Tady máte stereochemii 1.01:
Předpony l a d jsou jen zkratky pro dextrotary nebo levorotary: jakým směrem molekula otáčí polarizované světlo. "l" =levo = doleva, "d"= dextro = doprava. Tyto předpony jsou však staré a již se nepoužívají.
V moderním názvosloví byly nahrazeny předponami (+) pro dextro a (-) pro levo.
Předpony L a D (velká písmena) se vztahují k Fischerovým projekcím molekul a nemají nic společného s tím, jak se otáčí světlo, ale v jakém směru jsou v tomto standardizovaném modelu zakresleny klíčové části molekuly. V tomto případě jsou ve skutečnosti OBRÁCENÁ ve vztahu k předponám d a l : d je L a l je D.
Takže L-(+)-kyselina vinná znamená: "molekula kyseliny vinné, která je nakreslena ve Fischerově projekci s příslušnou skupinou směřující dolevaa otáčí polarizované světlo doprava", tedy dextrotary, tedy dextro, tedy d-kyselina vinná. Jedná se o přírodní formu kyseliny vinné.
A samozřejmě naopak pro D-(-)-kyselinu vinnou.
Pokud tomu dobře rozumím, oba izomery kyseliny vinné lze použít k rozlišení enantiomerů amfetaminů. Pokud použijete D-(-)-kyselinu vinnou, vzniknou krystaly d-amph/D-tartrátu, a pokud použijete L-(+)-kyselinu vinnou , vzniknou krystaly l-amph/L-tartrátu.
Použití DL-kyseliny vinné by bylo naprosto zbytečné, protože by nic neoddělilo: oba enantiomery by se rozpadly.