Síntesis de anfetamina a partir de P2NP mediante Al/Hg (vídeo)

Montecristo

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Aclarar minuciosamente el Al varias veces.
El contenido de mercurio frente al producto final utilizado probablemente tampoco sería suficiente para envenenarte, especialmente si enjuagas la mayor parte. Probablemente sea más peligroso manipularlo durante la reacción que en el producto final.
Pero pregunte a un miembro con experiencia y que probablemente podría explicar en detalle para usted, yo también soy un laico :)
 

Gérard Gibert

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A veces no es así. Pero si se convive con ella regularmente dentro de unos límites, digamos, razonables y no todos los días, a la larga puede resultar bastante tóxica. Creo que debido a su proceso de síntesis relativamente más sencillo, la mayoría de los sulfatos de anfetamina del mercado se fabrican con esta síntesis. Creo que una proporción similar se da a la inversa, si nos fijamos en la cantidad de gente a la que le importa una mierda la cantidad de mercurio que queda en el producto acabado, entre los que lo fabrican y luego lo esparcen por la calle.
Espero que los principios formulados por BB sean ejemplos a seguir en el futuro, para las próximas generaciones. Será una palabra tonta, pero creo que lo mejor sería que BB fuera capaz de crear una "moda" que definiera una nueva era, a partir de la búsqueda de la calidad. Es casi imposible influir en la actitud de aquellos que lo ven más sencillo y/o porque están orientados al beneficio a toda costa... o al otro extremo, cuyas propias limitaciones impiden su desarrollo. Salvo que se verán obligados a seguir las tendencias y, por tanto, las necesidades del mercado cambiante.
Pero volviendo al mercurio, yo también lo temo. Es cierto, tengo un ejemplo aterrador que le ocurrió a un familiar en el pasado.
El mercurio es un metal pesado, en la mayoría de los casos ni siquiera se excreta del cuerpo, gracias a la vida media de más de 20 años, como es típico de los metales pesados. La red está llena de métodos para desintoxicarse, incluso encontré una descripción detallada aquí en el foro, pero es mucho trabajo. Si se acumula en nosotros, puede causar graves problemas. Sabemos que entra en nuestro cuerpo a diario, como el plomo y todo lo demás. Pero una cosa es que te entre indirectamente, y otra que lo hagas como cura, que de otra forma se podría evitar.
No soy ingeniero químico, sólo supongo que el mercurio presente durante la reacción permanece mayoritariamente en la escoria formada por las capas separadas. Y el propósito del lavado repetido puede ser, entre otras cosas, maximizar la eliminación de la contaminación por mercurio. Pero supongo que no hay garantía de que desaparezca por completo.
No me malinterpretes, no pretendía darte lecciones. Me refería sólo a los miembros del foro que sienten curiosidad por el tema. De este modo, pueden crearse una imagen del mismo basada en varios puntos de vista.😊✌️
 

btcboss2022

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Hola muchas gracias por tu respuesta mi producto final es totalmente blanco y el olor es farmaceutico esa era mi duda ya que toda la anfetamina que hice durante años de aceite freebase proveniente de aceite BMK tiene un olor diferente. Esta noche subire fotos.
Por otro lado ¿puedo sustituir el papel de aluminio por virutas de aluminio directamente? Es un trabajo duro para cortar el papel de aluminio en trozos pequeños en un proceso a gran escala y comprar virutas de aluminio es más fácil.
Gracias de nuevo.
 

Gérard Gibert

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Szia, btcboss2022. Régi hozzászólás, csak érdekel a válasz. Jellegzetes illatból megérthetjük, hogy a finom, édes, vegyszeres, jellegzetes Speed illatra gondoltál? ¿Vagy valami más?
Porque hace 8 años que no huelo el primero, pero incluso después de 20 años, lo recordaré exactamente.

No he visto uno bueno desde entonces. A veces me encuentro con alguna mierda muerta aquí, en la que el olor parece ser detectable en trazas, pero no lo es. Hoy en día, nuestro mercado está en el punto en que una nicotina-amarillo algo salió en el verano, se siente como que tiene tal vez un 50% de efecto al principio, pero aquí los máximos de 20-30% están aquí. 1G en la nariz, todas mis fibras nerviosas vibraban, resoplaba, jadeaba, daba vueltas, realmente jodido... Después de 2 horas, sobriedad aguda, después de 3 horas saqueé la nevera de casa, me comí hasta morir. Después de eso, dormí tan profundamente durante 10 horas como un bebé prematuro al que acaban de meter en una incubadora nueva. Durante días no pude identificar su olor, pero sabía que lo conocía y que era un olor bastante corriente. Entonces me di cuenta. Olía a licor de café fuerte y dulce. No parecido, sólo igual.
No sé qué demonios era eso. Pero mi experiencia con la anfetamina, con la que produje un inicio similar al principio, no payaseé con ella durante 3 horas, sino que chasqueé la mandíbula sin pestañear durante 3-4 días.
Estas ya tienen efectos secundarios durante el tiempo activo que te dan una sensación de tensión, y además, no te vas a sentir mejor por ello, de hecho.... Te vuelve estúpido. Hagas lo que hagas, tardas el triple de tiempo de lo habitual, porque tu cuerpo da vueltas en vano, tu cerebro lo eclipsa y te precipitas. Ah, y provoca tales problemas de memoria que buscas todo constantemente, porque en cuanto guardas algo, ya se te olvida dónde lo pusiste. A día de hoy, no sé lo que era, pero nunca lo he vuelto a ver. Esto se vende como anfetamina, y te dan explicaciones tan ingeniosas cuando sacas el tema de que "la anfetamina se puede hacer de 10 maneras", me dicen que la anfetamina será anfetamina aunque la hagas de otra manera. Eso ya no tiene respuesta.
Así que, a cambio de la situación en la que te encontrabas cuando escribiste esto... yo degollaría a todos los residentes registrados de Mos Eisley ahora mismo.
 

user123qwe

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Tengo una pregunta. ¿Son estos cristales que aparecen en la capa gris inferior de la solución base P2NP que no ha reaccionado? Es curioso, han aparecido justo el tiempo que he tenido la reacción activa durante unas dos horas, más de lo habitual. (Suelo dejar pasar media hora antes de proceder a la basificación).
Mbe7K4YxDr

El rendimiento resultante ha sido muy alto (75%, más o menos), y creo que el aspecto final es bastante satisfactorio.
GMSGInAfRK
 

Acidosis

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hola amigo... si, como dice nuestro amigo Gpatton, esos cristales son sales, en este caso son sales de sodio que se forman en la capa de barro cuando ha estado a altas temperaturas y luego ha habido una bajada rápida de temperatura, ya ves, es normal verlos cuando se dan esas condiciones que explicas. Por lo demás el resultado pinta bien... salud y alegría hermano!!!.
 

user123qwe

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Gracias por su respuesta. Últimamente he enfocado mi TEK cuidando la temperatura, intentando que nunca alcance los 60-65ºC. Y ha sido un cambio de juego. Los rendimientos y la calidad han mejorado notablemente.
 

Benz88

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Hola chicos, he realizado con éxito esta síntesis varias veces con muy buenos resultados. Desgraciadamente, el olor del isopropanol molesta. ¿Qué pasa con el acetato de etilo? ¿Es posible sustituir el iso por acetato de etilo? Gracias de antemano querida comunidad.
 

Acidosis

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sí, esta síntesis funciona perfectamente con acetato de etilo, basta con utilizar menos ácido acético que con isopropanol, por lo demás todo irá bien.
 

Camilo

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¿Funcionará esto para la MDfenilacetona? Si no es así, ¿alguien puede recomendarme un proceso para sintetizar MDA a partir de Safrol? gracias de antemano
 

jazzthatguy

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No tuve problemas con la síntesis hasta el punto de convertir la base libre en una sal añadiendo ácido sulfúrico a 6 PH.
Obtuve un freebase de anfetamina amarillo claro al quitarlo de la capa superior de la mezcla de IPA, P2NP, GAA, NaHO y Hg/Al. La anfetamina freebase estaba alrededor de 9PH y la bajé a 6~ PH añadiendo ácido sulfúrico junto con 20mL de acetona, pero la anfetamina freebase no se ha convertido en una sal / pasta todavía y sigue siendo líquida.

Parece que hay sal hasta aproximadamente la línea de llenado de 5mL y la anfetamina freebase llega hasta aproximadamente la línea de llenado de 135mL. He utilizado 10g de p2np.

¿Alguien tiene una idea de lo que salió mal aquí? ¿Todavía puedo convertir mi mezcla en sulfato de anfetamina, o el producto es un residuo?

Voy a señalar que he utilizado agua de Fiji en lugar de agua desionizada o destilada porque no pude encontrar ninguna destilada. No pareció afectar en absoluto a la reacción, pero ¿podría ser ésta la causa? Tampoco sequé la base libre con sulfato de magnesio porque no tenía.
 
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G.Patton

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Hola. Probablemente su sulfato de anfetamina está disuelto en agua.

¿El aceite de anfetamina (base libre) estaba disuelto en algo?
¿Puedes cargar una foto de tu producto? Intentaré ayudarle.
 

jazzthatguy

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Creo que el amph freebase estaba disuelto en IPA (según el video de higgs bosson). He añadido un poco más de acetona y comenzó a girar un color blanco turbio, que estoy asumiendo que es una buena cosa, pero la mezcla no se espesa (posiblemente debido a la presencia de agua?)
Esta es mi mezcla de anfetamina freebase después de aproximadamente 12 horas de dejar toda la noche. El color pasó de un amarillo muy claro a este amarillo oscuro.
QDTQKViszn


Así es como se ve después de añadir un poco más de acetona a la mezcla
5xPkfXUeBd


¿Debo seguir añadiendo acetona a la mezcla? ¿Hay alguna manera fácil de eliminar el agua en este punto?
 

Heartburn

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Si su base libre no se enturbia después de añadir ácido/acetona, puede extraer i con algún disolvente fuertemente apolar como hexano o éter de petróleo. Si ya has neutralizado toda la solución, añade un poco más de solución concentrada de NaOH y un poco del disolvente mencionado anteriormente. Después de la extracción, viértalo en un cilindro estrecho y debería poder ver 3 capas de fase líquida. La capa superior, transparente, debería contener hexano + base libre de amph y muy poca acetona; la capa intermedia, amarilla, es IPA + base libre sobrante mezclada con todas las impurezas polares y acetona; la capa inferior es, por supuesto, solución acuosa alcalina de NaOH. Tome la capa superior de hexano y repita la extracción varias veces. El freebase seguramente no subirá al hexano en una sola pasada, ya que es soluble en ambos. Luego puedes diluir la solución de freebase obtenida en hexano con acetona y volver a intentar precipitar la sal. Una vez tuve un poco de mierda IPA que resultó más tarde es de aproximadamente 82% en lugar de 99,5% y también no lo he secado, porque idk por qué. También mi valoración freebase parecía igual que la suya, y este procedimiento, he mencionado anteriormente me ayudó a recuperar somesome de bastante buena sal purificada.
 

G.Patton

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Parece correcto, @jazzthatguy. Probablemente tienes IPA húmedo y el húmedo es la clave de tu problema.
 

Costa

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Hola, he hecho 2ml de sulfato 98% en 50ml de acetona, pero el producto final tiene un olor horrible a acetona.
¿Crees que sería buena idea utilizar IPA en lugar de acetona? ¿Cuales deberian ser las cantidades?
¿Hay otro producto intead ipa o acetona, para disminuir este fuerte olor?
 

G.Patton

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Xiaoyan

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¿Qué podemos hacer para separar el IPA del aceite base libre?
 

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Lo siento, tengo una pregunta,
Estaba haciendo una síntesis y la reacción de reducción no empezaba, así que pensaba que estaba mal. Lo he dejado a un lado, pero al cabo de 2 horas he vuelto y estaba reaccionando.
¿Podría haber salido mal la reacción de alguna manera por no controlarla?
 

Xiaoyan

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Y otra cuestión es cuánto tiempo debe estar reaccionando,
porque después de 30 o 40 minutos la temperatura empieza a bajar de 40 grados y no estoy seguro de si sigue haciendo algo.
Gracias
 

UWe9o12jkied91d

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Se puede comprobar la finalización de la reacción mediante TLC, se pueden hacer placas fácilmente o comprarlas.Se comprueba la presencia/conc. de materia prima.
O reflujo para mantener la reacción una vez que se está enfriando el pico hasta que el Al se ha ido.Cuidado con la temp.
 
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