Teorie: Teoretické informace o chemických látkách a chemických přípravcích jsou uvedeny v kapitole 2.1.
Volná báze amfetaminu získaná syntézou se převede na formu soli (volnou bázi lze inhalovat, použít v perorální suspenzi a orálně se rozpadajících tabletách (ODT)) pro perorální, intranazální nebo intravenózní použití. Amfetamin se prodává a používá ve formě solí. Zjistíme, co amf. (amfetaminové) soli jsou a jak se liší.Získávají se hlavně tři soli:
Hned na začátek řeknu, že všechny tři soli jsou pouze bílé. Pokud je sůl barevná, znamená to, že obsahuje nečistoty. Pokud vám někdo řekne, že se jedná o nějakou neobvyklou sůl, pak pošlete vyčistit a vypláchnout výrobek, který prodává. Všechny tři soli jsou tedy zcela bílý prášek. Fosforečnan a síran amfetaminu jsou jemně krystalické a s vysokou objemovou hustotou, zatímco hydrochlorid je amorfní, nadýchaný (nízká objemová hustota). Amfetamin fosfát a sulfát se dobře skladují, ale amfetamin hydrochlorid je velmi hygroskopický, nasycený vlhkostí ze vzduchu a šíří se, skladuje se pouze v uzavřeném obalu bez přístupu vzduchu. Pokud jde o sílu, tak ta jedna sůl "lepší", "silnější" než jiná. Molekula amfetaminové soli se skládá ze dvou částí, molekuly amfetaminu (kationtu) a zbytku kyseliny (aniontu). Čím více účinné látky (amfetaminu) na jednotku hmotnosti soli, tím silnější účinek na organismus.
Vypočítám, kolik amfetaminu je obsaženo v 1 g každé z uvedených solí.
Molární hmotnosti:Síran - 368,50 g/mol
Fosforečnany - 233,20 g/mol
Hydrochlorid - 171,67 g/mol
Proto je v 1 g (zaokrouhleno) množství amfetaminu síran - 0,00271 mol, fosforečnan - 0,00429 mol, hydrochlorid - 0,00583 mol.
Molární hmotnost volné báze amfetaminu je 135,21 g/mol.
Proto 1 g síranu amfetaminu obsahuje 0,73 g, fosfát obsahuje 0,58 g a hydrochlorid amfetaminu obsahuje 0,79 g amfetaminu. Amfetamin sulfát a hydrochlorid se tedy v množství účinné látky příliš neliší, zatímco amfetamin fosfát jí obsahuje ~1,3krát méně.
Pokud jde o všechny městské legendy o tom, že sulfát je "více stimulující" a fosfát "více euforizující", nemají žádný důkazní základ. V lidském těle se kyselý iont odštěpuje téměř okamžitě a amfetamin tvoří metabolity, které působí na dopaminové receptory. Rozdíl v účincích může být způsoben zbytkovými nebo záměrně přidanými nečistotami, ale ne formou soli. Čistý amfetamin v jakékoli formě působí úplně stejně.
Existují lékárenské formy amfetaminu. Několik v současnosti prodávaných přípravků amfetaminu obsahuje oba enantiomery, včetně přípravků prodávaných pod obchodními názvy Adderall, Adderall XR, Mydayis, Adzenys ER, Adzenys XR-ODT, Dyanavel XR, Evekeo a Evekeo ODT. Z nich je Evekeo (včetně Evekeo ODT) jediným přípravkem obsahujícím pouze racemický amfetamin (jako amfetamin sulfát), a proto je jediným přípravkem, jehož účinnou složku lze přesně označit jednoduše jako "amfetamin". Dextroamfetamin, prodávaný pod obchodními názvy Dexedrine a Zenzedi, je jediným v současnosti dostupným enantiočistým amfetaminovým přípravkem. K dispozici je také proléčivá forma dextroamfetaminu, lisdexamfetamin, která se prodává pod obchodním názvem Vyvanse. Jelikož se jedná o proléčivo, lisdexamfetamin se strukturně liší od dextroamfetaminu a je neaktivní, dokud se nemetabolizuje na dextroamfetamin. Volná báze racemického amfetaminu byla dříve dostupná pod názvy benzedrin, psychedrin a sympatedrin. Levoamfetamin byl dříve dostupný pod názvem Cydril. Mnoho současných amfetaminových léčivých přípravků jsou soli z důvodu poměrně vysoké těkavosti volné báze. V roce 2015 však byla uvedena na trh perorální suspenze a v roce 2016 lékové formy tablet rozpadajících se v ústech (ODT) složené z volné báze.
Například přípravek Adderall vystupoval jako směs čtyř solí amfetaminu. Směs se skládá ze stejných dílů racemického amfetaminu a dextroamfetaminu, čímž vzniká poměr (3:1) mezi dextroamfetaminem a levoamfetaminem, dvěma enantiomery amfetaminu.
Pokud jde o všechny městské legendy o tom, že sulfát je "více stimulující" a fosfát "více euforizující", nemají žádný důkazní základ. V lidském těle se kyselý iont odštěpuje téměř okamžitě a amfetamin tvoří metabolity, které působí na dopaminové receptory. Rozdíl v účincích může být způsoben zbytkovými nebo záměrně přidanými nečistotami, ale ne formou soli. Čistý amfetamin v jakékoli formě působí úplně stejně.
Existují lékárenské formy amfetaminu. Několik v současnosti prodávaných přípravků amfetaminu obsahuje oba enantiomery, včetně přípravků prodávaných pod obchodními názvy Adderall, Adderall XR, Mydayis, Adzenys ER, Adzenys XR-ODT, Dyanavel XR, Evekeo a Evekeo ODT. Z nich je Evekeo (včetně Evekeo ODT) jediným přípravkem obsahujícím pouze racemický amfetamin (jako amfetamin sulfát), a proto je jediným přípravkem, jehož účinnou složku lze přesně označit jednoduše jako "amfetamin". Dextroamfetamin, prodávaný pod obchodními názvy Dexedrine a Zenzedi, je jediným v současnosti dostupným enantiočistým amfetaminovým přípravkem. K dispozici je také proléčivá forma dextroamfetaminu, lisdexamfetamin, která se prodává pod obchodním názvem Vyvanse. Jelikož se jedná o proléčivo, lisdexamfetamin se strukturně liší od dextroamfetaminu a je neaktivní, dokud se nemetabolizuje na dextroamfetamin. Volná báze racemického amfetaminu byla dříve dostupná pod názvy benzedrin, psychedrin a sympatedrin. Levoamfetamin byl dříve dostupný pod názvem Cydril. Mnoho současných amfetaminových léčivých přípravků jsou soli z důvodu poměrně vysoké těkavosti volné báze. V roce 2015 však byla uvedena na trh perorální suspenze a v roce 2016 lékové formy tablet rozpadajících se v ústech (ODT) složené z volné báze.
Například přípravek Adderall vystupoval jako směs čtyř solí amfetaminu. Směs se skládá ze stejných dílů racemického amfetaminu a dextroamfetaminu, čímž vzniká poměr (3:1) mezi dextroamfetaminem a levoamfetaminem, dvěma enantiomery amfetaminu.
Z chemického hlediska se Adderall skládá ze stejných dílů (podle hmotnosti) monohydrátu aspartátu amfetaminu, síranu amfetaminu, síranu dextroamfetaminu a sacharátu dextroamfetaminu. Tato směs léčiv má o něco silnější účinky na CNS než racemický amfetamin, a to díky vyššímu podílu dextroamfetaminu.
Experimenty: V rámci experimentu s drogami se používá tzv.
Můžete poskytnout nějaký jednoduchý experiment pro identifikaci typu vaší amfetaminové soli. Rozpusťte 100 mg (stačí 100 mg, ale lepší je více) vzorku amfetaminu v 7-10 ml vody o pokojové teplotě. Zajistěte níže uvedenou reakci.Kvalitní reakce pro síranové ionty.
Roztok síranů a chloridu strontnatéhoK roztoku síranových iontů přidejte vodný roztok chloridu strontnatého (SrCl2) a pozorujte změny. Chlorid stroncia (SrCl2) dává s roztoky síranových iontů bílou sraženinu (SrSO4). SrSO4 je v kyselinách nerozpustný.
Roztok síranových iontů a chloridu barnatého.
Přidejte k roztoku síranových iontů vodný roztok chloridu barnatého (BaCl2) a pozorujte rozdíly. V roztoku se vytvoří bílá sraženina BaSO4. BaSO4 není rozpustný v silných kyselinách a zředěných kyselinách.
Dusičnan stříbrný a síranové ionty.
AgNO3 netvoří srážku s vodnými roztoky zředěných síranů. Síran stříbrný (Ag2SO4) je ve vodě poměrně dobře rozpustný. Koncentrovaný roztok Ag2SO4 se však může usazovat jako sraženina.
Seznam sraženin síranového iontu s barvami:
- Síran strontnatý - SrSO4 - bílý;
- Síran barnatý - BaSO4 - bílý.
Roztok dusičnanu stříbrného a fosforečnanových iontů.
Dusičnan stříbrný a roztok fosforečnanových iontů reagují a vytvářejí fosforečnan stříbrný (Ag3PO4) žlutou sraženinu. Tato sraženina se rozpustí ve zředěných roztocích kyseliny dusičné HNO3 nebo amoniaku.
Chlorid železitý (FeCl3) a PO43- reagují a vytvářejí žlutou sraženinu fosforečnanu železitého (FePO4). Tato žlutá sraženina se rozpustí ve zředěné kyselině dusičné. Nerozpouští se však v kyselině octové (CH3COOH).
Vodný roztok chloridu barnatého (BaCl2) a vodný roztok PO43- reagují a vzniká bílá sraženina Ba3(PO4)2, která se rozpouští ve zředěné kyselině chlorovodíkové (HCl).
K octanu olovnatému(II) nebo dusičnanu olovnatému(II) přidejte roztok chloridových iontů.
Chlorid olovnatý(II), bílá sraženina vzniká po přidání vodného roztoku chloridů k roztoku octanu olovnatého(II) (Pb(CH3COO)2) nebo dusičnanu olovnatého(II) (Pb(NO3)2).
Pb(CH3COO)2(aq) + 2Cl-(aq) → PbCl2(s) + 2CH3COO- (aq)
Pb(NO3)2(aq) + 2Cl-(aq) → PbCl2(s) + 2NO3- (aq)
Vzniká chlorid olovnatý(II) (PbCl2), bílá sraženina.
Last edited by a moderator:
