Dobře, takže někteří lidé určitě vědí, že iv vyráběl, n-DMT a další tryptaminy pomocí reduktivní aminace při nízkých teplotách...
tak by mě zajímalo, když je tolik věcí založených na 2,5-dimethoxybenzaldehydu, co kdybyste ho použili jako zdroj aldehydu v této reakci?
To samé mě zajímalo u cyklohexanonu, ale samozřejmě jako ketonu...
Takže s prvním z nich byste hypoteticky získali něco jako 2,5-dimethoxy-4-methyltryptamin? Bylo by to aktivní?
A co n-cyklohexyltryptamin?
Je vůbec pravděpodobné, že by některý z nich byl aktivní? Musím se pokusit o obecnější čtení o vztazích mezi strukturou a aktivitou, což mám v plánu o víkendu na několika tématech, z nichž toto je jedno.....
Myslím, že mě to jen přimělo přemýšlet....
tak by mě zajímalo, když je tolik věcí založených na 2,5-dimethoxybenzaldehydu, co kdybyste ho použili jako zdroj aldehydu v této reakci?
To samé mě zajímalo u cyklohexanonu, ale samozřejmě jako ketonu...
Takže s prvním z nich byste hypoteticky získali něco jako 2,5-dimethoxy-4-methyltryptamin? Bylo by to aktivní?
A co n-cyklohexyltryptamin?
Je vůbec pravděpodobné, že by některý z nich byl aktivní? Musím se pokusit o obecnější čtení o vztazích mezi strukturou a aktivitou, což mám v plánu o víkendu na několika tématech, z nichž toto je jedno.....
Myslím, že mě to jen přimělo přemýšlet....
