Aha. Jen ten zvuk těch slabik, tak kouzelně poskládaných do jednoho harmonického celku. Už jen ten název vyvolává podivuhodnou a zajímavou řadu představ. Obrázky.... ahh, ehm., kde jsem to jenom byl?
No jo. Omlouvám se za to. Chci syntetizovat etometazen. To je etonitazen s methylovou skupinou na místě původní nitroskupiny:
Existují tři nebo více různých syntetických cest. Pro mě má největší smysl ta, která se zdá být nejjednodušší k získání nebo syntéze, především proto, že se zdá, že jeho prekurzory jsou nejjednodušší. Tato cesta začíná reakcí 3,4-diaminotoluenu s 4-ethoxyfenylacetonitrilem za vzniku substituovaného benzimidazolu (2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol):
Reakcí reakčního produktu benzimidazolu s 2-chlorethyl-N,N-diethylaminemvzniká bazický etomethazen:
Domnívám se, že prekurzor 4-ethoxyfenylacetonitril lze syntetizovat počínaje aminokyselinou tyrosinem, která je
dekarboxylací vzniká tyramin:
Tyramin se pak esterifikuje s EtOH za vzniku 2-(4-ethoxyfenyl)ethylaminu.
Nakonec se primární amin oxiduje na nitril pomocí bazénové chemikálie kyseliny trichlorisokyanurové:
Jsem si celkem jistý, že tato cesta je z hlediska OTC nejpřímější.
Jsem otevřen kritice a jakýmkoli dotazům, které byste mohli mít.
Chystám se zveřejnit své názory na syntézu 2-chlorethyl-N,N-diethylaminu, počínaje diethylaminem a dichlorethanem (nebo dibromem ?).
Plancklong
No jo. Omlouvám se za to. Chci syntetizovat etometazen. To je etonitazen s methylovou skupinou na místě původní nitroskupiny:
Existují tři nebo více různých syntetických cest. Pro mě má největší smysl ta, která se zdá být nejjednodušší k získání nebo syntéze, především proto, že se zdá, že jeho prekurzory jsou nejjednodušší. Tato cesta začíná reakcí 3,4-diaminotoluenu s 4-ethoxyfenylacetonitrilem za vzniku substituovaného benzimidazolu (2-[(4-ethoxyfenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol):
Reakcí reakčního produktu benzimidazolu s 2-chlorethyl-N,N-diethylaminemvzniká bazický etomethazen:
Domnívám se, že prekurzor 4-ethoxyfenylacetonitril lze syntetizovat počínaje aminokyselinou tyrosinem, která je
dekarboxylací vzniká tyramin:
Tyramin se pak esterifikuje s EtOH za vzniku 2-(4-ethoxyfenyl)ethylaminu.
Nakonec se primární amin oxiduje na nitril pomocí bazénové chemikálie kyseliny trichlorisokyanurové:
Jsem si celkem jistý, že tato cesta je z hlediska OTC nejpřímější.
Jsem otevřen kritice a jakýmkoli dotazům, které byste mohli mít.
Chystám se zveřejnit své názory na syntézu 2-chlorethyl-N,N-diethylaminu, počínaje diethylaminem a dichlorethanem (nebo dibromem ?).
Plancklong
