Syntese af kokain
- Thread starter theone
- Start date
Hvorfor besluttede du dig for at syntetisere det? Det er meget nemmere at købe et produkt, der er fremstillet under naturlige forhold (fra blade).
Jeg fandt dette for et stykke tid siden. Det er syntese af kokain ved hjælp af tropinon, som jeg mener er kommercielt tilgængeligt.
Jeg kopierede og indsatte.
================================================================= Denne fil er en del af 1999 Hyperreal Drug Archives Snapshot. Dette øjebliksbillede er hostet af Erowid og vil ikke blive opdateret efter oktober 1999. Oplysningerne i disse filer kan være forældede. Se Erowids Psychoactive Vaults for mere aktuel information. ================================================================= From: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Subject: Cocaine Synthesis Date: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> God fornøjelse! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\\ Cocaine Synthesis Scanned From _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_ COCAINE Selvom dette stof er kategoriseret som et lokalbedøvelsesmiddel, har jeg valgt at sætte det sammen med hallucinogenerne på grund af de psyko-tomimetiske effekter, det giver. Kokain er ikke et phenylethylamin, men det fremkalder en ophidsende eller stimulerende virkning på centralnervesystemet, som minder meget om amfetaminernes, især methylendioxyamfetaminernes, virkning. Det skyldes, at kokain hæmmer genoptagelsen af det noradrenalin, der frigives af de adrenerge nerveterminaler, hvilket fører til en øget adrenerg stimulering af noradrenalinreceptorerne. Den øgede følelse af velvære og intense, men kortvarige, euforiske tilstand, som kokain frembringer, kræver hyppig indtagelse. Kokain trænger ikke igennem den intakte hud, men absorberes let fra slimhinderne, hvilket gør det nødvendigt at sniffe det. Dette forklarer sårdannelsen i næseskillevæggen, efter at kokain er blevet sniffet i lange perioder. Den grundlæggende formel for kokain starter med at købe eller fremstille tropinon, omdanne tropinon til 2-carbomethoxytropinon (også kendt som methyl-tropan-3-on-2-carboxylat), reducere dette til ecgonin og ændre det til kokain. Lyder det nemt? Det er det ikke, men med Reagans nye narkotikapolitik, der slår hårdt ned på al narkosmugling ved grænserne, kan denne syntetiske kokain være fremtidens kilde. Denne syntese er bestemt værd at udføre med de høje priser, som kokain nu har. Som sædvanlig vil jeg starte med de forstadier og mellemprodukter, der fører frem til produktet. Succindialdehyd. Dette kan også købes. 23,2 g succinaldoximpulver i 410 ml 1 N svovlsyre og tilsæt dråbevis under omrøring ved 0Ą en opløsning af 27,6 g natriumnitrit i 250 ml vand i løbet af 3 timer. Efter tilsætningen omrøres, og blandingen hæves til stuetemperatur i ca. 2 timer, idet man sørger for ikke at lukke luft udefra ind i reaktionen. Rør 5 g Ba-carbonat i, og filtrer. Ekstraher filtratet med ether og tør, inddamp i vakuum for at få succindialdehyd. Dette er taget fra JOC, 22, 1390 (1957). For at lave succinaldoxim, se JOC, 21, 644 (1956). Komplet syntese af succindialdehyd. JACS, 68, 1608 (1946). I en 2 liters 3-halset kolbe udstyret med en omrører, tilbagesvalingskondensator og en tilsætningstragt blandes 1 liter ethanol, 67 g frisk destilleret pyrrol og 141 g hydroxylaminhydrochlorid. Varm op til tilbagesvaling, indtil det er opløst, og tilsæt 106 g vandfrit natriumcarbonat i små portioner, så hurtigt som reaktionen tillader det. Refluks i 24 timer, og filtrer blandingen. Inddamp filtratet til tørhed under vakuum. Tag resten op i den mindste mængde kogende vand, affarv med kulstof, filtrer og lad det omkrystallisere i køleskab. Filtrer for at få produktet og koncentrer for at få yderligere afgrøde. Udbyttet af succinaldoxim-pulver er lidt over 40 g, mp er 171-172Ą. 5,8 g af ovenstående pulver anbringes i et bægerglas med en kapacitet på 250 ml, og der tilsættes 54 ml 10% svovlsyre. Afkøl til 0Ą, og tilsæt i små portioner 7 g natriumnitrit (hvis du tilsætter nitrit for hurtigt, udvikles der nitrogendioxiddampe). Når dioximen er helt opløst, skal du lade opløsningen varme op til 20Ą og lade den bruse helt op. Neutraliser den gule opløsning til lakmus ved at tilsætte små portioner bariumkarbonat. Filtrer det bariumsulfat, der udfældes, fra. Filtratet er 90 % rent succindialdehyd og renses ikke yderligere til reaktionen for at skabe tropinon. Gør denne procedure tre gange mere for at få den rette mængde til næste trin, eller gang de angivne mængder med fire, og fortsæt som beskrevet ovenfor. Tag den samlede mængde succinaldehyd (opnået fra 4 af ovenstående synteser kombineret) og uden yderligere behandling eller oprensning (dette skal helst være 15,5 g succindialdehyd) i en Erlenmeyer-kolbe med 4-5 liters kapacitet. Tilsæt 21,6 g methylaminhydrochlorid, 46,7 g acetonedicarboxylsyre og nok vand til at opnå et samlet volumen på 2 liter. Juster pH-værdien til 8-10 ved langsomt at tilsætte en mættet opløsning af dinatriumphosphat. Kondensatet af denne reaktion (lad det sætte sig i ca. 6 dage) ekstraheres med ether, den æteriske opløsning tørres over natriumsulfat og destilleres, og produktet, der kommer over ved 113Ą ved 25 mm tryk, opsamles. Ved afkøling krystalliserer 14 g tropinon i ren tilstand. Tropinon kan også opnås ved oxidation af tropin med kaliumdichromat, men jeg kunne ikke finde specifikationerne for denne operation. 2-Carbomethoxytropinon. En blanding af 1,35 g natriummethoxid (dette er natrium i en minimal mængde methanol), 3,5 g tropinon, 4 ml dimethylcarbonat og 10 ml toluen tilbagesvales i 30 min. Coo] til 0Ą og tilsæt 15 ml vand, der indeholder 2,5 g ammoniumchlorid. Ekstraher opløsningen efter omrystning med fire 50 ml portioner chloroform, tør, fordamp chloroformen i vakuum. Opløs olieresten i 100 ml ether, vask to gange med en blanding af 6 ml mættet kaliumcarbonat og tre ml 3 N KOH. Tør og inddamp i vakuum for at genvinde den ureagerede tropinon. Tag olien op i en opløsning af vandig ammoniumchlorid og ekstraher med chloroform, tør og fordamp i vakuum for at få en olie. Olien opløses i varm acetone, afkøles og ridses inde i kolben med en glasstang for at udfælde 2- carbomethoxytropinon. Omkrystalliser 16 g af dette produkt i 30 ml varm methylacetat og tilsæt 4 ml koldt vand og 4 ml acetone. Sæt i fryseren i 2l/2 til 3 timer. Filtrer og vask bundfaldet med koldt methylacetat for at få rent produkt. Methylecgonin. 0,4 mol tropinon suspenderes i 80 ml ethanol i en Parr-hydrogeneringskolbe (eller noget, der kan tage 100 psi og ikke reagerer med reaktionen, som rustfrit stål eller glas). 10 g Raney Nickle tilsættes under god omrøring (omrøring eller rystning) efterfulgt af 2 - 3 ml 20 % NaOH-opløsning. Forsegl beholderen, indfør 50 psi brintatmosfære (efter at have skyllet beholderen med brint) og opvarm til 40-50Ą. Når der ikke optages mere brint (trykmåleren holder sig stabil efter at være faldet til det laveste punkt), afblæses trykket, og nikkelen filtreres fra. Skyl flasken med chloroform, og brug denne skylning til at skylle nikkelen af, mens den stadig er på filterpapiret. Gør filtratet basisk med KOH efter afkøling til 10Ą. Ekstraher med tør chloroform, og inddamp chloroformen i vakuum for at få en olie. Bland olien plus eventuelt bundfald med en lige stor mængde tør ether, og filtrer. Tilsæt mere tør ether til filtratet, indtil der ikke dannes mere bundfald, filtrer og tilsæt resten af bundfaldet. Omkrystalliser fra isopropanol for at få ren methylecgonin. Test for aktivitet. Hvis aktiv, spring ned til trinnet for kokain. Hvis det ikke er aktivt, fortsæt som følger. Omrør med aktivt kul i 30 minutter, filtrer, inddamp i vakuum, opløs den brune væske i methanol, og neutraliser med 10% HCI-syre i tør ether. Inddamp ether, indtil de to lag forsvinder, og lad det stå i 2 timer ved 0Ą for at udfælde titelproduktet. Der er mange måder at reducere 2-carbomethoxytropinon til methylecgonin på. Jeg valgte at designe en Raney Nickle-reduktion, fordi den er billig og ikke så mistænkelig som LAH, og det er meget lettere end zink- eller natriumamalgamer. Kokain. 4,15 g methylecgonin og 5,7 g benzoesyreanhydrid i 150 ml tør benzen tilbagesvales forsigtigt i 4 timer under hensyntagen til H20 i luften (tørrerør). Afkøles i et isbad, syrnes forsigtigt med saltsyre, tørres og inddampes i vakuum for at få en rød olie, som behandles med en lille portion isopropanoi for at udfælde kokain. Som du kan se, er det noget af en opgave. Kokablade giver ecgonin, der, som du kan se, kun er et hop væk fra kokain. Hvis du kan få fat i egconin, skal du opløse 8l/2 g af det i 100 ml ethanol og lade tør HC1-gas passere (boble) gennem denne opløsning i 30 minutter. Lad det køle af til stuetemperatur, og lad det stå i yderligere 11/2 time. Refluks forsigtigt i 30 minutter og inddamp i vakuum. Basér restolien med NaOH og filtrer for at få 8,4 g methylecgonin, som omdannes til kokain som i kokaintrinnet ovenfor. Nedenfor er angivet en noget lettere metode til fremstilling af tropinon ved hjælp af Willstatters generelle metoder, som var medvirkende til den første syntetiske produktion af kokain og flere andre alkaloider. Efter at have gennemgået denne metode fandt jeg, at den i mange henseender var enklere end ovenstående. Tropinon. 10 g pyrrolidinediethyldiacetat opvarmes med 10 g cymene og 2 g natriumpulver, og reaktionen finder sted ved ca. 160Ą. Under reaktionen (som er færdig på ca. 10 minutter) bør temperaturen ikke overstige 172Ą. Det resulterende reaktionsprodukt opløses i vand, derefter mættet med kaliumkarbonat, og den olie, der udskilles, koges med fortyndet svovlsyre. Der dannes 2,9 g tropinonpikrat, som filtreres. Her er yderligere to formler udtænkt af Willstatter, der producerer tropinon fra tropin. Læg mærke til udbytteforskellene. Tropinon. Til en opløsning af 25 g tropin, opløst i 10 gange sin vægt af 20% svovlsyre, tilsættes 25 g af en 4% opløsning af kaliumpermanganat i 2 eller 3 g portioner over 45 minutter, mens temperaturen holdes på 10-12Ą. Tilsætningen af permanganat vil forårsage varme (hold temperaturen på 10-12Ą) og udfældning af mangandioxid. Reaktionsblandingen er færdig i løbet af en time. Der tilsættes et stort overskud af NaOH, og reaktionen dampdestilleres, indtil der er opsamlet 1 liter destillat. Tropinonen isoleres som dibenzalforbindelsen ved at blande destillatet med 40 g benzaldehyd i 500 cc alkohol og 40 g 10% natriumhydroxidopløsning. Lad det stå i flere dage for at få dibenzaltropinon som gule nåle. Udbytte: 15,5 g, 28 %. Omkrystalliseres fra ethanol for at rense. Tropinon. En opløsning af 12 g kromsyre i samme mængde vand (12 g) og 60 g iseddikesyre tilsættes dråbevis under omrøring over en periode på 4 timer til en opløsning af 25 g tropin i 500 cc iseddikesyre, der er blevet opvarmet til 60-70Ą og holdes ved denne temperatur under tilsætningen. Opvarm blandingen i kort tid på et dampbad, indtil al kromsyren er forsvundet, afkøl og gør den stærkt basisk med NaOH. Ekstraher med seks 500 cc portioner ether og inddamp ether i vakuum for at få en olie, der krystalliserer let. Rens ved at omdanne til picrat eller fraktionsdestillere, idet fraktionen opsamles ved 224-225Ą ved 714 mm vakuum. Tropinonerne kan bruges i ovenstående formel (eller i en formel, som du har fundet andetsteds) til at blive omdannet til kokain. Husk at omkrystallisere 2-carbomethoxytropinonen, før du omdanner den til methylecgonin.
Jeg kopierede og indsatte.
================================================================= Denne fil er en del af 1999 Hyperreal Drug Archives Snapshot. Dette øjebliksbillede er hostet af Erowid og vil ikke blive opdateret efter oktober 1999. Oplysningerne i disse filer kan være forældede. Se Erowids Psychoactive Vaults for mere aktuel information. ================================================================= From: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Subject: Cocaine Synthesis Date: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> God fornøjelse! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\\ Cocaine Synthesis Scanned From _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_ COCAINE Selvom dette stof er kategoriseret som et lokalbedøvelsesmiddel, har jeg valgt at sætte det sammen med hallucinogenerne på grund af de psyko-tomimetiske effekter, det giver. Kokain er ikke et phenylethylamin, men det fremkalder en ophidsende eller stimulerende virkning på centralnervesystemet, som minder meget om amfetaminernes, især methylendioxyamfetaminernes, virkning. Det skyldes, at kokain hæmmer genoptagelsen af det noradrenalin, der frigives af de adrenerge nerveterminaler, hvilket fører til en øget adrenerg stimulering af noradrenalinreceptorerne. Den øgede følelse af velvære og intense, men kortvarige, euforiske tilstand, som kokain frembringer, kræver hyppig indtagelse. Kokain trænger ikke igennem den intakte hud, men absorberes let fra slimhinderne, hvilket gør det nødvendigt at sniffe det. Dette forklarer sårdannelsen i næseskillevæggen, efter at kokain er blevet sniffet i lange perioder. Den grundlæggende formel for kokain starter med at købe eller fremstille tropinon, omdanne tropinon til 2-carbomethoxytropinon (også kendt som methyl-tropan-3-on-2-carboxylat), reducere dette til ecgonin og ændre det til kokain. Lyder det nemt? Det er det ikke, men med Reagans nye narkotikapolitik, der slår hårdt ned på al narkosmugling ved grænserne, kan denne syntetiske kokain være fremtidens kilde. Denne syntese er bestemt værd at udføre med de høje priser, som kokain nu har. Som sædvanlig vil jeg starte med de forstadier og mellemprodukter, der fører frem til produktet. Succindialdehyd. Dette kan også købes. 23,2 g succinaldoximpulver i 410 ml 1 N svovlsyre og tilsæt dråbevis under omrøring ved 0Ą en opløsning af 27,6 g natriumnitrit i 250 ml vand i løbet af 3 timer. Efter tilsætningen omrøres, og blandingen hæves til stuetemperatur i ca. 2 timer, idet man sørger for ikke at lukke luft udefra ind i reaktionen. Rør 5 g Ba-carbonat i, og filtrer. Ekstraher filtratet med ether og tør, inddamp i vakuum for at få succindialdehyd. Dette er taget fra JOC, 22, 1390 (1957). For at lave succinaldoxim, se JOC, 21, 644 (1956). Komplet syntese af succindialdehyd. JACS, 68, 1608 (1946). I en 2 liters 3-halset kolbe udstyret med en omrører, tilbagesvalingskondensator og en tilsætningstragt blandes 1 liter ethanol, 67 g frisk destilleret pyrrol og 141 g hydroxylaminhydrochlorid. Varm op til tilbagesvaling, indtil det er opløst, og tilsæt 106 g vandfrit natriumcarbonat i små portioner, så hurtigt som reaktionen tillader det. Refluks i 24 timer, og filtrer blandingen. Inddamp filtratet til tørhed under vakuum. Tag resten op i den mindste mængde kogende vand, affarv med kulstof, filtrer og lad det omkrystallisere i køleskab. Filtrer for at få produktet og koncentrer for at få yderligere afgrøde. Udbyttet af succinaldoxim-pulver er lidt over 40 g, mp er 171-172Ą. 5,8 g af ovenstående pulver anbringes i et bægerglas med en kapacitet på 250 ml, og der tilsættes 54 ml 10% svovlsyre. Afkøl til 0Ą, og tilsæt i små portioner 7 g natriumnitrit (hvis du tilsætter nitrit for hurtigt, udvikles der nitrogendioxiddampe). Når dioximen er helt opløst, skal du lade opløsningen varme op til 20Ą og lade den bruse helt op. Neutraliser den gule opløsning til lakmus ved at tilsætte små portioner bariumkarbonat. Filtrer det bariumsulfat, der udfældes, fra. Filtratet er 90 % rent succindialdehyd og renses ikke yderligere til reaktionen for at skabe tropinon. Gør denne procedure tre gange mere for at få den rette mængde til næste trin, eller gang de angivne mængder med fire, og fortsæt som beskrevet ovenfor. Tag den samlede mængde succinaldehyd (opnået fra 4 af ovenstående synteser kombineret) og uden yderligere behandling eller oprensning (dette skal helst være 15,5 g succindialdehyd) i en Erlenmeyer-kolbe med 4-5 liters kapacitet. Tilsæt 21,6 g methylaminhydrochlorid, 46,7 g acetonedicarboxylsyre og nok vand til at opnå et samlet volumen på 2 liter. Juster pH-værdien til 8-10 ved langsomt at tilsætte en mættet opløsning af dinatriumphosphat. Kondensatet af denne reaktion (lad det sætte sig i ca. 6 dage) ekstraheres med ether, den æteriske opløsning tørres over natriumsulfat og destilleres, og produktet, der kommer over ved 113Ą ved 25 mm tryk, opsamles. Ved afkøling krystalliserer 14 g tropinon i ren tilstand. Tropinon kan også opnås ved oxidation af tropin med kaliumdichromat, men jeg kunne ikke finde specifikationerne for denne operation. 2-Carbomethoxytropinon. En blanding af 1,35 g natriummethoxid (dette er natrium i en minimal mængde methanol), 3,5 g tropinon, 4 ml dimethylcarbonat og 10 ml toluen tilbagesvales i 30 min. Coo] til 0Ą og tilsæt 15 ml vand, der indeholder 2,5 g ammoniumchlorid. Ekstraher opløsningen efter omrystning med fire 50 ml portioner chloroform, tør, fordamp chloroformen i vakuum. Opløs olieresten i 100 ml ether, vask to gange med en blanding af 6 ml mættet kaliumcarbonat og tre ml 3 N KOH. Tør og inddamp i vakuum for at genvinde den ureagerede tropinon. Tag olien op i en opløsning af vandig ammoniumchlorid og ekstraher med chloroform, tør og fordamp i vakuum for at få en olie. Olien opløses i varm acetone, afkøles og ridses inde i kolben med en glasstang for at udfælde 2- carbomethoxytropinon. Omkrystalliser 16 g af dette produkt i 30 ml varm methylacetat og tilsæt 4 ml koldt vand og 4 ml acetone. Sæt i fryseren i 2l/2 til 3 timer. Filtrer og vask bundfaldet med koldt methylacetat for at få rent produkt. Methylecgonin. 0,4 mol tropinon suspenderes i 80 ml ethanol i en Parr-hydrogeneringskolbe (eller noget, der kan tage 100 psi og ikke reagerer med reaktionen, som rustfrit stål eller glas). 10 g Raney Nickle tilsættes under god omrøring (omrøring eller rystning) efterfulgt af 2 - 3 ml 20 % NaOH-opløsning. Forsegl beholderen, indfør 50 psi brintatmosfære (efter at have skyllet beholderen med brint) og opvarm til 40-50Ą. Når der ikke optages mere brint (trykmåleren holder sig stabil efter at være faldet til det laveste punkt), afblæses trykket, og nikkelen filtreres fra. Skyl flasken med chloroform, og brug denne skylning til at skylle nikkelen af, mens den stadig er på filterpapiret. Gør filtratet basisk med KOH efter afkøling til 10Ą. Ekstraher med tør chloroform, og inddamp chloroformen i vakuum for at få en olie. Bland olien plus eventuelt bundfald med en lige stor mængde tør ether, og filtrer. Tilsæt mere tør ether til filtratet, indtil der ikke dannes mere bundfald, filtrer og tilsæt resten af bundfaldet. Omkrystalliser fra isopropanol for at få ren methylecgonin. Test for aktivitet. Hvis aktiv, spring ned til trinnet for kokain. Hvis det ikke er aktivt, fortsæt som følger. Omrør med aktivt kul i 30 minutter, filtrer, inddamp i vakuum, opløs den brune væske i methanol, og neutraliser med 10% HCI-syre i tør ether. Inddamp ether, indtil de to lag forsvinder, og lad det stå i 2 timer ved 0Ą for at udfælde titelproduktet. Der er mange måder at reducere 2-carbomethoxytropinon til methylecgonin på. Jeg valgte at designe en Raney Nickle-reduktion, fordi den er billig og ikke så mistænkelig som LAH, og det er meget lettere end zink- eller natriumamalgamer. Kokain. 4,15 g methylecgonin og 5,7 g benzoesyreanhydrid i 150 ml tør benzen tilbagesvales forsigtigt i 4 timer under hensyntagen til H20 i luften (tørrerør). Afkøles i et isbad, syrnes forsigtigt med saltsyre, tørres og inddampes i vakuum for at få en rød olie, som behandles med en lille portion isopropanoi for at udfælde kokain. Som du kan se, er det noget af en opgave. Kokablade giver ecgonin, der, som du kan se, kun er et hop væk fra kokain. Hvis du kan få fat i egconin, skal du opløse 8l/2 g af det i 100 ml ethanol og lade tør HC1-gas passere (boble) gennem denne opløsning i 30 minutter. Lad det køle af til stuetemperatur, og lad det stå i yderligere 11/2 time. Refluks forsigtigt i 30 minutter og inddamp i vakuum. Basér restolien med NaOH og filtrer for at få 8,4 g methylecgonin, som omdannes til kokain som i kokaintrinnet ovenfor. Nedenfor er angivet en noget lettere metode til fremstilling af tropinon ved hjælp af Willstatters generelle metoder, som var medvirkende til den første syntetiske produktion af kokain og flere andre alkaloider. Efter at have gennemgået denne metode fandt jeg, at den i mange henseender var enklere end ovenstående. Tropinon. 10 g pyrrolidinediethyldiacetat opvarmes med 10 g cymene og 2 g natriumpulver, og reaktionen finder sted ved ca. 160Ą. Under reaktionen (som er færdig på ca. 10 minutter) bør temperaturen ikke overstige 172Ą. Det resulterende reaktionsprodukt opløses i vand, derefter mættet med kaliumkarbonat, og den olie, der udskilles, koges med fortyndet svovlsyre. Der dannes 2,9 g tropinonpikrat, som filtreres. Her er yderligere to formler udtænkt af Willstatter, der producerer tropinon fra tropin. Læg mærke til udbytteforskellene. Tropinon. Til en opløsning af 25 g tropin, opløst i 10 gange sin vægt af 20% svovlsyre, tilsættes 25 g af en 4% opløsning af kaliumpermanganat i 2 eller 3 g portioner over 45 minutter, mens temperaturen holdes på 10-12Ą. Tilsætningen af permanganat vil forårsage varme (hold temperaturen på 10-12Ą) og udfældning af mangandioxid. Reaktionsblandingen er færdig i løbet af en time. Der tilsættes et stort overskud af NaOH, og reaktionen dampdestilleres, indtil der er opsamlet 1 liter destillat. Tropinonen isoleres som dibenzalforbindelsen ved at blande destillatet med 40 g benzaldehyd i 500 cc alkohol og 40 g 10% natriumhydroxidopløsning. Lad det stå i flere dage for at få dibenzaltropinon som gule nåle. Udbytte: 15,5 g, 28 %. Omkrystalliseres fra ethanol for at rense. Tropinon. En opløsning af 12 g kromsyre i samme mængde vand (12 g) og 60 g iseddikesyre tilsættes dråbevis under omrøring over en periode på 4 timer til en opløsning af 25 g tropin i 500 cc iseddikesyre, der er blevet opvarmet til 60-70Ą og holdes ved denne temperatur under tilsætningen. Opvarm blandingen i kort tid på et dampbad, indtil al kromsyren er forsvundet, afkøl og gør den stærkt basisk med NaOH. Ekstraher med seks 500 cc portioner ether og inddamp ether i vakuum for at få en olie, der krystalliserer let. Rens ved at omdanne til picrat eller fraktionsdestillere, idet fraktionen opsamles ved 224-225Ą ved 714 mm vakuum. Tropinonerne kan bruges i ovenstående formel (eller i en formel, som du har fundet andetsteds) til at blive omdannet til kokain. Husk at omkrystallisere 2-carbomethoxytropinonen, før du omdanner den til methylecgonin.
Det, Athena prøver at sælge dig, er omkring 15 reaktioner i 2corbomethoxy tropinone, det er kun en benzoylering og en ethylesterning væk. Det er ikke billigt. Det lyder som en svær syntese, men det er sværere, end det lyder. Denne syntese er ikke god. Du kommer til at bruge en masse penge på den inaktive enantiomer og pseudotropanhomologen. Det skal gøres ved -c° temperatur. Jeg tvivler på, at det kan gøres af en hobbyist. Der er i det mindste 3 bedre synteser på Google scholar