Въведение
Когато си купите LSD-25, но продуктът има странни ефекти или имате съмнения за това. Тогава решавате да разберете състава му. Отваряте тази статия и я използвате като ръководство за експериментиране. По-долу са посочени списъкът с манипулации с продукта LSD, полезна информация за домашни тестове и кратка информация за продукта.
Изомери
LSD е хирално съединение с два стереоцентъра при въглеродните атоми C-5 и C-8, така че теоретично могат да съществуват четири различни оптични изомера на LSD. LSD, наричан също (+)-D-LSD, има абсолютна конфигурация (5R,8R). Изомерите C-5 на лизергамидите не съществуват в природата и не се образуват по време на синтеза от d-лизергиновата киселина. Ретросинтетично стереоцентърът С-5 може да се анализира като имащ същата конфигурация на алфа въглерода на естествено срещащата се аминокиселина L-триптофан, предшественик на всички биосинтетични ерголинови съединения.
LSD и изо-LSD, двата С-8 изомера, обаче бързо се интерконвертират в присъствието на основи, тъй като алфа протонът е киселинен и може да бъде депротониран и репротониран. Непсихоактивният изо-LSD, който се е образувал по време на синтеза, може да бъде отделен чрез хроматография и да се изомеризира до LSD. Само един стереоизомер (d-) е психоактивен. По този начин рацемичният (л/д 50-50 смес) LSD показва половината от силата на декстро формата. При синтеза е възможно да се възстанови l-формата на лизергиновата киселина.
Чистите соли на LSD са триболуминесцентни, като при разклащане в тъмното излъчват малки проблясъци от бяла светлина. LSD е силно флуоресциращ и свети в синкаво-бяло под ултравиолетова светлина. Синята флуоресценция на LSD се превръща в жълта, когато LSD се окисли. Препоръчва се опаковане в калайдисано фолио, за да се изключи светлината, съхраняване в херметически затворен контейнер с торбичка с изсушител и след това във фризера. Четирите възможни стереоизомера на LSD. Само D(R)(+)-LSD е психоактивен.
LSD и изо-LSD, двата С-8 изомера, обаче бързо се интерконвертират в присъствието на основи, тъй като алфа протонът е киселинен и може да бъде депротониран и репротониран. Непсихоактивният изо-LSD, който се е образувал по време на синтеза, може да бъде отделен чрез хроматография и да се изомеризира до LSD. Само един стереоизомер (d-) е психоактивен. По този начин рацемичният (л/д 50-50 смес) LSD показва половината от силата на декстро формата. При синтеза е възможно да се възстанови l-формата на лизергиновата киселина.
Чистите соли на LSD са триболуминесцентни, като при разклащане в тъмното излъчват малки проблясъци от бяла светлина. LSD е силно флуоресциращ и свети в синкаво-бяло под ултравиолетова светлина. Синята флуоресценция на LSD се превръща в жълта, когато LSD се окисли. Препоръчва се опаковане в калайдисано фолио, за да се изключи светлината, съхраняване в херметически затворен контейнер с торбичка с изсушител и след това във фризера. Четирите възможни стереоизомера на LSD. Само D(R)(+)-LSD е психоактивен.
Форми
LSD е едно от най-широко използваните химически вещества за промяна на настроението или психеделик. То е халюциноген, който предизвиква халюцинации, предизвиквайки промени в настроението и поведението на употребяващия. LSD се произвежда в кристална форма и след това се смесва с други неактивни съставки или се разрежда като течност за производство в поглъщаеми форми. Той е без мирис, безцветен и има леко горчив вкус.LSD обикновено се намира на улицата под различни форми, например.
- Блотер хартии (LSD, напоен върху листове абсорбираща хартия с цветни мотиви; нарязан на малки, индивидуални дози) - най-разпространената форма.
- тънки квадратчета желатин (често наричани прозоречни стъкла).
- под формата на таблетки (обикновено малки таблетки, известни като Microdots) или капсули.
- течност върху кубчета захар.
- чиста течна форма (може би изключително силна).
- шоколад или други сладки продукти като мармалад или бонбони.
Някои хора могат да вдишват LSD през носа (да смъркат) или да го инжектират във вена (да си го инжектират). Няма начин да се предвиди количеството LSD, което се съдържа във всяка консумирана форма.
Най-популярните примеси, добавяни към LSD
LSD се произвежда като бели кристали HCl сол с лек бежов оттенък. Съществува рацемична смес от L-/D- изомери, които трябва да се разделят. LSD се произвежда като бели кристали с лек бежов оттенък. Веществото е рацемична смес от L-/D- изомери. Разтвореният продукт с известна концентрация се импрегнира върху хартия и се получават следи от LSD. Най-разпространеният фалшификат е кетамин, това се дължи на факта, че кетаминът има лек визуален халюцинаторен ефект като LSD. Също така LSD може да бъде заменено с XX-NBOH, ХХ-NBOMe, фенциклидин (PCP), габапентин, тримипрамин, триптамини и развалени от странични продукти като лизергинова киселина и безполезни изомери. Съществува списък от доклади за анализ с описани състави на LSD продукти от САЩ.
Алгоритъм на процедурите.
1. Първо, трябва да се осигури прост експеримент с ултравиолетова светлина.
Известно е, че LSD свети под ултравиолетова или черна светлина поне от 50-те години на миналия век. Неотдавна фотографирахме под черна светлина прясно течно LSD спрямо седемгодишно LSD, както и течно LSD спрямо 25I-NBOMe петна върху хартия. Основната светлина, която използвахме, беше ръчна лампа Spectroline модел UV-5NF, но използвахме и две други UV лампи, захранвани с батерии. Всички източници на ултравиолетова светлина показаха еднакви резултати, но Spectroline UV-5NF фотографира най-добре. Дори светодиодните UV микролампи предизвикваха ясно флуоресциране на LSD, така че не е необходимо да използвате скъпа UV лампа, за да изключите LSD. Ако нещо, продавано като LSD, не флуоресцира, то не съдържа LSD. Ако то флуоресцира, това може да е много неща и LSD е една от възможностите. Собственикът съобщава, че седемгодишният LSD е бил много слаб. Нито старото LSD, нито 25I-NBOMe не показаха видима реакция на ултравиолетова светлина, докато прясното LSD светеше ярко.
За да проверим LSD с помощта на ултравиолетова светлина, първо проверихме самите хартии под светлината, за да определим дали (и до каква степен) дадена необработена хартиена проба свети. Някои ярки бели и цветни хартии сами по себе си светеха достатъчно силно под UV светлината, без да има LSD, така че светещо петно трудно би могло да се идентифицира. След като проверихме дали дадена хартиена проба не свети сама по себе си, върху хартията беше нанесена капка от течното LSD (в този случай LSD в алкохолен разтвор). Петното от LSD флуоресцираше (светеше) ярко под ултравиолетовата светлина. Играхме си с UV лампата и LSD по различни начини, върху различни хартии. LSD флуоресцираше, когато беше сух или мокър.
Имайте предвид, че LSD се разрушава от UV светлината в присъствието на кислород, включително във вода или безводен алкохол (безводният алкохол абсорбира много бързо вода от въздуха и не остава безводен много дълго в нормална среда). Въпреки че краткотрайното излагане на ултравиолетово лъчение няма да отслаби съществено една табл. киселина, излагането на слънчева светлина или продължителното излагане на ултравиолетова лампа ще унищожи молекулите на LSD, превръщайки d-LSD в lumi-LSD (напълно неактивен при човека).
Известно е, че LSD свети под ултравиолетова или черна светлина поне от 50-те години на миналия век. Неотдавна фотографирахме под черна светлина прясно течно LSD спрямо седемгодишно LSD, както и течно LSD спрямо 25I-NBOMe петна върху хартия. Основната светлина, която използвахме, беше ръчна лампа Spectroline модел UV-5NF, но използвахме и две други UV лампи, захранвани с батерии. Всички източници на ултравиолетова светлина показаха еднакви резултати, но Spectroline UV-5NF фотографира най-добре. Дори светодиодните UV микролампи предизвикваха ясно флуоресциране на LSD, така че не е необходимо да използвате скъпа UV лампа, за да изключите LSD. Ако нещо, продавано като LSD, не флуоресцира, то не съдържа LSD. Ако то флуоресцира, това може да е много неща и LSD е една от възможностите. Собственикът съобщава, че седемгодишният LSD е бил много слаб. Нито старото LSD, нито 25I-NBOMe не показаха видима реакция на ултравиолетова светлина, докато прясното LSD светеше ярко.
За да проверим LSD с помощта на ултравиолетова светлина, първо проверихме самите хартии под светлината, за да определим дали (и до каква степен) дадена необработена хартиена проба свети. Някои ярки бели и цветни хартии сами по себе си светеха достатъчно силно под UV светлината, без да има LSD, така че светещо петно трудно би могло да се идентифицира. След като проверихме дали дадена хартиена проба не свети сама по себе си, върху хартията беше нанесена капка от течното LSD (в този случай LSD в алкохолен разтвор). Петното от LSD флуоресцираше (светеше) ярко под ултравиолетовата светлина. Играхме си с UV лампата и LSD по различни начини, върху различни хартии. LSD флуоресцираше, когато беше сух или мокър.
Имайте предвид, че LSD се разрушава от UV светлината в присъствието на кислород, включително във вода или безводен алкохол (безводният алкохол абсорбира много бързо вода от въздуха и не остава безводен много дълго в нормална среда). Въпреки че краткотрайното излагане на ултравиолетово лъчение няма да отслаби съществено една табл. киселина, излагането на слънчева светлина или продължителното излагане на ултравиолетова лампа ще унищожи молекулите на LSD, превръщайки d-LSD в lumi-LSD (напълно неактивен при човека).
Капка LSD върху матово бяла хартия показва, че тя свети ярко под ултравиолетова (UV) светлина. ЛСД свети както при по-късовълнова (254 nm), така и при по-дълговълнова (365 nm) ултравиолетова светлина. Светлината е Spectroline UV-5NF.
Вляво е яркобяла принтерна хартия, която свети ярко сама по себе си. Вдясно е матово бяла хартия с капка LSD върху нея. Използва се ръчна ултравиолетова лампа, за да се покаже, че капката LSD свети ярко под ултравиолетова светлина, но е подобна по яркост на необработената яркобяла принтерна хартия. LSD свети както при по-късите (254 nm), така и при по-дългите ултравиолетови вълни (365 nm). Използваната лампа е Spectroline UV-5NF.
Капка ЛСД от прясно флаконче с течно ЛСД (горе) в сравнение с капка ЛСД от седемгодишно флаконче с ЛСД (долу), за която собственикът съобщава, че е "много слаба". От старото петно LSD не се вижда ясна UV реакция.
Вляво - капка LSD течност, съдържаща приблизително 50 микрограма на капка; вдясно - капка 25I-NBOMe, съдържаща приблизително 100 микрограма (показано под нормална светлина с нажежаема жичка). И двете капки са капнати върху матово бяла хартия и след това са фотографирани при нормално осветление с нажежаема жичка. Под левия ръб на матовобялата хартия се вижда парче яркобяла хартия.
Вляво - капка LSD течност, съдържаща приблизително 50 микрограма на капка; вдясно - капка лабораторно проверен 25I-NBOMe, съдържащ приблизително 100 микрограма. И двете са капнати върху матова бяла хартия и след това са прегледани с ръчна UV лампа. Петното с LSD реагира силно както на по-късовълнова (254 nm), така и на по-дълговълнова (365 nm) UV светлина. Под левия ръб на матовобялата хартия се вижда ярко бяла хартия, която свети от UV светлината. Капката от 25I-NBOMe не свети.
2. Вторично, можете да одобрите резултатите от първия тест и да проверите примесите с помощта на тестовия реактив на Ерлих и Хофман. Този тест дава цветни реакции за LSD и някои примеси. В линка по-долу можете да намерите ръководство, обяснение, видео и снимки на експеримента.
Ако не сте открили LSD или искате да проверите много разпространения кетамин във вашия LSD продукт, можете да направите тест с реактивите на Либерман и Манделин. Реагентът на Либерман дава жълт цвят, а Манделин - оранжев цвят с кетамин. Всички реактиви могат да бъдат произведени от вас с помощта на ръководството "Синтез на материали за тестване на ПАС".
3. След евентуалното установяване на наличието на LSD следващият етап от анализа е използването на тънкослойна хроматография (TLC). Тя се използва, тъй като, въпреки че не може да се използва за доказване на идентичността на LSD, може да се използва като бърз и икономически ефективен метод за елиминиране на онези проби, които са дали положителна цветна реакция при презумптивните тестове, но които не съдържат този наркотик. Такива проби са по-редки, когато се подозират блотерни киселини, но могат да бъдат по-чести, когато други субстрати са били използвани като носител на самия LSD. Екстрактите се приготвят, както е описано по-долу.
Тъй като наркотикът е импрегниран върху хартиен субстрат, е необходимо материалът да се екстрахира преди анализа. За да се направи това за презумптивно тестване или качествен анализ, екстракцията може просто да се постигне чрез смесване на тестовата проба за 30 s с достатъчно количество метанол, за да се постигне концентрация на пробата от 1 mg LSD/ml. Съобщава се, че алтернативно смес от метанол и вода (1:1) екстрахира LSD по-ефективно. Не трябва да се забравя, че всички твърди материали трябва да бъдат отстранени от екстракта преди извършването на хроматографски анализ. Това може да се постигне чрез центрофугиране или чрез преминаване на екстракта през 5 µm филтър или хартиен филтър. Разтворът се изпарява. След това остатъкът трябва да се възстанови в известен обем разтворител.
Използват се плочки от активиран силикагел, съдържащи флуоресцентно багрило (което флуоресцира при 254 nm). Материалите, които трябва да се изследват, плюс положителните и отрицателните контроли, се нанасят върху плаката и хроматограмите се развиват по обичайния начин. Системите от разтворители, които могат да се използват, включват система А - хлороформ/метанол (9:1 по обем) и система Б - хлороформ/ацетон (1:4 по обем). След разработване на хроматограмата плаките се изваждат от хроматографския резервоар, маркират се фронтовете на разтворителя, плаките се изсушават на въздух и се наблюдават под ултравиолетова светлина с къса (254 nm) и дълга (360 nm) дължина на вълната. При първите условия на осветяване LSD се появява като тъмно петно на светъл фон, докато при вторите условия той се появява като светло петно на тъмен фон. След това хроматограмата трябва да се развие с реактива на Ерлих, с който индоловите алкалоиди, включително LSD, реагират, за да получат лилав продукт. Ако продуктът дава същите резултати (коефициент на забавяне, R f, и цвят на реакцията) като LSD при всички описани условия. Ако обаче материалите не дават същите физикохимични реакции като LSD при всички условия, тогава е постигнато изключване.
3. След евентуалното установяване на наличието на LSD следващият етап от анализа е използването на тънкослойна хроматография (TLC). Тя се използва, тъй като, въпреки че не може да се използва за доказване на идентичността на LSD, може да се използва като бърз и икономически ефективен метод за елиминиране на онези проби, които са дали положителна цветна реакция при презумптивните тестове, но които не съдържат този наркотик. Такива проби са по-редки, когато се подозират блотерни киселини, но могат да бъдат по-чести, когато други субстрати са били използвани като носител на самия LSD. Екстрактите се приготвят, както е описано по-долу.
Тъй като наркотикът е импрегниран върху хартиен субстрат, е необходимо материалът да се екстрахира преди анализа. За да се направи това за презумптивно тестване или качествен анализ, екстракцията може просто да се постигне чрез смесване на тестовата проба за 30 s с достатъчно количество метанол, за да се постигне концентрация на пробата от 1 mg LSD/ml. Съобщава се, че алтернативно смес от метанол и вода (1:1) екстрахира LSD по-ефективно. Не трябва да се забравя, че всички твърди материали трябва да бъдат отстранени от екстракта преди извършването на хроматографски анализ. Това може да се постигне чрез центрофугиране или чрез преминаване на екстракта през 5 µm филтър или хартиен филтър. Разтворът се изпарява. След това остатъкът трябва да се възстанови в известен обем разтворител.
Използват се плочки от активиран силикагел, съдържащи флуоресцентно багрило (което флуоресцира при 254 nm). Материалите, които трябва да се изследват, плюс положителните и отрицателните контроли, се нанасят върху плаката и хроматограмите се развиват по обичайния начин. Системите от разтворители, които могат да се използват, включват система А - хлороформ/метанол (9:1 по обем) и система Б - хлороформ/ацетон (1:4 по обем). След разработване на хроматограмата плаките се изваждат от хроматографския резервоар, маркират се фронтовете на разтворителя, плаките се изсушават на въздух и се наблюдават под ултравиолетова светлина с къса (254 nm) и дълга (360 nm) дължина на вълната. При първите условия на осветяване LSD се появява като тъмно петно на светъл фон, докато при вторите условия той се появява като светло петно на тъмен фон. След това хроматограмата трябва да се развие с реактива на Ерлих, с който индоловите алкалоиди, включително LSD, реагират, за да получат лилав продукт. Ако продуктът дава същите резултати (коефициент на забавяне, R f, и цвят на реакцията) като LSD при всички описани условия. Ако обаче материалите не дават същите физикохимични реакции като LSD при всички условия, тогава е постигнато изключване.
Заключение
Този наръчник позволява да се идентифицира LSD в продукта, да се определят замърсяващите вещества и да се одобрят резултатите чрез различни методи, като UV, TLC и различни цветни тестове. Най-добрите начини за определяне на състава на LSD са GC-MS или LC-MS анализ.
Last edited: