По следните методи също може да се синтезира 1-фенил-2-ацетон: синтез на фенилацетон
В реакционната бутилка се добавят 26,67 g (0,20 mol) прахообразен безводен алуминиев трихлорид и 36 mL (0,40 mol) безводен бензол, бавно се добавя l0 mL(0,l0 mol) фенилацетилхлорид при разбъркване и се охлажда на студена водна баня. След захранването се загрява на маслена баня с температура около 95 ℃ и се разбърква за рефлукс, докато не се отделя повече газообразен хлороводород. Охладете реагента до стайна температура и изсипете 65 mL концентрирана солна киселина и 80 g натрошен лед в конична бутилка при разбъркване. CHCl3 екстрахира органичната фаза, след което се промива органичната фаза последователно с 20 ml вода, 8 ml 20% NaOH и 20 ml вода, изсушава се и се филтрира безводен натриев сулфат, завърта се и се изпарява, за да се отстрани CHCl3, и се събира дестилацията на 68-70C/-F чрез декомпресионна дестилация, за да се получи 11,12 g безцветна течност. Добивът е 75%, Rf=0,68 (хроматография на силиконови плочи, хлороформ като разлагащ агент).
В реакционната бутилка се добавят 26,67 g (0,20 mol) прахообразен безводен алуминиев трихлорид и 36 mL (0,40 mol) безводен бензол, бавно се добавя l0 mL(0,l0 mol) фенилацетилхлорид при разбъркване и се охлажда на студена водна баня. След захранването се загрява на маслена баня с температура около 95 ℃ и се разбърква за рефлукс, докато не се отделя повече газообразен хлороводород. Охладете реагента до стайна температура и изсипете 65 mL концентрирана солна киселина и 80 g натрошен лед в конична бутилка при разбъркване. CHCl3 екстрахира органичната фаза, след което се промива органичната фаза последователно с 20 ml вода, 8 ml 20% NaOH и 20 ml вода, изсушава се и се филтрира безводен натриев сулфат, завърта се и се изпарява, за да се отстрани CHCl3, и се събира дестилацията на 68-70C/-F чрез декомпресионна дестилация, за да се получи 11,12 g безцветна течност. Добивът е 75%, Rf=0,68 (хроматография на силиконови плочи, хлороформ като разлагащ агент).