5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA) Synthèse Info & Questions

[rcprecursorUSA]

Hi all u beautiful souls of bbgate

I have some information along with questions pertaining to the synthesis of MDMB-4en-PINACA // Methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamido)butanoate // C20H27N3O3 // Cas no. 2504100-70-1 (also colloquially & incorrectly known as 5cl-adb-a or simply “5CL”).

I will leave the write-up for the synthesis I’m following at the end of this post. I also have adjusted scales for 50g, 100g, and 500g you can PM me if interested.

As an aside: we have successfully synthesized ADB-BUTINACA a large number of times following an almost identical procedure, just replacing the 5-bromo-1-pentene with 1-bromobutane and a different main ingredient I’m not quite sure the identity of.
There were absolutely no issues with crystallization of the ADBB just dumping the reaction contents into ice water. We are concerned from talk we hear of others difficulties that this may be more of an issue with the synthesis of MDMB-4en-PINACA.

General info may or may not be correct about:

• The 1-alkyl chain is added to MDMB-INACA via nucleophilic substitution
• MDMB-INACA (acts as the substrate, the nucleophile that will replace the bromine atom) reacts with 5-bromo-1-pentene (acts as the electrophile) in the presence of potassium carbonate (acts as the base in this reaction, providing hydroxide ions (OH⁻) necessary for the substitution)
• This reaction is carried out in the polar aprotic solvent, N,N-Dimethylformamide (DMF)
• 5-bromo-1-pentene: this compound serves as the electrophile — the carbon atom bonded to the bromine is electron-deficient and seeks electron-rich reagents to react with
• Nucleophilic attack by OH⁻ on the carbocation intermediate leads to the substitution of the bromine in MDMB-INACA
• The final product is formed by replacing the bromine with the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

Mechanism info:

• the overall mechanism is a nucleophilic substitution process (SN1), I have outlined the steps I think it would follow below:
  1. Formation of the carbocation: 5-bromo-1-pentene undergoes heterolytic cleavage of the C-Br bonding, forming the carbocation intermediate
  2. Nucleophilic attack: MDMB-INACA (the nucleophile) attacks the electrophilic carbon of the carbocation — the bromine is replaced by the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

My questions:
Before my questions about varying reaction conditions and reagent amounts, I would much appreciate any corrections or pointers regarding my understanding above ^ from anyone who has any clue what they are talking about (unlike me, lol).

1. I see varying reaction temperatures, ranging from 60-80°C, along with varying reaction times, ranging from 2-5 hours total stirring at these heats.
   • Does anybody know what the ideal conditions are for this reaction?
2. Potassium carbonate is highly insoluble in DMF, at least at room temperature (lit says solubility is 7.5g of K2CO3 per 1000ml of DMF at 25c), but I’ve also noticed from performing many ADB-BUTINACA syntheses, that much of the k2co3 remains undissolved throughout the reaction even at 80-90°C
   • The adbb syntheses seem to work just fine without K2CO3 being completely dissolved.
   • I just thought yield could be improved if K2CO3 was fully dissolved in the solution but perhaps it's not necessary
   • Wouldn’t the dissolution of k2co3 only not matter if it was simply acting as a scavenger, which if I’m not mistaken is not the primary function of k2co3 in this reaction?
3. I see varying ranges for the amounts of solvent (2-3L DMF), amounts of 5-bromo (465g-515g), and amounts of k2co3 (700g-856g)
   • using equimolar amounts of MDMB-INACA and 5-bromo-1-pentene should indicate the use of about 515g 5-bromo per kg MDMB-INACA (apprx. 3.5mol) — should I be using a molar excess of 5-bromo, an excess of MDMB-INACA, or is equimolar fine?
   • should I be leaning more towards 2 or 3 liters of DMF?
   • will a heavy excess of k2co3 affect the reaction? 700g is already a significant molar excess (apprx. 5.2mol), I know excess will enhance the reaction rate by providing more hydroxide ions, but what about the possibility of competing elimination reactions or altering the regioselectivity of the reaction?
4. Will water mess up the reaction? Is using anhydrous k2co3 / DMF very important?
5. I’ve seen some have issues with crystallization of the final product, only being able to obtain oily residues when using ice water for the final crystallization step straight from the reaction mixture (method 1, seen in my write-up below), as opposed to extracting twice with DCM, concentrating to dryness under vacuum, & recrystallizing from anhydrous ethanol (method 2) — has anyone here been able to obtain solid product from the first method? (procedures described in my write-up below)
6. I’m aware that many Chinese labs have stopped producing the main ingredient MDMB-INACA, though the vendor I’m working with seems to offer it although they won’t give any IUPAC name or Cas no. for it. Is it likely that they are actually selling me a completely different precursor than MDMB-INACA that still works to produce a noid with this procedure?
7. Finally, my last question pertains to a comment in the following thread: https://bbgate.com/threads/5cl-synthesis-kits-china.1247/
   • user /u/BackstagePanther says the following: "You are right that reacting it with 5-bromo-1-pentene yields 5cl, impossible to crystallize, and I have reported having reacted the same precursor with 1-bromo-5-fluoropentane and obtaining a stronger product, and I presume it is 1971007-89-2, the S- isomer (or possibly racemic mixture)”
   • my question is, would replacement of 5-bromo-1-pentene with 1-bromo-5-fluoropentane not yield 5F-MDMB-PICA? (this is what a Chinese vendor told me)

Synthesis Procedure Write-up​

Ingredients:
Main ingredient is most likely MDMB-INACA or N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
Cautionary note: both DMF & 5-bromo-1-pentene will dissolve a lot of plastics - so stay away from plastic

①. Main ingredient, 1kg (3.456mol)


②. DMF, 2.5 liters


③. Potassium carbonate, 720g (5.2mol)


④. 5-Bromo-1-pentene, 515g or 410ml (3.455mol)


Steps:


Add ①②③ into the reaction flask, turn on stirring, and bring heat to 60-70°C


Slowly add ④ over the course of 1 hour, react for 2-3 more hours, then turn off stirring and cool to room temperature


How to get the finished product:

1. Pour the entire reaction mixture into ice water while stirring, and add it slowly (at least double the amount of ice as water, ex. for 8kg ice : 2kg water). The obtained powder is the finished product.
2. Fish out the large chunks of crystallized finished product and set aside, then pour the entire ice-water reaction mixture into filter bag (300 mesh works) to collect the rest of the product.
3. Place the product you set aside into the mesh bag along with the product already in the bag from the filtration you just did, then pour more ice cold water over all the finished product to wash away any excess contaminants.
4. You can place the ice-water reaction mixture into the fridge for a few hours or overnight, more product may crystallize out.
5. Some people tie the mesh bag tightly and run through a washer/dryer with NO HEAT to tumble dry, others place product in a vacuum desiccator to dry under vacuum, and most just crush up the product into fine pieces and leave to air dry.

If you end up with an oily final product, we can assist you with making it crystals if needed, but the oil will work just as well for c-liquids / making sprays or dipping solution for paper. The second extraction method below is more advanced, but will leave you with the highest purity spice crystals.


Second Extraction Method (solvent-solvent extraction, vacuum distillation, re-crystallization):

1. Once the reaction mixture is cooled to room temperature, add 2x the amount of water to the solution, and add 1L dichloromethane (DCM) while stirring for 10-20 minutes
2. Turn off stirring, and let the mixture stand for 15 minutes, there will be an oil layer and a water layer. The next step is easiest using a large separatory funnel.
3. Pour the water layer into another container, add 800mL DCM to this, and stir for 10-20 minutes (or shake the separatory funnel with frequent venting if using a sep funnel), then turn off stirring or stop shaking and let stand for 15 minutes, then remove the water layer leaving you with another organic oil layer
4. Combine the 2 oil layers, add half the amount of water (1:2 - water : oil) and stir for 10 minutes, then turn off stirring and let stand for 30 minutes. Finally remove the water layer.
5. Take the oil layer (contains product) and distill it under vacuum (reduced pressure so you do not overheat). By doing this you will concentrate the oil (product) in the boiling flask, and you will collect/recover the DCM from this oil as the first boiling fraction.
6. Weigh the weight of the oil obtained in the distillation, then add 1.5x that weight of anhydrous ethanol while stirring (should be close to 1.5kg ethanol). If stirring is difficult, heat the mixture slightly.
7. Put the above solution into the freezer for 2 days — stir this solution on the first day of freezing. The ethanol will not freeze as its freezing temperature is under -100°C, far below that of a conventional freezer.
8. Take your solution out of the freezer, there will be a bunch of crystallized final product. Use a 300 mesh filter cloth to filter out the solid, and dry it naturally or under vacuum to get the finished crystal spice

“The reaction solution was extracted twice with dichloromethane and water, concentrated to dryness, added 1.5kg of ethanol, put in the freezer for 1-2 days, and a crystalline powder was obtained, which is the finished product.”
Using this second method you will obtain product free from most impurities. The impurities left in the first extraction method are mostly just a small amount of 2-substituted impurities, and these will not affect the overall quality or toxicity of the product.

The only literature I was able to find anything substantial about synthesis information of this compound was the following paper: https://sci-hub.ru/https://doi.org/10.1002/dta.3037 ||
"Subjecting 1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid (43, 230 mg,1.00 mmol, 1.00 equiv.) and methyl (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride (200 mg, 1.10 mmol, 1.10 equiv.) to general procedure A gave, following purification by flash chromatography (hexane:EtOAc 95:5 to 85:15), 12 as a colorless low melting solid (246 mg, 57%). Rf 0.49 (hexane:EtOAc 80:20);
Where general procedure A is as follows: To a solution of the appropriate carboxylic acid (0.50 mmol, 1.00 equiv.) in DMF (2 ml) was added the appropriate amine or corresponding hydrochloride salt (0.55 mmol, 1.10 equiv.), HOBtH2O
(84.2 mg, 0.55 mmol, 1.10 equiv.), EDCHCl (144 mg, 0.75 mmol, 1.50 equiv.), and triethylamine (0.28 ml, 2.00 mmol, 4.00 equiv.). The
resulting suspension was stirred at ambient temperature for 24 h before H2O (18 ml) and EtOAc (20 ml) were added and the layers separated. The aqueous phase was extracted with EtOAc (3 × 30 ml), and the combined organics were washed with H2O (3 × 30 ml) and brine (30 ml), dried (MgSO4), filtered, and the solvent evaporated under reduced pressure. The crude products were purified by flash chromatography."

Sorry for such a lengthy post, I wanted to be comprehensive with any information I provided and with the questions I have. I hope anyone interested had no issues skimming through this! If you did, let me know and I will make some edits

I will make some later posts on how to make c-liquids, sprays, dipping solutions, and how to make strong, clean papers that will get into facilities. I have comprehensive info on how you can ship books from amazon, barnes & noble, local bookstores etc.

Remember y’all… HE WHO CONTROLS THE SPICE CONTROLS THE UNIVERSE!

 

[rcprecursorUSA]

J'ai une autre question : est-ce que 2-3 heures d'agitation et de chauffage suffisent pour mener cette réaction à son terme, ou dois-je opter pour 4-5 heures comme mentionné dans d'autres articles ?

 

[rcprecursorUSA]

J'ai fait de la TLC, après 3 heures la conversion est presque à 100%, 4 heures aucun précurseur n'a été présenté (idéalement 3-4 heures, mais 2-3 heures sont généralement suffisantes).

 

[MK BELMONTS]

Bon sang de bonsoir ! Je suis fier de votre explication, je comprends vos plaintes à propos de tout.
Les producteurs de laboratoires chinois contrôlent vraiment le marché, en vendant et en faisant de la publicité aveuglément sur les sites web et les réseaux sociaux. Ils n'utilisent pas vraiment de composés chimiques pour que les clients aient une excellente qualité. Ils utilisent des méthodes très rapides pour obtenir de l'argent rapidement, mais après tout, c'est ainsi que fonctionne le commerce à grande échelle. Elles ne se préoccupent plus de la qualité et de la pureté de la chimie finale. C'est dommage, mais que puis-je faire ? De nombreux investisseurs qui ne comprennent pas la chimie se laissent tout simplement berner par le système.

Le message moral que je vais vous transmettre, partagez une vidéo de comment faire, pour que les gens puissent comprendre votre explication par texte. pour que vos buts et objectifs soient parfaits, bro.
Pour que les gens comprennent plus rapidement que les matériaux produits par les fabricants chinois ne produisent pas une pureté parfaite.

 

[incomecam]

Quel est le fournisseur fiable auprès duquel je peux acheter un produit fini ?

 

[DABOMB]

J'encourage vivement les fabricants à prendre le temps d'apprendre cette deuxième méthode d'extraction plus avancée. Les 5f et 5cl vérifiés analytiquement et fabriqués en écrasant simplement le produit dans de l'eau glacée avec la première méthode ne sont presque JAMAIS d'une pureté supérieure à 70-80%, et qui sait quelles autres saletés vous laissez dans le produit final.

 

[Wind]

raw material is okay ?

 

[William D.]

adb-pinaca-synthèse (vidéo)

 

[benz4k]

Je ne sais pas si vous avez des questions à poser, mais je ne sais pas si vous avez des questions à poser, mais je ne sais pas si vous avez des questions à poser.

 

[DABOMB]

Le MDMB-5Br-INACA n'est pas un précurseur approprié ni très courant pour cette procédure. Il pourrait fonctionner, mais la conversion serait faible et la réaction ne serait pas menée à son terme, laissant des impuretés significatives qui ne permettraient pas au produit final d'être cristallisé dans de l'eau glacée. Les meilleures options pour les précurseurs utilisant cette procédure sont le MDMB-INACA et l'ester méthylique de l'acide 1H-Indazole-3-carboxylique. Le MDMB-5Br-INACA étant moins courant de nos jours dans les usines chinoises, il est probable que vous ayez utilisé un autre précurseur présentant des impuretés.

En outre, les personnes qui essaient cette procédure et qui rencontrent le problème d'un produit final huileux au lieu d'une poudre lorsqu'elles utilisent de l'eau glacée ont un gros problème : elles font l'une des deux choses suivantes ou les deux.

1. Ils ne laissent pas le mélange réactionnel final refroidir à température ambiante avant de le verser dans l'eau glacée, et ou...
2. Ils versent le mélange réactionnel dans l'eau glacée trop rapidement & ou sans agitation vigoureuse & ou sans suffisamment de glace (le versement / l'introduction du mélange réactionnel dans l'eau glacée doit se faire NICEEE & SLOWWW avec une agitation FORTE).

Si vous avez fait tout cela correctement, le précurseur que vous utilisiez n'avait probablement pas la bonne identité ou était impur. Si c'est le cas, faites-moi savoir si vous avez besoin d'aide pour trouver l'ingrédient principal correct et pur pour un bon synth 5cl-adb-a (5cl / MDMB-4en-PINACA). Je peux aider n'importe qui aux Etats-Unis à obtenir un précurseur US to US si vous en avez besoin, sinon il doit être expédié de Chine-WW ou US-WW, il n'y a pas de bons entrepôts de l'UE avec lesquels je suis en contact.

N'hésitez pas à me contacter si vous avez besoin d'aide pour réaliser la deuxième méthode avancée d'extraction et de purification par DCM/solvant via la distillation et la recristallisation à partir d'EtOH (éthanol). Bien que la première méthode d'extraction à l'eau glacée fonctionne parfaitement pour obtenir un produit solide si les réactifs de départ sont suffisamment purs, cette seconde méthode, bien que plus avancée et plus gourmande en temps et en efforts, laissera invariablement le chimiste avec un produit beaucoup plus pur qui écrasera les produits actuels que vos concurrents vendent sur le marché ou dans les rues.

Je suis heureux d'être utile de quelque manière que ce soit, toutes les questions concernant la synthèse de 5cl peuvent être dirigées vers mes MPs et je vous aiderai gratuitement.

 

[DABOMB]

Autre chose : si vous surchauffez ou sous-chauffez cette réaction, vous obtiendrez un produit final qui se dissoudra sous forme d'huile. Si vous vous retrouvez avec une huile, il existe des méthodes pour recristalliser la poudre à partir de l'huile et d'un solvant, mais elles sont quelque peu complexes pour un chimiste débutant. Elles sont cependant facilement réalisables avec les bonnes instructions, faites-moi savoir si vous avez besoin d'aide.

 

[benz4k]

Quelle méthode pour la recristallisation ? Besoin de DCM ou d'EtOH comme solvant ?

 

[DABOMB]

Voici mon texte sur la procédure d'extraction et de recristallisation. Si vous avez des questions, n'hésitez pas à m'en faire part. Je suis là pour vous répondre et vous guider en cas de difficulté de compréhension. N'hésitez jamais à poser des questions de peur d'avoir l'air stupide ou ignorant. Je me ferai un plaisir de simplifier les choses, mais cette vue d'ensemble vous mettra sur la bonne voie.

---

Tout d'abord, si l'huile que vous avez obtenue contient des impuretés importantes, vous ne pouvez pas passer directement à la procédure de recristallisation. Vous devrez d'abord procéder à une extraction par solvant avec de l'eau et du DCM. Pour tester si vous pouvez passer directement à la recristallisation sans devoir effectuer l'extraction complète, vous pouvez prendre une petite quantité d'huile et suivre la procédure de recristallisation décrite au bas de la page (attention : si vous essayez cette méthode sans procéder à une extraction préalable, vous obtiendrez de mauvais xtals s'il y a trop d'impuretés non polaires qui se dissolvent dans le solvant en même temps que les bonnes impuretés ; essayez donc avec une petite quantité).

Si la méthode d'extraction ci-dessous semble similaire à l'article précédent, c'est parce qu'elle l'est. Je suis l'auteur original de cet article (mais pas l'inventeur de la méthode, bien sûr !).

Deuxième méthode d'extraction :

1. Une fois le mélange réactionnel refroidi à température ambiante, ajouter deux fois la quantité d'eau à la solution (c'est-à-dire - 2 litres si le mélange réactionnel est de 1 litre).
   1. Ajouter ensuite 1 litre de dichlorométhane (DCM) tout en remuant pendant 10 à 20 minutes.
2. Arrêtez de remuer et laissez le mélange reposer pendant 10 à 20 minutes, il y aura une couche d'huile et une couche d'eau. L'étape suivante est plus facile à réaliser à l'aide d'une grande ampoule à décanter (la couche inférieure est probablement du DCM - 1,33g/ml).
3. Versez la couche d'eau dans un autre récipient, ajoutez-y 800 ml de DCM et remuez pendant 10 à 20 minutes (ou secouez/faites basculer l'ampoule à décanter en ventilant fréquemment pour éviter que votre récipient n'explose), puis arrêtez de remuer ou de faire basculer et laissez reposer pendant 10 à 20 minutes, puis retirez la couche d'eau en vous retrouvant avec une autre couche d'huile organique.
4. Combinez les deux couches d'huile (DCM), ajoutez la moitié de la quantité d'eau NaCl (saumure) saturée (1:2 - saumure : huile) et remuez pendant 10 minutes, puis arrêtez de remuer et laissez reposer pendant 15 à 30 minutes. Enfin, égoutter la couche d'huile inférieure et la recueillir.
5. Prenez la couche d'huile (contenant le produit) et distillez-la sous vide (pression réduite pour ne pas surchauffer). Ce faisant, vous concentrerez l'huile (contenant le produit DCM) dans le ballon d'ébullition et vous collecterez/récupérerez le DCM de cette huile en tant que première fraction d'ébullition.
6. Pesez le poids de l'huile obtenue lors de la distillation, puis ajoutez 1,5 fois ce poids d'éthanol anhydre (absolu) tout en remuant (le poids devrait être proche de 1,5 kg d'éthanol). Si l'agitation est difficile, chauffer légèrement le mélange.
7. Mettez la solution ci-dessus au congélateur pendant 2 jours - remuez cette solution le premier jour de congélation. L'éthanol ne gèlera pas car sa température de congélation est inférieure à -100°C, bien en deçà de celle d'un congélateur classique.
8. Sortez votre solution du congélateur, il y aura un tas de produit final cristallisé. Utilisez un filtre de 300 mesh pour filtrer le solide, et séchez-le naturellement ou sous vide pour obtenir l'épice cristalline finie.

---

Procédure générale de recristallisation : Sélection du solvant

1. Méthode à solvant unique:
   • L'éthanol est souvent un bon point de départ. Vous devez tester la solubilité de votre mélange de "5 cl" (contenant probablement des impuretés) dans l'éthanol à la fois à la température ambiante et à son point d'ébullition. Il se peut que vous ayez obtenu un cannabinoïde totalement différent (qui aurait une courbe de solubilité différente), car nous ne savons pas exactement quels précurseurs les laboratoires chinois vendent sur ...., à moins que vous ne disposiez de la RMN et du spectromètre de masse... à des années-lumière de mon budget.
   • Si le composé est très soluble dans l'éthanol chaud mais peu soluble dans l'éthanol froid, l'éthanol convient.
   • N'oubliez pas que le MDMB-4en-PINACA alias 5cladba est non polaire (faiblement polaire), et que ce qui est semblable se dissout de la même manière - ce qui signifie que nous avons besoin d'un solvant non polaire (NPS) pour dissoudre une molécule non polaire (5cl) alors qu'il est moins susceptible de dissoudre des contaminants polaires, que nous filtrons (via une filtration sous vide à chaud) avant de les ré-exploiter. Si le composé que vous avez fabriqué ne répond pas à ces critères, vous devrez jouer avec d'autres solvants comme les hexanes, le toluène, le DCM, etc.
2. Méthode des solvants mixtes:
   • Si l'éthanol seul ne donne pas une recristallisation satisfaisante, vous aurez peut-être besoin d'un second solvant, tel que l'eau ou l'hexane, dans lequel le composé est insoluble ou moins soluble. Cette approche peut favoriser la cristallisation en réduisant la solubilité lors du refroidissement.

---

Étapes de la recristallisation

1. Dissoudre le composé:
   • Ajouter les 5 cl d'huile dans un ballon.
   • Ajoutez une quantité minimale d'éthanol chaud dans le ballon de manière à ce qu'il reste une petite quantité de soluté non dissous (produit) (nous voulons une solution sursaturée). Chauffez doucement le mélange sur une plaque chauffante ou à l'aide d'un manteau chauffant pour dissoudre complètement le composé. Veillez à ce que l'éthanol soit juste à son point d'ébullition.
2. Filtrez la solution (si nécessaire):
   • S'il y a des impuretés insolubles, procédez à une filtration à chaud. Utilisez un entonnoir et un papier filtre préchauffés pour éviter une cristallisation prématurée pendant la filtration.
3. Refroidir la solution:
   • Laisser la solution saturée chaude refroidir lentement jusqu'à la température ambiante. Des cristaux devraient commencer à se former à mesure que la solution refroidit.
   • Une fois à température ambiante, continuer à refroidir la solution dans un bain de glace ou au réfrigérateur/congélateur (l'EtOH ne gèle pas dans les congélateurs conventionnels) afin de maximiser la cristallisation.
4. Recueillir les cristaux:
   • Filtrez le mélange à l'aide d'un dispositif de filtration sous vide pour recueillir les cristaux. Utilisez un entonnoir de Büchner et une fiole.
   • Lavez les cristaux avec une petite quantité d'éthanol froid et d'eau pour éliminer toute impureté adhérente.
5. Sécher les cristaux:
   • Laissez les cristaux sécher complètement, soit à l'air, soit à l'aide d'un dessiccateur à vide ou d'une chambre à vide contenant un agent de séchage. NE PAS CHAUFFER LE PRODUIT FINAL AU-DESSUS DE 40-45°C - cela commencerait à décomposer le 5cl-adb-a.

Conseils pour une recristallisation réussie

• Pureté des solvants: Utiliser de l'éthanol de haute pureté pour éviter d'introduire des impuretés.
• Refroidissement contrôlé: Un refroidissement trop rapide peut entraîner la formation de cristaux plus petits et moins purs. Ne pas jeter immédiatement le produit au réfrigérateur. Laissez-le refroidir aussi lentement que possible !
• Utilisation minimale de solvant: Utilisez la quantité minimale de solvant chaud de manière à ce que le 5cl soit à la concentration maximale, ce qui assure une sursaturation élevée lors du refroidissement, favorisant ainsi une meilleure formation des cristaux.

Si vous avez besoin de réactifs de départ purs (précurseurs et ingrédients principaux), faites-le moi savoir et je vous indiquerai des vendeurs réputés qui peuvent expédier en toute sécurité dans votre pays ou à l'étranger.

 

[SteroidMuncher]

I am only new to this side of things, can you point me in the direction to buy pre cursor kits please?

 

[DABOMB]

La température idéale pour cette réaction se situe entre 70 et 80 degrés Celsius - si elle est plus élevée, la préparation sera un cauchemar, si elle est moins élevée, la réaction ne sera pas complète et laissera des impuretés qui empêcheront également la cristallisation solide.

 

[MK BELMONTS]

Étonnant

 

[Celdren]

qu'est-ce que l'ingrédient n° 1 et comment l'obtient-on ? l'ingrédient principal

 

[soebunies]

mdmb-inaca, vous pouvez acheter ou synthétiser

 

[arylcycloscopy]

En fait, il s'agit d'une idée fausse très répandue. Le précurseur le plus vendu était le MDMB-INACA, mais il est beaucoup plus difficile à trouver dans les laboratoires chinois aujourd'hui. La plupart sont passés à l'utilisation du 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER comme précurseur pour le 5cl. Je suis ami avec l'auteur de ce post, il m'a confirmé la véracité de cette information.

 

[DABOMB]

Le MDMB-INACA est un meilleur réactif pour cette synthèse, mais comme l'a indiqué mon client arylcycloscopy, il est un peu plus difficile à trouver car il figure désormais sur certaines listes de produits chimiques à surveiller dans certains pays, ce qui n'est pas le cas de l'ester méthylique de l'acide 1H-Indazole-3-carboxylique. Cependant, si vous pouvez vous procurer du MDMB-INACA pur et de bonne qualité, il s'agit généralement d'une meilleure option pour ces conditions de réaction. Nous avons actuellement du MDMB-INACA en stock dans notre entrepôt aux Etats-Unis pour un transit des Etats-Unis vers les Etats-Unis, mais le stock est faible, mais il est listé dans la section des précurseurs organiques dans les réactifs et équipements disponibles à l'achat via le dépôt fiduciaire BBGate exclusivement.

N'hésitez pas à nous contacter si vous avez besoin de conseils sur la synthèse, que vous utilisiez notre précurseur ou non !

 

[DABOMB]

Send me a pm janet

 

[Wind]

we support high quality 5cladba raw material (1 main material+3 auxiliary )
i'd ask some question:
1. where are you in (we don't ship to usa /mexico
2. we talk here or tele/whatsap ?
3.we support 1 kilo /half kilo / or sample
4. waiting for your reply

 

[serum207]

Lorsque la synthèse est terminée et que je retire les morceaux du seau, quel est le meilleur endroit pour les laisser sécher ?
Est-ce que je peux les laisser sécher dans ma cave sur une table en verre ?

 

[DABOMB]

Bien sûr, vous pouvez le laisser sur la table. Veillez simplement à ce que le séchage ne se fasse pas à une température supérieure à 40°C. Cassez les morceaux de poudre en morceaux aussi fins que possible et le séchage sera beaucoup plus rapide. Si vous souhaitez un séchage plus efficace, vous pouvez également placer des serviettes en papier ou un autre matériau absorbant sur la table et y verser la poudre, ce qui aidera à absorber l'eau. Étant donné que la poudre est quelque peu cireuse, il se peut qu'un peu de poudre reste collée aux serviettes en papier, mais ce sera négligeable. Essayez simplement de laisser sécher la poudre en la réduisant en particules aussi petites que possible et en la plaçant dans l'endroit le plus sec possible, et tout ira bien !

Des sachets de gel de silice peuvent également être utilisés pour absorber l'eau et rendre la poudre encore plus sèche. Un ventilateur soufflant sur la poudre ou un déshumidificateur peuvent également être utiles. Si vous fabriquez des quantités importantes de poudre et que vous avez besoin d'une solution de séchage plus rapide, vous pouvez commander un dessiccateur à vide bon marché sur amazon ou ebay et placer la poudre dans l'un d'eux pour un séchage très rapide.

L'une de ces chambres à vide de 5 gallons(https://www.ebay.com/itm/364327177324), une pompe à vide et l'utilisation d'un agent de séchage dans la chambre avec votre produit peuvent également faire l'affaire, mais sont un peu plus chères. Il suffit de chercher un dessiccateur sous vide sur ebay ou amazon ou toute autre place de marché de ce type et vous trouverez de belles pièces de 50-60 $ ou peut-être même moins chères de cet équipement très utile.

 

[serum207]

Pensez-vous que j'ai trop cuit mon précurseur ?
J'ai suivi les instructions et j'ai cuit le précurseur jusqu'à ce qu'il atteigne 73°C, puis je l'ai laissé remuer pendant 3 à 4 heures. Pensez-vous qu'il a été trop cuit ?