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HEISENBERG

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Piracetam und SSRIs


Piracetam ist ein kognitives Enhancementmittel, das häufig zur Verbesserung des Gedächtnisses, des Lernens und anderer kognitiver Funktionen eingesetzt wird. Obwohl die genaue Wirkungsweise von Piracetam nicht vollständig geklärt ist, wird davon ausgegangen, dass es die Aktivität verschiedener Neurotransmittersysteme im Gehirn, wie z. B. des cholinergen, glutamatergen und GABAergen Systems, beeinflusst.

Ein möglicher Wirkmechanismus besteht darin, dass Piracetam die Aktivität von Acetylcholin verstärkt, einem Neurotransmitter, der eine wichtige Rolle bei Gedächtnis- und Lernprozessen spielt. Ein weiterer Mechanismus, über den Piracetam wirken könnte, ist die Modulation der Aktivität von Glutamat, dem primären erregenden Neurotransmitter im Gehirn. Indem es die Aktivität der NMDA-Rezeptoren erhöht, könnte Piracetam möglicherweise die kognitiven Funktionen verbessern. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass Piracetam die Durchblutung und den Sauerstoffverbrauch im Gehirn steigern kann, wodurch die Versorgung der Gehirnzellen mit Nährstoffen und Sauerstoff verbessert werden könnte.


SSRI (Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) sind eine Klasse von Medikamenten, die häufig zur Behandlung von Depressionen, Angstzuständen und anderen psychischen Erkrankungen eingesetzt werden. Sie wirken, indem sie die Konzentration des Neurotransmitters Serotonin im Gehirn erhöhen.

Serotonin ist ein chemischer Botenstoff, der zur Regulierung von Stimmung, Schlaf, Appetit und anderen Körperfunktionen beiträgt. Wenn Serotonin von einer Nervenzelle freigesetzt wird, wandert es zur nächsten Nervenzelle, bindet sich an bestimmte Rezeptoren und sendet ein Signal aus. Danach wird das Serotonin in der Regel von der ursprünglichen Nervenzelle wieder aufgenommen, um später erneut verwendet zu werden. SSRI blockieren die Rückresorption von Serotonin, so dass es länger in der Synapse zwischen den Nervenzellen verbleiben kann. Diese erhöhte Menge an Serotonin in der Synapse kann dazu beitragen, die Stimmung zu verbessern und Symptome von Depressionen und Angstzuständen zu verringern.

Einige SSRIs: Citalopram, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin.


Es gibt nur wenige wissenschaftliche Daten über die Wechselwirkung zwischen Piracetam und SSRIs, und die verfügbaren Studien sind widersprüchlich. Einige Daten deuten darauf hin, dass Piracetam die Wirkung von SSRIs verstärken kann, während andere darauf hindeuten, dass es die Wirksamkeit von SSRIs verringern kann.

Wenden wir uns dem Cytochrom-P450-System (CYP450) zu, um zumindest einige Details zu erfahren. Dabei handelt es sich um eine komplexe Familie von Enzymen, die für die Verarbeitung eingehender Stoffe zuständig ist. Medikamente können die Arbeit von CYP450 unterdrücken oder stimulieren. Wenn man es unterdrückt, arbeitet es schwächer und andere Stoffe können schlechter verarbeitet werden. Das bedeutet, dass sie ihre Wirkung länger und stärker entfalten können. Kurz und gut.

In vitro-Studien haben gezeigt, dass Piracetam bei Konzentrationen von 142, 426 mg/ml die Cytochrom-P450-Isoenzyme nicht hemmt. Bei einer Konzentration von 1422 mg/ml wurde eine gewisse Hemmung der Isoenzyme CYP2A6 (21%) und CYP3A4/5 (11%) festgestellt, obwohl die Werte der Hemmkonstante (Ki) wahrscheinlich über der Konzentration von 1422 mg/ml liegen. Folglich ist die Möglichkeit von metabolischen Wechselwirkungen zwischen Piracetam und anderen Medikamenten gering. Aber sie besteht.

Mehrere CYP450-Enzyme sind am Metabolismus von SSRI und anderen Antidepressiva beteiligt. Die wichtigsten Enzyme sind CYP2D6, CYP2C19 und CYP3A4. Diese Enzyme sind dafür verantwortlich, SSRIs in Metaboliten aufzuspalten, die vom Körper ausgeschieden werden können.

CYP2D6 ist das wichtigste Enzym beim Metabolismus vieler SSRIs, einschließlich Fluoxetin, Paroxetin und Sertralin. Bei Menschen, die eine verminderte Aktivität des Enzyms CYP2D6 haben, entweder aufgrund genetischer Variationen oder aufgrund von Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, können höhere Blutspiegel dieser Medikamente auftreten, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann.

CYP2C19 ist an der Verstoffwechselung von Citalopram und Escitalopram beteiligt. Bei Personen, die eine verminderte Aktivität des Enzyms CYP2C19 aufweisen, können auch höhere Blutspiegel dieser Arzneimittel auftreten, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann.

CYP3A4 ist an der Verstoffwechselung einiger SSRI, einschließlich Fluvoxamin und Sertralin, sowie anderer Antidepressiva wie Mirtazapin und Trazodon beteiligt. Einige Medikamente und Substanzen können mit CYP3A4 interagieren, indem sie dessen Aktivität entweder hemmen oder induzieren, was den Metabolismus dieser Antidepressiva beeinträchtigen kann.


Einerseits gibt es keine verlässlichen Informationen über die möglichen Folgen einer Kombination von Piracetam und SSRIs. Auch die medizinischen Anmerkungen und Anweisungen weisen nicht auf signifikante negative Wechselwirkungen zwischen diesen Substanzen hin. Außerdem ist es unwahrscheinlich, dass die Pharmakokinetik von Piracetam durch andere Arzneimittel verändert wird, da 90 % des Wirkstoffs unverändert über die Nieren ausgeschieden werden. Insgesamt sind metabolische Wechselwirkungen zwischen Piracetam und anderen Medikamenten unwahrscheinlich.

Es ist jedoch davon auszugehen, dass Piracetam in hohen Dosierungen den Stoffwechsel einiger SSRIs in gewissem Maße verändern kann, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöht. Piracetam hat auch eine vielschichtige und systemische Wirkung auf das Gehirn. Obwohl seine allgemeine Interaktionsfähigkeit gering ist, kann Piracetam die Wirkung verschiedener psychoaktiver Substanzen verstärken. Daher ist es nicht ganz sicher zu behaupten, dass die Kombination von Piracetam mit SSRIs risikofrei ist.

Wir werden die Informationen überwachen und aktualisieren, sobald verlässliche Daten verfügbar sind.

In Anbetracht dieser Überlegungen raten wir dringend zu einem sinnvollen Umgang mit dieser Kombination.
 
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