Някакъв синтез за нитазени?

[MadHatter]

Интересни и нови бензимидазолови му-рецепторни антагонисти. С удоволствие бих видял статия за синтеза на някое от нитазовите съединения от възможно най-достъпни прекурсори. Виждал съм ги да се появяват на пазарите в даркнет от време на време, обикновено от продавачи, които са очевидни химици, продаващи временна партида, преди да изчезнат в дървения материал, като истински професионалисти.

 

[MadHatter]

Особено се интересувам от клонитазен. За разлика от други мощни нитазени като метонитазен, за които е известно, че абсолютно рязко повишават толерантността на човека, този не е доказал развитие на никаква толерантност в 35-дневно изпитване(G.Bromig, Klinishe Wachenskrift, 960-963, 1958).

 

[MadHatter]

Всъщност намерих това писание в Reddit. Някой има ли отзиви за него?

https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/eyu1g3
Синтез на метонитазен, етазен, етонитазен, клонитазен и други нитазенови производни

Синтезът на нитазенови производни е описан в патент на САЩ 2935514. По описания метод могат да се правят нитазен, етонитазен, клонитазен, метонитазен, ISO, етазен и няколко други. По време на моята научна работа съм направил 12 производни на нитазена.
Етаценът имаше най-добри рекреационни свойства и това е моят № 1.
По-рано обясних пътя на синтезаost: https://www.reddit.com/r/fentanyl/comments/ela9fa/_/Image : https://ibb.co/h2SZcbP (път от нитрил)


1 Синтез на междинен продукт бензимидазол (или нитробензимидазол)
Суха газова киселина HCl се въвежда в разтопена смес от (0,11 mol) заместител бензилов цианид (Забележка 1)[в случая използвам p-метоксибензилов цианид] и 11,6 ml абсолютен етанол при температура 15-25*С, докато последният се насити.

След като се остави реакционната смес да престои 12 часа при 20*С, суровият иминоетер хидрохлорид (снимка 1) се взема в 200 ml абсолютен диоксан и се разбърква с 15,2 g (0,1 mol) 2-амино-4-нитроанилин (Забележка 2) в продължение на 2 часа при RT (снимка 2).
След това под рефлукс в продължение на 14 часа (снимка3). От все още горещия разтвор хидрохлоридът на 2-(р-метоксибензил)-5-нитробензимидазол се утаява чрез добавяне на етилов ацетат, наситен с HCl киселина, след което веднага се филтрира.
Свободната основа се освобождава от хидрохлорида чрез кипене с воден разтвор на амоняк, филтрира се и се рекристализира от етилацетат. Полученият 2-(р-метоксибензил)-5-нитробензимидазол (фото4) се използва на следващия етап.

2**.Синтез на нитазенови производни (N-алкилиране на бензимидазол)**
9 g (0,066 mol) диетиламиноетилхлорид в 10 ml диоксан се добавят капка по капка при 70*С към разбъркан разтвор на (0,033 mol) 2-(р-метоксибензил)-5-нитробензимидазол и 1 g бензилтриетиламониев хлорид в 65 ml 1N NaOH (Бележка 3) (фото5) . Сместа се разбърква в продължение на 1 час при RT, утаеното масло се поема в етилов ацетат. Разтворът на EtAc се екстрахира с разредена HCl киселина, киселият разтвор се прави алкален с NaOH и се екстрахира отново с EtAc. Разтворът на EtAc се промива с вода и се изсушава с безводен калиев карбонат и се изпарява. Получават се 9 g от смес от 1-(бета-диетиламиноетил)-2-(р-метоксибензил)-5-нитробензимидазол и 1-(бета-диетиламиноетил)-2-(р-метоксибензил)-6-нитробензимидазол (Забележка 4).
Тази смес се разделя на двата си компонента по следния начин: Сместа се поема в алкохол и се смесва с изчисленото количество HCl киселина в етилов ацетат и се инокулира с HCl на 5-нитропроизводното. След филтриране и прекристализиране на получената утайка от етанол се получава 4,2 g чист 1-(бета-диетиламиноетил)-2-(р-метоксибензил)-5-нитробензимидазолов хидрохлорид.
Майчината течност се изпарява, поема се във вода, алкализира се с разтвор на NaOH, екстрахира се с етилов ацетат, а екстрактът се промива с вода и се изсушава с безводен калиев карбонат. Разтворителят се изпарява и след това кристалите се рекристализират от смес от етер и петрол. Етер с внасяне на 6-нитропроизводното, чист 1-(бета-диетиламиноетил)-2-(р-метоксибензил)-6-нитробензимидазол.
-------------------------------------------------------------
Забележка 1.
Замества бензилов цианид, Ако използвате:
Ако използвате 4-хлорбензил цианид, ще получите междинен продукт бензимидазол за клонитазен
4-етоксибензил цианид, ще получите междинен продукт бензимидазол за етонитазен
4-метоксибензил цианид ще получите междинен продукт от бензимидазол за метонитазен
4-изопроксибензил цианид ще получите междинен продукт от бензимидазол за изо.

Забележка 2.
2-амино-4-нитроанилин можете да замените с 1,2-фенилдиамин и да използвате 4-етоксибензил цианид - ще получите бензимидазолов междинен продукт за етазен.

Забележка 3.
В оригиналния патент те не използват катализатор. Катализаторът улеснява разтварянето на веществата. Той има положителен ефект върху скоростта на реакцията и добива.

Забележка 4.
Ако правите етазен, тогава нямате проблем с изомерите. Вече имате продукт, който може да се използва

 

[G.Patton]

Защо не добавите снимки от Reddit? Също така, вмъкнете снимката на формулата на синтезираното вещество. Лесно е да се разбере със снимки.

 

[MadHatter]

Съжалявам, но не виждам никаква алтернатива за редактиране на публикацията?

 

[MadHatter]

Ще добавя снимките тук. За да е ясно: не съм пробвал този синтезатор и снимките не са направени от мен.

СНИМКА 1:

ФОТО2:

СНИМКА 3:

СНИМКА 4:

СНИМКА 5:

И списък на съставките:

Специализирани химикали:
1 от варианти на бензилов цианид:
4-хлорбензилов цианид (за клонитазен)
4-етоксибензилов цианид (за етонитазен)
4-метоксибензилов цианид (за метонитазен)
4-изопроксибензилов цианид (за изонитазен)
2-амино-4-нитроанилин
диетиламиноетилхлорид
Бензилтриетиламониев хлорид

Химикали на склад:
Абсолютен етанол
Абсолютен диоксан
HCl газ (NaCl и концентрирана сярна киселина)
Концентриран разтвор на HCl
Етилацетат
Воден амоняк
Натриев хидроксид
Безводен калиев карбонат
Диетил етер

 

[woohoo]

Страхотно!
Много по-лесно от фента, искам да опитам това.
Въпреки че се изисква повече безопасност на последния етап.
При фента просто добавяте анхидрид към анп (също токсичен, но много по-слаб от който и да е дериват на фента) и след това лесно можете да прехвърлите добива директно в разреждащия агент, без замърсяване.
И изгаряте или потапяте пластмасови съдове в окислители (малка кутия за изхвърляне на ръкавици е нещо добро).
Използвайте дебел платнен конец, за да получите бистър разтвор без горещи точки и мазни капки.

При последния етап на нитазена са възможни инциденти, необходима е по-сериозна безопасност.
Кутията с ръкавици за изхвърляне не е достатъчна за силни деривати.

 

[MadHatter]

Съжалявам, бихте ли уточнили? В какво се състои възприеманата опасност? Неволно поглъщане или трансдермална интоксикация или какво? Експлозия?

 

[woohoo]

Вероятно нов бестселър с висока сила и дълготраен ефект.
Опасна глупост! 200 пъти по-висока потентност от морфина и ~3 часа действие.
(ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: УПОТРЕБАТА НА ОПИОИДИ ВЪЗХВАЛЯВА ГОВНА, ПРЕДУПРЕДИХ ВИ)

Бъдете щастливи !!!-Изследване на химикали

Етометазен, появил се на пазара на наркотици през пролетта на 2022 г.

(метил вместо нитрогрупа, може би може да се настрои по още по-приемлив начин)
https://www.reddit.com/r/Opioid_RCs/comments/tp8ajr
И също така намерих това в уикипедия, много прост начин за получаване на зени (няма нужда от нитрили или фенилоцетни деривати)

Звучи адски опасно, като нова епидемия.
Публикувах го само за "образование".

 

[MadHatter]

Да, тя се "появява" от няколко години насам. Виждал съм потребителски доклади главно за метонитазен и обикновено доста бързо се получава огромен толеранс. Това е много трудно да се обърне. Ето защо клонитазенът изглежда по-интересен кандидат, отчасти заради горното проучване, в което не е открита толерантност, но и защото е по-малко агресивен с по-слаб ефект. По-лесен за лечение.

 

[WillD]

 

[WillD]

1. Към разбъркан разтвор на 2-(бета-диетиламиноетиламино)-5-нитроанилин (12,6 g, 0,05 mol) и р-етоксифенилоцетна киселина (9,91 g, 0,055 mol) в THF (50 ml), загрят на 50*C, се добавя EEDQ (12,4 g, 0,05 mol)
2. След 24 h се добавя още EEDQ (6,18 g, 0,025 mol), като след 72 h се добавя окончателно EEDQ (12,4 g, 0,05 mol).
3. Сместа се оставя да реагира при 50*С за още 120 часа
4. Разтворителят е отстранен във вакуум и са добавени приблизително 6,6 ml 12 N HCl при разбъркване
5. Разтворът се екстрахира с CHCl3 (2х200ml) и се изсушава (Na2SO4)
6. Разтворителят се изпарява във вакуум, за да се получи 21,6 g (100%) етонитазенов хидрохлорид: mp 161-164*С

 

[BlackoutBird]

Някой разполага ли със синтез за бутонитазен? Дали просто замества бензиловия цианид с друго химично вещество, както при другите варианти?

 

[WillD]

Синтез както по-горе, само заменяме някои реактиви.

 

[plancklong]

Ако исках да синтезирам етометазен, използвайки подобрения синтез на етонитазен, който Уилям Дампиер така любезно предостави, щеше ли да бъде нещо подобно:

 

[JustFuckMyShitUpFam]

Някой има ли продавач в ЕС за зените? Профуках около 3 хил. лв. в търсене на такива само за да се окажа измамен. Състоянието на опи е тъжно, а RC сцената още повече. Но зените наистина са само бъдещето, тъй като не изглежда да има фенталози... или ако има, моля, кажете ми.

Ако случайно искаш да помогнеш, моля, свържи се с мен на [email protected], мога да ти помогна и с някои вещества, които няма да споменавам тук, но са силни опиати. Но това може да се обсъди насаме. Искам само да имам легитимен продавач на зеници.

Опитах Eto btw от връзката на clearnet. Силни неща, боли като шибано говно и ме кара да плача, докато го смъркам. Не съм сигурен дали това е толерантността ми, но не е толкова еуфорична. Legit просто ме приспива за няколко часа lol. Доста прилича на приемане на силен бензо lmao.

 

[BlackoutBird]

Добре, страхотно! Случайно да знаете кои са реагентите? Надявам се да се опитам да направя някои хаха.

 

[epson]

В rechemco.to има метонитазен в съотношение 1:3 или в чист вид. Цените са много добри, а качеството също е добро

 

[tonymontana2023]

Здравейте, аз също търся да купя този продукт, бихте ли ми казали, за хероинов наркоман, който използва ~20% афганистанска фрибаза, колко повече бихте намалили продукта?

Благодаря за отделеното време!