Síntese de anfetamina a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

[danil1398]

Olá, tenho algumas dúvidas:

1. O alumínio do Red Bull pode ser usado?
2. O alumínio das bandejas de alumínio para carne pode ser usado?
3. Quando tentamos fazer nitrato de mercúrio, tivemos uma reação em que o mercúrio derreteu e se tornou um líquido amarelo cada vez mais claro com um cheiro intenso - onde foi que erramos? Adicionamos cerca de 1g de mercúrio à panela e, em seguida, adicionamos cerca de 3,5 ml de ácido nítrico a 65%. Uma espuma amarela apareceu na reação e não houve aumento de temperatura. Atualmente, temos esse produto e não temos ideia de como obter cristais. Devemos aquecê-lo, fervê-lo e depois esfriá-lo?

Obrigado por suas respostas

 

[ASheSChem]

3. você não precisa de cristal; coloque 10 ml de ácido nítrico com 1 grama de mercúrio; e use 5 ml do líquido amarelo para o alumínio

 

[ACAB]

É necessário aquecer a solução a 60 graus, caso contrário, não haverá formação de nitrato de mercúrio (II), e providenciar uma saída de ar, pois o gás marrom produzido é muito tóxico.

Como muitas latas da indústria alimentícia são feitas de folha de flandres, é preciso ter certeza de que se trata de alumínio, pois assim talvez funcione.

 

[Gale]

Relato sobre a salga da base de MDMA com ácido sulfúrico.

Sulfato de MDMA = cocô

Basear e bater com HCl. Não tente usar sulfato com MDMA, é uma perda de tempo. Talvez fosfato, mas fique com o HCl. Lol

 

[cyb3r0]

A acetona ou o isobol são substitutos do diclorometano?

 

[ACAB]

Para que finalidade?
Quando se trata de extrair anfetamina de uma fase aquosa, a acetona e o IPA são pouco qualificados. Em vez disso, você pode usar éter de petróleo.

 

[cyb3r0]

Para lavar anfetamina

 

[yin-yang]

duas perguntas

1. Posso misturar 65% de NNO3 e Hg do termômetro para obter nitrato de mercúrio (II)? Qual é a quantidade de ácido que preciso misturar?

2. Preparando uma solução de ácido sulfúrico em acetona - isso é sensível à água? Meu H2SO4 tem cerca de 50% de PH 1 e minha acetona não é anidra, posso usá-la sem sacrificar o rendimento? ou preciso secar a acetona e concentrar meu H2SO4 em seu azeótropo de 98%?

 

[ASheSChem]

1. Há vários padrões de fabricação para termômetros clínicos: No termômetro russo, geralmente há entre 1 e 1,5 g de mercúrio. Na Europa - 2 g. Atualmente, existem modelos de termômetros russos fabricados de acordo com os padrões europeus, de modo que eles também podem conter 2 g.
---> Para um termômetro, 20 ml de ácido nítrico fornecem de 3 a 4x 5 ml de nitrato de mercúrio líquido. O que é útil para 3 a 4x12gr de alumínio

2. você precisa de 96%+

 

[ACAB]

Eu usaria acetona seca e gelada para lavar a anfetamina e não diclorometano, que é para extração de uma fase aquosa.

 

[TerminusEst]

Gostaria de saber algo sobre a recuperação de solventes nessa reação específica, na verdade apenas para diminuir o custo e reduzir minha pegada.
Pelo que entendi, a camada final consiste em (em termos de solventes) IPA e, em seguida, é adicionado ácido sulfúrico em acetona, o que significa que, depois que a solução se torna neutra e a anfetamina é coletada, devo ficar com uma mistura de acetona, IPA e qualquer hidróxido de sódio e ácido sulfúrico que se neutralizem.
A acetona tem um ponto de ebulição de 56 °C e o IPA de 82 °C, portanto, é possível e aconselhável recuperar os solventes por destilação?
Eu não tenho uma coluna de fracionamento, então acho que isso significaria que a acetona recuperada estaria contaminada com IPA e o IPA conteria um pouco de acetona. Quais seriam as implicações para a reutilização deles?

 

[ACAB]

Também recupero a maior quantidade possível de solventes, mas sempre separo acetona e isopropanol. Também não uso acetona com ácido sulfúrico, mas também isopropanol. Não é possível evitar completamente a mistura. Realizo uma destilação e uso uma coluna cheia de pequenos tubos de vidro para obter a maior superfície possível. Acho importante secar os solventes, pois a água nos solventes reduz o rendimento. Há várias possibilidades e, enquanto isso, eu mesmo montei um aparelho de recuperação de solventes, porque o uso repetidamente, principalmente depois de algumas sínteses.

Há também um tópico em que já comentei sobre isso várias vezes.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/solvents-recovery.937/

 

[TerminusEst]

Então, eu poderia substituir a acetona por mais IPA, destilá-la após o uso e usar o procedimento descrito em 1) no tópico de recuperação de solventes?
Isso seria ótimo, pois tornaria a recuperação dos solventes muito mais fácil, já que você só precisa pensar na IPA.

 

[ACAB]

Sim, você pode. Mas a acetona também é usada para lavar o sulfato posteriormente, mas você pode recuperá-lo da mesma forma. Destilar e secar. Lembre-se também de que o isopropanol forma uma mistura azeotrópica com a água.

 

[danil1398]

Obrigado pelas respostas até agora, elas ajudaram. Tivemos sucesso a partir da terceira tentativa, com rendimento de 70%. A aparência, a estrutura, a cor e o trabalho estão perfeitos, apenas o cheiro de acetona me incomoda terrivelmente:

1. E se eu colocar mais nitrato de mercúrio em vez de 5 ml, digamos 7 ml, o que acontecerá?
2. Posso finalmente usar 50 ml de ISO (álcool isopropílico) + 2 ml de ácido sulfúrico em vez de 50 ml de acetona + 2 ml de ácido sulfúrico? Pergunto isso porque a acetona é agressiva e deixa um odor pungente e, em algumas receitas, ou seja, em sínteses, vi que eles usam ISO em vez de acetona

 

[WillD]

A reação pode começar mais rapidamente e ser mais exotérmica.
Em seguida, será necessário evaporar o álcool, pois ele não cristaliza a anfetamina mesmo no freezer. É necessário usar acetona e, após a secagem completa, a acetona não tem cheiro. Talvez sua acetona não seja pura.

 

[ACAB]

Desculpe, é a primeira vez que ouço falar disso. Eu uso IPA em todas as minhas sínteses e funciona. Você também pode usar metanol ou etanol para precipitar o sulfato.
Por que isso não funcionaria, peço uma explicação?
É possível que a acetona seja o melhor solvente para precipitação, mas o fato de não funcionar com IPA, etc., não é verdade.

 

[WillD]

Quando há uma grande quantidade de álcool, o pó é pouco cristalizado. A anfetamina quase não se dissolve em acetona fria (ao contrário do álcool), e mesmo a adição usual de acetona ao álcool cristaliza o pó em segundos. Não há necessidade de desinformar as pessoas.

 

[WillD]

Mas para a reação de amálgama, o álcool é certamente a melhor opção. Mas não para a cristalização, se seu volume for grande em relação à quantidade da base de anfetamina.

 

[ACAB]

A folha de dados de segurança do sulfato de anfetamina diz que é pouco solúvel em etanol 96%, então isso também deve se aplicar ao isopropanol e ao metanol, não é?
As informações estão me confundindo no momento, porque, na prática, muito sulfato precipita também em IPA.