Превръщане на бензалдехид в 1-фенил-2-пропанон в еднократна фаза

[Dynyx]

Към бензалдехид (8,52 g, 0,08 mmol) и нитроетан (4,05 g, 0,054 mol) в киселина
оцетна киселина (20 ml) се добавя амониев карбонат (0,48 g, 5 mmol) с ефервесценция. Жълт разтвор
е бил подложен на рефлукс в продължение на 1 h. Реакционната смес е охладена на водна баня,
като бавно се добавя цинк на прах (16,3 g, 0,25 mol) (бурна реакция).
Реакционната смес се рефлуксира в продължение на 1 h, охлажда се и се излива във вода (200 mL). Получава се смес
базифицирана с натриев карбонат и екстрахирана с дихлорометан (2 x 75 ml).
Полученият продукт е червено масло (6,32 g), което се дестилира, за да се получи l-фенил-2-
пропанон (3,17 g, 44%)

 

[Xiao hua]

Дали е бра

 

[Xiao hua]

някой може да потвърди това

 

[flyhigh]

Следвайте този процес, за да се окажете с кр

 

[HerrHaber]

Това може да представлява известен интерес, ако е вярно... Мисля да го приложа върху заместени алдехиди за по-малки партиди.

 

[yuiopjkl]

При смесване на амониев карбонат и оцетна киселина ще получите "амониев ацетат" Така че продуктът, който ще получите, е P2NP

Не мисля, че цинкът ще доведе до редуциране на P2NP до P2P.
Четох някъде, че Zn\HCl би работил, но добивът е нисък.