και πάλι δεν ξέρω απόδοση νομίζω ότι χρησιμοποιώ φωσφορικό οξύ για να πάρω το αλάτι αλλά στα 9 ml που βλέπετε στο pc είναι λίγο νερό ήταν σε ψυγείο και προσαρμογείς
Σύνθεση αμφεταμίνης από P2NP μέσω Al/Hg (βίντεο)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Αν πάρω μονοϋδρικό νιτρικό υδράργυρο II, πώς μπορώ να διαχωρίσω καλύτερα το H2O, καθώς το σημείο βρασμού του υδραργύρου είναι κάτω από αυτό του H20; Ή απλά δεν θα λειτουργήσει καθόλου
Αυτή η αντίδραση δουλεύει αρκετά καλά για μένα, κατάφερα να κάνω μερικές δοκιμαστικές εκτελέσεις 20 γραμμαρίων σε ένα χοντρό βαρέλι HDPE 7 λίτρων με απόδοση που φτάνει περίπου στο 60% περίπου μετά την ξήρανση σε χαμηλή θερμοκρασία σε έναν αφυγραντήρα. πήρε μια μικρή υπεροξύτητα σε μερικές παρτίδες αλλά συνολικά είναι μια πολύ ωραία λευκή ουσία που μόλις στεγνώσει σωστά σχηματίζει κόκκους που μετατρέπονται σε σκόνη με ελαφριά-μέτρια πίεση.
Έχω όμως δύο ερωτήσεις.
Ο νιτρικός υδράργυρος μου γίνεται κίτρινος όταν αγγίζει το νερό, ο υδράργυρος είναι καθαρός λευκός πριν τον προσθέσω στο μίγμα αλουμινίου/νερού αλλά μόλις προστεθεί στο νερό γίνεται κίτρινος και αφού καθίσει στο νερό/αλουμίνιο γίνεται σχεδόν κόκκινος-πορτοκαλί. αυτά τα κομμάτια φαίνεται να διαλύονται μόνο ελάχιστα στο νερό γιατί πρέπει να ξεπλύνω τουλάχιστον 3-4 φορές για να ξεφορτωθώ κάθε μικρό ίχνος. ο μεταλλικός υδράργυρος μου προέρχεται από διακόπτες κλίσης που με κάνει να σκέφτομαι ότι μπορεί να είναι μολυσμένος με ίχνη άλλων μετάλλων ίσως ?
η δεύτερη ανησυχία μου είναι ότι το p2np μου δεν διαλύεται στο μείγμα IPA/οξικού οξέος, δεδομένου ότι τα 10g P2NP σε 100 ml ισοπροπυλικού και 50 ml παγωμένου οξικού οξέος. το οξικό οξύ μου είναι μόνο 80%. χρειάζομαι περίπου 120-130 ml IPA και πιθανώς 70 ml οξικού οξέος για να διαλύσω το ep2np, διαφορετικά έχω κίτρινα κρυψίματα που στροβιλίζονται στο διάλυμά μου.
Μήπως αυτό είναι συνέπεια του 80% οξικού οξέος;
Έχω όμως δύο ερωτήσεις.
Ο νιτρικός υδράργυρος μου γίνεται κίτρινος όταν αγγίζει το νερό, ο υδράργυρος είναι καθαρός λευκός πριν τον προσθέσω στο μίγμα αλουμινίου/νερού αλλά μόλις προστεθεί στο νερό γίνεται κίτρινος και αφού καθίσει στο νερό/αλουμίνιο γίνεται σχεδόν κόκκινος-πορτοκαλί. αυτά τα κομμάτια φαίνεται να διαλύονται μόνο ελάχιστα στο νερό γιατί πρέπει να ξεπλύνω τουλάχιστον 3-4 φορές για να ξεφορτωθώ κάθε μικρό ίχνος. ο μεταλλικός υδράργυρος μου προέρχεται από διακόπτες κλίσης που με κάνει να σκέφτομαι ότι μπορεί να είναι μολυσμένος με ίχνη άλλων μετάλλων ίσως ?
η δεύτερη ανησυχία μου είναι ότι το p2np μου δεν διαλύεται στο μείγμα IPA/οξικού οξέος, δεδομένου ότι τα 10g P2NP σε 100 ml ισοπροπυλικού και 50 ml παγωμένου οξικού οξέος. το οξικό οξύ μου είναι μόνο 80%. χρειάζομαι περίπου 120-130 ml IPA και πιθανώς 70 ml οξικού οξέος για να διαλύσω το ep2np, διαφορετικά έχω κίτρινα κρυψίματα που στροβιλίζονται στο διάλυμά μου.
Μήπως αυτό είναι συνέπεια του 80% οξικού οξέος;
Γνωρίζω ή καλύτερα διαβάζω ότι κάποιος έχει χρησιμοποιήσει μεθανόλη για σύνθεση, οπότε θα πρέπει να είναι επίσης δυνατή η χρήση αιθανόλης. Πρέπει να διαχωρίσετε όλους τους διαλύτες πριν προσθέσετε το οξύ για να έχετε σχεδόν απαλλαγεί από το νερό, οπότε τι σημασία έχει, δοκιμάστε το και αναφέρετε.
Εξαρτάται από το πόσο θέλετε να αυξήσετε το P2nP.
Η ίδια ποσότητα % αύξησης του P2nP θα πρέπει να προστεθεί και στα άλλα συστατικά.
Για παράδειγμα, η συνταγή είναι για 10g P2nP, αν θέλετε να μαγειρέψετε μια παρτίδα με συνέπεια 20g P2nP που είναι μια αύξηση 100%, τότε προσθέστε 100% και στα άλλα συστατικά. Τόσο απλά.
Η ίδια ποσότητα % αύξησης του P2nP θα πρέπει να προστεθεί και στα άλλα συστατικά.
Για παράδειγμα, η συνταγή είναι για 10g P2nP, αν θέλετε να μαγειρέψετε μια παρτίδα με συνέπεια 20g P2nP που είναι μια αύξηση 100%, τότε προσθέστε 100% και στα άλλα συστατικά. Τόσο απλά.
I tryd αλλά δεν μπορώ να βρω μοριακές αναλογίες σε μια ιστοσελίδα όπως η wikipedia ή κάτι τέτοιο ακριβώς όπως η ερώτηση ποια είναι η μοριακή αναλογία για p2p σιδήρου και fecl
Έγινε ακριβώς όπως στο βίντεο, εκτός από την προσθήκη 62,5 ml οξικού οξέος 80%. Στην αρχή ανησυχούσα για τη συγκέντρωση οξέος s obas της ηλικίας και της ποιότητας του P2NP (περίπου 10 μήνες στο βάζο, πήρε λίγο λιπαρό υγρό). έχω αποτύχει συνταγή Al/Hg από την ιστοσελίδα "scribd" τρεις φορές, si ήμουν απελπισμένος. Αλλά η αντίδραση ήταν τόσο έντονη που έπρεπε να ξεπλύνω τον συμπυκνωτή με επιπλέον 20ml IPA. Έχω στεγνώσει 99% ακετόνη πάνω από μοριακό κόσκινο ψημένο στους 300°C, αλλά κατά κάποιο τρόπο μετά την προσθήκη 96% θειικού οξέος μετατράπηκε σε καφέ παχύρρευστη γλίτσα. Έτσι έπρεπε να το οξίνω με φωσφορικό τρόπο. Το τελικό προϊόν είναι πολύ ισχυρό, η απόδοση είναι 7,2g ξηρού από 10,3g P2NP. Την επόμενη εβδομάδα θα έπαιρνα ένα δείγμα στο χώρο εργασίας μου και θα έκανα μια ποιοτική λήψη στο GC-MS/MS.
Επίσης, είμαι περίεργος αν μπορώ να αντικαταστήσω το GAA με διαφορετικό οξύ π.χ. μυρμηκικό οξύ; Η μυρωδιά του χυμένου ξυδιού 80% είναι φρικτή.
Επίσης, είμαι περίεργος αν μπορώ να αντικαταστήσω το GAA με διαφορετικό οξύ π.χ. μυρμηκικό οξύ; Η μυρωδιά του χυμένου ξυδιού 80% είναι φρικτή.
Πρόσθεσα 2ml 96% οξύ σε 10ml ακετόνης, λέτε ότι πρέπει να χρησιμοποιήσω αραιωμένο θειικό οξύ για να το αναμείξω με την ακετόνη; Νόμιζα ότι ο παράγοντας εξουδετέρωσης πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο άνυδρος. Την επόμενη φορά θα δοκιμάσω αυτή τη συνταγή σε κλίμακα 1g με μοριακό ισοδύναμο 85% μυρμηκικού οξέος.
Είναι εντάξει. Όχι, εννοώ ότι πρέπει να παρασκευάσετε διάλυμα 10% από 96% οξύ με ακετόνη, συγγνώμη για την ασαφή εξήγηση.