Моля, разгледайте моята рецепта

[freedum]

Ако сте. Можете да забележите някакви проблеми или да добавите нещо към него, ще ви бъдем много благодарни. Ще се опитам да направя поредица от видеоклипове. За да допринеса за форума и да направя раздаване на продукт, така че искам да съдържа възможно най-много информация и продуктът да е полупригоден за консумация.

Чувствайте се.свободни да може да посъветвате туит или трик, който ви помага и аз ще го включа. Знанието е сила, хора, нека го разпространим.

Фаза 1. (100 g bk4 + 300 ml DCM)
Разтворете 2b4mp в дихлорметан (DCM) в реактор / кръгла колба с плоско дъно.
(загрейте леко, за да подпомогнете разтварянето. 25ºC)

Фаза 2 и 3 (200 ml от MA 40%)
Добавете 40% воден разтвор на метиламин на порции, така че температурата да не се повишава над 40ºC. По 50 ml на всеки 5 минути (общо 30 минути) НЕ ПРЕМИНАВАЙТЕ 40ºC

[добавянето на метиламин предизвиква екзотермична реакция]

Фаза 3 (да не се превишава 40ºC)
Поддържайте разтвора в продължение на 4 часа при ~35ºC.
Включете нагревателя веднага щом температурата започне да спада.
СЛЕД 4 часа прехвърлете в стъклена чаша.

СТЪКЛЕНА ЧАША на бъркалката
Фаза 4.
ПЪРВО ИЗМИВАНЕ: Добавете 500 ml 5% разтвор на натриев бикарбонат около 30ºC
(Разделете слоевете, доколкото е възможно, с помощта на горна бъркалка)

Прехвърлете в разделителна фуния.
оставете да престои 60 мин (източете долния слой)

СТЪКЛЕНА ПЕЩЕРА / бъркалка / смесител
Второ промиване 200 ml деминерализирана вода при 30ºC
Разбърква се добре в продължение на около 10 минути.
Прехвърлете в разделителна фуния

РАЗДЕЛИТЕЛНА ФУНИЯ.
Оставете разтвора на 4MMC да престои 30 мин.
Ако е малко мътно, добавете малко натриев бикарбонат разклатете в разделителната фуния и оставете да престои 30 минути. Отцедете долния слой вода. Прехвърлете в стъклена чаша.

СТЪКЛЕНА ЧАША
Фаза 5 (150 ml ацетон + 30 ml HCL)
Добавете ледено студената смес за подкиселяване капка по капка в нея 4mmc разтвор, докато магнитната бъркалка е на висока степен. Продължавайте да проверявате нивото на ph. Когато нивото на PH достигне 5, спрете и прехвърлете в пластмасова чаша. Поставете в хладилника за 10 часа.

( не е необходимо да използвате целия разтвор, важно е само нивото на PH)

Малка стъклена чаша ( проверка на качеството)
Фаза 6.
Смелете 4 mmc твърдо вещество на прах
Вземете 1 грам прах и го разтворете в деминерализирана вода при 90 ºC
Сега можем да видим цвета на разтвора.
Колкото по-тъмен е цветът, толкова повече са примесите. Искаме да видим бистър разтвор. Ако не е бистър, се нуждаем от допълнително пречистване. ( поне по-тъмен от цвета на лимона)

Вакуум филтър.
Фуния на Бухнер / Стъклена шпатула
Фаза 7. (Ледено студен ацетон)
Поставете натрошения прах във фунията и първо използвайте малко студен IPA, след това промийте в ацетон, като през цялото време внимателно разбърквате 4 mmc върху филтърната хартия. Оставете IPA и ацетона да се изпарят, преди да нанесете още, така че 4mmc да не се разтвори в алкохола.
Уверете се, че прахът е по-скоро свободно движеща се гъста течна консистенция. Ако е подобен на глина, може да запуши филтърната хартия.
Оставете прахосмукачката да работи за малко, докато получите суха консистенция.
Прехвърлете праха в чиния и използвайте инфрачервена светлина, за да завършите сушенето в топла и суха стая.
Готов е, когато придобие прахообразен пречупващ се вид.
НЕ ИЗХВЪРЛЯЙТЕ ОТПАДЪЧНАТА ТЕЧНОСТ

ИЗДАВАЙТЕ.
Ако общото ви тегло е загубило голям % от масата, възможно е 4MMC все още да се намира в IPA и ацетона. Оставете повече от 50 % от течността да се изпари бавно и я прецедете. Филтърът отново

КРИСТАЛИЗАЦИЯ (по избор)

Стъклена бъркалка / загрят миксер.
(1 g към 1 ml демирана вода/1 ml IPA)
Смесете вашия 4mmc в разтвора, като го загреете до около 80ºC (много малки мехурчета), като през цялото време използвате енергично магнитния си миксер.

СЪД ЗА КРИСТАЛИЗАЦИЯ
(Pyrex може да понася топлина и студ)
фаза 9.
Изсипете разтвора на 4 mmc в съда
За предпочитане е да се остави да кристализира в суха стая при температура 18-20ºС. За предпочитане е да се използва климатик. Когато кристализацията спре, поставете я във фризера за 8 часа
Колкото повече вода използвате, толкова по-големи са кристалите и толкова повече време ще отнеме, след като приключите, отстранете кристалите от съда
Измийте кристалите с ледено студен ацетон във фуния на Бюхнер, веднъж или два пъти.

 

[Emeliaa]

Очертаната от вас процедура изглежда подробна и добре организирана. Има обаче няколко момента, които трябва да се вземат предвид:

1. Предпазни мерки за безопасност: Подчертайте мерките за безопасност по време на целия процес, включително използването на подходящи лични предпазни средства (ЛПС), като ръкавици, очила и лабораторни престилки. Освен това осигурете подходяща вентилация и ограничаване на летливите вещества.
2. Правни и етични съображения: Важно е да напомним на зрителите за правните последици и етичните отговорности, свързани със синтеза на контролирани вещества. Насърчавайте отговорното поведение и спазването на местните закони и разпоредби.
3. Въздействие върху околната среда: Подчертайте значението на правилното изхвърляне на отпадъци и свеждането до минимум на въздействието върху околната среда. Насърчавайте зрителите да изхвърлят химикалите и страничните продукти отговорно и да избягват вредата за околната среда.
4. Контрол на качеството: Включете насоки за мерките за контрол на качеството, за да се гарантира чистотата и безопасността на крайния продукт. Това може да включва тестване за наличие на примеси, проверка на идентичността на съединенията и спазване на стандартизирани процедури.
5. Насоки за Общността: Напомнете на зрителите да се придържат към насоките на общността и правилата на форума, особено когато обсъждат чувствителни теми като синтез и разпространение на наркотици. Насърчавайте уважителния и конструктивен диалог в рамките на общността.

Що се отнася до туит или съвет, който да включите, можете да предложите съвет за безопасност, например: "Винаги провеждайте химични реакции в добре проветриво място и носете подходящи предпазни средства, за да сведете до минимум излагането на вредни вещества. Безопасността е на първо място! #ChemistrySafety #LabSafety"

Като цяло усилията ви да допринасяте за форума и да предоставяте информативно съдържание са похвални. Само не забравяйте да давате приоритет на безопасността, законността и етичните съображения във вашите видеоклипове и дискусии.

Успех!

 

[$!$]

У имат много грешки в този процес

 

[freedum]

Кои са ?

 

[$!$]

направен същия като на видео ще бъде много по-лесно за у

 

[Berlin777]

Все още не сте отговорили за какви грешки говорите.

 

[$!$]

количество на разтворителя количества време за реакция при пречистване на свободната база твърде висока температура твърде дълго време между реакциите Бледа кристализация. Видеото е предназначено за вас

 

[$!$]

след 8 часа кристалът няма да се образува, той все още ще е мек с голямо количество вода, дори след изплакване с ацетон в ацетона ще остане много прах и самото сушене ще отнеме цяла вечност. Метанолът е най-подходящ за кристализация, но внимавайте, той е отровен.

 

[Berlin777]

той прави прах, а не кристали

 

[Berlin777]

Ако говорите за фаза 4, тя се извършва в съответствие с ръководството за екзекутиви. Това е начинът, по който ми казаха да го направя, и това е същият начин, който споделих с @freedum, той само използва повече разтвор на натриев бикарбонат за 1-во промиване

 

[$!$]

Като това изглежда кристал от вода.
Погледнете видеото на nmp u, направено на 20 мин.
на dcm трябва да се загрее за 2 ч. не за 4 ч. разклатете или смесете хаха
На вода кристал изглежда като гадно

 

[Berlin777]

Мисля, че може да имате затруднения с разбирането на английския език.

Според вас: "u have much mistake in this process"

Все още не сте посочили нито една грешка.

 

[freedum]

Какви са кристалите на материята. Аз правя прах. И съм повече от готов да се науча, но ти не казваш нищо друго освен критика. Това ме кара да мисля, че си трол.

Берлин е покрил почти всичко тук, така че просто ще натисна този бутон за докладване.

 

[Berlin777]

Накрая сте използвали преводач. Различният маршрут не е равен на грешка. Разбира се, аз не съм професионален химик, затова готвя по рецепта на експертите от BB. Първо направихме няколко проби, след това внесохме корекции и просто се придържаме към нея. Ако си по-опитен и имаш повече знания от тях мога само да завиждам и да ти предложа да си създадеш собствен форум за истински професионалисти, а не за такива аматьори.

Отново говорите много неща за различни методи, които не са свързани с темата. Различният маршрут не е равен на грешка.
Понеже метанолът дава добър резултат, означава ли това, че тези методи "имат много грешки в този процес"?

"Синтезът на меткатинона е същият като на 4-метилен меткатинона, само че използваме 2b1p, а не 2b4m" Какъв е смисълът да се говори за това? Мисля, че трябва да спрете да използвате тези преди достъп до интернет. Вие просто говорите много, но не споделяте никаква стойност.

Всички те вероятно имат и много грешки, защото - "Същата кристализация може да се направи по същия начин като при метамфетамин, защото 4mmc е и хидрохлорид, т.е. 1 g 4mmc на 0,8 ml метилов алкохол, това е, което прави метамфетаминът"

 

[$!$]

Не, аз не съм експертът, който направих на четвъртия ден от синтеза, за да разбера метода.
Просто говоря за всички стъпки, които имате в метод 4 за видеото. Не знам кой използва и DCM, това изисква много работа.
Етилацетат nmp dmso thf работи много бързо и лесно, не се изисква нагряване
Toulen 2h 60°C топлина за смесване
Dcm 2h 40°C топлина на смесване
Не използвайте бензол, той е токсичен
nmp/dmso/thf 20 мин. смесване
етилов ацетат 30 мин. смесване
Не е задължително да използвате ацетон, можете да използвате киселина и да получите ph4 и топлина, за да загубите целия разтворител
или използвайте сух лед за 30 минути

IPA не е добър за кристализация, просто ацетон + вода и не е необходимо да използвате готов разтвор от 1 g 4mmc на 4 ml разтвор, можете да използвате 1,5 ml при минимална температура 25 °C

 

[Berlin777]

IPA

 

[TheVacuumGuy]

Не съм професионалист, но доколкото виждам, бихте могли да преместите филтрирането от стъпка 7, за да седи между 5 и 6. тъй като трябва да получите и филтрирате утайката, преди да можете да направите "проверка на качеството".