Syntéza 4-methylpropiofenonu je velmi klasická Friedelova-Craftsova acylace toluenu s propionylchloridem v přítomnosti silné Lewisovy kyseliny, jako je bezvodý AlCl3, která má jen nepatrné množství 2-methylpropiofenonu. Nyní se produkt bromuje bromem v kyselině octové nebo podobně, čímž se získá 2-brom-4'-methyl-propiofenon. Je pouze nepohodlné izolovat a sušit alfa-halogenovaný keton, protože všechny jsou super lachrymátory a manipulace s nimi je peklo, pokud není místo proper.