Sinteza metamfetamina iz P2P prek aluminijevega amalgama
- Thread starter WillD
- Start date
Postopek je bil izveden dvakrat, prvič ni uspel (menim, da zaradi neuspešnega aluminijastega amalgama)
Pri drugem postopku je bil uporabljen naslednji postopek:
1. 10 gr folije, razrezane na 3x3 cm, smo amalgamirali v raztopini 200 mg živosrebrovega klorida v 400 ml tople vode, dokler raztopina ni postala siva in so na površini nastali mehurčki.
2. Vodo smo dekantirali in aluminijev amalgam dvakrat splaknili z 250 ml hladne vode.
3. Aluminijskemu amalgamu smo hitro dodali naslednje: 43 ml 40-odstotne vodne raztopine metilamina, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P in nato še 100 ml IPA.
4. Koščke aluminija smo s paličico potolkli tako, da so ostali pod površino tekočine. Mehurčki so hitro nastali in temperatura se je dvignila. Bučko smo potopili v hladno vodno kopel, ko je temperatura presegla 50 °C.
5. Po dveh urah je bila večina aluminija porabljena, zato je bilo med mešanjem dodanih 20 ml 25 % raztopine natrijevega hidroksida, pri čemer je bilo treba paziti, da temperatura ne preseže 50 C, po treh urah pa je bilo dodanih še 20 ml 25 % raztopine natrijevega hidroksida (5 gr natrijevega hidroksida v 20 ml vode).
6. Reakcijo smo mešali čez noč na sobni temperaturi, nato smo pustili, da se usede
7. Bistro plast smo dekantirali in shranili, nato smo sivi usedlini dodali 100 ml IPA, mešali še eno uro, nato smo dekantirali plast IPA, ko so se delci usedli. Aluminijasto blato smo nato vakuumsko filtrirali in sprali z 2x 50 ml metanola, nato pa smo vse dekantate in filtrat shranili
8. Izperemo s 75 ml slanice (25-odstotna raztopina natrijevega klorida v vodi), nato 15 minut sušimo z natrijevim sulfatom ob magnetnem mešanju, nato filtriramo
9. Raztopino segrejemo na 110 C, da odstranimo vsa topila
10. v meto proste baze dodamo 150 ml etanola, nato dodamo HCl v raztopini IPA do ph 6
11. Kristale filtrirajte
Iz postopka smo pridobili kristale, nekoliko grenke, slane kristale.
Tališče kristala je zelo visoko, po segrevanju se ne bi prevrnil po foliji, čeprav sta insuflacija in oralno oba zelo psihoaktivna z dobrimi povratnimi informacijami.
Na kristalih bomo izvedli ekstrakcijo A/B, da bi videli, ali lahko izločimo vse, zaradi česar ima kristal visoko tališče
Beli kristali, ki smo jih filtrirali in posušili:
Po rekristalizaciji z enim topilom:
Kaj je povzročilo, da ima kristal visoko temperaturo taljenja?
Pri drugem postopku je bil uporabljen naslednji postopek:
1. 10 gr folije, razrezane na 3x3 cm, smo amalgamirali v raztopini 200 mg živosrebrovega klorida v 400 ml tople vode, dokler raztopina ni postala siva in so na površini nastali mehurčki.
2. Vodo smo dekantirali in aluminijev amalgam dvakrat splaknili z 250 ml hladne vode.
3. Aluminijskemu amalgamu smo hitro dodali naslednje: 43 ml 40-odstotne vodne raztopine metilamina, 100 ml IPA, 13,4 ml P2P in nato še 100 ml IPA.
4. Koščke aluminija smo s paličico potolkli tako, da so ostali pod površino tekočine. Mehurčki so hitro nastali in temperatura se je dvignila. Bučko smo potopili v hladno vodno kopel, ko je temperatura presegla 50 °C.
5. Po dveh urah je bila večina aluminija porabljena, zato je bilo med mešanjem dodanih 20 ml 25 % raztopine natrijevega hidroksida, pri čemer je bilo treba paziti, da temperatura ne preseže 50 C, po treh urah pa je bilo dodanih še 20 ml 25 % raztopine natrijevega hidroksida (5 gr natrijevega hidroksida v 20 ml vode).
6. Reakcijo smo mešali čez noč na sobni temperaturi, nato smo pustili, da se usede
7. Bistro plast smo dekantirali in shranili, nato smo sivi usedlini dodali 100 ml IPA, mešali še eno uro, nato smo dekantirali plast IPA, ko so se delci usedli. Aluminijasto blato smo nato vakuumsko filtrirali in sprali z 2x 50 ml metanola, nato pa smo vse dekantate in filtrat shranili
8. Izperemo s 75 ml slanice (25-odstotna raztopina natrijevega klorida v vodi), nato 15 minut sušimo z natrijevim sulfatom ob magnetnem mešanju, nato filtriramo
9. Raztopino segrejemo na 110 C, da odstranimo vsa topila
10. v meto proste baze dodamo 150 ml etanola, nato dodamo HCl v raztopini IPA do ph 6
11. Kristale filtrirajte
Iz postopka smo pridobili kristale, nekoliko grenke, slane kristale.
Tališče kristala je zelo visoko, po segrevanju se ne bi prevrnil po foliji, čeprav sta insuflacija in oralno oba zelo psihoaktivna z dobrimi povratnimi informacijami.
Na kristalih bomo izvedli ekstrakcijo A/B, da bi videli, ali lahko izločimo vse, zaradi česar ima kristal visoko tališče
Beli kristali, ki smo jih filtrirali in posušili:
Po rekristalizaciji z enim topilom:
Kaj je povzročilo, da ima kristal visoko temperaturo taljenja?
- By OrgUnikum
Fantje, imate tako lepo drago opremo, zakaj si, za vraga, ne priskrbite spodobnih Al-granul, ampak uporabite jebeno folijo? Moj Al/Hgs ni nikoli dobro deloval, dokler nisem začel uporabljati granul, potem pa kot čar! Stvari so poceni in nepregledane. Ne uporabljajte folije. Če res hočeš, poskusi pozneje s folijo, ampak če imaš dobro mešalko, kot jo imaš ti - folija nima nobenega smisla, ampak zajebava vse. Če nimate dobrega mešalnika, je to izgovor, vendar ne, raje ne. Tega ne govorim samo jaz, ampak si oglejte stare tabele, na koncu vam vsi pravijo, da uporabite "dober Al", kar pomeni, da ne smete uporabljati folije.
↑View previous replies…
- By rothschild33
definitivno bo šlo z aluminijastimi obrati naprej, je potrdil test folije z aluminijevim metoksidom.
- By OrgUnikum
Jasno, če je njegova čistost visoka, recimo 99,999... ali boljša. Moja zrnca so velika od 0,5 do 2 mm in vsebujejo 99,99999 % Al. Prav tako ni pomembno, ali so sferične ali grobe, grobe potrebujejo malo manj časa zaradi večje površine. Ali Al-odrezki, ki so bolj ali manj to, kar dobite pri vrtanju lukenj v kovino, mislim na odpadke.
Uporaba debelejše folije pri serijah s prostornino 10 l in več, zlasti pri tlačni posodi, se odlično obnese.
1 bar 10 temp višje, predlagajte nitro namesto metilamina, vendar ga obvezno izperite z nasičenim NaCL in sodo bikarbono, če se meta/nitro topilu doda lug, vam prihrani destilacijo, če uporabite heksan.
1 bar 10 temp višje, predlagajte nitro namesto metilamina, vendar ga obvezno izperite z nasičenim NaCL in sodo bikarbono, če se meta/nitro topilu doda lug, vam prihrani destilacijo, če uporabite heksan.
Prosim, kako naj preverim, ali je to topilo P2P, prosim, ali mi lahko tukajšnji prijatelji pomagajo
Obdelava Al/Hg je lahko neprijetna. Zakaj vsi dekantirajo, filtrirajo ali ekstrahirajo mulj?
V buchnerjevem lijaku lahko filtrirate skozi celit. s tem preprečite zamašitev filtra.
Po mojem mnenju je najboljše, če po končani reakciji dodate vodo in NaOH za bazifikacijo, nato pa izdelek destilirate s paro.
Ni se treba ukvarjati z usedlino. Po parni destilaciji se ga preprosto znebite in delate z lepo čisto raztopino.
Bodite previdni, saj se včasih s parnim destilatom pojavijo kroglice kovinskega živega srebra. Tudi tega se znebite.
Al/Hg ni tako slab, ko se ga navadite.
V buchnerjevem lijaku lahko filtrirate skozi celit. s tem preprečite zamašitev filtra.
Po mojem mnenju je najboljše, če po končani reakciji dodate vodo in NaOH za bazifikacijo, nato pa izdelek destilirate s paro.
Ni se treba ukvarjati z usedlino. Po parni destilaciji se ga preprosto znebite in delate z lepo čisto raztopino.
Bodite previdni, saj se včasih s parnim destilatom pojavijo kroglice kovinskega živega srebra. Tudi tega se znebite.
Al/Hg ni tako slab, ko se ga navadite.
Kaj lahko nadomesti živosrebrov klorid
- By OrgUnikum
Deluje katerakoli živosrebrova sol, nitrat, sulfat katerakoli. Vendar mora biti živosrebrna, galijeva NE deluje.
Z nitrom res ni tako, čeprav se pri segrevanju začne ena reakcija. verjetno hidrogeniranje.
pri metilaminu ne vem.
Še vedno moram poskusiti s štirimi oblikami galinstana.
pri metilaminu ne vem.
Še vedno moram poskusiti s štirimi oblikami galinstana.