Største mmc-problem! Blåt produkt
- Thread starter Studenttt
- Start date
dette sker, når din brom- eller jodketon ikke har reageret fuldt ud, sikkert vil en justering af temperaturen eller måske reaktionstiden løse problemet, jeg kan også råde dig til, at når du begynder at dryppe din Hcl-acetonopløsning (1:5), skal du holde disse godt kolde før brug og også prøve at sætte dit bægerglas med din MMC-base inde i en spand med knust is for altid at holde basen meget kold, da temperaturen stiger drastisk, når du tilføjer hcl, og det kan også være en af de faktorer, der gør din kat blå.
Er der nogen måde at rengøre sådan et pulver i forskellige farver (blå, rød) bagefter? Det hjælper ikke at skylle med koldt vand eller koge i varm acetone.
- By mocnykutas
Kun acetone hjælper. Og brug ren hcl 35%-38% ikke 30%.
↑View previous replies…
Jeg har allerede mephedronsalt, men det er blårødt, og selv store mængder acetone nægter at skylle farven ned til ren hvid.
Hvad problemet var, er ikke længere vigtigt. Jeg har en masse farvet 4MMC-pulver, og jeg kan ikke krystallisere det på grund af dette. Jeg leder derfor efter en måde at slippe af med urenhederne på.
Jeg opløser farvet 4MMC-hydrochlorid i varm DCM og tilsætter derefter lige så meget vand. Behandle dette med saltsyre (her til hvilken PH er det bedst at forsure, så al 4MMC går i vandfasen, og urenhederne forbliver i DCM. PH 4 eller lavere?)
Efterfølgende adskilles lagene, og det vandige lag inddampes, og der bør være et hvidt pulver af 4MMC tilbage.
Jeg opløser farvet 4MMC-hydrochlorid i varm DCM og tilsætter derefter lige så meget vand. Behandle dette med saltsyre (her til hvilken PH er det bedst at forsure, så al 4MMC går i vandfasen, og urenhederne forbliver i DCM. PH 4 eller lavere?)
Efterfølgende adskilles lagene, og det vandige lag inddampes, og der bør være et hvidt pulver af 4MMC tilbage.
- By w2x3f5
Urenheden er et kondensationsprodukt af aminoketon og 4-methylpropiophenon, og problemet er, at urenheden bevæger sig fra lag til lag sammen med aminoketonen.
Kan destilleres i meget lavt vakuum. mindre end 10 mikrometer.
Den anden mulighed er at vælge en syre og et organisk opløsningsmiddel, så urenhedssaltet opløses godt i opløsningsmidler, men det gør mephedronsaltet ikke.
Den anden mulighed er at vælge en syre og et organisk opløsningsmiddel, så urenhedssaltet opløses godt i opløsningsmidler, men det gør mephedronsaltet ikke.
I øjeblikket er det sidste, jeg kan komme i tanke om, at opløse 1 g beskidt 4MMC i 1 ml varmt vand. Lad os antage, at vi så har 500 ml af en sådan opløsning. Så tilsætter vi 250 ml DCM, rører kraftigt rundt, hvorefter det vandige lag, når det er adskilt, krystalliserer.
Jeg gætter på, at det sidste håb i dette
Jeg gætter på, at det sidste håb i dette
- By w2x3f5
Jeg ville hellere prøve at koge saltet i dichlormethan uden vand, måske med jævne mellemrum skifte dichlormethan til frisk. det er nødvendigt at kontrollere farven på dichlormethan, hvis farven ikke går i dichlormethan, så er der ikke meget mening med det. du kan prøve acetone. det er alt sammen perversion
Methylaminoverskud kan give en sådan farve. Du skal være sikker på, at du er sluppet af med methylamin efter reaktionen før forsuring.
↑View previous replies…
Når jeg har flere kilo beskidt mel, hvordan forsøger jeg så at slippe af med denne methylamin?
- By w2x3f5
Blandingen af methylamin gav ikke farve til opløsningen og pulveret, da syren blev tilsat. Jeg kontrollerede blandingen af dichlormethan, fri base + methylaminforurening, blandingen efter amination, det vandige methylaminlag blev kasseret, dichlormethanlaget blev med vilje ikke vasket med vand . Tilsætning af saltsyre til dichlormethan gav ikke farve, pulveret faldt straks ud og var næsten hvidt (let gullig farvetone). Hvis det er nødvendigt, kan jeg give mere detaljerede oplysninger om erfaringer med fotos.
