Je nějaký šéf ochotný sdílet syntézu mdp1p(28281-49-4)
V této práci poprvé referujeme o použití vysoce aktivních a selektivních superkyselých pryskyřic Aquivion jako heterogenních katalyzátorů pro acylaci 1,2-methylendioxybenzenu (MDB) s propionanhydridem (AP). Reakce byla zkoumána a optimalizována za podmínek bez použití rozpouštědel za účelem selektivní výroby 3,4-methylendioxypropiofenonu (MDP1P), klíčového meziproduktu pro výrobu účinných látek používaných v insekticidních přípravcích s objemem výroby zhruba 3000 t/rok. Zajímavé je, že katalyzátory na bázi Aquivionu umožňují pracovat za mírných reakčních podmínek (tj. 80 °C), přičemž výtěžek MDP1P dosahuje až 44 % po pouhé 1 hodině reakce (selektivita 83 %). Podrobné studium reaktivity AP prokázalo jeho tendenci podporovat oligomerizační reakce, které, jak potvrdily ex-situ a in-situ FT-ATR analýzy, způsobily deaktivaci katalyzátoru za vzniku povrchových uhlíkatých zbytků. V této souvislosti se jako účinná metoda regenerace katalyzátoru, který lze znovu použít pro několik reakčních cyklů, ukázala rychlá oxidace povrchových organických zbytků pryskyřice pomocí zředěného roztoku HNO3 (nebo H2O2). Výsledky získané při předběžných testech rozšiřování nebyly v podstatě ovlivněny objemem reakce (až 800 ml), což otevírá cestu pro možné budoucí aplikace tohoto procesu.
V této práci poprvé referujeme o použití vysoce aktivních a selektivních superkyselých pryskyřic Aquivion jako heterogenních katalyzátorů pro acylaci 1,2-methylendioxybenzenu (MDB) s propionanhydridem (AP). Reakce byla zkoumána a optimalizována za podmínek bez použití rozpouštědel za účelem selektivní výroby 3,4-methylendioxypropiofenonu (MDP1P), klíčového meziproduktu pro výrobu účinných látek používaných v insekticidních přípravcích s objemem výroby zhruba 3000 t/rok. Zajímavé je, že katalyzátory na bázi Aquivionu umožňují pracovat za mírných reakčních podmínek (tj. 80 °C), přičemž výtěžek MDP1P dosahuje až 44 % po pouhé 1 hodině reakce (selektivita 83 %). Podrobné studium reaktivity AP prokázalo jeho tendenci podporovat oligomerizační reakce, které, jak potvrdily ex-situ a in-situ FT-ATR analýzy, způsobily deaktivaci katalyzátoru za vzniku povrchových uhlíkatých zbytků. V této souvislosti se jako účinná metoda regenerace katalyzátoru, který lze znovu použít pro několik reakčních cyklů, ukázala rychlá oxidace povrchových organických zbytků pryskyřice pomocí zředěného roztoku HNO3 (nebo H2O2). Výsledky získané při předběžných testech rozšiřování nebyly v podstatě ovlivněny objemem reakce (až 800 ml), což otevírá cestu pro možné budoucí aplikace tohoto procesu.
