Синтез на THC-O-ацетат от THC

[G.Patton]

Въведение

Ацетатът на THC има два пъти по-голяма сила на действие от THC. По скалата на Адамс THC е 7,3, докато неговият ацетат = 14,6. Освен това след добавянето на ацетатната структура се наблюдава 25% увеличение на теглото. Ефектът на ацетата е по-духовен и психеделичен от този на обикновения продукт. Най-уникалното свойство на този материал е, че има забавяне от около тридесет минути, преди да се усети ефектът му.

Тази процедура е предоставяна многократно с различна ефективност. Тази променливост се дължи на и е пряко пропорционална на количеството етерично масло в реакцията. Колкото повече етерично масло, толкова по-малко ефективна е реакцията. Максималното количество масло, което използвам, е 20 г.

Бележка за безопасност: Това е мястото, където нещата могат да ударят на камък! Трябва да имате подходящи лични предпазни средства, включително щит за лице, химически устойчива престилка и химически ръкавици. Това отново трябва да се прави в аспиратор.

Оборудване и стъклария.

• Нагрятабъркалка.
• Колба с плоско дъно за кипене.
• Кондензатор за обратен поток.
• кофас ледена вода с вместимост 5 л.
• помпа за вода за аквариум.
• Пипети на Пастьор.
• Стойка за реторта и скоба за закрепване на апаратурата.
• Лабораторна везна (подходяща е от 1 до 500 g).
• 5 L x2; 1 L x2; 500 ml x2; 100 ml x2 Чаши.
• 1 L и 100 ml Измервателни цилиндри.
• Филтърна хартия.
• Конвенционална фуния.
• Разделителна фуния.
• Индикаторни хартийки за pH (по избор).
• Камъни за варене.
• аспиратор с водна струя (по избор).
• Ротационен изпарител (по избор).
• Стъклена пръчка.
• Водна/маслена баня;

Реагенти.

• Сух лед в охладител за пяна
• 2 л 95% етилов алкохол.
• 2 L денатуриран алкохол.
• Хексан (клас HPLC).
• 98% сярна киселина.
• 98% оцетния анхидрид.
• ~7 L Дестилирана вода.
• ~200 g Натриев хлорид (NaCl).
• ~100 g сода за хляб (NaHCO3).

Температура на кипене: 172-174 °C/0,08 Torr; 421,77 °C при 760 mm Hg ;
Температура на топене: 160,18 °C;
Молекулно тегло: 356,50 g/mol;
Плътност: 1,0±0,1 g/ml (20 °C).
CAS номер: 23132-17-4.

Процедури .

1. Изсушете вашия THC в сушилня при 105 °C, докато изсъхне напълно и се освободи от всякакви алкохоли;

2 . Разтворете екстракта си в алкален разтворител, например хексан (HPLC клас);

3 . В колба с плоско дъно за кипене комбинирайте екстракта в съотношение 1:2,5 w/v на маслото към оцетния анхидрид. (1 g + 2,5 ml);

4. Поставете я на водна баня с лед и добавете 2,5 капки/г масло от 98% H2SO4 бавно по стената на колбата, като завъртате внимателно след всеки няколко капки;

5. След като разтворът се охлади, поставете внимателно бъркалка, за да избегнете пръски;

6. Поставете плочата за разбъркване и започнете да разбърквате енергично;

7. Поставете рефлуксен кондензатор отгоре.

8. Започнете да нагрявате, докато парата се кондензира във втората колба. Това отнема малко време, за да се постигне идеалната температура на плочата спрямо водния поток на кондензатора;

9. Стартирайте таймера за 60 мин. за до 10 г и добавете 60 мин. за още до 10 г масло;

10. Изключете горещата плоча, но продължете да разбърквате;

11. Когато леко се охлади, добавете 1 ml (на 1 g масло) дестилирана вода на капки срещу стъклото;

12. Парите, съдържащи оцетна киселина, ще излязат отгоре. Това е нормално. НЕ ВДИШВАЙТЕ ИЗПАРЕНИЯТА!

13. Изсипете течността в делителна фуния, промийте колбата с хексан и я излейте във фунията. Измийте колбата от всичко, което е останало, с 95% неденатуриран алкохол, излейте във фунията;

14. Пригответе ~7 L дестилирана вода с разтворени 200 g NaCl.

15. След като водата може да се различи от хексана, започнете да източвате водата.

16. Когато сте близо до емулсионния слой, спрете и добавете солена вода, докато фунията е почти пълна;

17. Затворете капачката и разбъркайте, като обърнете няколко пъти, открехнете капачката или налягането ще изстреля капачката;

18. Трябва да имате долен воден слой, емулсионен слой и горен органичен слой.

19. Продължете да изплаквате с водния разтвор на NaCl, докато свърши;

20. Отцедете органичния слой в чиста бехерова чаша и го поставете в маслена баня на 120 ºС, докато изсъхне, или използвайте вакуумен ротационен изпарител с леко загряване на водна баня (най-добрият начин);

21. Тествайте малка капка ацетат върху часовниково стъкло с малко разтворена във вода сода за хляб. Ако се разпенва, отново суспендирайте ацетата в хексан и промийте с воден разтвор на сода за хляб, докато спре да бълбука. Можете да използвате индикаторна хартия за определяне на неутралното рН (~7-7,5) на разтвора на THC-O-ацетат. Отделете отново водата от органичните вещества във фунията;

22. Изсушете при 120 ºС или използвайте вакуумен ротационен изпарител с леко нагряване на водна баня;

23. Разтворете отново в 95% EtOH и поставете бехеровата чаша в плитка баня с денатуриран алкохол и сух лед за поне 5 min;

24. Излейте течността през филтър за кафе и промийте филтъра с малко количество 95% EtOH;

25. Изхвърлете филтъра и изсушете ацетата чрез изваряване на алкохола. За предпочитане с помощта на ротационен изпарител с вакуум;

26. Измийте и изсушете още 2 пъти с етанол (стъпки 23-25).

Насладете се!

 

[Bighancho]

Това работи за d9 THC и d8?

 

[HerrHaber]

Това няма значение, тъй като позицията на двойната връзка (делта) е другаде от края на бизнес реакцията (фенолен ОН за ацетилиране)

 

[Dr.Chocolate]

Крайният продукт води ли до маслена форма или до форма на хаш и ако е маслена, можете ли да я превърнете в хаш?

 

[WillD]

Това ще бъде много важно. Можете да го използвате при производството на хашиш.

 

[nutella]

Мога ли да използвам етилацетат вместо хексан?

 

[WillD]

В този контекст няма