Alumīnija amalgama (Al/Hg) kopsavilkums
Pēc tam varat izžāvēt izvilkumu. Ja mēs ņemam benzolu, tad pēc azeotropās destilācijas atlikušo ūdeni iztvaicē kopā ar benzolu.
Par kādu tieši sintēzi jūs tagad runājat?
Ekstrakcijai es izmantoju petrolēteri, izžāvēju to ar MgSO4 un iztvaikoju. Pēc tam es izmantoju savus izžāvētos šķīdinātājus, lai tos izsāļotu.
Par kādu destilāciju jūs runājat? Es reiz izmantoju procesu, kurā pirms sārmošanas veicu destilāciju un ieguvu visus šķīdinātājus un gandrīz visu ūdeni. Tas tika darīts, lai izvadītu ūdenī šķīstošos piemaisījumus, lai vēlāk tvaika destilācijas laikā tie nepaliktu produktā.
Ekstrakcijai es izmantoju petrolēteri, izžāvēju to ar MgSO4 un iztvaikoju. Pēc tam es izmantoju savus izžāvētos šķīdinātājus, lai tos izsāļotu.
Par kādu destilāciju jūs runājat? Es reiz izmantoju procesu, kurā pirms sārmošanas veicu destilāciju un ieguvu visus šķīdinātājus un gandrīz visu ūdeni. Tas tika darīts, lai izvadītu ūdenī šķīstošos piemaisījumus, lai vēlāk tvaika destilācijas laikā tie nepaliktu produktā.
Izmēģiniet ar benzolu vai tā homologiem. Un galaprodukts labāk kristalizējas acetonā nekā jebkurā citā (ja acetons dominē).
tikai īss jautājums.
kad es taisīju savu amalgamu ( hgcl2 + AL)
es sajaucu savus produktus kopā, un viss bija kārtībā, es redzēju, ka rodas pelēka krāsa un mazi burbulīši.
pēc ilgākas nogaidīšanas h2 izdalījās daudz!
kad reakcija izskatījās negatīva, es plānoju izmazgāt savu amalgamu no dzīvsudraba sāls.
Pēc tam, kad pāris reizes to izmazgāju, man bija mans prekursors (nitrogrupa/-- (P2NP izšķīdināts izo spirta šķīdumā) ar GAAK. un nekā!!!
ja kāds var man palīdzēt.
jo es domāju, ka varbūt AL.HG reaģēja. un pēc h2 pieplūduma amalgama samazinājās.
Vai man to vajadzētu mazgāt sākumā, kad sāk veidoties mazs burbulītis un pelēkā krāsa?
liels paldies par palīdzību.
jo šis solis man nav īsti skaidrs.
paldies
kad es taisīju savu amalgamu ( hgcl2 + AL)
es sajaucu savus produktus kopā, un viss bija kārtībā, es redzēju, ka rodas pelēka krāsa un mazi burbulīši.
pēc ilgākas nogaidīšanas h2 izdalījās daudz!
kad reakcija izskatījās negatīva, es plānoju izmazgāt savu amalgamu no dzīvsudraba sāls.
Pēc tam, kad pāris reizes to izmazgāju, man bija mans prekursors (nitrogrupa/-- (P2NP izšķīdināts izo spirta šķīdumā) ar GAAK. un nekā!!!
ja kāds var man palīdzēt.
jo es domāju, ka varbūt AL.HG reaģēja. un pēc h2 pieplūduma amalgama samazinājās.
Vai man to vajadzētu mazgāt sākumā, kad sāk veidoties mazs burbulītis un pelēkā krāsa?
liels paldies par palīdzību.
jo šis solis man nav īsti skaidrs.
paldies
Kādu P2NP koncentrāciju IPA jūs izmantojāt? Vai esat mēģinājis reakcijas maisījumu sasildīt?
Last edited by a moderator:
es īsti neatceros maisījuma proporcijas. atvainojiet....
bet bija jauka attiecība. ( pie robežas, lai būtu piesātināts)
Es domāju, ka tas radās tāpēc, ka es varbūt pārāk ilgi gaidīju pēc amalgamas reakcijas, lai to izdarītu.
Vai ir problēma, ja pirms hidrogenizācijas līdz amīnam es neizmazgāju hg.al no dzīvsudraba sāls?
Es zinu dažus cilvēkus, kas vienkārši sajauc visu kopā...
bet tas nav īsti mans viedoklis.... man patīk, kad viss ir tīrs un perfekts!
Vai ir iespējams, ka mana amalgama ir samazinājusies tāpēc, ka es varbūt pārāk daudz apstrādāju? vai atstāju to nedaudz par ilgu ar šķīdinātājiem (lai reaģētu un radītu h2)?
paldies jums par ziņojumiem.. es jūtos mazāk vientuļa ar visiem šiem jautājumiem.
bet bija jauka attiecība. ( pie robežas, lai būtu piesātināts)
Es domāju, ka tas radās tāpēc, ka es varbūt pārāk ilgi gaidīju pēc amalgamas reakcijas, lai to izdarītu.
Vai ir problēma, ja pirms hidrogenizācijas līdz amīnam es neizmazgāju hg.al no dzīvsudraba sāls?
Es zinu dažus cilvēkus, kas vienkārši sajauc visu kopā...
bet tas nav īsti mans viedoklis.... man patīk, kad viss ir tīrs un perfekts!
Vai ir iespējams, ka mana amalgama ir samazinājusies tāpēc, ka es varbūt pārāk daudz apstrādāju? vai atstāju to nedaudz par ilgu ar šķīdinātājiem (lai reaģētu un radītu h2)?
paldies jums par ziņojumiem.. es jūtos mazāk vientuļa ar visiem šiem jautājumiem.
Pēc manas pieredzes vislabāk ir sākt reakciju, kad ir uzsākta amalgamācija. Pagaidiet, kad amalgama (Al + HgCl2 + ūdens) izdzirdēs `šņākšanas` skaņu un viss Al pacelsies augšā un parādīsies mazi burbulīši. Kad visas 3 pazīmes ir kopā 1.sizzling skaņa 2.sizzling skaņa 3.sizzling skaņa 4.sizzling skaņa 5. Al paceļas virspusē un peld 3. parādās mazi burbulīši, tad nekavējoties iztukšojiet ūdeni un pievienojiet reakcijas maisījumu (10 g P2NP + 100 ml IPA + 50 ml ledus etiķskābes). Uzreiz redzēsiet ļoti vētrainu reakciju. Atdzesējiet līdz zināmai pakāpei, bet ne pārāk, ļaujiet tai darboties, kamēr tā ir virs 40 °C. Jo labāk jūs sapratīsiet sākumu, kad visas 3 pazīmes ir kopā, jo labāk. Es mēģināju to vienreiz nomazgāt, un tas joprojām darbojās, bet, manuprāt, vispirms labāk izmēģināt bez mazgāšanas, jo vēlāk jūs tik un tā atbrīvosieties no dzīvsudraba. Es ceru, ka tas palīdzēs.
Par amalgamu man ir divi kakliņi uz balona...
Es pasūtīju stikla aizbāžņus, bet piegāde ir bezgalīga...
Noob jautājums...
Vai es varu izmantot korķa aizbāzni?
"franču pieskāriens"
Es pasūtīju stikla aizbāžņus, bet piegāde ir bezgalīga...
Noob jautājums...
Vai es varu izmantot korķa aizbāzni?
"franču pieskāriens"
tā kā viņi saka, ka jāliek alhin kondensators... man nelikās loģiski atstāt otru kakliņu atvērtu
Redzam, nākamajā solī es izmantoju adapteri termometram, šajā solī ir svarīgi sekot līdzi temperatūrai, pretējā gadījumā aizveriet to ar "franču pieskārienu" 
. Citādi jūs vēl varētu ar nelielu 6 vai 7 urbi korķī izveidot caurumu un caur šo caurumu iebīdīt termometru. Tam arī vajadzētu darboties.
. Citādi jūs vēl varētu ar nelielu 6 vai 7 urbi korķī izveidot caurumu un caur šo caurumu iebīdīt termometru. Tam arī vajadzētu darboties.
paldies par atbildi.
tas ir iemesls, kāpēc es varbūt domāju par šo iespēju. un kāpēc es baidījos mazgāt savu amalgamu, jo... varbūt al.hg reaģēs ar H2O... un es zaudēšu savu reakciju...
Tātad, tas ir visvienkāršākais veids, kā bez mazgāšanas nesabojāt manu amalgamu.... , bet es esmu mazliet noraizējusies, lai saglabātu šo dzīvsudraba sāli savā produktā...
-Vai kādam ir kāda ideja?
Piemēram, es domāju mēģināt paņemt dzīvsudraba metālu apakšā, kad es gatavoju savu maisījumu sārmu ar NAOH.
bet vai ir iespējams, ka dzīvsudrabs izšķīdīs šķīdinātājos, ko es izmantoju (ūdenī, organiskajā šķīdinātājā, DCM,...)?
jo es tiešām cenšos un vēlos, lai beigās būtu visdrošākais produkts.
Vai kāds izmanto šo dzīvsudrabu atkārtoti, lai veiktu citu amalgamu?
jo, godīgi sakot... to ir diezgan grūti dabūt!
paldies, puiši.
tas ir iemesls, kāpēc es varbūt domāju par šo iespēju. un kāpēc es baidījos mazgāt savu amalgamu, jo... varbūt al.hg reaģēs ar H2O... un es zaudēšu savu reakciju...
Tātad, tas ir visvienkāršākais veids, kā bez mazgāšanas nesabojāt manu amalgamu.... , bet es esmu mazliet noraizējusies, lai saglabātu šo dzīvsudraba sāli savā produktā...
-Vai kādam ir kāda ideja?
Piemēram, es domāju mēģināt paņemt dzīvsudraba metālu apakšā, kad es gatavoju savu maisījumu sārmu ar NAOH.
bet vai ir iespējams, ka dzīvsudrabs izšķīdīs šķīdinātājos, ko es izmantoju (ūdenī, organiskajā šķīdinātājā, DCM,...)?
jo es tiešām cenšos un vēlos, lai beigās būtu visdrošākais produkts.
Vai kāds izmanto šo dzīvsudrabu atkārtoti, lai veiktu citu amalgamu?
jo, godīgi sakot... to ir diezgan grūti dabūt!
paldies, puiši.
Dzīvsudrabu ir viegli iegūt. Vienkārši iegādājieties dzīvsudraba slēdžus no ebay. Par 10 eiro no Ķīnas jūs dabūsiet aptuveni 200.
Dzīvsudraba nitrātu ir grūti dabūt, bet to ir viegli pagatavot no dzīvsudraba un slāpekļskābes.
Dzīvsudraba nitrātu ir grūti dabūt, bet to ir viegli pagatavot no dzīvsudraba un slāpekļskābes.