Syntézu 1-fenyl-2-acetonu lze provést také následujícími způsoby: syntéza fenylacetonu.
Do reakční láhve přidejte 26,67 g (0,20 mol) práškového bezvodého trichloridu hlinitého a 36 ml (0,40 mol) bezvodého benzenu, za míchání pomalu přidejte l0 ml (0,l0 mol) fenylacetylchloridu a ochlaďte ve studené vodní lázni. Po přikrmování zahřívejte v olejové lázni o teplotě asi 95 ℃ a míchejte při refluxu, dokud neuniká žádný plynný chlorovodík. Reaktant ochlaďte na pokojovou teplotu a do kónické láhve za míchání nalijte 65 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a 80 g drceného ledu. CHCl3 extrahuje organickou fázi a poté se organická fáze promyje postupně 20 ml vody, 8 ml 20% NaOH a 20 ml vody, vysuší se a odfiltruje bezvodý síran sodný, otočí se a odpaří, aby se odstranil CHCl3, a dekompresní destilací se odebere 68-70C/-F, čímž se získá 11,12 g bezbarvé kapaliny. Výtěžek je 75%, Rf=0,68 (chromatografie na silikonové desce, chloroform jako rozkladné činidlo).
Do reakční láhve přidejte 26,67 g (0,20 mol) práškového bezvodého trichloridu hlinitého a 36 ml (0,40 mol) bezvodého benzenu, za míchání pomalu přidejte l0 ml (0,l0 mol) fenylacetylchloridu a ochlaďte ve studené vodní lázni. Po přikrmování zahřívejte v olejové lázni o teplotě asi 95 ℃ a míchejte při refluxu, dokud neuniká žádný plynný chlorovodík. Reaktant ochlaďte na pokojovou teplotu a do kónické láhve za míchání nalijte 65 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové a 80 g drceného ledu. CHCl3 extrahuje organickou fázi a poté se organická fáze promyje postupně 20 ml vody, 8 ml 20% NaOH a 20 ml vody, vysuší se a odfiltruje bezvodý síran sodný, otočí se a odpaří, aby se odstranil CHCl3, a dekompresní destilací se odebere 68-70C/-F, čímž se získá 11,12 g bezbarvé kapaliny. Výtěžek je 75%, Rf=0,68 (chromatografie na silikonové desce, chloroform jako rozkladné činidlo).