Hej med dig,
Jeg havde partier, der så ret ens ud i løbet af det sidste år (måske det samme ... AT?
)
Hvis det er tilfældet, har din sælger ret - det er ikke til at holde ud at se på
Så vil en simpel kold acetonevask ikke være tilstrækkelig. Selv om det vil blive hvidt og tørt (det fugtige/klæbrige vil være i opløsning med acetoneafløbet), vil det for en stor dels vedkommende beholde sin peberagtige brod og dermed tårepersende egenskaber.
Men når det er ordentligt omkrystalliseret, vil det komme ud som gennemsigtige til hvide krystaller med næsten ingen mærkbar lugt og føles behageligt mildt for næsen.
Jeg ville vælge en blanding af destilleret H2O og IPA. Jo mere IPA der er i blandingen, jo finere og mere aflange (nåleformede) vil krystallerne blive.
Hvis du planlægger at bruge simple kaffefiltre senere, vil du gerne dyrke nogle afstamningskrystaller i en størrelse, der ikke glider gennem porerne. Jeg vil derfor anbefale et forhold på noget mellem 70:30 og 50:50 Vand:IPA
Opvarm blandingen (løst dækket med et låg) til en let kogetemperatur (~70-80 C), og tilsæt derefter dråbevis/i små portioner til en anden beholder, der allerede indeholder den forberedte 4-MMC, mens du rører rundt. Stop med at tilsætte væske, når alle faste stoffer er helt opløst (det er ikke nødvendigt at koge opløsningen meget!). Anbring dog den anden beholder i et varmt vandbad, mens dette sker, for at undgå at afkøle for hurtigt og derved bruge mere opløsningsmiddel, end der faktisk er brug for, se nedenfor).
2-3 ml vand+IPA-opløsningsmiddelblanding pr. gram er nok. Med denne procedure vil dampene/lugten være minimal.
Pas på ikke at tilsætte for meget væske, da det vil resultere i en unødigt lang procestid og måske reduceret udbytte (hvis reXing hovedsageligt sker ved afkøling).
Og så vil kogning af overskydende opløsningsmiddel, når dronen allerede er i opløsning, helt sikkert fremkalde aggressivt stinkende dampe
Lad det endelig køle langsomt ned til stuetemperatur og lad det stå uforstyrret, mens det gør det. Vær tålmodig, da dannelsen af de første krystaller kan tage nogle timer. Når krystalvæksten ved stuetemperatur går i stå, skal du forsigtigt sætte det i køleskabet i et par timer for at presse mere ud af opløsningen.
Filtrer til sidst den resterende opløsning fra (behold den, og lad den fordampe, da der stadig vil være meph i opløsningen, som eventuelt vil udfældes i finere krystaller (som dog vil være fyldt med flere urenheder ... dem kan du rense senere i et andet trin).
Vask de fremkomne krystaller med et par dråber iskold acetone fra fryseren. Lad det tørre, og nyd det
Held og lykke
Hotelier
P.S.: En blanding af vand og ethanol giver endnu flottere krystaller, men ethanol er lidt vanskeligere, da det fordamper langsommere end IPA -> der skal være et mere præcist forhold mellem opløsningsmiddel og solvat, ellers ender du med at vente en uge eller mere på, at det giver sig eller koger ud, og det ønsker du ikke. Desuden vil "udsmeltning" ske oftere med EtOH end med IPA. Og det ønsker du endnu mindre
