Получаване на нитроетан от етилбромид и натриев нитрит
32,5 грама етилбромид (0,3 мола) се изсипва в разбъркан разтвор на 600 ml диметилформамид и 36 грама сух NaNO2 (0,52 мола) в чаша, стояща на водна баня, като разтворът се поддържа на стайна температура, тъй като реакцията е леко екзотермична. Винаги пазете разтвора от пряка слънчева светлина. Разбъркването е продължило шест часа. След това реакционната смес се изсипва в чаша или колба от 2500 ml, съдържаща 1500 ml ледена вода и 100 ml петролен етер. Слоят петролен етер се излива и запазва, а водната фаза се екстрахира още четири пъти с по 100 ml петролен етер, след което органичните екстракти се събират и на свой ред се промиват с 4х75 ml вода. Останалата органична фаза се изсушава над магнезиев сулфат, филтрира се, а петролният етер се отстранява чрез дестилация под намалено налягане на водна баня, чиято температура се оставя бавно да се повиши до около 65°С. Остатъкът, състоящ се от суров нитроетан, се дестилира под обикновено налягане (за предпочитане с малка дестилационна колона), за да се получи 60 % от продукта, кипящ при 114-116 °С.
Етиленгликолът също може да се използва като разтворител, но реакцията протича доста бавно в тази среда, което дава възможност за странични реакции, като
CH3CH2-NO2 + CH3CH2-ONO -> CH3CH(NO)NO2 + EtOH.
Вместо NaNO2 може да се използва и KNO2.
Ако NaNO2 се използва в DMF, могат да се добавят и 30 g карбамид като нитритен чистач, за да се сведат до минимум страничните реакции, както и едновременно да се увеличи разтворимостта на NaNO2 и по този начин значително да се ускори реакцията.
Ако етилбромидът се замени с етилйодид, необходимото време за реакция се намалява само до 2,5 h вместо до 6 h. В случай че се използва етилйодид, трябва да се направи малка промяна в горната процедура. Събраните екстракти от пететер трябва да се промият с 2х75ml10%натриев тиосулфат, последвани от две добавяния на 75ml вода, вместо с четири добавяния на 75ml вода, както е посочено по-горе, за да се отстранят следите от остатъчния I2.