Oversigt over aluminiumamalgam (Al/Hg)
Du kan tørre ekstraktet bagefter. Hvis vi tager benzen, inddampes det resterende vand sammen med benzen efter azeotropisk destillation.
Hvilken syntese taler du nu præcist om?
Til ekstraktion bruger jeg petroleumsether, tørrer det med MgSO4 og inddamper det. Derefter bruger jeg mine tørrede opløsningsmidler til udsaltning.
Hvilken destillation taler du om? Jeg brugte engang en proces, hvor jeg lavede en destillation før alkalinisering og fik alle opløsningsmidlerne og næsten alt vandet ud. Grunden til dette var at få de vandopløselige urenheder ud, så de ikke ville være i produktet senere under dampdestillation.
Til ekstraktion bruger jeg petroleumsether, tørrer det med MgSO4 og inddamper det. Derefter bruger jeg mine tørrede opløsningsmidler til udsaltning.
Hvilken destillation taler du om? Jeg brugte engang en proces, hvor jeg lavede en destillation før alkalinisering og fik alle opløsningsmidlerne og næsten alt vandet ud. Grunden til dette var at få de vandopløselige urenheder ud, så de ikke ville være i produktet senere under dampdestillation.
Prøv med benzen eller dets homologer. Og slutproduktet krystalliseres bedre i acetone end i noget andet (hvis acetone er fremherskende)
Bare et hurtigt spørgsmål.
da jeg lavede mit amalgam (hgcl2 + AL)
Jeg blandede mine produkter sammen, og det var i orden, jeg så den grå farve og de små bobler komme.
efter at have ventet mere var produktionen af h2 meget!
Da reaktionen så ud til at aftage, planlagde jeg at vaske mit amalgam for kviksølvsaltet.
efter at have vasket det et par gange, havde jeg min forløber (nitrogruppe / - (P2NP opløst i iso-alkohol) med GAAK. og intet !!!
hvis nogen kan hjælpe mig.
fordi jeg tænkte måske, at AL.HG reagerede. og efter rush af H2 blev amalgamet nede.
Skal jeg måske vaske det i begyndelsen, når den lille boble og den grå farve starter?
Mange tak for din hjælp.
fordi dette trin ikke er meget klart for mig
mange tak
da jeg lavede mit amalgam (hgcl2 + AL)
Jeg blandede mine produkter sammen, og det var i orden, jeg så den grå farve og de små bobler komme.
efter at have ventet mere var produktionen af h2 meget!
Da reaktionen så ud til at aftage, planlagde jeg at vaske mit amalgam for kviksølvsaltet.
efter at have vasket det et par gange, havde jeg min forløber (nitrogruppe / - (P2NP opløst i iso-alkohol) med GAAK. og intet !!!
hvis nogen kan hjælpe mig.
fordi jeg tænkte måske, at AL.HG reagerede. og efter rush af H2 blev amalgamet nede.
Skal jeg måske vaske det i begyndelsen, når den lille boble og den grå farve starter?
Mange tak for din hjælp.
fordi dette trin ikke er meget klart for mig
mange tak
Hvilken koncentration af P2NP i IPA brugte du? Har du prøvet at opvarme reaktionsblandingen?
Last edited by a moderator:
Jeg kan ikke rigtig huske andelen af blandingen. Undskyld...
men det var et godt forhold. (på grænsen til at være mættet)
Jeg tror, det kom af, at jeg måske ventede for længe efter amalgamets reaktion til at gøre det.
Er det et problem, hvis jeg ikke vasker Hg.al fra kviksølvsaltet, før jeg foretager en hydrogenisering til en amin?
Jeg ved, at nogle mennesker bare blander det hele sammen ...
men det er ikke rigtig mit synspunkt.... jeg kan godt lide, når det er klart og perfekt!
er det muligt, at min amalgam var nede, fordi jeg måske wach for meget? eller lad det være lidt for længe med mine opløsningsmidler (for at reagere og skabe H2)
tak for jeres beskeder... jeg føler mig mindre alene med alle disse spørgsmål.
men det var et godt forhold. (på grænsen til at være mættet)
Jeg tror, det kom af, at jeg måske ventede for længe efter amalgamets reaktion til at gøre det.
Er det et problem, hvis jeg ikke vasker Hg.al fra kviksølvsaltet, før jeg foretager en hydrogenisering til en amin?
Jeg ved, at nogle mennesker bare blander det hele sammen ...
men det er ikke rigtig mit synspunkt.... jeg kan godt lide, når det er klart og perfekt!
er det muligt, at min amalgam var nede, fordi jeg måske wach for meget? eller lad det være lidt for længe med mine opløsningsmidler (for at reagere og skabe H2)
tak for jeres beskeder... jeg føler mig mindre alene med alle disse spørgsmål.
Min erfaring er, at det er bedst at starte reaktionen, når sammensmeltningen er startet. Vent på, at amalgamet (Al + HgCl2 + vand) "syder", og at al Al kommer op til toppen, og at der opstår små bobler. Når alle 3 tegn er samlet 1. sydende lyd 2. Al kommer op til overfladen og flyder 3. små bobler, skal du straks tømme vandet og tilsætte din reaktionsblanding (10 g P2NP + 100 ml IPA + 50 ml iseddikesyre). Du vil se en meget stormfuld reaktion med det samme. Afkøl til en vis grad, men ikke for meget, lad det køre, så længe det er over 40 grader C. Jo bedre du får begyndelsen på, hvornår alle 3 tegn er sammen, jo bedre. Jeg prøvede at vaske det en gang, og det virkede stadig, men jeg tror først, det er bedre at prøve uden at vaske det, da du alligevel vil slippe af med kviksølvet senere. Jeg håber, det hjælper.
Til amalgam har jeg to propper på min ballon.
Jeg har bestilt glaspropper, men leveringen er endeløs...
Noob-spørgsmål...
Kan jeg bruge en korkprop?
"det franske touch"
Jeg har bestilt glaspropper, men leveringen er endeløs...
Noob-spørgsmål...
Kan jeg bruge en korkprop?
"det franske touch"
da de siger, at man skal sætte en allhin-kondensator ... fandt jeg det ikke logisk at lade den anden hals være åben
Tak for dit svar.
det er derfor, jeg måske tænkte på denne mulighed. og hvorfor jeg var bange for at vaske mit amalgam, fordi ... måske vil al.hg reagere med H2O ... og jeg vil miste min reaktion ...
så det lyder som den nemmeste måde uden vask, at ikke skade min amalgam.... men jeg er lidt bekymret for at holde dette kviksølvsalt i mit produkt ...
-Er der nogen, der har en idé?
For eksempel tænkte jeg at prøve at tage kviksølvmetallet i bunden, når jeg vil gøre min blanding alkalisk med NAOH.
Men er det muligt at få noget kviksølv opløst i de opløsningsmidler, jeg bruger (vand, organisk opløsningsmiddel, DCM, ...)?
fordi jeg virkelig prøver og ønsker at have det sikreste produkt i slutningen.
Er der nogen, der genbruger dette kviksølv til at lave en anden amalgam?
For helt ærligt ... det er ret svært at få fat i!
tak til jer
det er derfor, jeg måske tænkte på denne mulighed. og hvorfor jeg var bange for at vaske mit amalgam, fordi ... måske vil al.hg reagere med H2O ... og jeg vil miste min reaktion ...
så det lyder som den nemmeste måde uden vask, at ikke skade min amalgam.... men jeg er lidt bekymret for at holde dette kviksølvsalt i mit produkt ...
-Er der nogen, der har en idé?
For eksempel tænkte jeg at prøve at tage kviksølvmetallet i bunden, når jeg vil gøre min blanding alkalisk med NAOH.
Men er det muligt at få noget kviksølv opløst i de opløsningsmidler, jeg bruger (vand, organisk opløsningsmiddel, DCM, ...)?
fordi jeg virkelig prøver og ønsker at have det sikreste produkt i slutningen.
Er der nogen, der genbruger dette kviksølv til at lave en anden amalgam?
For helt ærligt ... det er ret svært at få fat i!
tak til jer
Kviksølv er nemt at skaffe. Bare køb kviksølvkontakter fra ebay. Du får omkring 200 fra Kina for 10 euro.
Kviksølvnitrat er svært at få fat i, men nemt at lave af kviksølv og salpetersyre.
Kviksølvnitrat er svært at få fat i, men nemt at lave af kviksølv og salpetersyre.