Mohli byste to doložit ukázáním mechanismu, jakým k tomu dochází? Pokud je mi známo, jediná funkční syntéza zahrnuje tři kroky:
1. Kodein se zpracuje s thionylchloridem za vzniku a-chlorkodidu.
2. a-chlorkodeid se redukuje (hydrogenuje), čímž vzniká desokodein:
3. Nakonec se zbývající methoxyskupina desokodeinu demethyluje za vzniku desomorfinu:
Pokud však existuje způsob, jak to zkrátit na dva kroky, nebo dokonce na jeden, zajímalo by mě, jak by se to dalo provést!