Ето ви стереохимия 1.01:
Префиксите l и d са просто съкращения за декстрота или левота: в каква посока молекулата завърта поляризираната светлина. "l" =levo = наляво, "d" = dextro = надясно. Но тези префикси са стари и вече не се използват.
В съвременната номенклатура те са заменени с (+) за dextro и (-) за levo.
Префиксите L и D (главни букви) се отнасят до проекциите на молекулите на Фишер и нямат нищо общо с начина, по който се върти светлината, а с това в каква посока са начертани ключовите части на молекулата в този стандартизиран модел. В този случай те всъщност са ОБЪРНАТИ по отношение на префиксите d и l : d е L, а l е D.
Така че L-(+)-винена киселина означава: "молекула на винена киселина, която е нарисувана в проекцията на Фишер със съответната група, насочена наляво,и завърта поляризираната светлина надясно", известна още като декстротария, известна още като декстро, известна още като d-винена киселина. Това е естествената форма на винената киселина.
И, разбира се, обратното за D-(-)-винена киселина.
Доколкото разбирам, и двата изомера на винената киселина могат да се използват за получаване на енантиомери на амфетамините. Ако използвате D-(-)-винена киселина, ще получите кристали на d-amph/D-тартарат, а ако използвате L-(+)-винена киселина , ще получите кристали на l-amph/L-тартарат.
Използването на DL-винена киселина би било абсолютно безполезно, тъй като тя няма да отдели нищо: и двата енантиомера ще се разпаднат.