Синтез на модафинил

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1

Въведение

В тази тема е описан много лесен двустъпков път до прекурсора на модафинил (Provigil, Alertec, Modavigil) дифенилметанетиоацетамид от бензхидрол (дифенилметанол) в 90% добив и с 95% чистота. Извършва се партида от 200 g в съд с вместимост 2000 ml, като се използва вода като реакционна среда и етилов ацетат за рекристализация на продукта. Дифенилметилбромидът се приготвя in situ от бензхидрол и се реактира с тиокарбамид в реакция на едно място, за да се образува съответната изотиоронова сол. След това суровата сол се реагира с хлорацетамид (чрез генериране на тиолатния катион in situ) и след филтриране и промиване се изолира дифенилметилтиоацетамид с отличен добив и добра чистота. След окисление на тиоацетамида с водороден пероксид, последвано от рекристализация, общият добив на модафинил е 67 % от бензхидрола.
5wQLFxBtOU

Температура на кипене: 559,1 ± 50,0 °C/760 mm Hg
Температура на топене: 164-166 °C
Молекулно тегло: 273,35 g/mol
Плътност: 1,3±0,1 g/ml (20 °C)
Индекс на пречупване: 1,646
CAS номер: 68693-11-8

Оборудване и стъклария.

Реактиви.

  • Дифенилметанол 130 g, 0,7 mol;
  • Тиокарбамид 65 g, 0,85 mol;
  • Хидробромид HBr 48% aq. 130 g, 1,61 mol;
  • Дестилирана вода 3 L;
  • Натриев хидроксид [воден разтвор NaOH 46 %] 98 ml, 1,68 mol
  • Хлорацетамид 80 g, 0,84 mol;
  • Ледена оцетна киселина, 610 ml;
  • Водороден пероксид (H2O2) 5,8 % разтвор 500 g;
  • Натриев метабисулфит (Na2S2O5) 18,3 g;
  • Етилацетат ~2 L;
  • метанол ~2 L.

Получаване на изотиуронова сол (IV)

Дифенилметанол (130 g, 0,7 mol) и тиокарбамид (65 g, 0,85 mol) се добавят в 0,5 l колби с кръгло дъно с три гърла, термометър и обратен хладник, които се зареждат с дестилирана вода (325 ml). Сместа се нагрява до 95 °C. (получава се емулсия) и след това в продължение на 0,5 часа през капкова фуния постепенно се добавя 48% HBr (130 g, 1,61 мола, 2,3 еквивалента). Киселината трябва да се добавя, докато реакционната смес стане напълно прозрачна. Сместа се нагрява под рефлукс (106-107 °C) в продължение на 0,5 часа и се охлажда до 80-85 °C. При тази температура сместа се посява с няколко кристала от продукта и сместа се разбърква при тази температура в продължение на 0,5 часа, след което се охлажда до 25 °C. Безцветните кристали се събират чрез филтриране, промиват се с вода (200 ml), като се получават около 240 g мокра сурова изотиуронова сол.
GisZdtXIMy

Получаване на дифенилметилтиоацетамид

В колба с кръгло дъно с три гърла и обем 2 L, снабдена с термометър и рефлуксен кондензатор, се поставят мокър суров дифенилметилизотиуронов бромид (240 g) и вода (700 ml). Суспензията се нагрява до 60 °C и се добавя 46% воден разтвор на NaOH (98 ml, 1,68 mol, 2,4 екв.). Реакционната смес се нагрява до 85 °C и се разбърква, докато цялото твърдо вещество се разтвори. След това се охлажда до 60 °C и се добавя хлорацетамид (80 g, 0,84 mol, 1,2 екв.) на пет порции на час при 60-70 °C в продължение на един час през капкова фуния. Суспензията се разбърква при 70 °C в продължение на 4-5 часа. Сместа се филтрира, докато е топла, и кекът се промива с гореща вода (250 ml). Получава се 220 g суров мокър дифенилметилтиоацетамид, добив: 95 % от дифенилметанол. 20 g от продукта се рекристализира два пъти от етилов ацетат, изсушава се във вакуум, за да се получи 15 g чисто заглавно съединение.
2TPqc9nx4m

Приготвяне на модафинил

В колба с кръгло дъно с три гърла от 1,0 l се влива суров мокър дифенилметилтиоацетамид (220 g), получен по-горе, и ледена оцетна киселина (610 ml). Сместа се нагрява до 40 °C и се разбърква до постигане на пълно разтваряне. 5,8% разтвор на H2O2 (500 g, 1,2 екв.) е добавен капково през капкова фуния в продължение на 0,5 часа при 40-45 °C. Реакционната смес се разбърква при 40-45 °C в продължение на 4 часа. След това е добавен натриев метабисулфит (18,3 g) в 610 ml вода, за да се потисне нереагиралият H2O2, и суспензията е разбърквана в продължение на 0,5 часа. След това реакционната смес се охлажда до 15 °C и се филтрира. Кекът се промива с вода (610 ml) и се изсушава на въздух, за да се получи суров модафинил (205 g). Повторното размиване в рефлуксиращ етилов ацетат с обратен хладник, последвано от рекристализация от разтвор на метанол:вода (4:1), дава чист модафинил [125 g, HPLC анализ: 99,9%, чистота по HPLC: 99,9%, добив: 67% (от дифенилметанол)].
5aFhYd9Iqj
 
Last edited by a moderator:

serialz

Don't buy from me
Resident
Joined
Jul 23, 2022
Messages
29
Reaction score
34
Points
13
Ако нямате достъп до Дифенилметанол (бензиндрол), можете лесно да заобиколите този проблем. При това за много по-малко пари.


"Трикът" е да купите бензофенона и да го редуцирате!

Това е пътят за синтез:

HDhUgVd5RB

В 3-литрова кръглодънна колба, снабдена с механична бъркалка, се поставят 200 g технически натриев хидроксид на люспи, 200 g бензофенон, 2 l 95-процентов алкохол и 200 g технически цинков прах. Пуска се бъркалката и сместа бавно и спонтанно се загрява до около 70°. След два до три часа сместа, която е започнала да се охлажда, се филтрира с изсмукване, а остатъкът се промива два пъти с порции от 100 куб. см горещ алкохол.

Филтратът се излива в пет обема ледена вода, подкиселена с около 425 cm3 концентрирана солна киселина. Бензохидролът се отделя като бяла кристална маса и се филтрира чрез изсмукване. Добивът на суровия продукт, изсушен на въздух и топящ се при 65°, е 194-196 g (96-97 % от теоретичното количество). От 200 g суров продукт в 200 cm3 горещ алкохол се получават, след охлаждане в ледено-солна смес, филтриране и изсушаване, 140-145 g продукт, топящ се при 68°. Бензохидролът, останал в изходните течности, може да се утаи с вода.

Предупреждение: Филтрираният цинков прах е възпламеним; не трябва да се допуска изсушаването му в контакт с горими материали.

Org. Synth. 1928, 8, 24
DOI: 10.15227/orgsyn.008.0024

Ebay Бензофенон:
Мистични моменти | Бензофенон - 100 г
 

ASAC-Schrader

Don't buy from me
Member
Language
🇬🇧
Joined
Mar 7, 2023
Messages
2
Reaction score
0
Points
1
Възможно ли е да получите видеоурок за този синтез?
 

HerrHaber

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
514
Reaction score
278
Points
63
Направих това преди половин дузина години почти по същата процедура и всичко мина добре, но последната рекристална стъпка трябва да се направи по книгата, за да се получи полезната кристална форма, която има очакваната биологична активност.
 
Top