Jeg fandt dette på Dread, og åbenbart har personen fra Dread fået det herfra. Men jeg kunne ikke finde den nøjagtige metode på disse fora. (Der er lignende metoder som William Dampiers' 'one pot 1kg synth', som ser ud til at være praktisk talt den samme).
Er der nogen erfarne kemikere, der kan fortælle mig, om der kan være giftige dampe eller alvorlige sikkerhedsproblemer forbundet med denne metode?
Oprindeligt ekstrakt:
Amfetamin fra P2NP via borhydrid+kobberkompleks 2022 Opdateret procedure
Denne noget nyopdagede metode er en af de største bedrifter i den hemmelige kemiske underverden. Det er også en af de enkleste og relativt nybegyndervenlige reaktioner, der findes til fremstilling af stoffer. Den kræver ikke nogen meget giftige kemikalier som kviksølvsalte. Den er ret tilgivende, giver et meget højt udbytte og fungerer meget godt selv i <1 grams skala.
Jeg har set en del omtale af denne metode her på darknet, men jeg har IKKE set nogen forfatterkreditter eller referencer. Hvis du ikke giver referencer, laver du ikke rigtig videnskab. Kontinuitet i samarbejdet er afgørende.
De fantastiske anvendelser af borhydrid- og overgangsmetalkomplekser dukkede op så tidligt som i 1990 i en koreansk tidsskriftspublikation. Nogle omtaler af brugen af kobbermetal i stedet for kviksølv dukkede op på nogle fora, men til sidst blev der dannet en meget, meget lang kollaborativ tråd på et velkendt engelsksproget forum for lægemiddelkemi og på et velkendt russisksproget forum. Hvis du gerne vil følge fodsporene tilbage til det oprindelige indhold, kan du meget nemt finde ud af det ved at læse denne sub's velkomstindlæg.
En kemiker kendt som Testex startede denne metode for amfetamin. En kemiker, der blot er kendt som Carl på forskellige sider, skal have stor ros for at have fået denne metode til at blomstre. Den citerede procedure er krediteret Fastbreak, en anden samtidig.
Nødvendig baggrund:
Selvom dette er en meget nybegyndervenlig procedure, vil du ikke bare kunne læse denne beskrivelse og gengive resultaterne uden et MEGET grundlæggende kendskab til kemiske procedurer. Opgaven forudsætter, at du er fortrolig med:
* Grundlæggende kemiske laboratorieteknikker og terminologi. Du bør kende metriske vægte og mål. Du bør nu forstå molære vægte, molære forhold og vide, hvordan du foretager dine egne beregninger, når du læser offentliggjorte procedurer, der kun giver molære mængder.
* Grundlæggende lægemiddelkemiske laboratoriefærdigheder og viden som f.eks. vask af opløsningsmidler, væske-væske-ekstraktion, syre-base-ekstraktion, simpel destillation, omkrystallisation, reagens- og smeltepunktsanalyse.
* Ressourcerne til at skaffe den nødvendige forløber P2NP, de nødvendige reagenser, natriumborhydrid aka NaBH4 og kobbersulfat aka CuSO4.
*Ressourcerne til at skaffe de nødvendige opløsningsmidler og syre/base-reagenser, herunder ethanol eller isopropanol, destilleret vand, svovlsyre af fødevarekvalitet aka H2SO4, lud af fødevarekvalitet/laboratoriekvalitet aka natriumhydroxid aka NaOH.
*Det mindste laboratorieudstyr. Du skal bruge en kogeplade + magnetisk omrører, en reaktionsbeholder, passende laboratorieglasvarer til forberedelse og oprensning, termometre af videnskabelig kvalitet, og det anbefales stærkt at have et destillationssæt med henblik på tilbagesvaling under reaktionen og simpel dampdestillation til udvinding af den oprensede amfetamin, når den er færdig.
*Det er muligt at gøre dette uden destillationsudstyr, men kun i lille skala, og du risikerer sundheden for alle, der indtager det endelige produkt. Det er også meget mere sandsynligt, at reaktionen mislykkes eller kommer ud af kontrol. Anskaf dig et destillationsapparat.
Fremgangsmåde:
(direkte citat fra originalen)
P2NP cas-nummer er nødvendigt: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) det er ~100ml
40 g H2O
5,2 g NaBH4
blev kombineret.
Derefter blev der under stærk omrøring tilsat 10 g P2NP (malet til fint pulver) i små portioner.
Derefter blev blandingen omrørt i 40 min.
derefter blev dette opvarmet til 65°C, og yderligere 5 g NaBH4 blev tilsat, efterfulgt af 1,5 g CuSO4*5H2O (formalet til fint pulver).
Det resulterede i bobler, tilbagesvalingskondensator blev tilsluttet, og der blev omrørt i 15 minutter, indtil boblerne stoppede, hvorefter blandingen blev tilbagesvalet i 30 minutter.
Efter afkøling blev 47 g HCl (31 %) tilsat sammen med vand fra hanen for at fylde kolben op.
EtOH blev destilleret ud.
Afkølet, gjort basisk med 20 g NaOH i ~50 ml H2O.
Dampdestillerede aminen ud. Neutraliseret med H2SO4 og evaporeret.
Produktet var så hvidt, at jeg besluttede ikke at vaske pulveret.
Udbytte: præcis 10 g amfetaminsulfat 88,56 %.
Vigtige bemærkninger:
Særlig bemærkning: Selv om forfatteren specifikt angiver 'postevand' i proceduren, er dette en semi-sarcastisk meta-jab pakket ind i lag og lag af indvendige vittigheder. Bare brug destilleret vand, tak. Tak skal du have /u/socat2me
Det største problem ved denne metode er renheden af din P2NP. Uanset om du har købt det eller lavet det selv, er der blevet rapporteret om utallige fejl i årenes løb, og i næsten alle tilfælde var årsagen utilstrækkeligt rene P2NP-krystaller. 2 eller 3 omkrystalliseringer af de gule krystaller anbefales på det kraftigste.
Grunden til, at forfatteren nævnte ethanol+MEK, var, at det sælges på de fleste apoteker som ikke-isopropyl-sprit. Men isopropylalkohol er også et glimrende valg af co-opløsningsmiddel.
Det ~ 6X molare overskud af borhydrid er afgørende for denne unikke reaktion.
Det ikke-anbefalede alternativ til en vandkølet laboratoriekondensator til både tilbagesvalingen under selve reaktionen og dampdestillationen under A/B-ekstraktionen bagefter kan erstattes med en reaktionsbeholder med høj hals, måske med en ventilator, der blæser i halsen til en 'fattigmands tilbagesvaling', og derefter en simpel A/B-opløsningsmiddelekstraktion i stedet for dampdestillation af amfetaminbasen. FORSIGTIG det er meget meget vigtigt helt at fjerne alle spor af kobberkomplekset fra alt, hvad der skal indtages af mennesker. Destillation er den perfekte løsning til dette, men en grundig opløsningsmiddelekstraktion med en stærk viden og erfaring med væske-væske-ekstraktion er et muligt alternativ. Du er blevet advaret.
Avanceret:
Det samme system kan også bruges på lignende eller analoge forstadier. Der er rapporter om fluoramfetamin, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedrin, TMA og andre stoffer og prækursorer, der er fremstillet med succes via dette reagenssystem.
Lad os lukke historiebøgerne for kviksølvsaltreduktioner en gang for alle!
Er der nogen erfarne kemikere, der kan fortælle mig, om der kan være giftige dampe eller alvorlige sikkerhedsproblemer forbundet med denne metode?
Oprindeligt ekstrakt:
Amfetamin fra P2NP via borhydrid+kobberkompleks 2022 Opdateret procedure
Denne noget nyopdagede metode er en af de største bedrifter i den hemmelige kemiske underverden. Det er også en af de enkleste og relativt nybegyndervenlige reaktioner, der findes til fremstilling af stoffer. Den kræver ikke nogen meget giftige kemikalier som kviksølvsalte. Den er ret tilgivende, giver et meget højt udbytte og fungerer meget godt selv i <1 grams skala.
Jeg har set en del omtale af denne metode her på darknet, men jeg har IKKE set nogen forfatterkreditter eller referencer. Hvis du ikke giver referencer, laver du ikke rigtig videnskab. Kontinuitet i samarbejdet er afgørende.
De fantastiske anvendelser af borhydrid- og overgangsmetalkomplekser dukkede op så tidligt som i 1990 i en koreansk tidsskriftspublikation. Nogle omtaler af brugen af kobbermetal i stedet for kviksølv dukkede op på nogle fora, men til sidst blev der dannet en meget, meget lang kollaborativ tråd på et velkendt engelsksproget forum for lægemiddelkemi og på et velkendt russisksproget forum. Hvis du gerne vil følge fodsporene tilbage til det oprindelige indhold, kan du meget nemt finde ud af det ved at læse denne sub's velkomstindlæg.
En kemiker kendt som Testex startede denne metode for amfetamin. En kemiker, der blot er kendt som Carl på forskellige sider, skal have stor ros for at have fået denne metode til at blomstre. Den citerede procedure er krediteret Fastbreak, en anden samtidig.
Nødvendig baggrund:
Selvom dette er en meget nybegyndervenlig procedure, vil du ikke bare kunne læse denne beskrivelse og gengive resultaterne uden et MEGET grundlæggende kendskab til kemiske procedurer. Opgaven forudsætter, at du er fortrolig med:
* Grundlæggende kemiske laboratorieteknikker og terminologi. Du bør kende metriske vægte og mål. Du bør nu forstå molære vægte, molære forhold og vide, hvordan du foretager dine egne beregninger, når du læser offentliggjorte procedurer, der kun giver molære mængder.
* Grundlæggende lægemiddelkemiske laboratoriefærdigheder og viden som f.eks. vask af opløsningsmidler, væske-væske-ekstraktion, syre-base-ekstraktion, simpel destillation, omkrystallisation, reagens- og smeltepunktsanalyse.
* Ressourcerne til at skaffe den nødvendige forløber P2NP, de nødvendige reagenser, natriumborhydrid aka NaBH4 og kobbersulfat aka CuSO4.
*Ressourcerne til at skaffe de nødvendige opløsningsmidler og syre/base-reagenser, herunder ethanol eller isopropanol, destilleret vand, svovlsyre af fødevarekvalitet aka H2SO4, lud af fødevarekvalitet/laboratoriekvalitet aka natriumhydroxid aka NaOH.
*Det mindste laboratorieudstyr. Du skal bruge en kogeplade + magnetisk omrører, en reaktionsbeholder, passende laboratorieglasvarer til forberedelse og oprensning, termometre af videnskabelig kvalitet, og det anbefales stærkt at have et destillationssæt med henblik på tilbagesvaling under reaktionen og simpel dampdestillation til udvinding af den oprensede amfetamin, når den er færdig.
*Det er muligt at gøre dette uden destillationsudstyr, men kun i lille skala, og du risikerer sundheden for alle, der indtager det endelige produkt. Det er også meget mere sandsynligt, at reaktionen mislykkes eller kommer ud af kontrol. Anskaf dig et destillationsapparat.
Fremgangsmåde:
(direkte citat fra originalen)
P2NP cas-nummer er nødvendigt: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) det er ~100ml
40 g H2O
5,2 g NaBH4
blev kombineret.
Derefter blev der under stærk omrøring tilsat 10 g P2NP (malet til fint pulver) i små portioner.
Derefter blev blandingen omrørt i 40 min.
derefter blev dette opvarmet til 65°C, og yderligere 5 g NaBH4 blev tilsat, efterfulgt af 1,5 g CuSO4*5H2O (formalet til fint pulver).
Det resulterede i bobler, tilbagesvalingskondensator blev tilsluttet, og der blev omrørt i 15 minutter, indtil boblerne stoppede, hvorefter blandingen blev tilbagesvalet i 30 minutter.
Efter afkøling blev 47 g HCl (31 %) tilsat sammen med vand fra hanen for at fylde kolben op.
EtOH blev destilleret ud.
Afkølet, gjort basisk med 20 g NaOH i ~50 ml H2O.
Dampdestillerede aminen ud. Neutraliseret med H2SO4 og evaporeret.
Produktet var så hvidt, at jeg besluttede ikke at vaske pulveret.
Udbytte: præcis 10 g amfetaminsulfat 88,56 %.
Vigtige bemærkninger:
Særlig bemærkning: Selv om forfatteren specifikt angiver 'postevand' i proceduren, er dette en semi-sarcastisk meta-jab pakket ind i lag og lag af indvendige vittigheder. Bare brug destilleret vand, tak. Tak skal du have /u/socat2me
Det største problem ved denne metode er renheden af din P2NP. Uanset om du har købt det eller lavet det selv, er der blevet rapporteret om utallige fejl i årenes løb, og i næsten alle tilfælde var årsagen utilstrækkeligt rene P2NP-krystaller. 2 eller 3 omkrystalliseringer af de gule krystaller anbefales på det kraftigste.
Grunden til, at forfatteren nævnte ethanol+MEK, var, at det sælges på de fleste apoteker som ikke-isopropyl-sprit. Men isopropylalkohol er også et glimrende valg af co-opløsningsmiddel.
Det ~ 6X molare overskud af borhydrid er afgørende for denne unikke reaktion.
Det ikke-anbefalede alternativ til en vandkølet laboratoriekondensator til både tilbagesvalingen under selve reaktionen og dampdestillationen under A/B-ekstraktionen bagefter kan erstattes med en reaktionsbeholder med høj hals, måske med en ventilator, der blæser i halsen til en 'fattigmands tilbagesvaling', og derefter en simpel A/B-opløsningsmiddelekstraktion i stedet for dampdestillation af amfetaminbasen. FORSIGTIG det er meget meget vigtigt helt at fjerne alle spor af kobberkomplekset fra alt, hvad der skal indtages af mennesker. Destillation er den perfekte løsning til dette, men en grundig opløsningsmiddelekstraktion med en stærk viden og erfaring med væske-væske-ekstraktion er et muligt alternativ. Du er blevet advaret.
Avanceret:
Det samme system kan også bruges på lignende eller analoge forstadier. Der er rapporter om fluoramfetamin, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedrin, TMA og andre stoffer og prækursorer, der er fremstillet med succes via dette reagenssystem.
Lad os lukke historiebøgerne for kviksølvsaltreduktioner en gang for alle!
