Da det ser ud til, at mange mennesker (inklusive mig) har problemer med konvertering / omlægning af dette "nye" pmk-glycidat, synes jeg, at vi kunne lægge alle sammen i denne tråd for at se, om vi endelig får en 100% fungerende konverteringsopskrift.
Jeg følger en Alkali-hcl med NaHCO3-vask med dårlige resultater, tæt og beskidt mørkebrun olieagtig substans.
men jeg har en meget ny måde, som jeg vil sende i slutningen af denne tråd, lyder meget interessant, men først hvad jeg prøvede og mislykkedes:
1: dH2o med NAOH og GLYCIDAT i 1 time ved 80º
2. Koncentreret HCL, jeg tror, jeg bruger meget, næste gang vil jeg tilføje dråbevis indtil slutningen af boblende / synlig reaktion og måling af PH-3
3. KASSÉR vandig (måske skal jeg vaske med NAOH 5% før kassering?)
4. NAOH-vasken, hvis den stadig er synlig vandig, saltlage
5. 2 vandvask, indtil vandet i kontakt med det organiske lag viser neutral PH
og resultatet er, at tæt beskidt crap..... nogen idé? råd?
den nye og lovende konvertering, jeg modtog:
1. læg voks og hydrogenperoxid i forholdet 1:8 (hvilken renhed af HP? VED IKKE)
2. Opvarm, tilsæt langsomt syre dråbevis under omrøring og kontrol af PH-værdi (ikke mere info, jeg antager, indtil jeg når 3 eller deromkring)
3. efter reaktionskomprimering i 2 timer ekstraheres reaktionsvæsken med hydroxidnatriumopløsning (jeg antager 5%), og vandfasen opnås
4.. den opnåede vandfase tilsættes derefter dråbevis med syre for at justere ph-værdien, indtil der vises et olieagtigt stof, og det olieagtige stof ekstraheres med et organisk opløsningsmiddel og inddampes derefter for at opnå det
det lyder meget godt, ikke? men jeg kender ikke sikkerhedsrådene til håndtering af høj koncentration af hydrogenperoxid, har aldrig brugt det ... noget forslag?
da de ikke lader vide, hvilken koncentration af HYDROGEN PEROXIDE jeg skal bruge, antager jeg, at den højere mulige ... her kan jeg finde med en masse vanskelige 70% ...
nogen tanker?
Jeg har kun 100 gram ETHYL GLYCIDATE, så jeg kan ikke miste mere ved at prøve all..... jeg prøver denne synth som en personlig tilfredshed ...
Jeg følger en Alkali-hcl med NaHCO3-vask med dårlige resultater, tæt og beskidt mørkebrun olieagtig substans.
men jeg har en meget ny måde, som jeg vil sende i slutningen af denne tråd, lyder meget interessant, men først hvad jeg prøvede og mislykkedes:
1: dH2o med NAOH og GLYCIDAT i 1 time ved 80º
2. Koncentreret HCL, jeg tror, jeg bruger meget, næste gang vil jeg tilføje dråbevis indtil slutningen af boblende / synlig reaktion og måling af PH-3
3. KASSÉR vandig (måske skal jeg vaske med NAOH 5% før kassering?)
4. NAOH-vasken, hvis den stadig er synlig vandig, saltlage
5. 2 vandvask, indtil vandet i kontakt med det organiske lag viser neutral PH
og resultatet er, at tæt beskidt crap..... nogen idé? råd?
den nye og lovende konvertering, jeg modtog:
1. læg voks og hydrogenperoxid i forholdet 1:8 (hvilken renhed af HP? VED IKKE)
2. Opvarm, tilsæt langsomt syre dråbevis under omrøring og kontrol af PH-værdi (ikke mere info, jeg antager, indtil jeg når 3 eller deromkring)
3. efter reaktionskomprimering i 2 timer ekstraheres reaktionsvæsken med hydroxidnatriumopløsning (jeg antager 5%), og vandfasen opnås
4.. den opnåede vandfase tilsættes derefter dråbevis med syre for at justere ph-værdien, indtil der vises et olieagtigt stof, og det olieagtige stof ekstraheres med et organisk opløsningsmiddel og inddampes derefter for at opnå det
det lyder meget godt, ikke? men jeg kender ikke sikkerhedsrådene til håndtering af høj koncentration af hydrogenperoxid, har aldrig brugt det ... noget forslag?
da de ikke lader vide, hvilken koncentration af HYDROGEN PEROXIDE jeg skal bruge, antager jeg, at den højere mulige ... her kan jeg finde med en masse vanskelige 70% ...
nogen tanker?
Jeg har kun 100 gram ETHYL GLYCIDATE, så jeg kan ikke miste mere ved at prøve all..... jeg prøver denne synth som en personlig tilfredshed ...
