Birch-metoden

[Puff]

Hej, jeg ved godt, at shake and bake ikke er så populært på dette forum.
Men kan jeg bede jer om at tilføje en fuld videovejledning om det? Jeg ville være glad.... det er meget svært at få redp og jod i mit land, næsten umuligt.

Mange tak

 

[Lordoftheshard 2]

Du leder ikke hårdt nok rp hypofosforsyre og jod sikkert tilgængelig Og jeg vil fortælle dig lige du kan skubbe det ryste og bage i din røv, men hvis du ønsker at lære ordentlig videnskab og ordentlig procedure for birk som Nile Red gjorde på YT, men dette vil have ægte produkt i slutningen godt jeg fik ingen problemer med det

 

[Puff]

Okay, jeg har et spørgsmål. Du har brug for et stort tryk i flasken for at få bedre kvalitet og udbytte. Hvordan opnår du dette, når du laver birke-metoden på den rigtige måde?
Hvis jeg ville bruge tilbagesvaling og kondensator, ville trykket ikke bare eksplodere kolben eller kondensatoren?

 

[Lordoftheshard 2]

Slå op på Nile Red birch synth you l tube, du har ikke brug for kondensator I, og hvis du vil have et godt papir om at lave birch bulk Morph fra OZ birch method, en af pionererne inden for birch-metoden.

 

[Urky]

Jeg så Niles' metode, men i shake and bake har man for eksempel brug for meget tryk for at få bedre udbytte og kvalitet, men i Niles' video opbygges der ikke noget tryk. Hvad mener du med dette? "og hvis du vil have et godt papir om at gøre birkebulk Morph fra OZ birch-metoden, en af de og pionerer i birke-metoden" henviser du til en fyr på dette forum eller hvad jeg ikke forstår..... mit engelsk er ikke så godt.

 

[Lordoftheshard 2]

Google morph fra oz birch syntese

 

[Lordoftheshard 2]

Denne fil er en del af Rhodium-webstedets arkiv. Dette statiske øjebliksbillede fra august 2004 er hostet af Erowid
fra maj 2005 og bliver ikke opdateret. > > Tilbage til Rhodium Archive Index > >

Birch-reduktion af pseudoefedrin til metamfetamin af Morph i Oz Dette er den helt faktuelle måde, som mine medarbejdere brugte til at reducere psudafed-tabletter i håndkøb til metamfetamin her i landet. Det virker stadig og er stadig en gyldig måde at producere et stof med høj fortjeneste på, der går til et 14 - 1 snit og giver 80% og op konvertering til produktet fra pseudoefedrinforløber. Det rygtes, at jeg var en af de første til at kommercialisere denne metode i Australien, hvor teksten fra Fester blev gennemgået og refereret af mig for at godkende dens videnskabelige gyldighed og anvende de mest økonomiske midler, der undgik opmærksomhed. Mit mål var at undgå alle de store crews, der er afhængige af at købe forstadier som pseudo og rød fosfor for at undgå risikoen for at blive afsløret for tilknytning. Jeg oplevede, at Melbourne-crews var særligt skødesløse med deres snak, egoer osv. når de var under overvågning. Amfetaminmarkedet ser ud til at være ganske lukrativt, så længe man ikke drikker sig fuld eller omgås for mange forfængelige kriminelle, når man bliver kendt. Når du har en mængde stof af høj kvalitet, og velrenommerede forhandlere finder ud af, hvem du er, begynder "suget", og det samme gør spillene. Jeg var selv en ung kriminel og har set de faldgruber, som jeg selv og andre unge medarbejdere er havnet i, og jeg har måttet sidde inde for det. Popularitet bliver til midlertidig berømmelse, og din selvtillid bliver udspillet, især hvis du forveksler venskab med forretning, og overvågningen kan begynde, hvis du blander dig med de såkaldte "store" navne ... især i klubber, hvor de virkelige undercover-betjente er de kameraer, der i kriminelle tilholdssteder bliver kontrolleret regelmæssigt af "ordensmagten". Jeg ser amfetaminmarkederne som en god forretning for nogle, da strukturerne i heroin- og kokainindustrien er stramt kontrolleret af den øverste del af befolkningen, som bevarer deres positioner ved hjælp af politisamarbejde og udveksling af deres konkurrenter og "unge" opkomlinge, når tingene er ved at blive presset. Mange crews, der har været med, er ikke helt uafhængige, deres baggrundsfinansiering er som regel heroin og/eller lidt kokain, som i Australien er et sjældnere stof, der er for den dyrere ende af samfundet. Det er godt, det hele er godt - men kun i et stykke tid ... kom ind og ud - husk det. Nå, men tilbage til tegnebrættet: "Birke"-reaktionen er attraktiv på grund af det høje udbytte, den giver i forhold til de andre masseproduktionsmetoder. Det realistiske tal for HI/rød-blandingen er normalt kun 50 %, og der er altid brug for langvarig dampdestillation for at adskille pseudoephedrinresterne fra produktet. De reelle proportioner for den røde metode for enhver skala er: 10 kg pseudoephedrinhydrochlorid 10 liter hydriodic acid og, 2-3 kg rødt fosfor, afhængigt af om det er blevet genbrugt eller ej. Refluks i 48 timer for større reaktioner og 30 timer, når resultatet bliver mindre end et kilo. Filtrer (vask opsamlet fosfor med destilleret vand og genbrug!), basificer, dampdestillér olielaget, separer, tilsæt opløsningsmiddel og krystalliser... Jeg er sikker på, at du kan finde ud af detaljerne, hvis du har adgang til udgangsstofferne! Tilbage til pointen: Jeg vil give dig praktisk hverdagssnak, fordi de matematiske ligninger og den organiske kemijargon allerede er udarbejdet ... Jeg har heller ikke brug for at bevise mine videnskabelige evner eller forvirre dig. Fester er ikke en dårlig underholdningsreference til at få ideer fra og til at vænne sig til at instruere i at håndtere småstykker, hvis man er ny. Men som de fleste referencer er der antagelser og stavefejl, som virkelig kan udskyde et vellykket resultat på ubestemt tid ... Hvis du har interesser og har læst op på ham, skal du undgå alle Mehtylene dioxy-reaktioner som pesten. Man kan godt være lidt hurtig og stadig få et eller andet resultat ... men ikke de aromatiske variationer. Da jeg læste om bromosafrol-reaktionerne, kom jeg til at tænke på, at han aldrig har lavet Ecstacy i sit liv ... men på den gode side er han ikke en dårlig skribent om dette emne. Jeg ville være tilbøjelig til at holde med Eleusis i de nævnte spørgsmål, men hvis du har en halv hjerne, vil du henvise til Festers materiale, hvor han giver referencer ærligt og frit. Det kræver ikke et kemisk geni at fremstille ting, bortset fra at man for nylig har udarbejdet de mest tilgængelige reaktioner med det mest økonomiske og lavpraktiske udstyr. Det kræver mere praktisk erfaring og fortrolighed, hvilket skaber foragt, som det gjorde hos mig, og derfor skiftede jeg karriere og holder mig ude af problemer, for det har jeg råd til. Under alle omstændigheder er der sket en udvidelse af den gamle 100-grammer, så den kan øges til 200-250 gram uden besvær og for mange dyre reagenser. Gentagelsesprocessen kan give et kilo på ca. 6-9 timer. Den længste tid er at samle pakkerne med psudafed-mærker og andre mærker (amcal), der udelukkende indeholder pseudoephedrine HCL. I victorianske apoteker er det sikkert at få 2 pakker 30'ere pr. person, så et par mennesker, der shopper rundt i et par uger, kan langsomt få en passende mængde efedrin. En pakke 30'ere er 30 * 60 mg = 1,8 g suzy, som omregnes til mindst 1,3 g slutresultat. 60'ere og 90'ere plejede at være tilgængelige, men jeg er bange for, at de fleste af os har ødelagt det for dig i løbet af de sidste par år! Apotekerne blev i 1997 pålagt at ringe direkte til narkopolitiet, hvis en person købte 3 pakker 90'ere ... det var fordi skurke, som den afdøde Mad Charlie (RIP - myrdet for et par år siden), sendte folk ind for at hente 10 eller flere pakker ... osv. så alarmklokkerne ringede. Vi andre måtte nøjes med 1 * 90 pr. kemiker, men ifølge mine venner var det det hele værd i det lange løb. Syresaltet suzy HCL skal bruges til syrereaktioner som HI/P, mens freebase suzy skal bruges til alkalireaktionen (ammoniak/alkalimetal). Freebase l eller d -efedrin er en olie i freebaseform, som ligner meth, men d-pseudoefedrin er en fast, flageformet freebase, som kun er let opløselig i vand. De moderne limtyper gør det umuligt at filtrere methylcellulosen med de populære vandekstraktionsmetoder. Så derfor: knus tabletterne fint i en blender Læg i blød i en spand med 3 volumener (til det faste stof) acetone, helst vandfri acetone, i 6 timer. Vakuumfilter, vask det faste stof med ekstra acetone, filtrer igennem, saml det faste stof og tør ved 50 C eller lav varme i agriller på et pyrexfad. Kassér acetone og MC-blanding. Når det er helt tørt, opløses pulveret i 2 volumener vand, og der røres selvfølgelig for at opløse det. Laktosefyldstoffet og suzy opløses, men talkumfyldstoffet forbliver synligt. Vaccuumfilter, når opløsningen er blevet omrørt. Dette kan tage et stykke tid og et par filterpapir. Skyl talkagerne med lidt vand, før du skifter filterpapir. Hvis det gøres korrekt, er filtratet krystalklart med et let gulligt skær. Bland kaustisk sodaopløsning på forhånd. Helt enkelt: Kom 2 spiseskefulde i hver 200 ml vand. For hver 25 stk. 90'er eller 75 stk. 30'er blandes 200 ml NaOH-opløsning. Bland godt, og suzy HCL basificeres til fri fast form i vand, det kan gøre opløsningen hvid og tyk. Vaccuumfilter og saml alt fast stof. Før du skifter filterpapir eller efterbehandler, skal du skylle fb-kagen med 200 ml destilleret vand for at opsamle overskydende, fanget laktose, NaOH eller NaCL. Saml forsigtigt al fb-suzy og spred det i en pyrex-skål. Sæt det under en grill for at tørre, og gør det langsomt ved lav til moderat varme med lejlighedsvis sigtning med en ske. Det her smelter ved 110 C, så den ideelle temperatur er 100-105 C. Det giver en fiskeagtig efedrinlugt, som renser en tilstoppet næse og lindrer halsen. Vej tør FB suzy op, og forbered andre komponenter til reaktionen. Læs Fester for den grundlæggende gennemgang af denne reaktion, den her virker faktisk, men den er ret ildelugtende i starten og under adskillelsen af h20/ether- eller toluenlagene. #Tips til alkalimetallet: Køb litiummetal (selvfølgelig i paraffinolie) eller natriummetal (også i P.O.) i en lille kemikalieforretning under et firmanavn, ikke i kommercielle eller analytiske forretninger, hvor de er meget påpasselige med den slags. Natrium er billigere, men er noget farligere, og man skal bruge mere til reaktionerne. Til en 250 gram suzy-reaktion skal du måle op; 38-46 gram litium eller 84-100 gram natrium fungerer, brug lidt mere, hvis metallet ser smuldrende og gammelt ud, og hvis du varierer denne katalysator, kan kvaliteten variere en smule. Brug handsker, når du måler, og brug en lille skål med et2o eller tol til at skylle paraffinen af metallet, tør det grundigt i køkkenrulle, og saml det afmålte metal i en frysepose. Hvis du vil være præcis, kan du skære og måle bløde metaller med en smørkniv, mens der er olie på, og bruge olie til at dække snit, når du trykker. Så længe du ikke nyser eller får vand på metallet, er det en relativt sikker procedure. Forsigtighed, fingerfærdighed og omtanke er en nødvendighed, når man laver mad. At skynde sig eller tage stoffer fører til katastrofer, eksplosioner, brand, spild og nogle gange anholdelse. Hold altid hovedet koldt og klart. Forsegl metalposen, når du er færdig, og opbevar den et køligt og mørkt sted, indtil du skal bruge den. Brug samme dag. Proportioner for mindre reaktioner, bare skaler det til 14-16 g Li for 100 g suzy-tilsætninger eller 33 - 38 g Na. #Tips til opløsningsmiddel: Du kan enten bruge toluen, som er billigere i 20L-dåser sammenlignet med diethylether. De opløser begge omtrent den samme mængde freebase suzy, men ether tager kortere tid at tørre, og nogle mennesker mener, at ether giver et lidt bedre produkt. Dette er rent spekulativt. Nogle bruger halv tol/halv ether osv. Freebase suzy har en lav opløsningshastighed i opløsningsmidler sammenlignet med freebase oil meth. 4L vil typisk opløse 100 gram komfortabelt og måske lidt mere, når opløsningen opvarmes til stuetemperatur (20 C). Det er 40 ml pr. gram, og det er et stort spild af opløsningsmiddel, især når det bliver til meth-olie, der opløses i 8-15 ml pr. opløsningsmiddel pr. gram efter omdannelse, afhængigt af isomerprocenterne, som vi mener ændrer sig lidt. Så forbered de 200 ml opløsningsmiddel før tilsætning (det er ikke helt nødvendigt), og opløs 60-65 gram i 2,5 l opløsningsmiddel. Bland godt, og lad det bundfælde. Uopløste renheder vil lægge sig på bunden, og du kan filtrere dette gennem en tragt og et stykke køkkenrulle (ikke bleget). Dæk det til og gem det, og opbevar resten af freebasen (40-190 g til denne ene reaktion), fint malet i en plastikpose. #Tips til NH3: Når du får din gasflaske med ammoniak fra BOC eller andre acetylenleverandører, skal du få den tilhørende maske og patroner til NH3, og hvis en helmaske er for dyr, skal du bruge svømmebriller til øjnene, brug altid handsker og dæk udsat hud til, hvis du får hudforbrændinger, skal du bare skylle det med vand og tage et bad efter madlavning, for du stinker. Brug et badeværelse med en ventilator og et åbent vindue til den vigtigste additionsreaktion. Når du hælder flydende NH3 i erlenmeyerglasset, skal du vende røret på hovedet, sætte en monteret pvc-slange på og tømme 2,3 l væske over i en tør plastmålekolbe. På den måde kan du måle lidt mere præcist og derefter hælde NH3 over i en tør 4L erlenmeyer, som står i en spand med tøris og tol eller acetone, der dækker isen halvt osv. osv. #Tips til tilsætninger: Hold en plastikpose over toppen af den 4L erlenmeyer for at forhindre tøris, isopløsningsmiddel (underafkøling), mens den monteres i spandesystemet. Sørg for, at omrøreren er helt tør, før du sætter den ned i kolben. Tilsæt NH3 som beskrevet, aktiver omrøreren, tilsæt metal, og vent 20 minutter på, at det opløses, tjek med en fakkel, at det fortsætter med at røre, og at det hele opløses. Opløsningen skal blive mørkeblå til sort og være meget grumset, hvis den forbliver klar, skal du forsigtigt tilsætte 200 ml opløsningsmiddel, og det bør hjælpe tingene på vej. Vent længere, hvis det er nødvendigt, for succesen afhænger af, om alt metallet opløses. Tilsæt bare mere is omkring kolben, og hold den på niveau nær toppen af kolben, tryk af og til på tørisen, fordi den danner huller, når den smelter. Prøv ikke at tilsætte for meget opløsningsmiddel til tørisen, da det vil smelte isen hurtigere, så det er 2/3 af vejen op ad isen, det kræver nogle grove beregninger og observationer. Når du er sikker på, at alt metallet er opløst, tilsætter du forsigtigt opløsningsmidlet (200 ml). Hæld derefter langsomt opløsningsmidlet med freebase i ned i den underafkølede opløsning. Hold regelmæssige pauser, når ammoniakdråberne stiger op fra toppen af erlenmeyerglasset. Ved tilsætning skrues der op for omrøreren til et hurtigt omrøringstempo. Når du holder pause, skal du dække toppen af kolben med en handske eller en plastikpose og vente, indtil tågen forsvinder, og du kan se opløsningen igen. Tag dig god tid i starten, og gør det så hurtigere mod slutningen - 20 minutter. Nu er de samlede væsker i kolben mere end 4 L volumen i en 4 L erl-kolbe, hvorfor passer det? Hvorfor er det sådan? Tørisen og opløsningsmidlet holder opløsningen mellem -38 °C og -46 °C, så opløsningsmidlets massefylde optager et noget mindre volumen. Nu, hvor alle de flydende tilsætninger er foretaget, er det tid til at drysse størstedelen af den resterende freebase forsigtigt ned i den mørke opløsning og skrue op for omrøreren til det sikreste, hurtigste tempo. Størstedelen af freebasen i opløsningsmidlet er allerede omdannet til meth, så der er masser af plads til, at der kan komme mere i. Efter yderligere 10-15 minutter bør resten af den pulveriserede freebase være i opløsningen. Dæk til, og lad det stå i 15-25 minutter. Hold isen oppe omkring kolben. Der skal være 250 g fb suzy derinde, som skal omdannes. #Tips til neutralisering og adskillelse: Træk kolben ud af isen med handsker på hænderne og tepuder, det er koldt ... hæld gennem en tør si (for at fange uopløst Li eller Na) i en klar firkantet plastikspand (som en 25L legetøjsbeholder til børn, med låg fra isenkræmmeren er ideel), der er immun over for opløsningsmiddel. Gør dette med maske i et godt ventileret rum. Smid eventuelle stykker af fanget uopløst metal i en plastikpose. Bind den sammen og skyl den ned i en vens toilet for sjov ... Vandtilsætninger skaber Naoh eller LiOH, men disse hvidlige udfældninger opløses i vand, mens dit produkt forbliver i det øverste opløsningsmiddellag, så du behøver ikke bekymre dig. At der ikke er nogen skinnende stykker, der flyder på din mørke blanding, gør langsom vandtilsætning ret sikker. Det ved jeg af erfaring. Skyl erlenmeyerglasset med 500 ml opløsningsmiddel, rør rundt, og hæld det gennem en si ned i hovedblandingen. Hæld vand i hovedblandingen, og rør, indtil opløsningen bliver klar, og alle hvidlige udfældninger er opløst. Der er meget ammoniaklugt i dampen fra dette. Lad det stå tildækket i en halv til en hel time, og skil derefter det øverste lag opløsningsmiddel ad, tør det ved at hælde lidt ovntørret epsomsalt i og røre for at opsamle eventuelt resterende vand, og hæld det gennem køkkenrulle i en beholder, der skal krystalliseres. Skyl NH3-vandet ud i toilettet, og det meste af dit lugtproblem vil være væk ... #Tips til krystallisering med dette: Det er ideelt at bruge en af de klare plastikspande, så du kan holde glasset nede på et minimum, hæld opløsningsmiddel/freebase meth-blanding i. Festers Hcl-gasgenerator er ok, men vi down under foretrækker at forenkle det lidt. Hæld 200 g ikke-iodiseret salt i en 2 L filtreringskolbe, denne kolbe har 2 ft længde af klar ptfe-slange på vakuumnippel. Hæld 98 % svovlsyre i en plastikkolbe, og hæld 50 ml ad gangen på saltet og proppen. HCL-gas bobler straks gennem opløsningsmidlet og skaber NH3CL-røg, som er uskadelig at indånde, men som bliver ret tyk. Hold øje med boblende skum i gaskolben, vip og drej for at reducere skummet. Tag proppen af, hæld 50 ml syre i, og sæt proppen på igen hurtigt for at holde det i gang. Der går ca. 10 minutter, og det eneste, du udvikler, er tyk røg fra overfladen af opløsningsmidlet. Fortsæt, og når røgudviklingen aftager, begynder der at dannes krystaller. Fortsæt med at gasse, indtil det hvide krystallag begynder at lægge sig, og en masse HCL-gas stiger op fra overfladen (du vil begynde at kunne lugte det, gør dette med en ventilator og et åbent vindue ...). Tag vakuumkolben, når du er færdig, og hæld forsigtigt vand i syreblandingen for at neutralisere den. Filtrer opløsningsmidlet, saml produktet og vask med lidt opløsningsmiddel og tør forsigtigt krystallerne i en grill på en pyrexskål ... osv. Du kan teste æteren igen med lakmuspapir, og hvis den stadig registrerer en alkalisk tilstedeværelse (bliver blå), skal du gentage proceduren. Undskyld enkelheden, men KISS-princippet står ved magt. Dette er afprøvet og testet, og siden 1997 er det gamle nyheder for os. 8 oz 14 - 1 100% ren er en del penge værd. Hvis man gør det to gange, er et pund 42.000 dollars værd i Victoria engros. Det er lidt af en rejse til apoteket for at få 300 kasser med 30 oz til 10 $ pr. kasse, som er den største udgift, men hvem klager, når man har betalt af på huset? Det gør dig også uafhængig af de vigtigste produktionsfolk, så du ikke skal betale 50 % for, at de leverer efedrin. Sælg hurtigt, sælg bulk mod efterkrav, og nyd livet. Uafhængighed er nøglen, og snart vil denne enkelhed blive hæmmet af myndighederne. Med venlig hilsen Morph i Oz. P.S. Hvis du står tilbage med ildelugtende, vådt eller fedtet krystal, så opløs det uskåret i et minimum af vand og kog det i en pyrex-skål, så får du ret tørre, uforanderlige krystal-"plader", som skal skrabes af.

 

[Urky]

Tak skal du have

 

[Urky]

Undskyld, at jeg spørger, men engelsk er ikke mit modersmål. Hvad betyder "suzy"?

 

[Unclejoe007]

 

[Urky]

I Tjekkiet har vi brug for vat-id'et for at købe rød p og jod. Hvis du køber disse ting, vil vores politi også kontakte dig og stille dig nogle spørgsmål. Selv hvis du ikke køber det til meth-produktion, men til noget andet, vil de stadig spørge.

 

[Lordoftheshard 2]

Du behøver ikke at bestille fra dit land, hvis du bestiller fra Kina, så gør du det helt forkert, for det er ulovligt i mit land lol

 

[Urky]

Kan du give et link til Kina?

 

[Lordoftheshard 2]

Slå op på Nile Red birch synth you l tube, du behøver ikke kondensator I, og hvis du vil have et godt papir om at lave birch bulk Morph fra OZ birch-metoden, en af pionererne inden for birch-metoden.