- Joined
- Jul 4, 2024
- Messages
- 4
- Reaction score
- 0
- Points
- 1
Probereme si možnou cestu syntézy L S D
Vážení alchymisté designu, kteří praktikujete honbu za poznáním,
Píši vám dnes s téměř horečnatým nadšením, abych se s vámi podělil o nápad, který mi již několik týdnů obsedantně kvasí v hlavě. Domnívám se, že jsem zahlédl možnou syntézu pro získání tolik proslulé molekuly diethylamidu kyseliny lysergové.
Jsem naléhavě žádán, abych tuto teorii předložil k posouzení bystrým a zvídavým mozkům, jako je ten váš, kdo jiný než vy by si mohl popovídat o tomto tak vzrušujícím tématu? Pouze upřímná výměna názorů a poklidná diskuse mezi podobně smýšlejícími mozky může myšlenky vybrousit a stále více je přibližovat pravdě. Doufám, že se nám podaří navázat dialog jako rovný s rovným, v němž převládne upřímná zvědavost a ochota změnit perspektivu.
Vím, že mnozí z vás věnují bezesné hodiny myšlenkám, jako je ta, kterou chci nyní vyložit. Proto jsem si tak jistý, že je budete schopni spravedlivě posoudit a upřesnit svými cennými postřehy. Prosím vás, abyste mi pomohli zdokonalit tuto intuici, která mě pohltila. Věřím, že tento rozhovor nám všem umožní pokročit v chápání složitých témat, která vzrušují naši intelektuální zvědavost, a nasytit našeho ducha erudice.
Posílám vám své nejsrdečnější pozdravy a těším se, že s vámi zahájíme rozhovor, který bude stejně vzrušující jako konstruktivní. Výzkum vyžaduje společnou vytrvalost. Příště se podíváme na reakční mechanismus, který váš pravý vyvinul s pomocí pera a papíru.
View attachment DgRb7meqh8.jpg
Zde popisujeme vznik acetátového esteru kyseliny lysergové. Jak vidíme, jsme u esterifikační reakce typu acetylace, která kupodivu v této reakci nemá žádné alkoholy. Tento návrh jsem nevytáhl z kapsy, tuto myšlenku navrhl a nahlas okomentoval doktor organické chemie." Po objasnění této propasti, docela otazníku, pokračujme." Dále uvidíme portrét reakčního mechanismu nukleofilní substituce. Reakce mezi esterem acetátu kyseliny lysergové a diethylaminem za vzniku LSD Zobrazit přílohu
Zobrazit přílohu yTOmtocFDl.jpg
Konkrétně se jedná o bimolekulární nukleofilní substituci (SN2), která probíhá podle následujících kroků:
1. diethylamin působí jako nukleofil a daruje pár elektronů za vzniku kovalentní vazby s atomem uhlíku sp3 acetátové skupiny.
2. Tím dojde k současnému rozštěpení vazby C-O acetátové skupiny.
3. Vazba C-O se rozštěpí. Kyslík acetátové skupiny opouští spolu s elektronovým párem, čímž vzniká acetátový ion.
4. Vazba se rozpadá. Mezitím zůstává uhlík připojen k diethylaminovému nukleofilu novou vazbou C-N.
5. Vazba C-N se přeruší. Mechanismus je sladěný, tj. probíhá v jediném kroku a bez vzniku karbokationtových meziproduktů.
Jedná se tedy konkrétně o bimolekulární nukleofilní substituci (SN2), kde diethylamin působí jako nukleofil substituující acetátovou odcházející skupinu na sp3 uhlíku esteru, přičemž nakonec vzniká molekula LSD.
Těším se na vaše komentáře. Dělám to v dobré náladě a těším se, že si budu moci s dalšími lidmi popovídat o fascinující organické chemii.
Dal jsem si také tu práci a udělal syntézu diethylaminu a další, kde spekuluji o extrakci kyseliny lysergové. Počkejte si na další příspěvek.