1. Момчета, аз съм в маймунско състояние с този
-Down the hole we go-
1. Превръщане на евгенол в 2-оксо-ПЦЕ: Евгенолът е естествено фенолно съединение, което се съдържа в карамфиловото масло и други растения. То може да бъде превърнато в 2-оксо-PCE, нов дисоциативен анестетик и аналог на кетамин, чрез тристепенен синтез, включващ оксимиране, нуклеофилно заместване и редуктивно аминиране
2.
3. Преобразувайте евгенол в евгенолов оксим чрез реакцията му с хидроксиламин в кисела среда (лимонена киселина)? Това е подобно на синтеза на алдоксими от алкени чрез хидроформилиране, катализирано от Rh, с тази разлика, че евгенолът вече има алдехидна група1.
4. Тази стъпка може да се извърши при микровълново облъчване при 150 c; за 5 min, с максимална мощност 300 w.
5. | Лимонената киселина може да повиши скоростта на реакцията и добива на оксимирането, като осигурява протони и се координира с хидроксил-аминовата сол. https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE
6.
7. Превърнете евгеноловия оксим в 3'-хидрокси-2-оксо-PCE, като го реагирате с 2-хлоретиламин в основна среда. Това е реакция на нуклеофилно заместване, при която хидроксилната група на оксима се заменя с аминогрупата на хлороетиламина. (Възможно е да се използва 2-хлоретиламин, получен от манделова киселина, който е алтернативен хлорорганичен оксид, който може да реагира с евгенолов оксим, за да се получи 3'-хидрокси-2-оксо-PCE. |Манделовата киселина е алфахидрокси киселина, която се съдържа в бадемите, черешите и кайсиите | Манделовата киселина може да се превърне в 2-хлоретиламин чрез реакцията ѝ с тионилхлорид и амоняк.https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4
8. | Тази стъпка може да се извърши под микровълново облъчване при 180 °C за 10 минути, с максимална изходна мощност 400 W. Реакцията може да се наблюдава чрез TLC или ЯМР спектроскопия. Продуктът може да се изолира чрез кристализация или хроматография
9.
10. Преобразувайте 3'-хидрокси-2-оксо-PCE в хидроксетамин, като го редуцирате с натриев борохидрид в метанол. Това е реакция на редуктивно аминиране, при която кетонната група на 2-оксо-ПХЕ се редуцира до аминна група, като се образува хидроксетамин.
11. (Алтернативно)
12.
13. Преобразувайте 3'-хидрокси-2-оксо-PCE в хидроксетамин, като го редуцирате с биокатализатори, като трансаминази или иминоредуктази, в присъствието на глюкоза или амоняк като източник на водород или азот.
14. |Тази стъпка може да се извърши под микровълново облъчване при 100 °C за 15 минути, с максимална изходна мощност 200 W. Реакцията може да се наблюдава чрез TLC или ЯМР спектроскопия. Продуктът може да се изолира чрез филтриране или екстракция56
| (друга алтернатива за тази стъпка)
-
- Водород и метални катализатори: Това е предпочитаният редуктор за редукционно аминиране, тъй като при него се избягва използването на стехиометрични редуктори и се получава вода като единствен страничен продукт. Този метод обаче може да изисква високо налягане и температура, а изборът на катализатор може да повлияе на селективността и добива на реакцията1. Някои от металните катализатори, които могат да се използват за редукционно аминиране, са получени от естествени алкалоиди, като никел от никотинова киселина или кобалт от кобаламин.
- Биокатализатори: Това са ензими или микроорганизми, които могат да катализират реакциите на редуктивно аминиране при леки условия и с висока енантиоселективност. Те могат да използват евтини и възобновяеми субстрати като глюкоза или амоняк като източник на водород или азот. Въпреки това, те могат да имат ограничен субстратен обхват и стабилност, както и да изискват кофактори или добавки1. Някои от биокатализаторите, които могат да се използват за редукционно аминиране, са получени от природни алкалоиди, като например трансаминази от пиридоксалов фосфат или иминоредуктази от NADPH.
Синтез, катализиран с наночастици: Това е метод, при който наночастиците се използват като катализатори за реакциите на редукционно аминиране. Наночастиците имат голяма повърхност, уникални физични и химични свойства и регулируема активност и селективност. В някои случаи наночастиците могат да се рециклират и използват повторно. Някои от наночастиците, които могат да се използват за редукционно аминиране, са получени от природни алкалоиди, като например златни наночастици от куркумин или наночастици от железен оксид от бактерии Bacillus simplex
-И накрая имате HXE, което е законно родителско съединение на MXE. Plz коментирайте вашите избори и обратна връзка за корекциите към принципите на био/зеленчуковата органохимия и пътищата след процедурите за експерименти, защото буквално 3 ден подред коментирах това със сън или спиране, преди да загубя мисловния процес.
Когато се потвърди, че е добър и подобрен
-Down the hole we go-
1. Превръщане на евгенол в 2-оксо-ПЦЕ: Евгенолът е естествено фенолно съединение, което се съдържа в карамфиловото масло и други растения. То може да бъде превърнато в 2-оксо-PCE, нов дисоциативен анестетик и аналог на кетамин, чрез тристепенен синтез, включващ оксимиране, нуклеофилно заместване и редуктивно аминиране
2.
3. Преобразувайте евгенол в евгенолов оксим чрез реакцията му с хидроксиламин в кисела среда (лимонена киселина)? Това е подобно на синтеза на алдоксими от алкени чрез хидроформилиране, катализирано от Rh, с тази разлика, че евгенолът вече има алдехидна група1.
4. Тази стъпка може да се извърши при микровълново облъчване при 150 c; за 5 min, с максимална мощност 300 w.
5. | Лимонената киселина може да повиши скоростта на реакцията и добива на оксимирането, като осигурява протони и се координира с хидроксил-аминовата сол. https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE
6.
7. Превърнете евгеноловия оксим в 3'-хидрокси-2-оксо-PCE, като го реагирате с 2-хлоретиламин в основна среда. Това е реакция на нуклеофилно заместване, при която хидроксилната група на оксима се заменя с аминогрупата на хлороетиламина. (Възможно е да се използва 2-хлоретиламин, получен от манделова киселина, който е алтернативен хлорорганичен оксид, който може да реагира с евгенолов оксим, за да се получи 3'-хидрокси-2-оксо-PCE. |Манделовата киселина е алфахидрокси киселина, която се съдържа в бадемите, черешите и кайсиите | Манделовата киселина може да се превърне в 2-хлоретиламин чрез реакцията ѝ с тионилхлорид и амоняк.https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4
8. | Тази стъпка може да се извърши под микровълново облъчване при 180 °C за 10 минути, с максимална изходна мощност 400 W. Реакцията може да се наблюдава чрез TLC или ЯМР спектроскопия. Продуктът може да се изолира чрез кристализация или хроматография
9.
10. Преобразувайте 3'-хидрокси-2-оксо-PCE в хидроксетамин, като го редуцирате с натриев борохидрид в метанол. Това е реакция на редуктивно аминиране, при която кетонната група на 2-оксо-ПХЕ се редуцира до аминна група, като се образува хидроксетамин.
11. (Алтернативно)
12.
13. Преобразувайте 3'-хидрокси-2-оксо-PCE в хидроксетамин, като го редуцирате с биокатализатори, като трансаминази или иминоредуктази, в присъствието на глюкоза или амоняк като източник на водород или азот.
14. |Тази стъпка може да се извърши под микровълново облъчване при 100 °C за 15 минути, с максимална изходна мощност 200 W. Реакцията може да се наблюдава чрез TLC или ЯМР спектроскопия. Продуктът може да се изолира чрез филтриране или екстракция56
| (друга алтернатива за тази стъпка)
-
- Водород и метални катализатори: Това е предпочитаният редуктор за редукционно аминиране, тъй като при него се избягва използването на стехиометрични редуктори и се получава вода като единствен страничен продукт. Този метод обаче може да изисква високо налягане и температура, а изборът на катализатор може да повлияе на селективността и добива на реакцията1. Някои от металните катализатори, които могат да се използват за редукционно аминиране, са получени от естествени алкалоиди, като никел от никотинова киселина или кобалт от кобаламин.
- Биокатализатори: Това са ензими или микроорганизми, които могат да катализират реакциите на редуктивно аминиране при леки условия и с висока енантиоселективност. Те могат да използват евтини и възобновяеми субстрати като глюкоза или амоняк като източник на водород или азот. Въпреки това, те могат да имат ограничен субстратен обхват и стабилност, както и да изискват кофактори или добавки1. Някои от биокатализаторите, които могат да се използват за редукционно аминиране, са получени от природни алкалоиди, като например трансаминази от пиридоксалов фосфат или иминоредуктази от NADPH.
Синтез, катализиран с наночастици: Това е метод, при който наночастиците се използват като катализатори за реакциите на редукционно аминиране. Наночастиците имат голяма повърхност, уникални физични и химични свойства и регулируема активност и селективност. В някои случаи наночастиците могат да се рециклират и използват повторно. Някои от наночастиците, които могат да се използват за редукционно аминиране, са получени от природни алкалоиди, като например златни наночастици от куркумин или наночастици от железен оксид от бактерии Bacillus simplex
-И накрая имате HXE, което е законно родителско съединение на MXE. Plz коментирайте вашите избори и обратна връзка за корекциите към принципите на био/зеленчуковата органохимия и пътищата след процедурите за експерименти, защото буквално 3 ден подред коментирах това със сън или спиране, преди да загубя мисловния процес.
Когато се потвърди, че е добър и подобрен
