Хеджи, надявам се, че нямаш нищо против, но тъй като си тръгнал по този път, мисля, че мога да добавя един от патентите, свързани с неговия синтез. Ако се чувстваш обидена, поднасям извиненията си.
Патентът на ЕС EP2252149A2, озаглавен МЕТОД ЗА ПРИГОТВЯНЕ НА ФЕНТАНИЛ. проверете го, той е ясен и сравнително лесен за следване, а освен това с повечето химикали се работи лесно. Стъпките са добре дефинирани и всеки, който има познания по химия, може да ги следва лесно.
Това е директно от патента:
ПРИМЕР 2:
В колба с кръгло дъно с три гърла, оборудвана с механична бъркалка и воден кондензатор, се добавят 15,36 gm (о,lO мола) монохидрат на 4-пиперидонов хидрохлорид и 9,3 gm (0,10 мола) анилин. Към тази смес се добавят 6,5 gm (0,lO мола) цинк и 0,6 gm (0,10 мола) 90% оцетна киселина. Реакционната смес се разбърква при стайна температура в продължение на 24 часа и при температура от 50 до 7O0C в продължение на 24 часа. След това към реакционната смес е добавена вода и е филтрирана. Към филтрата е добавен натрошен лед и е неутрализиран с излишък от воден разтвор на натриев хидроксид. Суровият 4-анилинпиперидин е получен чрез филтриране.
В колба с кръгло дъно с две гърла, оборудвана с кондензатор, се добавят 17,6 gms (0,10 мола) от 4-анилинпиперидин, получен от стъпка 1, и 100 ml 100% натриев хидроксид. Реакционната смес се нагрява до 14O0C и след това се добавят 18,5 gms (0,1 мола) 2-фенетилбромид. Реакционната смес се разбърква в продължение на 4 часа. След приключване на реакцията реакционната смес се излива в охладена с лед вода. Необработеният продукт е получен чрез филтриране и е рекристализиран от петролен етер (60 до 8О0С), за да се получат безцветни кристали на 4-анхино-N-фенетил пиперидипюра фентанил N-(л-фенетил-4-пиперидил)ρропионанилид). В колба с кръгло дъно с две гърла, оборудвана с кондензаторна фуния за изравняване на налягането и предпазна тръбичка с калциев хлорид, се взема разтвор на 28,0 (0,10 мола) от 4-анилно_N-фенетил пиперидм, приготвен в стъпка II, в 100 ml дихлоретан. Към този разтвор се добавя 18,5 gm (0,20 мола) пропионилхлорид по капки през фуния за изравняване на налягането при непрекъснато разбъркване. След приключване на добавянето сместа се разбърква допълнително в продължение на 1 час. След приключване на реакцията реакционната смес се промива с 20% разтвор на натриев хидроксид. Водната фаза се екстрахира с 2х100 ml дихлорометан. Комбинираният органичен екстракт се изсушава над натриев сулфат и се концентрира, за да се получи суров фентанил. Необработеният продукт се рекристализира от петролен етер (60-8О0С), за да се получат безцветни кристали чист фентанил с mp 82-830С.