Metamfetaminsyntes från P2P via aluminiumamalgam

[G.Patton]

Hallå, ja
Du måste få metylaminfri bas. Saltsyra kommer inte att fungera.

 

[bndr]

Metylamin freebase är en gas, i denna procedur använder han metylamin HCL, natriumhydroxiden freebaserar den när den tillsätts till reaktionen. Så ja Metylamin HCL kan användas. Det är allt jag någonsin använt....

 

[WilliamK]

Vi använder inte rent metylamin utan en 25-procentig lösning som är löst i vatten.
I den här formen är det en vätska

 

[Doubleboil]

7. Fri bas av metamfetamin löses i x3 volym torr aceton.


Kan aceton ersättas med etanol eller metanol eller dcm?

 

[HerrHaber]

aceton rekommenderas starkt för fällningsändamål

 

[Doubleboil]

3. Reaktionsblandningen hälls i en bägare med is och vatten (1:1 v/v) genom ett siktfilter (för att få bort fast Al/Hg), kolven måste tvättas från rester av reaktionsblandningen till en bägare. Reaktionsblandningen i bägaren alkaliseras med kaliumhydroxid aq-lösning (120 g KOH i 250 ml H2O).
4. Därefter extraheras lösningen med dietyleter (eller petroleumeter) 750 ml.

3) kan kaliumhydroxid ersättas med NaOH?
4) eter kan ersättas med dcm? eller?

 

[G.Patton]

Hallå där! Ja och ja. Det kan du göra.

 

[Studenttt]

För säkerhet, något som är mest nödvändigt!
Kvicksilverklorid hur säkert är detta att använda i denna syntes, även arbeta med stora mängder

 

[Jordan Belfort]

Du kommer att dö av det. Hade en ganska tung kvicksilverförgiftning, på så dåliga sätt förändrade det min vision och när jag vilade 2 dagar gick det tillbaka till baslinjen men så snart jag arbetade med kvicksilver igen tillräckligt snart (timmar) blev min vision knullad igen.

Även mitt minne har permanent skada från detta.


Problemet är med människor som sätter reaktion med detta, förmodligen inte vet hur man kan bli av med kvicksilver i slutprodukten själv.

Jag rekommenderar starkt ingen kropp att använda denna syntes om du lär dig detta. och gör bara med vakuumdestillation av din slutprodukt. Först vet andra metoder.

 

[diogenes]

Är det användbart att tvätta extraktet med destillerat vatten för att bli av med anz eventuellt Hg-salt vid denna tidpunkt, före torkning eller är det onödigt på grund av destillationen i nästa steg?

 

[Studenttt]

Är denna syntese möjlig vit smutsig bmk eller måste vakuumdestilleras bmk

 

[Jordan Belfort]

Kan vara smutsig BMK efter smältning, se bara till att den är neutraliserad från syra med en stark lut. Du behöver inte använda vattenfri BMK i denna syntes.

 

[Lordoftheshard 2]

En annan sak som alla har missat att du inte kommer att få skärvor måste du göra en upplösning till den vakuumdestillerade freebasen tritatet med hcl-syra och göra acetonen i frysen för att få skärvor annars får du ett pulver om du inte gör det här

 

[Lordoftheshard 2]

Även när du lägger till naoh bör freebasen komma till toppen av reaktionsblandningen varför behöver du extrahera bara lägga den i en separationstratt och tömma vattnet senare av kerp oljans toppskikt

 

[Lordoftheshard 2]

Kan man bara lösa upp metylaminet i metanol och sedan tillsätta naoh för att få fram metylamin i fri bas

 

[Lordoftheshard 2]

Även vid Alkalization kan jag bara sätta rx-blandningen från bägaren i en rb-kolv och.torr Naoh sedan extern ångdestillera den och och separera kaustikvattnet och meth-freebasen i en sep-tratt fb bör vara ren från den externa ångdestillationen och gör sedan en upplösning för att få dmeth

 

[Lordoftheshard 2]

500 Gms Aluminium Obelagt Metallpulver 100% Grad 420A Fint Pulver GRATIS FRAKT
Det är obelagt.och det är vad Mercury gör strippar beläggningen av
Kan jag använda detta istället för folie och kvicksilverklorid

 

[Studenttt]

Bra fråga

 

[Lordoftheshard 2]

Förhoppningsvis får vi ett svar från vad jag har läst detta borde fungera

 

[diogenes]

Tyvärr tror jag inte att detta skulle fungera av flera skäl. Hg underlättar inte reduktionen genom att avlägsna aluminiumoxiden (även om det förstör beläggningen i processen när det kom i kontakt med aluminiumet även på den minsta platsen). Reduktionen sker eftersom Hg är mer elektropositivt, vilket innebär att Hg suger elektronerna ur aluminiumet när det väl kommer i kontakt med aluminiumet, vilket leder till att aluminiumet oxideras till Al(OH)3 (slammet som du ser i reaktionen). Det skapar en bro för elektronöverföring från aluminiumet till din produkt som reduceras (ges elektroner).

Om det inte fanns något Hg skulle aluminiumet självförstöras på ett mycket stormigt sätt och generera enorma mängder H2 i en blixt. Förresten skulle detta hända när som helst om det inte fanns något Al2O3-skyddande skikt eftersom Al är mycket reaktivt och oxidskiktet är den enda anledningen till att Al kan existera i luften.

Al-pulvret skulle också ha ett skyddande skikt (aluminiumoxid - Al2O3) även på de små Al-delarna. Problemet med pulveriserad Al är att reaktionen skulle ske alltför snabbt och att du inte skulle kunna kontrollera den. Även när din folie är för tunn blir det ganska problematiskt om inte omöjligt att förhindra att aluminiumet förbrukas innan din produkt reduceras. Föreställ dig detta med pulverform, det skulle bara det själv upp nästan omedelbart.

 

[Ortist]

HCl kommer inte att ersätta salpetersyra i Hg-nitrat eftersom salpetersyra är starkare än HCl. Om jag förstod dig rätt . Du måste antingen reagera metalliskt kvicksilver med salpetersyra för att få ett nitrat och använda det som det är eller få ett nitrat, sedan basifiera det med NaOH för att få en kvicksilveroxid (utfällningar) och sedan reagera oxiden med HCl. Ett annat alternativ som jag använde är att göra Hg-acetat (Hg + ättiksyra + H2O2) -> vit fällning, tillsätt sedan HCl tills fällningen försvinner och använd denna soppa för amalgamering.

 

[OrgUnikum]

Kvicksilver + utspädd salpetersyra som bildas av HCl och ett nitratsalt (du kommer att ha lite salpetersyra på grund av dissociationen och jämvikten och sådan skit) -> kvicksilver(I)nitrat. Att reagera kvicksilver(I)nitrat med HCl är ett av de vanligaste sätten att få HgCl2.

I slutändan är beviset alltid i puddingen: Det är bara att prova. Det fungerar.

Det var lite huvudskakning då för 20 år sedan när Polverone tog upp detta på sciencemadness.org, men eftersom han faktiskt försökte det innan han publicerade, och ingen tvivlade på detta, ja, han är känd och respekterad och han äger styrelsen ....
.... över tiden har massor av människor använt metoden, jag rekommenderar det också ofta eftersom det publicerades för över 20 år sedan och ingen kom för att riva av mitt huvud under hela denna tid....

allt bra, inga bekymmer
/ORG

 

[Ortist]

Den här skrivningen är en enda röra. Att följa den som den är kommer att ge dig 10% yeld. Eller kanske mindre.

1. Aluminiumamalgam måste förberedas i förväg, det är ett viktigt steg
2. Lägg till din p2p, Metylamin till amalgam tillsammans med isopropanol
3. Håll reaktionstemperaturen <30 grader
4. Med 40 g p2p och 40 g aluminium FOIL får du 100% skenande .
5. Tillsätt NaOH / KOH innan du filtrerar Al / Hg-slam, det gör filtreringsprocessen enklare och dödar kvarvarande Al
6. Och så vidare...

 

[Jordan Belfort]

Jag gjorde tidigare på 200L trummor, 100L trummor är också bra, och gjorde en grytreaktion.

350-400 gram kvicksilver på 10L b (400 gram är verkligen mycket aggressivt), 15L metylamin 40% och sedan typ 30L metanol.
Folien är jag osäker på, jag hade i slutändan gjort 2/3 av en hink full med repad/skadad folie (inga kulor) så det var den vikten.

I slutändan var det för mycket folie.
Utbyte; 12L vid PH 12.

Då med metylamin, alla vet att det finns bättre alternativ för det när man arbetar med, t.ex. med Al / Hg

 

[Ortist]

svårt att tro . vid 40g lastning är det mycket exotermiskt så du måste kyla RM annars flyr all din metylamin bara. Har ingen aning om vad som händer när du har kilovis med aluminiumfolie. Det är lite mindre exotermiskt om du använder aluminiumbollar

 

[OrgUnikum]

Återflödestemperaturen är när det kokar och det beror på blandningens kokpunkt, vilket innebär att med mycket metylamin där inne kommer det att vara cirka 45 till 50 ° C eftersom det är när azeotropen vatten / alkohol / metylamin kokar. Du kan inte få det varmare utan ett tryckkärl. Problemet är att metylaminet läcker ut, jag har redan berättat hur man löser detta problem genom att fånga upp och återanvända MeNH2 som kokar bort. Vid lägre temperaturer kommer du fortfarande att ha MeNH2-förlust men också reaktionen kommer att ta för evigt och en dag eller två eller fem.

 

[Lordoftheshard 2]

Så vad rekommenderar du förhållanden och så vidare för att göra syntesen i 8h det säger 2on här med de förhållanden som tillhandahålls här är snarare återflöde det för 8h för att göra jobbet ordentligt