haiii!! bare som en ansvarsfraskrivelse er jeg klar over, at der er en anden san pedro-ekstraktionstråd, men dette er til meskalinsalte (eller sulfat afhængigt af, hvilken rute du tager) i stedet for bare at lave en juice ^_^ her er denoriginale syntese ( med referencer, som jeg udeladerher for kortfattethed)
Trin 1: Vandig ekstraktion
Først skal du lave en "te" af dine kaktusser. Hvis du bruger tørret kaktus, skal du pulverisere den. Hvis du bruger frisk kaktus, skal du hakke den i små stykker og derefter purere den i en blender. På dette tidspunkt er det en god idé at veje dine kaktusser og notere vægten. Det vil være nyttigt senere i processen. Kom kaktussen i en gryde af rustfrit stål, og dæk den med lige præcis så meget vand, at du kan lave en suppe. Tilsæt lidt syre, så suppen får en rimelig sur pH-værdi. Hvis du bruger citronsyre, skal du tilsætte ca. 3 gram pr. liter vand. Kog kaktussen i ca. 20 minutter. Hvis du bruger tilstrækkeligt surt vand, er der ingen grund til at koge længere end dette. Efter kogningen sies kaktusstykkerne (marc) fra, og væsken gemmes. Du skal lave tre udtræk med surt vand på kaktussen. Kombiner de tre væsker, og smid marc'en på din kompostbunke eller bortskaf den på en anden ikke-affaldsagtig måde. Hvis du har en stor mængde væske, kan det være en god idé at koge den ned til en mere håndterbar mængde.
Trin 2: Affedtning
Når opløsningen er afkølet, er næste skridt at affedte den. Dette trin fjerner fedtstofferne og mange andre ikke-alkaloide plantestoffer. Sørg for, at opløsningen er sur (pH 4 er godt), før du gør dette. Hvis opløsningen er sur, vil alkaloiderne være i en saltform, som er opløselig i vand, men ikke i xylen. Hæld opløsningen i en glaskrukke (eller en skilletragt, hvis en sådan findes). Tilsæt 25-50 % af opløsningens volumen i xylen. Hvis du f.eks. har 200 ml opløsning, skal du tilsætte 50-100 ml xylen. Sæt låget på glasset, og vend forsigtigt glasset 50 til 100 gange. Ryst ikke blandingen kraftigt, da det kan resultere i emulsioner, der er svære at adskille. (Hvis du ender med et emulsionslag, der ser ud som et tyndt lag af dårligt adskilte bobler, kan det hjælpe at bade glasset i varmt vand for at adskille emulsionen. Hvis emulsionslaget er tyndt nok, kan du måske bare kassere det i stedet for at tage dig tid til at lade det skille). Når det er blandet, skal du lade glasset stå og adskille de forskellige lag. Når det er gjort, har du et toplag af opløsningsmiddel, et fedtlag i midten og et bundlag, der indeholder den sure vandige opløsning (og alkaloiderne).
Hvis du bruger en skilletragt, skal du tømme det nederste vandige lag ud og smide de to øverste lag væk. Alternativt kan du bruge en kalkunpipette til at suge de to øverste lag op og kassere dem. (Sørg for at bortskaffe alle opløsningsmidler på en sikker måde! Skyl det ikke ud i toilettet, hvis du har en septiktank. Hvis du hælder det i et kloakafløb, skal du sørge for at skylle det ned med store mængder vand). Du vil sandsynligvis opdage, at kalkunrenseren kun får det meste af opløsningsmidlet og fedtlaget af. Prøv dette trick for at få det tynde lag med, som kalkunrenseren ikke kan få med. Sug alle de resterende opløsningsmiddel- og fedtlag af, samt noget af det øverste vandige lag. Kom denne væske i en høj, tynd glasbeholder (f.eks. en cylinder med målestok eller et reagensglas), og lad den dele sig i lag igen. Brug derefter en øjendråber til at fjerne opløsningsmiddel- og fedtlagene, og tilsæt derefter den resterende vandige opløsning tilbage til hovedglasset.
Der er en anden mulig tilgang til at adskille lagene. Fordi xylen fryser ved -47,7 grader Celsius, kan en adskillelse foretages i fryseren. Sæt beholderen i fryseren, og lad den stå i et par timer, indtil vandet er frosset fast. Xylenen kan derefter hældes fra og kasseres. Jeg ved ikke, om dette vil fungere til affedtning, da jeg ikke kender kaktusfedtets frysepunkt. Hvis fedtstofferne fryser ved frysetemperaturer, er det måske ikke muligt at hælde dem af sammen med xylenet. Denne fryseteknik kan dog sagtens bruges senere i trin 4 og 5 til at adskille xylen- og vandlagene.
Gentag affedtningsprocessen to gange mere, eller indtil du ikke længere får et fedtlag efter adskillelsen. Sørg for, at du har god ventilation under hele affedtningsprocessen (eller når du arbejder med xylen). Hvis du begynder at føle dig svimmel eller få kvalme eller hovedpine, skal du straks gå udenfor og indånde frisk luft, indtil du får det bedre. Sørg også for, at der ikke er åben ild eller gnister, da xylen er meget brandfarligt.
Trin 3: Basificering
Efter affedtningen tilsættes langsomt natriumhydroxid (NaOH) til den vandige opløsning, indtil pH-værdien er oppe på omkring 10. I stedet for at tilsætte tør natriumhydroxid kan det være en god idé at lave en opløsning af natriumhydroxid i vand og tilsætte denne. Vær forsigtig, når du blander natriumhydroxid og vand, da blandingen vil forårsage en eksoterm (varmeproducerende) reaktion. Blandingen må ikke tilberedes i varmefølsomme beholdere. Når du arbejder med natriumhydroxid, skal du huske, at det er et meget ætsende materiale, som kan give dig alvorlige forbrændinger. Undgå kontakt, især med øjnene, og hvis du får noget på dig, skal du straks vaske stedet med rigeligt vand. Det anbefales stærkt, at du bruger beskyttelseshandsker og -briller, når du arbejder med natriumhydroxid eller andre farlige kemikalier.
Vær opmærksom på, at når du har udført dette trin, skal du fortsætte ekstraktionen i det mindste op til xylenekstraktionen, fordi alkaloiderne vil begynde at blive nedbrudt efter flere timer, hvis de efterlades i en stærkt basisk opløsning. Ved at gøre opløsningen basisk omdannes alkaloiderne til deres frie baseformer, som er opløselige i xylen.
Trin 4: Ekstraktion af frie baser
Når opløsningen er basisk, tilsættes xylen i samme forhold som under affedtningsprocessen. Bland igen opløsningen grundigt, men forsigtigt for at undgå emulsioner. Lad opløsningen stå, og den vil skille sig ud i to lag. Nederst vil der være en basisk vandig opløsning, og øverst vil der være et xylenlag, som nu indeholder alkaloiderne. Brug enten en skilletragt eller en sifon til at opsamle xylenlaget og sæt det til side. Da der stadig vil være betydelige mængder alkaloider i det vandige lag, skal denne proces gentages to gange mere. Kombiner al xylen, og kassér den resterende vandige opløsning.
Hvis du bruger en skilletragt, kan der dannes gas, når du tilsætter xylen til den basiske opløsning. For at forhindre, at der opbygges et tryk, som kan føre til en eksplosion, skal du udlufte skilletragten en gang imellem. Hvis du bruger en krukke, skal du fjerne låget.
Trin 5: Saltdannelse og ekstraktion
Næste trin er at tilsætte surt vand til xylenet. Det får alkaloiderne til at omdanne sig til deres saltformer, som er opløselige i vand, men ikke i xylen. Hvis du bruger saltsyre fra byggemarkedet, er den allerede fortyndet og kan bruges, som den er. Læs etiketten for at finde koncentrationen. En kilde siger: "HCl fra isenkræmmeren er generelt mellem 24%-36% HCl. Det er langt fra fortyndet. Når man åbner beholderen, kan man faktisk se en synlig sky af hvid damp komme krybende ud af flasken. Først begynder lungerne at brænde, så begynder enhver hud, der udsættes for luften, at svie... Dette bør fortyndes, især hvis der skal arbejdes med det uden stinkskab. 20 dråber syre pr. 500 ml vand kan endda være tilstrækkeligt."
Hvis man bruger eddike (eddikesyre), er den ret fortyndet (ca. 5 %) og skal bruges, som den er. Det ville nok være bedst at bruge almindelig hvid eddike. Jeg ved ikke, hvad der ellers er i eddike ud over vand og eddikesyre, men det er sandsynligt, at der er andre kemikalier tilbage fra den oprindelige vin, og det kan påvirke dit endelige produkt. Der burde ikke være nogen skadelige produkter ved at bruge eddike, da det er et fødevaresikkert produkt, men du får måske ikke pæne krystaller efter inddampning.
Hvis du bruger citronsyre (hvilket er det anbefalede valg), skal du lave en opløsning af citronsyrepulver med en lille mængde vand. Jeg anbefaler at bruge citronsyre, fordi det i modsætning til saltsyre er fødevaresikkert og sikkert at håndtere, og i modsætning til enten saltsyre eller eddike fås det i ren form. Jeg har ladet mig fortælle, at fordelen ved at bruge saltsyre eller eddikesyre er, at begge er flygtige, og at overskydende saltsyre fordamper i modsætning til citronsyre. Men da ingen af dem er let tilgængelige i ren form, er det nok stadig bedre at bruge citronsyre. Vær opmærksom på, at hvis du bruger saltsyre og lader den fordampe, kan dampene være farlige, og inddampningen bør ikke ske, hvor du kan indånde dampene.
Til dette trin er det nyttigt at have en idé om, hvor meget alkaloid der skal være i dit kaktusekstrakt. Hvis du vejede din kaktus før ekstraktionen. Trichocereus pachanoi er blevet analyseret med meskalinindhold på 0,025-0,12 % friskvægt (0,331-2,0 % tørvægt). Meskalin udgør normalt omkring 50 % eller mere af det samlede alkaloidindhold. Du skal tilsætte en ækvimolar mængde syre til opløsningen.
Hvis du ikke kan eller vil estimere alkaloidindholdet, giver Trout følgende løsning: Tilsæt meget små mængder surt vand til xylenet, lad det skille, og opsaml derefter vandlaget. Tjek vandets pH-værdi, og den skal være neutral. Gentag dette med små portioner af den sure opløsning, indtil vandlagene er sure. Trout påpeger, at "noget, man skal huske på, er, at neutraliseringen ikke altid sker med det samme. pH-værdien skal kontrolleres efter et par minutter for at se, hvordan den er, justeres om nødvendigt og kontrolleres igen et par minutter senere."
Hvis du bruger citronsyre og ikke er bekymret for at have citronsyrepulver i det endelige produkt, kan du bare tilsætte nok surt vand til at gøre opløsningen let sur og gentage dette en eller to gange og derefter kombinere de ekstraherede vandlag. Da citronsyre både er fødevaresikkert og et fast pulver, er det en sjusket, men sikker fremgangsmåde. Shulgin mener, at det kan være en bedre fremgangsmåde end at stoppe, når vandlagene ikke længere er neutrale: "Min mavefornemmelse siger mig, at der stadig kan være en hel del alkaloid i xylenet, og at det måske ville være nyttigt med et par ekstrakter med mere vandig syre. Det er sandt, at det kan belaste produktet med overskydende citronsyre, men det øgede udbytte kan være det værd."
Uanset hvordan du griber det an, skal du kassere xylenet efter forsuringen og vandekstraktionen. Igen skal du sørge for at bortskaffe det på en sikker måde.
Teoretisk set kan dette trin springes helt over, og du kan bare lade xylenet fordampe. Det ville efterlade meskalin (og de andre alkaloider) i fri basform, som er en olie. Det kan dog ikke anbefales, da meskalinolie er meget ætsende, og det vil brænde din hud at røre ved den. Da det er en olie, er det heller ikke muligt at putte den i kapsler. Måske kan man putte olien i noget surt frugtjuice og drikke det, men det er stadig at foretrække at gå igennem dette trin for at producere en saltform. Måske kan det endda ryges, selvom jeg ikke kender til nogen rapporter om, at nogen har forsøgt at ryge (eller snarere fordampe) alkaloider fra frie kaktusser. Kogepunktet for meskalin i fri form er omkring 180 grader Celsius. En sidste bekymring er, at meskalinolie med fri base måske ikke har samme holdbarhed som et salt.
Trin 6: Inddampning
Hæld til sidst vandet i en stor pyrex-bageform. Stil den et beskyttet sted til fordampning. Lad det fordampe langsomt ved stuetemperatur i stedet for at bruge varme, da det vil give dig en bedre chance for at producere pæne krystaller. Når vandet er helt fordampet, skraber du krystallerne (eller den faste masse, du ender med) op og putter dem i kapsler eller et hætteglas til opbevaring.
Husk, at der er et par ting, du skal overveje, når du måler doser. For det første vil dit ekstrakt indeholde alle alkaloiderne fra kaktussen, ikke kun meskalinen. For det andet vil du have forskellige salte af alkaloiderne, afhængigt af hvilken syre du har brugt i trin 5. Hvis du f.eks. bruger citronsyre, får du meskalincitrat (og citratsalte af de andre alkaloider). Hvis du bruger eddike, får du meskalinacetat. Hvis du bruger muriatisk syre, får du meskalinhydrochlorid. Doserne af hver enkelt vil være lidt forskellige på grund af de forskellige syrers forskellige molekylvægte. På grund af disse faktorer er du nødt til at finde ud af styrken af dit materiale, før du kan veje doserne nøjagtigt.
Krystallisering med svovlsyre (du får meskalinsulfat!!)
Erstat blot trin 5 og 6 ovenfor med nedenstående trin:
Denne metode er afhængig af den lave opløselighed af meskalinsulfat i meget koldt vand.
Trin 5: Saltdannelse og krystallisering
Når du har adskilt det organiske opløsningsmiddel, mørkt (eller i tilfælde af omkrystallisering i det mindste gult) med alkaloid og urenheder fra den basiske opløsning, skal du ekstrahere det med fortyndet svovlsyre. Brug kun så meget, som er nødvendigt for at neutralisere alkaloidbaserne. Et lille overskud på dette tidspunkt er ikke ønskeligt, men ikke bekymrende. Adskil den lille mængde vandig opløsning, der nu indeholder meskalinsulfat og andre alkaloid-sulfater.
Den skal opvarmes forsigtigt for at reducere den noget, men lad den ikke blive tyk eller overophedet. Tag opløsningen, mens den er varm, og isoler den godt (en lille styropor-forsendelseskasse kan bruges, ligesom den kan pakkes omhyggeligt ind i håndklæder). Stil det hele i køleskabet, indtil det er helt koldt (tæt på 0C), men frys det ikke.
Formålet er at bremse afkølingen så langsomt som muligt. Det vil føre til dannelsen af store, smukke krystaller. Hvis du køler hurtigt, vil der dannes en krystallinsk grød af mange små krystaller, som indkapsler urenheder.
Tag moderluten, der indeholder krystallerne, og hæld den gennem en buchner-tragt. Lad luften blive ved med at suge gennem krystallerne. Sprøjt kortvarigt lidt iskoldt vand gennem krystallerne for at skylle dem for eventuel resterende opløsning. Sluk kort for luftstrømmen, og hæld straks moderlud og isvand ud, og gem det.
Genoptag hurtigt luftstrømmen gennem Buchner. Skyl derefter hurtigt krystallerne med lidt acetone for at fjerne det resterende vand. Lad luften blive ved med at strømme for at trække så meget væske ud som muligt. (Hvis man har adgang til et kølerum, vil alt dette være mere effektivt).
Tag filteret ud og tør det straks i en varm ovn (120-120F) med døren åben. Pak det, så snart det er tørt, og hold det væk fra lys, varme, fugt og luft.
Anden og tredje afgrøde af krystaller kan opnås ved at reducere moderluten yderligere (lad den ikke blive tyk) og igen afkøle den. Tredje eller fjerde gang vil andre alkaloider begynde at krystallisere. Disse kan være grå i farven og have en pladelignende struktur. De bør være lette at skelne fra de smukke gule eller hvide nåle og prismer af meskalinsulfat.
Sulfatsaltet kan omdannes til hydrokloridsaltet ved hjælp af syre og base og inddampning, hvis det er nødvendigt.
Konklusion:
Sørg for, at du følger alle sikkerhedsinstruktioner til punkt og prikke. Hvis man ikke udviser forsigtighed, kan det let føre til skade og endda død. For at understrege dette punkt yderligere vil jeg slutte af med nogle kommentarer fra Trout:
"Det virker, som om det er ligegyldigt, hvor mange gange man fortæller nogle mennesker ting, mange af dem beslutter, hvad DE synes er virkelig vigtigt, og ting som eksponering for opløsningsmidler og ikke at bruge plast eller opløsningsmidler opbevaret i plast (eller endda brug af langsom og forsigtig opvarmning) bliver glemt, når det ikke er praktisk at følge instruktionerne.
Det er meget foruroligende, hvor skødesløse nogle mennesker er. Hvad værre er, så udsætter den slags mennesker ofte ikke bare sig selv, men også familie, børn og kæledyr for fare uden at tænke sig om.
Du vil ikke tro på nogle af de breve, jeg har fået. Nogle af dem kan jeg næsten ikke makulere hurtigt nok.
Jeg er desværre ved at tro, at en simpel citrat-te (lime, ikke citron) eller tørret ydre kød, der indtages som pulver, er de eneste sikre tilgange, som offentligheden er i stand til at håndtere ansvarligt."
(konklusion tldr: følg de skide instruktioner lol)
Trin 1: Vandig ekstraktion
Først skal du lave en "te" af dine kaktusser. Hvis du bruger tørret kaktus, skal du pulverisere den. Hvis du bruger frisk kaktus, skal du hakke den i små stykker og derefter purere den i en blender. På dette tidspunkt er det en god idé at veje dine kaktusser og notere vægten. Det vil være nyttigt senere i processen. Kom kaktussen i en gryde af rustfrit stål, og dæk den med lige præcis så meget vand, at du kan lave en suppe. Tilsæt lidt syre, så suppen får en rimelig sur pH-værdi. Hvis du bruger citronsyre, skal du tilsætte ca. 3 gram pr. liter vand. Kog kaktussen i ca. 20 minutter. Hvis du bruger tilstrækkeligt surt vand, er der ingen grund til at koge længere end dette. Efter kogningen sies kaktusstykkerne (marc) fra, og væsken gemmes. Du skal lave tre udtræk med surt vand på kaktussen. Kombiner de tre væsker, og smid marc'en på din kompostbunke eller bortskaf den på en anden ikke-affaldsagtig måde. Hvis du har en stor mængde væske, kan det være en god idé at koge den ned til en mere håndterbar mængde.
Trin 2: Affedtning
Når opløsningen er afkølet, er næste skridt at affedte den. Dette trin fjerner fedtstofferne og mange andre ikke-alkaloide plantestoffer. Sørg for, at opløsningen er sur (pH 4 er godt), før du gør dette. Hvis opløsningen er sur, vil alkaloiderne være i en saltform, som er opløselig i vand, men ikke i xylen. Hæld opløsningen i en glaskrukke (eller en skilletragt, hvis en sådan findes). Tilsæt 25-50 % af opløsningens volumen i xylen. Hvis du f.eks. har 200 ml opløsning, skal du tilsætte 50-100 ml xylen. Sæt låget på glasset, og vend forsigtigt glasset 50 til 100 gange. Ryst ikke blandingen kraftigt, da det kan resultere i emulsioner, der er svære at adskille. (Hvis du ender med et emulsionslag, der ser ud som et tyndt lag af dårligt adskilte bobler, kan det hjælpe at bade glasset i varmt vand for at adskille emulsionen. Hvis emulsionslaget er tyndt nok, kan du måske bare kassere det i stedet for at tage dig tid til at lade det skille). Når det er blandet, skal du lade glasset stå og adskille de forskellige lag. Når det er gjort, har du et toplag af opløsningsmiddel, et fedtlag i midten og et bundlag, der indeholder den sure vandige opløsning (og alkaloiderne).
Hvis du bruger en skilletragt, skal du tømme det nederste vandige lag ud og smide de to øverste lag væk. Alternativt kan du bruge en kalkunpipette til at suge de to øverste lag op og kassere dem. (Sørg for at bortskaffe alle opløsningsmidler på en sikker måde! Skyl det ikke ud i toilettet, hvis du har en septiktank. Hvis du hælder det i et kloakafløb, skal du sørge for at skylle det ned med store mængder vand). Du vil sandsynligvis opdage, at kalkunrenseren kun får det meste af opløsningsmidlet og fedtlaget af. Prøv dette trick for at få det tynde lag med, som kalkunrenseren ikke kan få med. Sug alle de resterende opløsningsmiddel- og fedtlag af, samt noget af det øverste vandige lag. Kom denne væske i en høj, tynd glasbeholder (f.eks. en cylinder med målestok eller et reagensglas), og lad den dele sig i lag igen. Brug derefter en øjendråber til at fjerne opløsningsmiddel- og fedtlagene, og tilsæt derefter den resterende vandige opløsning tilbage til hovedglasset.
Der er en anden mulig tilgang til at adskille lagene. Fordi xylen fryser ved -47,7 grader Celsius, kan en adskillelse foretages i fryseren. Sæt beholderen i fryseren, og lad den stå i et par timer, indtil vandet er frosset fast. Xylenen kan derefter hældes fra og kasseres. Jeg ved ikke, om dette vil fungere til affedtning, da jeg ikke kender kaktusfedtets frysepunkt. Hvis fedtstofferne fryser ved frysetemperaturer, er det måske ikke muligt at hælde dem af sammen med xylenet. Denne fryseteknik kan dog sagtens bruges senere i trin 4 og 5 til at adskille xylen- og vandlagene.
Gentag affedtningsprocessen to gange mere, eller indtil du ikke længere får et fedtlag efter adskillelsen. Sørg for, at du har god ventilation under hele affedtningsprocessen (eller når du arbejder med xylen). Hvis du begynder at føle dig svimmel eller få kvalme eller hovedpine, skal du straks gå udenfor og indånde frisk luft, indtil du får det bedre. Sørg også for, at der ikke er åben ild eller gnister, da xylen er meget brandfarligt.
Trin 3: Basificering
Efter affedtningen tilsættes langsomt natriumhydroxid (NaOH) til den vandige opløsning, indtil pH-værdien er oppe på omkring 10. I stedet for at tilsætte tør natriumhydroxid kan det være en god idé at lave en opløsning af natriumhydroxid i vand og tilsætte denne. Vær forsigtig, når du blander natriumhydroxid og vand, da blandingen vil forårsage en eksoterm (varmeproducerende) reaktion. Blandingen må ikke tilberedes i varmefølsomme beholdere. Når du arbejder med natriumhydroxid, skal du huske, at det er et meget ætsende materiale, som kan give dig alvorlige forbrændinger. Undgå kontakt, især med øjnene, og hvis du får noget på dig, skal du straks vaske stedet med rigeligt vand. Det anbefales stærkt, at du bruger beskyttelseshandsker og -briller, når du arbejder med natriumhydroxid eller andre farlige kemikalier.
Vær opmærksom på, at når du har udført dette trin, skal du fortsætte ekstraktionen i det mindste op til xylenekstraktionen, fordi alkaloiderne vil begynde at blive nedbrudt efter flere timer, hvis de efterlades i en stærkt basisk opløsning. Ved at gøre opløsningen basisk omdannes alkaloiderne til deres frie baseformer, som er opløselige i xylen.
Trin 4: Ekstraktion af frie baser
Når opløsningen er basisk, tilsættes xylen i samme forhold som under affedtningsprocessen. Bland igen opløsningen grundigt, men forsigtigt for at undgå emulsioner. Lad opløsningen stå, og den vil skille sig ud i to lag. Nederst vil der være en basisk vandig opløsning, og øverst vil der være et xylenlag, som nu indeholder alkaloiderne. Brug enten en skilletragt eller en sifon til at opsamle xylenlaget og sæt det til side. Da der stadig vil være betydelige mængder alkaloider i det vandige lag, skal denne proces gentages to gange mere. Kombiner al xylen, og kassér den resterende vandige opløsning.
Hvis du bruger en skilletragt, kan der dannes gas, når du tilsætter xylen til den basiske opløsning. For at forhindre, at der opbygges et tryk, som kan føre til en eksplosion, skal du udlufte skilletragten en gang imellem. Hvis du bruger en krukke, skal du fjerne låget.
Trin 5: Saltdannelse og ekstraktion
Næste trin er at tilsætte surt vand til xylenet. Det får alkaloiderne til at omdanne sig til deres saltformer, som er opløselige i vand, men ikke i xylen. Hvis du bruger saltsyre fra byggemarkedet, er den allerede fortyndet og kan bruges, som den er. Læs etiketten for at finde koncentrationen. En kilde siger: "HCl fra isenkræmmeren er generelt mellem 24%-36% HCl. Det er langt fra fortyndet. Når man åbner beholderen, kan man faktisk se en synlig sky af hvid damp komme krybende ud af flasken. Først begynder lungerne at brænde, så begynder enhver hud, der udsættes for luften, at svie... Dette bør fortyndes, især hvis der skal arbejdes med det uden stinkskab. 20 dråber syre pr. 500 ml vand kan endda være tilstrækkeligt."
Hvis man bruger eddike (eddikesyre), er den ret fortyndet (ca. 5 %) og skal bruges, som den er. Det ville nok være bedst at bruge almindelig hvid eddike. Jeg ved ikke, hvad der ellers er i eddike ud over vand og eddikesyre, men det er sandsynligt, at der er andre kemikalier tilbage fra den oprindelige vin, og det kan påvirke dit endelige produkt. Der burde ikke være nogen skadelige produkter ved at bruge eddike, da det er et fødevaresikkert produkt, men du får måske ikke pæne krystaller efter inddampning.
Hvis du bruger citronsyre (hvilket er det anbefalede valg), skal du lave en opløsning af citronsyrepulver med en lille mængde vand. Jeg anbefaler at bruge citronsyre, fordi det i modsætning til saltsyre er fødevaresikkert og sikkert at håndtere, og i modsætning til enten saltsyre eller eddike fås det i ren form. Jeg har ladet mig fortælle, at fordelen ved at bruge saltsyre eller eddikesyre er, at begge er flygtige, og at overskydende saltsyre fordamper i modsætning til citronsyre. Men da ingen af dem er let tilgængelige i ren form, er det nok stadig bedre at bruge citronsyre. Vær opmærksom på, at hvis du bruger saltsyre og lader den fordampe, kan dampene være farlige, og inddampningen bør ikke ske, hvor du kan indånde dampene.
Til dette trin er det nyttigt at have en idé om, hvor meget alkaloid der skal være i dit kaktusekstrakt. Hvis du vejede din kaktus før ekstraktionen. Trichocereus pachanoi er blevet analyseret med meskalinindhold på 0,025-0,12 % friskvægt (0,331-2,0 % tørvægt). Meskalin udgør normalt omkring 50 % eller mere af det samlede alkaloidindhold. Du skal tilsætte en ækvimolar mængde syre til opløsningen.
Hvis du ikke kan eller vil estimere alkaloidindholdet, giver Trout følgende løsning: Tilsæt meget små mængder surt vand til xylenet, lad det skille, og opsaml derefter vandlaget. Tjek vandets pH-værdi, og den skal være neutral. Gentag dette med små portioner af den sure opløsning, indtil vandlagene er sure. Trout påpeger, at "noget, man skal huske på, er, at neutraliseringen ikke altid sker med det samme. pH-værdien skal kontrolleres efter et par minutter for at se, hvordan den er, justeres om nødvendigt og kontrolleres igen et par minutter senere."
Hvis du bruger citronsyre og ikke er bekymret for at have citronsyrepulver i det endelige produkt, kan du bare tilsætte nok surt vand til at gøre opløsningen let sur og gentage dette en eller to gange og derefter kombinere de ekstraherede vandlag. Da citronsyre både er fødevaresikkert og et fast pulver, er det en sjusket, men sikker fremgangsmåde. Shulgin mener, at det kan være en bedre fremgangsmåde end at stoppe, når vandlagene ikke længere er neutrale: "Min mavefornemmelse siger mig, at der stadig kan være en hel del alkaloid i xylenet, og at det måske ville være nyttigt med et par ekstrakter med mere vandig syre. Det er sandt, at det kan belaste produktet med overskydende citronsyre, men det øgede udbytte kan være det værd."
Uanset hvordan du griber det an, skal du kassere xylenet efter forsuringen og vandekstraktionen. Igen skal du sørge for at bortskaffe det på en sikker måde.
Teoretisk set kan dette trin springes helt over, og du kan bare lade xylenet fordampe. Det ville efterlade meskalin (og de andre alkaloider) i fri basform, som er en olie. Det kan dog ikke anbefales, da meskalinolie er meget ætsende, og det vil brænde din hud at røre ved den. Da det er en olie, er det heller ikke muligt at putte den i kapsler. Måske kan man putte olien i noget surt frugtjuice og drikke det, men det er stadig at foretrække at gå igennem dette trin for at producere en saltform. Måske kan det endda ryges, selvom jeg ikke kender til nogen rapporter om, at nogen har forsøgt at ryge (eller snarere fordampe) alkaloider fra frie kaktusser. Kogepunktet for meskalin i fri form er omkring 180 grader Celsius. En sidste bekymring er, at meskalinolie med fri base måske ikke har samme holdbarhed som et salt.
Trin 6: Inddampning
Hæld til sidst vandet i en stor pyrex-bageform. Stil den et beskyttet sted til fordampning. Lad det fordampe langsomt ved stuetemperatur i stedet for at bruge varme, da det vil give dig en bedre chance for at producere pæne krystaller. Når vandet er helt fordampet, skraber du krystallerne (eller den faste masse, du ender med) op og putter dem i kapsler eller et hætteglas til opbevaring.
Husk, at der er et par ting, du skal overveje, når du måler doser. For det første vil dit ekstrakt indeholde alle alkaloiderne fra kaktussen, ikke kun meskalinen. For det andet vil du have forskellige salte af alkaloiderne, afhængigt af hvilken syre du har brugt i trin 5. Hvis du f.eks. bruger citronsyre, får du meskalincitrat (og citratsalte af de andre alkaloider). Hvis du bruger eddike, får du meskalinacetat. Hvis du bruger muriatisk syre, får du meskalinhydrochlorid. Doserne af hver enkelt vil være lidt forskellige på grund af de forskellige syrers forskellige molekylvægte. På grund af disse faktorer er du nødt til at finde ud af styrken af dit materiale, før du kan veje doserne nøjagtigt.
Krystallisering med svovlsyre (du får meskalinsulfat!!)
Erstat blot trin 5 og 6 ovenfor med nedenstående trin:
Denne metode er afhængig af den lave opløselighed af meskalinsulfat i meget koldt vand.
Trin 5: Saltdannelse og krystallisering
Når du har adskilt det organiske opløsningsmiddel, mørkt (eller i tilfælde af omkrystallisering i det mindste gult) med alkaloid og urenheder fra den basiske opløsning, skal du ekstrahere det med fortyndet svovlsyre. Brug kun så meget, som er nødvendigt for at neutralisere alkaloidbaserne. Et lille overskud på dette tidspunkt er ikke ønskeligt, men ikke bekymrende. Adskil den lille mængde vandig opløsning, der nu indeholder meskalinsulfat og andre alkaloid-sulfater.
Den skal opvarmes forsigtigt for at reducere den noget, men lad den ikke blive tyk eller overophedet. Tag opløsningen, mens den er varm, og isoler den godt (en lille styropor-forsendelseskasse kan bruges, ligesom den kan pakkes omhyggeligt ind i håndklæder). Stil det hele i køleskabet, indtil det er helt koldt (tæt på 0C), men frys det ikke.
Formålet er at bremse afkølingen så langsomt som muligt. Det vil føre til dannelsen af store, smukke krystaller. Hvis du køler hurtigt, vil der dannes en krystallinsk grød af mange små krystaller, som indkapsler urenheder.
Tag moderluten, der indeholder krystallerne, og hæld den gennem en buchner-tragt. Lad luften blive ved med at suge gennem krystallerne. Sprøjt kortvarigt lidt iskoldt vand gennem krystallerne for at skylle dem for eventuel resterende opløsning. Sluk kort for luftstrømmen, og hæld straks moderlud og isvand ud, og gem det.
Genoptag hurtigt luftstrømmen gennem Buchner. Skyl derefter hurtigt krystallerne med lidt acetone for at fjerne det resterende vand. Lad luften blive ved med at strømme for at trække så meget væske ud som muligt. (Hvis man har adgang til et kølerum, vil alt dette være mere effektivt).
Tag filteret ud og tør det straks i en varm ovn (120-120F) med døren åben. Pak det, så snart det er tørt, og hold det væk fra lys, varme, fugt og luft.
Anden og tredje afgrøde af krystaller kan opnås ved at reducere moderluten yderligere (lad den ikke blive tyk) og igen afkøle den. Tredje eller fjerde gang vil andre alkaloider begynde at krystallisere. Disse kan være grå i farven og have en pladelignende struktur. De bør være lette at skelne fra de smukke gule eller hvide nåle og prismer af meskalinsulfat.
Sulfatsaltet kan omdannes til hydrokloridsaltet ved hjælp af syre og base og inddampning, hvis det er nødvendigt.
Konklusion:
Sørg for, at du følger alle sikkerhedsinstruktioner til punkt og prikke. Hvis man ikke udviser forsigtighed, kan det let føre til skade og endda død. For at understrege dette punkt yderligere vil jeg slutte af med nogle kommentarer fra Trout:
"Det virker, som om det er ligegyldigt, hvor mange gange man fortæller nogle mennesker ting, mange af dem beslutter, hvad DE synes er virkelig vigtigt, og ting som eksponering for opløsningsmidler og ikke at bruge plast eller opløsningsmidler opbevaret i plast (eller endda brug af langsom og forsigtig opvarmning) bliver glemt, når det ikke er praktisk at følge instruktionerne.
Det er meget foruroligende, hvor skødesløse nogle mennesker er. Hvad værre er, så udsætter den slags mennesker ofte ikke bare sig selv, men også familie, børn og kæledyr for fare uden at tænke sig om.
Du vil ikke tro på nogle af de breve, jeg har fået. Nogle af dem kan jeg næsten ikke makulere hurtigt nok.
Jeg er desværre ved at tro, at en simpel citrat-te (lime, ikke citron) eller tørret ydre kød, der indtages som pulver, er de eneste sikre tilgange, som offentligheden er i stand til at håndtere ansvarligt."
(konklusion tldr: følg de skide instruktioner lol)