Question Acetoacetanilid til APAAN

haze2000

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Sep 17, 2023
Messages
5
Reaction score
0
Points
1
Tror I, at det er muligt at omdanne acetoacetanilid [102-01-2] til APAAN [4468-48-8]? Jeg spørger dette, fordi der i et papir fra 2018 nævnes, at 102-01-2 blev beslaglagt helt tilbage i 2013 i Holland, og at dette let kan omdannes til apaan. Jeg vedhæfter link og relevant tekst nedenfor.

[ I 2013 blev der i Holland opdaget en præ-prækursor 3-oxo-N-phenylbutanamid [102-01-2], som let kan omdannes til APAAN].

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0379073818301166
 

WalterFan

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jul 4, 2024
Messages
26
Reaction score
8
Points
3
Ja, hvis du starter med 102-01-2, tager den mest avancerede måde at fremstille det endelige produkt på 3 uger.
 

lalalander

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jun 17, 2023
Messages
53
Reaction score
22
Points
8
Ved du noget om, hvordan det helt præcist kan gøres?
 

yuiopjkl

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 14, 2022
Messages
77
Reaction score
44
Points
18
I den citerede reference er 3-oxo-N-phenylbutanamid ikke nævnt, men det stof, der er nævnt, er 3-oxo-2-phenylbutanamid (cas: 4433-77-6, alpha-phenylacetoacetamid).
 

ancelotti

Don't buy from me
Member
Language
🇳🇱
Joined
Sep 30, 2024
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
Er der nogen, der har fået syntesen fra 4468-48-8 til p2p?
 
View previous replies…

yuiopjkl

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 14, 2022
Messages
77
Reaction score
44
Points
18
APAAN-samtale med svovlsyre:
350 ml koncentreret svovlsyre anbringes i en 3000 ml kolbe og afkøles til -10 °C. Den samlede første afgrøde af fugtig alfa-phenylacetoacetonitril opnået i henhold til proceduren ovenfor (svarende til 188-206 g eller 1,2-1,3 mol tørt produkt) tilsættes langsomt under omrystning, idet temperaturen holdes under 20 °C (hvis der anvendes ren tør alfa-phenylacetoacetonitril, skal der tilsættes halvdelen af dens vægt af vand til svovlsyren, ellers vil der ske forkulning på dampbadet). Når alt er tilsat, opvarmes kolben på dampbadet, indtil opløsningen er fuldstændig, og derefter i fem minutter længere. Opløsningen afkøles til 0 °C, 1750 ml vand tilsættes hurtigt, og kolben placeres på et kraftigt kogende vandbad og opvarmes i to timer under lejlighedsvis omrystning. Ketonen danner et lag og adskilles efter afkøling, og syrelaget ekstraheres med 600 ml ether. Olie- og etherlagene vaskes successivt med 100 ml vand, æteren kombineres med olien og tørres over 20 g vandfrit natriumsulfat. Natriumsulfatet opsamles på et filter, vaskes med ether og kasseres. Eteren fjernes fra filtraterne, og resten destilleres fra en modificeret Claisen-kolbe med en 25 cm fraktionerende sidearm. Fraktionen, der koger ved 110-112 °C ved 24 mmHg, opsamles; den vejer 125-150 g (77-86 % af den teoretiske mængde).
 
Top