да..това си мислех , но в класическите маршрути за синтез на al/hg амалгама в родий и т.н...никога не го правят, всъщност добавят кетона/ма директно без нито едно изплакванеһттр://....
Алуминиева амалгама (Al/Hg) резюме
Повярвайте ми , твърде късно .... аз направих 2 неуспешни амалгами, като тази, за която се отнасяте, ако използвате смлени топчета, повърхността е надраскана много и реакцията започва много по-бързо... както видях за по-малко от 5 минути е добре, дори преди..... ако изчакате 30 секунди повече, отколкото трябва, повярвайте ми, не добавяйте никакви ценни неща (прекурсори и т.н.), защото сте готови да загубите...
Не ми харесва методът на смлените топки, той протича много бързо, а най-добрата реакция на амалгамата трябва да трае около 6 часа... ако е прекалено бърза, добивът ще е много по-нисък, отколкото при бавна реакция...
аз предпочитам квадратите, но преди да ги поставите в колбата, можете да ги изстискате ръчно (на няколко пъти, всеки път всичко, което се побира в ръцете ви), за да образувате неправилни полукълба, тогава няма да се залепят и да причинят загуба на реакционното фолио, което се е настанило на дъното... по този начин са по-лесни за изплуване, но не и ултра излагане на AL фолиото ..... научих по най-лошия начин хаха
имах 2 страшни опита , висока температура вдигната прекалено бързо и тонове h2 газ навсякъде, и...живак?
Не ми харесва методът на смлените топки, той протича много бързо, а най-добрата реакция на амалгамата трябва да трае около 6 часа... ако е прекалено бърза, добивът ще е много по-нисък, отколкото при бавна реакция...
аз предпочитам квадратите, но преди да ги поставите в колбата, можете да ги изстискате ръчно (на няколко пъти, всеки път всичко, което се побира в ръцете ви), за да образувате неправилни полукълба, тогава няма да се залепят и да причинят загуба на реакционното фолио, което се е настанило на дъното... по този начин са по-лесни за изплуване, но не и ултра излагане на AL фолиото ..... научих по най-лошия начин хаха
имах 2 страшни опита , висока температура вдигната прекалено бързо и тонове h2 газ навсякъде, и...живак?
Да, сега и аз знам, беше недоразумение, щом супата посивее и се образуват мехурчета, е време, не чакайте повече. Използвам шредер, за да получавам малки парченца и да ги притискам с ръце, така също много голяма повърхност.
Какво мислите, че трябва да отнеме 6 часа? Редукцията от P2NP или амалгамата?
В примерите се използва елементарно.
Какво мислите, че трябва да отнеме 6 часа? Редукцията от P2NP или амалгамата?
В примерите се използва елементарно.
това е ключът , тъмносиви и алуминиеви квадрати/кълба започват да се издигат , след това продължават вмедиателиһттр://.... и лично аз винаги я изплаквам, 2 пъти е достатъчно..амалгамата ще продължи без проблеми и без почти целия живак.
6 часа , това е стара информация, аз предпочитам да го оставя за една нощ, но 6 часа е минималното време, ако AL фолиото е разтворено, ако не е, оставям близо 12 часа, в противен случай добивът със сигурност е нисък. не правя за амфетамини, така че не използвам P2NP , така че предполагам, че е за целия процес на амалгамата.
6 часа , това е стара информация, аз предпочитам да го оставя за една нощ, но 6 часа е минималното време, ако AL фолиото е разтворено, ако не е, оставям близо 12 часа, в противен случай добивът със сигурност е нисък. не правя за амфетамини, така че не използвам P2NP , така че предполагам, че е за целия процес на амалгамата.
Винаги съм се чудил какво имате с живака, количеството е много малко и би изчезнало напълно от продукта след пускането на свободната база. Доколкото съм чувал, това има други причини и те са, че живачната сол (частично разтворена в азотна киселина) пречи на последващата реакция. Защото дори и да сте изплакнали живака, все още имате мръсотия по бузата си и трябва да я изхвърлите.
Реакцията е една и съща, независимо кой амин редуцирате, мога само да си представя, че е по-трудно да се редуцира P2NP и следователно са ви необходими по-екстремни условия, което прави бавната реакция невъзможна. Реакцията с P2NP трябва да бъде екзотермична във всеки случай, но не и прекалено гореща. Не знам дали има смисъл да се загрява допълнително реакционната маса, за да се поддържат условията, при които реакцията продължава да протича. За съжаление има твърде малко информация за това какво сега влияе на това как и как трябва да изглежда оптималният път във всички детайли.
Това, което също ме изненадва, е, че никой не назовава страничните продукти, които се образуват, никъде не се казва как могат да бъдат предотвратени или какво и къде се образува там на първо място. Или такова нещо никога не е било изследвано, или се мълчи за него.
Реакцията е една и съща, независимо кой амин редуцирате, мога само да си представя, че е по-трудно да се редуцира P2NP и следователно са ви необходими по-екстремни условия, което прави бавната реакция невъзможна. Реакцията с P2NP трябва да бъде екзотермична във всеки случай, но не и прекалено гореща. Не знам дали има смисъл да се загрява допълнително реакционната маса, за да се поддържат условията, при които реакцията продължава да протича. За съжаление има твърде малко информация за това какво сега влияе на това как и как трябва да изглежда оптималният път във всички детайли.
Това, което също ме изненадва, е, че никой не назовава страничните продукти, които се образуват, никъде не се казва как могат да бъдат предотвратени или какво и къде се образува там на първо място. Или такова нещо никога не е било изследвано, или се мълчи за него.
ами , аз тествах амалгамата с и без изплакване, и резултатът е един и същ в добиваһттрѕ://.... тогава предпочитам да изплаквам, за да елиминирам поне част от нея, при производството на мдма има много пътища, но ако решите да правите алкално-киселинни екстракции , ХГ трябва просто да излезе , така или иначе, ако добивът е един и същ.. защо да не се опитате да елиминирате още на първата стъпка? може би в крайния резултат не е важно, но ако можете да бъдете по-малко изложени на HG, докато достигнете до тези стъпки, мисля, че си струва 3-те минути в етапа на изплакване.
Що се отнася до p2np , всъщност мисля, че изобщо не е задължително AL фолиото да е напълно "разтопено" (моя английски хаха) , изглежда, че можете да изхвърлите много нереагирало фолио без загуба на добив, но при MDMA, ако не изчакате AL фолиото да реагира напълно, ще имате голяма загуба на добив.
Що се отнася до температурата, мисля, че трябва да се прилага за поддържане на правилната температура на реакцията, дори когато екзотермичната реакция приключи, когато тя приключи, мехурчетата и т.н. продължават да работят и се чака по-малко време...
Ако го оставим на самотек, реакцията ще продължи, докато не реагира всичко, но може да се забави повече от 12 часа, обикновено го оставям за една нощ.
тъй като амалгамата е равновесие, което трудно се контролира на 100%, трябва да продължим да наблюдаваме, в идеалния случай за тези 6 часа трябва да приключи реакцията, без външна температура, но това зависи от решение, което може би е за секунди? просто изчакайте да видите тъмно сиво... изчакайте, докато фолиото изплува? когато това се случи, колко ще чакате, докато изплакнете или добавите прекурсорите?
Може би един ден ще мога да правя винаги същото, но този ден още не е дошъл хаха
Извинявам се за моя испански език
Що се отнася до p2np , всъщност мисля, че изобщо не е задължително AL фолиото да е напълно "разтопено" (моя английски хаха) , изглежда, че можете да изхвърлите много нереагирало фолио без загуба на добив, но при MDMA, ако не изчакате AL фолиото да реагира напълно, ще имате голяма загуба на добив.
Що се отнася до температурата, мисля, че трябва да се прилага за поддържане на правилната температура на реакцията, дори когато екзотермичната реакция приключи, когато тя приключи, мехурчетата и т.н. продължават да работят и се чака по-малко време...
Ако го оставим на самотек, реакцията ще продължи, докато не реагира всичко, но може да се забави повече от 12 часа, обикновено го оставям за една нощ.
тъй като амалгамата е равновесие, което трудно се контролира на 100%, трябва да продължим да наблюдаваме, в идеалния случай за тези 6 часа трябва да приключи реакцията, без външна температура, но това зависи от решение, което може би е за секунди? просто изчакайте да видите тъмно сиво... изчакайте, докато фолиото изплува? когато това се случи, колко ще чакате, докато изплакнете или добавите прекурсорите?
Може би един ден ще мога да правя винаги същото, но този ден още не е дошъл хаха
Извинявам се за моя испански език
напълно съгласен, братко.
Смирението е ключът към знанието...
и да, аз имах същия проблем, когато направих амалгамата си...
защото исках да я изплакна прекалено много... но проблемът беше, че h2o реагира с al.hg...
Някои хора я оставят... и казват: не ми пука, с екстракцията А/В няма проблем...
Но и аз се страхувам да имам малко живак в моя органичен разтворител или каквото и да е друго...
Аз съм много параноичен по отношение на живачната сол!
Благодаря ви за съобщението и никога не се отказвайте, искам това място да бъде красива зона за споделяне и химическо семейство
Какво да кажем за галия? Той също разрушава алуминия и би могъл да се използва за амалганизация... но и за наша употреба? Бях чел за това и някои хора казаха "да", той би могъл да бъде по-малко, почти нетоксична алтернатива на живака. Има ли някакъв опит с това? Галият може да е по-скъп, но би могъл да се използва отново и отново.
Кажете ми какво мислите или сте чували за това.
Кажете ми какво мислите или сте чували за това.
Чувал съм много за това. Изглежда, че работи добре и в крайна сметка ще го изпробвам. Прочетете тази тема:
Да, написах тази тема преди няколко седмици, но досега няма много реален опит... Намерих няколко видеоклипа в YouTube за направата на разтвор на Al/Ga и вярвам, че може да работи много добре. Все пак Ga е все още възстановим до 95%. Негативното е, че Ga може да се задържи в колбите ви, вътре. Може да стане истинска бъркотия.
Ако опитам това, ще искам да произведа галиева сол, чудя се дали галиевият нитрат може да се произведе по същия начин като живачния нитрат? Предполагам, че да. Това също е лекарство, което се използва за понижаване на нивата на калций в кръвта.
Редактиране: очевидно може: https: //patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Редактиране: очевидно може: https: //patents.google.com/patent/CN1762825A/en
Last edited:
Тази тема определено заслужава собствена тема. Ще направя такава веднага след като опитам това, ако не ме изпреварите.
Добър вечер!
Намерих този текст в sciencemadness.org, възможно ли е по тази процедура да се разтвори Hg2Cl2 , който да се използва за амалгамиране на алуминий?
Намерих този текст в sciencemadness.org, възможно ли е по тази процедура да се разтвори Hg2Cl2 , който да се използва за амалгамиране на алуминий?
