Kontaminace tryptaminu iminy z dekarboxylace tryptofanu s použitím acetonu k extrakci

[PunchPacket]

V mnoha postupech amatérských chemiků, které jsem četl na internetu kolem dekarboxylace tryptofanu, se jako extrakční rozpouštědlo používá aceton, někdy se dokonce používá jako katalyzátor samotné dekarboxylace. Ketony a aldehydy snadno vytvářejí iminy s primárními aminy, v našem kontextu "n-isopropyliden-tryptamin", tato kontaminace se urychluje, pokud se provádí extrakce kyselinou a zásadou, protože přidání jakékoli kyseliny katalyzuje reakci aminu na imin.

Můj odhad je, že aceton se používá kvůli tomu, jak snadno se získává, nicméně je to snadný způsob, jak omezit váš konečný produkt. Chloroform a DCM lze použít, ale nejsou příliš vhodné pro mimoburzovní použití, určitě existují jednodušší rozpouštědla, která lze získat, ale musel bych se v tom ještě trochu hrabat.

Byl by někdo schopen osvětlit náhrady rozpouštědel a zda jsou ketony použité při dekarboxylaci/extrakci problémem pro čistotu požadovaného konečného produktu?

 

[WillD]

Napište kompletní metodu a my se vám pokusíme pomoci

 

[PunchPacket]

Chvíli mi trvalo, než jsem opravil editor fóra. Jako příklad jsem vytvořil obrázek níže a odkázal jsem na časopis, který se týká toho, na co se snažím upozornit.

Ovlivnily by použité ketony výsledek konečného produktu tím, že by reagovaly a tvořily tyto vedlejší produkty iminů?

https://www.dea.gov/sites/default/files/pr/microgram-journals/2011/mj8-1_29-35.pdf

 

[woohoo]

Pokud na cestě k dmt přes redukci, mělo by to dát MIPT, ale frakce bude velmi nízká.
Je zřejmé, že takto reaguje jakýkoli keton i v malém množství.

 

[WillD]

Domnívám se, že to je možné pouze při pokojové teplotě a dlouhém míchání produktu s acetonem. Pokud se směs v mrazáku a po něm filtruje přes vakuum, tyto nečistoty se minimalizují.

 

[Hailstorm]

OP, stačí tryptofan jemně ohřát v mikrovlnné troubě v karvonu a provést extrakci A/B. Na webu DMT Nexus je o tom podrobně napsáno.
Iminy podléhají hydrolýze ve vodné kyselině.