Synteza amfetaminy z P2NP za pomocą Al/Hg (wideo)

[ACAB]

--Przepraszam, ale czas edycji się skończył.
I druga rzecz, która sprawia, że znak zapytania świeci mi nad głową. W syntezie używamy IPA i po dodaniu NAOH tworzy się górna warstwa składająca się z IPA/amfetaminy, do tej warstwy dodajemy kwas. Dlaczego najpierw nie usuniemy IPA, a potem nie przejdziemy na aceton?

 

[ACAB]

@William Dampier możesz wyjaśnić, chcę to wiedzieć dokładnie. Do tej pory zawsze zakładałem, że izopropanol, aceton lub metanol i etanol są prawie tak samo odpowiednie, ponieważ siarczan jest słabo rozpuszczalny lub w ogóle nierozpuszczalny we wszystkich z nich, dlatego teraz jestem zaskoczony. Możesz też odpowiedzieć mi w rozmowie, jeśli to wymknęłoby się spod kontroli, ale proszę o wyjaśnienie.

 

[WillD]

W dużej ilości alkoholu izopropylowego niewielka ilość soli amfetaminy nie skrystalizuje się, dopóki nie zostanie rozcieńczona acetonem lub odparowanym alkoholem. Jeśli ilość alkoholu jest niewielka, to nie ma żadnych problemów. To jest uwaga, a nie aksjomat. Wszystko zależy od stężenia, ale jeśli trzeba uzyskać maksymalne, to powiedziałem wyżej.

 

[ASheSChem]

Kiedy myjemy aluminium wodą, musimy myć je tak długo, aż uzyskamy czystą wodę?
Po każdym myciu woda jest bardziej przejrzysta, ale po 2 lub 3 myciach zawsze jest trochę szara.

 

[ACAB]

Dobrze wiedzieć, że będzie to moja rada na przyszłość. Wyekstrahowaną amfetaminę również przepłuczę acetonem, aby nie zwiększać ilości IPA. Trudno jest zmniejszyć ilość IPA w oddzielonej fazie. Można płukać filtr tylko wodą lub również acetonem. Nie można optymalnie rozdzielić tych dwóch rozpuszczalników, ale IPA w acetonie można przekształcić w aceton po odzyskaniu, dla którego mam instrukcje.

 

[Honolulu98]

Chlorek rtęci był dla mnie równie ważny. Może być łatwiejszy do zdobycia. Zdobycie azotanu sporo mnie kosztowało w Hiszpanii, ale chlorek działał równie dobrze.

Chociaż kupiłem też trochę azotanu rtęci w Rosji

 

[ASheSChem]

Po przeprowadzeniu syntezy nadal mam kilka pytań...

1)

2) Po umieszczeniu roztworu P2NP, film mówi, że musimy poczekać, aż przestanie bulgotać ...
ale po długim czasie nadal robi bardzo mało bąbelków ... i mam wrażenie, że kiedy czekam zbyt długo, moja wydajność jest gorsza w końcu
więc czy możemy przestać, gdy robią się małe bąbelki?

 

[danil1398]

Czy w procesie można użyć etanolu 96% zamiast alkoholu izopropylowego 99,8%?

 

[ASheSChem]

nikt ?
@Pennywise @G.Patton @DocX @HIGGS BOSSON @HEISENBERG

 

[G.Patton]

W porządku
Trzeba poczekać na koniec reakcji i zatrzymać bulgotanie. Można również podgrzać masę reakcyjną ~30-60 minut w temperaturze 50 stopni, aby poprawić wydajność.

 

[Saul]

tak

Powodem, dla którego używają izopropylu jest to, że jest on legalny na całym świecie.

 

[cyb3r0]

Czy temperatura pokojowa jest przyczyną sukcesu syntezy? Jaki jest do tego odpowiedni stopień?

 

[danil1398]

Tnx za odpowiedzi. Mam jeszcze kilka pytań.

Po amalgamacji i przemyciu z dodatkiem P2NP nastąpiła gwałtowna reakcja. Po niej zrobiła się rzadka szara ciecz, w której zaczęła pojawiać się rtęć.
Czy jest to spowodowane złym przygotowaniem azotanu rtęci. Czy mogło być za dużo rtęci.

Proszę o wyjaśnienie przygotowania azotanu rtęci.
Kwas rtęciowy i azotowy. Jak długo należy podgrzewać do 60 stopni.

 

[danil1398]

Zrobiliśmy saletrę drobiową według instrukcji wideo tutaj na forum, ale gdzieś przeczytaliśmy, że kwas azotowy i rtęć muszą być podgrzane do 60 C, bo tylko wtedy powstaje żywy azotan.

1. Czy mogę zachować resztę żywego azotanu, którego nie używam do syntezy? Jeśli tak, w czym należy go przechowywać? Jaki okres trwałości ma tak przygotowany żywy azotan?
2. Gdyby do syntezy użyć szamponów aluminiowych, granulatu aluminiowego Laboratorska, czy byłoby to lepsze czy gorsze niż folia? Czy cięcie kawałków 1,5cmx1,5cm może być męczące?
3. Czas ukończenia amalgamatu aluminium; Po umieszczeniu w kolbie 1l wody destylowanej, żywego azotanu i folii aluminiowej w kawałkach - synteza mówi o 10-15 min, podczas gdy ciemny jest kolor i małe bąbelki, myślę o tej części. Pytanie brzmi, co jeśli pozostanie zbyt długo, powiedzmy 30 minut, jakie są tego postawy?
4. Ma ktoś konkretny, dokładny i wiarygodny link do zakupu żywego azotanu w UE, ale wysyłający klientów prywatnych, a nie firmy? A może ktoś z Was zajmuje się sprzedażą żywego azotanu?

 

[MadHatter]

Jeśli użyjesz rozcieńczonego kwasu azotowego, możesz zsyntetyzować niewłaściwy rodzaj soli rtęci (azotan rtęci(I) zamiast azotanu rtęci(III)). użyj stężonego kwasu azotowego.

 

[MadHatter]

Ponadto, gdy płuczesz amalgamat, nie wylewaj wody płuczącej do kanalizacji, ponieważ jest ona trująca. Ponadto, jeśli toksyczne substancje zostaną wykryte w stacji uzdatniania wody, mogą oni wyśledzić obszar, z którego pochodzą. Potencjalnie problematyczne. Najpierw należy przekształcić sól rtęci w nieszkodliwy siarczek rtęci: http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...nion/threads/neutralizing-mercury-salts.2482/

 

[malayboy]

Ale jeśli użyjemy prawidłowego mol w równaniu azotanu rtęci, nawet 50% kwas azotowy może być traktowany jako stężony z prawidłową syntezą molową, tak?

Hg + 4HNO3 ----> Hg(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O,

 

[malayboy]

@ASheSChem

Cześć, mam ten sam problem co ty, ale myję zimną wodą z kranu, czy myjesz zimną wodą destylowaną?

 

[Mclssmxxl]

2. używaj folii, granulki są zbyt reaktywne. z folią włóż do młynka do kawy lub uformuj ręcznie luźne kulki. cienkie kwadraty są zbyt reaktywne, będą się pienić i potencjalnie uciekać z kolby lub uwalniać opary.
3.Można zostawić za długo jak i za krótko.Lepszym przypadkiem jest za długo ale najlepiej użyć jak już jest gotowe: większość aluminium na wierzchu, niezbyt intensywne bulgotanie, szary osad, odcedzić i użyć.
4.onyxmet kiedyś miał, teraz nie ma na stanie ale warto sprawdzić.Można też poszukać na olx.pl, allegro.pl.Google translate do spolszczenia nazwy chemicznej.

 

[G.Patton]

Można go przechowywać w szczelnie zamkniętej ciemnej kolbie w lodówce przez nieokreślony długi czas