Sammenligning mellem syntetiske opioider
- Thread starter Albert A
- Start date
Jeg vil forsøge at svare på
1. N-desethyl isotonitazene: Det er et derivat af isotonitazene, som fungerer som en opioidagonist.
Sammenligning med fentanyl:In vitro-farmakologiske data viser, at N-desethylisotonitazene er en aktiv opioidagonist og er ca. 20 gange mere potent end fentanyl.
2. Etonitazepyne: eret benzimidazolderivat med potent opioideffekt.
Sammenligning med fentanyl: I data fra US Drug Enforcement Administration viste etonitazepyne meget større agonisme over for mu-opioidreceptorer end fentanyl (ca. 31 gange) og morfin (ca. 42 gange). Dets agonisme over for delta-opioidreceptorer svarede til fentanyls og morfins, men var lavere over for kappa-opioidreceptorer. Den samlede effektivitet af etonitazepin in vivo er 20 gange højere end for fentanyl hos mennesker.
Der blev beskrevet eufori, døsighed og vågenhed, midlertidig lindring af smerter, stress eller dårligt humør, kløe, svær kvalme og/eller opkastning, svær svedtendens eller feber, langsom og/eller besværet vejrtrækning, blå læber eller fingerspidser, kold, klam hud, små pupiller, manglende reaktionsevne og/eller bevidsthedstab. Disse rapporter blev ikke verificeret, og der er ingen yderligere detaljer.
3. Protonitazene: er et benzimidazolderivat med potente opioide virkninger.
Sammenligning med fentanyl: Forskere beregnede styrken (EC50) og effekten (Emax) af protonitazene i forhold til fentanyl og hydromorfon. Protonitazene var meget aktiv i aktivering af mu-opioidreceptorer med en styrke og effektivitet, der var lidt større end for fentanyl (107 %) og betydeligt større end for hydromorfon (174 %).
Protonitazene blev analytisk bekræftet i ni fatale forgiftninger eller dødsfald i USA. Selvom data om mennesker er begrænsede, bemærkede en gennemgang af original forskning om benzimidazolopioider, at alle lægemidlerne forårsagede respirationsdepression, når de blev administreret intravenøst, med et snævert terapeutisk forhold mellem analgesi og respirationsdepression
4. Metonitazene: er en analgetisk forbindelse, der er beslægtet med etonitazene. Det har vist sig at være ca. 100 gange stærkere end morfin ved central indgivelse, men hvis det bruges oralt, har det vist sig at være ca. 10 gange stærkere end morfin.
Sammenligning med fentanyl: Forskere beregnede styrken (EC50) og effekten (Emax) af metonitazene i forhold til fentanyl og hydromorfon (HM). Ved mu-opioidreceptoraktivering var metonitazene meget aktivt med en styrke og effektivitet, der var lidt større end fentanyl (113-121 %) og betydeligt større end hydromorfon (184-340 %).
Separat vil jeg gerne bemærke, at de farmakologiske profiler for alle stoffer får folk til at tro, at de kan bruges i nærvær af tolerance for at opnå den ønskede effekt. Men kombinationer af fentanyl eller klassiske opioider med disse syntetiske stoffer med opioidegenskaber førte ofte til dødelige udfald. Vær forsigtig
1. N-desethyl isotonitazene: Det er et derivat af isotonitazene, som fungerer som en opioidagonist.
Sammenligning med fentanyl:In vitro-farmakologiske data viser, at N-desethylisotonitazene er en aktiv opioidagonist og er ca. 20 gange mere potent end fentanyl.
2. Etonitazepyne: eret benzimidazolderivat med potent opioideffekt.
Sammenligning med fentanyl: I data fra US Drug Enforcement Administration viste etonitazepyne meget større agonisme over for mu-opioidreceptorer end fentanyl (ca. 31 gange) og morfin (ca. 42 gange). Dets agonisme over for delta-opioidreceptorer svarede til fentanyls og morfins, men var lavere over for kappa-opioidreceptorer. Den samlede effektivitet af etonitazepin in vivo er 20 gange højere end for fentanyl hos mennesker.
Der blev beskrevet eufori, døsighed og vågenhed, midlertidig lindring af smerter, stress eller dårligt humør, kløe, svær kvalme og/eller opkastning, svær svedtendens eller feber, langsom og/eller besværet vejrtrækning, blå læber eller fingerspidser, kold, klam hud, små pupiller, manglende reaktionsevne og/eller bevidsthedstab. Disse rapporter blev ikke verificeret, og der er ingen yderligere detaljer.
3. Protonitazene: er et benzimidazolderivat med potente opioide virkninger.
Sammenligning med fentanyl: Forskere beregnede styrken (EC50) og effekten (Emax) af protonitazene i forhold til fentanyl og hydromorfon. Protonitazene var meget aktiv i aktivering af mu-opioidreceptorer med en styrke og effektivitet, der var lidt større end for fentanyl (107 %) og betydeligt større end for hydromorfon (174 %).
Protonitazene blev analytisk bekræftet i ni fatale forgiftninger eller dødsfald i USA. Selvom data om mennesker er begrænsede, bemærkede en gennemgang af original forskning om benzimidazolopioider, at alle lægemidlerne forårsagede respirationsdepression, når de blev administreret intravenøst, med et snævert terapeutisk forhold mellem analgesi og respirationsdepression
4. Metonitazene: er en analgetisk forbindelse, der er beslægtet med etonitazene. Det har vist sig at være ca. 100 gange stærkere end morfin ved central indgivelse, men hvis det bruges oralt, har det vist sig at være ca. 10 gange stærkere end morfin.
Sammenligning med fentanyl: Forskere beregnede styrken (EC50) og effekten (Emax) af metonitazene i forhold til fentanyl og hydromorfon (HM). Ved mu-opioidreceptoraktivering var metonitazene meget aktivt med en styrke og effektivitet, der var lidt større end fentanyl (113-121 %) og betydeligt større end hydromorfon (184-340 %).
Separat vil jeg gerne bemærke, at de farmakologiske profiler for alle stoffer får folk til at tro, at de kan bruges i nærvær af tolerance for at opnå den ønskede effekt. Men kombinationer af fentanyl eller klassiske opioider med disse syntetiske stoffer med opioidegenskaber førte ofte til dødelige udfald. Vær forsigtig
Det er ikke et helt enkelt spørgsmål. For der er mange anvendelsespunkter og svært læselige variabler. Måske kan følgende tabel hjælpe dig:
| Opioider | STYRKE I FORHOLD TIL MORFIN | VIRKNINGENS VARIGHED (TIMER) |
| Kodein | 1/10 | 3-6 |
| Pethidin | 1/8 | 2-4 |
| Tapentadol | 1/3 | 4-6 |
| Hydrocodon | 2/3 | 4-8 |
| Oxycodon | 1.5-2 | 3-4 |
| Metadon | 5-10 | 8-12 |
| Hydromorfon | 4-7.5 | 4-5 |
| Buprenorfin | 80-100 | 6-8 |
| Fentanyl | 50-150 | 72 |
Det er også en ret interessant tabel
- By middlemaneu
Tabellen er ikke korrekt ... kun meget få fentaloger er ordentligt undersøgt fra medicin, da der i guldalderen, så snart en god blev fundet, brugte andre virksomheder bare det samme navn til at sælge flere produkter - det er derfor, der er så forskellige meninger mellem brugere og forskellige papirer. Acetyl-F (15x) og Furanyl-F (25x) er de eneste, jeg kendte med detaljerede referencer/studier på mennesker. Her er car-f, der er 10'000x, helt falsk, det er 1250x ca. hos mennesker.
Jeg ville give en nyre for at have nogle af de guldalderanaloger... Zenes klasse var bare et forfærdeligt rod, dårlig rekreativ værdi, medmindre rekreativ betyder bare at nikke, falde i søvn og besvime - undtagen måske for Etazene - men tolerance ødelæggelse er lortet samme for alle. I det mindste tilbød kineserne en kur 10 år før medicin ... selvom det blev diskuteret, formåede mere end 40 personer jeg nu med dinosaurtolerance med Zenes (100-150 mg IV !!!) at afslutte Zenes uden lidt eller ingen WD ved at bruge SR-17018.
I de sidste par måneder begyndte der endelig at komme nye klasser ud, og flere vil snart se lyset. Både lav-, mellem- og stærk potens. IMO den perfekte kandidat er en 15-20x. let at dosere fra brugere med lav potens, stærk nok med højere dosering fra brugere med stærk potens, og især, vil ikke blive brugt til at skære ud af et gram 300g syntetisk heroin, der sælges som heroin eller pressede "oxy" -piller.
Jeg ville give en nyre for at have nogle af de guldalderanaloger... Zenes klasse var bare et forfærdeligt rod, dårlig rekreativ værdi, medmindre rekreativ betyder bare at nikke, falde i søvn og besvime - undtagen måske for Etazene - men tolerance ødelæggelse er lortet samme for alle. I det mindste tilbød kineserne en kur 10 år før medicin ... selvom det blev diskuteret, formåede mere end 40 personer jeg nu med dinosaurtolerance med Zenes (100-150 mg IV !!!) at afslutte Zenes uden lidt eller ingen WD ved at bruge SR-17018.
I de sidste par måneder begyndte der endelig at komme nye klasser ud, og flere vil snart se lyset. Både lav-, mellem- og stærk potens. IMO den perfekte kandidat er en 15-20x. let at dosere fra brugere med lav potens, stærk nok med højere dosering fra brugere med stærk potens, og især, vil ikke blive brugt til at skære ud af et gram 300g syntetisk heroin, der sælges som heroin eller pressede "oxy" -piller.
↑View previous replies…
- By Paracelsus
Vær hilset. Har du objektive data til at bakke dine ord op? Jeg ville være meget interesseret i at studere dem. Der er mange nye oplysninger derude nu.
- By middlemaneu
Hej med dig,
mener du artikler om Fentalogues styrke hos mennesker? Eller Zenes? (mange nye offentlige og private artikler udgivet i de sidste 2 år) - med hensyn til de nye klasser af stærke opoider, der er blevet offentliggjort (den næste sker meget snart), kan vi få en snak via PM'er / sikrere kommunikationskanaler.
mener du artikler om Fentalogues styrke hos mennesker? Eller Zenes? (mange nye offentlige og private artikler udgivet i de sidste 2 år) - med hensyn til de nye klasser af stærke opoider, der er blevet offentliggjort (den næste sker meget snart), kan vi få en snak via PM'er / sikrere kommunikationskanaler.