Jednopotenciálová konverze benzaldehydu na 1-fenyl-2-propanon

[Dynyx]

Na benzaldehyd (8,52 g, 0,08 mmol) a nitroethan (4,05 g, 0,054 mol) v kyselině
kyseliny octové (20 ml) byl za šumění přidán uhličitan amonný (0,48 g, 5 mmol). Žlutý roztok
byl prohlášen za refluxní po dobu 1 h. Reakční směs byla ochlazena ve vodní lázni,
přičemž byl pomalu přidáván práškový zinek (16,3 g, 0,25 mol) (prudká reakce).
Reakční směs byla refluxována 1 h, ochlazena a přelita do vody (200 ml). Vznikla směs
bazifikována uhličitanem sodným a extrahována dichlormethanem (2 x 75 ml).
Získaný produkt byl červený olej (6,32 g), který byl destilován za vzniku l-fenyl-2-
propanon (3,17 g, 44 %)

 

[Xiao hua]

Je to bratr

 

[Xiao hua]

Někdo to může potvrdit

 

[flyhigh]

Postupujte podle tohoto postupu, abyste skončili s kecy

 

[HerrHaber]

To může být do jisté míry zajímavé, pokud je pravdivé... Přemýšlím o tom, že bych to aplikoval na substituované aldehydy na menších šaržích.

 

[yuiopjkl]

Při smíchání uhličitanu amonného a kyseliny octové získáte "octan amonný" Takže produkt, který získáte, je P2NP

Nemyslím si, že zinek zredukuje P2NP na P2P.
Někde jsem četl, že Zn\HCl by fungoval, ale výtěžek byl nízký.