В много от любителските химически процедури, които прочетох онлайн около декарбоксилирането на триптофан, ацетонът се използва като екстрахиращ разтворител, понякога дори се използва като катализатор за самото декарбоксилиране. Кетоните и алдехидите лесно образуват имини с първични амини, в нашия контекст "n-изопропилиден-триптамин", като това замърсяване се ускорява, когато се извършва киселинно-основна екстракция, тъй като добавянето на каквато и да е киселина катализира реакцията амин - имин.
Моето предположение е, че ацетонът се използва поради това колко лесно се набавя, обаче това е лесен начин за ограничаване на крайния ви продукт. Хлороформът и DCM могат да се използват, но не са много подходящи за извънборсова употреба, със сигурност има и по-лесни за получаване разтворители, но ще трябва да се поразровя малко повече по въпроса.
Някой би ли могъл да хвърли светлина върху заместителите на разтворителите и дали кетоните, използвани по време на декарбоксилирането/екстракцията, са проблем за чистотата на желания краен продукт?
Моето предположение е, че ацетонът се използва поради това колко лесно се набавя, обаче това е лесен начин за ограничаване на крайния ви продукт. Хлороформът и DCM могат да се използват, но не са много подходящи за извънборсова употреба, със сигурност има и по-лесни за получаване разтворители, но ще трябва да се поразровя малко повече по въпроса.
Някой би ли могъл да хвърли светлина върху заместителите на разтворителите и дали кетоните, използвани по време на декарбоксилирането/екстракцията, са проблем за чистотата на желания краен продукт?
