Мескалин 3,4,5-триметоксифенил-2-нитроетан

[Octopusssss]

Здравейте

Намерих наистина лесен синтез на мескалин.

3,4,5-триметокси-бета-нитростирен и 3,4,5-триметоксифенил-2-нитроетан

Направих всички стъпки и крайният продукт е 3,4,5-триметоксифенил-1-нитроетан, както е в края на документа за синтеза, или е 3,4,5-триметоксифенил-2-нитроетан, както е в заглавието на документа.

След това взех 300 mg и след 1 час заспах много хубаво, а около 3 часа по-късно взех още 300 mg и не усетих нищо.

Можете ли да ми кажете дали разграждането на продукта е толкова бързо или продуктът, направен от този документ, все още не е мескалин....

Чудя се какво не е наред, защото целият процес е много лесен и крайният продукт изглежда като на снимките.

Моля, помогнете.

 

[Octopusssss]

Мога също така да добавя, че продуктът, проверен чрез реагента marquidse, е оранжев, какъвто трябва да бъде мескалинът.

 

[G.Patton]

Здравейте. Произвели сте 3,4,5-триметоксифенил-2-нитроетан, който е прекурсор на мескалина. Прочетете за мескалина тук. Това е причината, поради която не сте получили никакви ефекти от мескалина (различни вещества).

 

[Octopusssss]

Благодаря Ви, че вече разбирам. Не е редуциран. Не намерих нито една статия или документ за мескалина от 3,4,5-триметоксифенил-2-нитроетан, но има много за него от 3,4,5-триметокси-бета-нитростирен, така че ще тръгна по този път...

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mescaline-with-nitromethane-1000g-scale.76/

Ще съобщя дали ще има успех . Не се притеснявайте, Г. Патън - направих го за науката

 

[Octopusssss]

Но също така само тази информация успях да намеря в интернет:

1-(3,4,5-триметокси)фенил-2-нитроетан - The Indole Shop

1-(3,4,5-триметокси)фенил-2-нитроетан, Buy P2NP, buy phenyl 2 nitropropene, dimethoxynitrostyrene.

Не е известна информация за фармакологията му. това съединение НЕ е предназначено за консумация от човека и е достъпно само за изследователски цели.

theindoleshop.com

Мескалин-дихидронитростирен, известен още като 1-(3,4,5триметокси)фенил-2-нитроетан, е химическо производно на 3,4,5-триметокси-бета-нитростирен. Той е продукт на частично редуциране на мескалин-нитростирен (3,4,5-триметокси-бета-нитростирен) с натриев борхидрид. По химична структура той е по-близък до мескалина, а двойната връзка C=C на нитростирена вече е редуцирана до наситена единична връзка C-C. Следователно за редуцирането на нитрогрупата в амин е необходима по-малко химическа енергия.

Изследванията показват, че нитроалканите (като мескалин-дихидронитростирен) теоретично могат да бъдат редуцирани в амини с помощта на натриев дитионит (често срещан редуктор в процеса на производство на дървесина) и PTC (катализатор за фазов трансфер), като например октилвиологен [1]. Вместо октилвиологен могат да се използват други ПТК, като например четвъртични аминови соли.

Така че може би има лесен начин да се превърне 3,4,5-триметоксифенил-2-нитроетан в мескалин - но не мога да намеря как да го направя...

 

[Octopusssss]

Г. Патън ако намеря начин да променя мескалин-дихидронитростирен в мескалин, ще публикувам hiere - работя по него - този начин може да бъде наистина лесен, ако намеря начин - за малък мащаб.
Намерих също така начин да направя синтеза на мескалин в големи мащаби по-лесен и публикувам в hiere:

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mescaline-with-nitromethane-1000g-scale.76/

 

[Octopusssss]

Добре, имам начин да превърна мескалин-дихидронитростирен, известен още като 1-(3,4,5-триметокси)фенил-2-нитроетан в мескалин:

1. В реактора се добавя разтвор IPA/H2O 2:1 (18 литра).
2. NaBH4 (1200 g) се добавя наведнъж и се започва разбъркване.
3. Мескалин-дихидронитростиренът, известен още като 1-(3,4,5-триметокси)фенил-2-нитроетан = (1000 g), е добавен на малки порции, така че температурата на сместа да не надвишава 60 *С.
4. CuCl2 (72 g) във вода (200 ml) се добавя бавно на капки, така че температурата на сместа да не надвишава 80 *С.
5. След това реакцията се задържа при 80 °С в продължение на 30 минути, като се използва външно нагряване (в моя случай не направих тази стъпка, защото прекурсорът беше почти готов за промяна)
6. Към реакционната смес беше добавен 25% воден разтвор на NaOH (8 литра) и фазите бяха разделени.
7. Водната фаза се екстрахира с 8 литра IPA

Оставете слоевете да се отделят - оставете ги за известно време. Вземете горния слой. Това, което е останало, може да се екстрахира чрез добавяне на IPA. След това можем да съберем горния слой и IPA от измиването.

8. Към жълтата течност от точка 7 ще добавим 30 % H2SO4. Правим го капка по капка, като се стремим PH да се понижи до PH 6. Капка по капка бавно. След това можем да видим, че тя започва да става млечна и можем да видим кристали. Можем да я оставим в хладилник (не знам дали това ще помогне) и след това да я филтрираме.

9. Остава ни мескалин сулфат дихидрат. Той е хубаво бял и можем да го измием с ацетон, ако искаме. Това е (C11H17NO3)2 x H2SO4 x 2H2O

Това е лесно - не ни трябва вакуум...

 

[G.Patton]

Отговорих ви в темата за мескалина. Не умножавайте едни и същи съобщения в различни теми, моля.