D-LAME-syntese

[Octopusssss]

Hej bi-venner

Jeg er interesseret i oplysninger om D-LAME-syntese (D-Lysercic Amide Methyl Ester). Det er ret billigt i Kina, og jeg vil gerne vide, om dets produkt er fremstillet af L-tryptophan eller måske er det lavet af ergotbiosyntese i flydende kulturer?
Jeg vil være meget taknemmelig for enhver information om dette emne.

Mange tak

 

[Rabidreject]

Jeg tror, du vil få svært ved at finde gratis information om det her. Det er en MEGET lukrativ forretning, og alle indlæg, jeg har set her, har haft MINIMAL information, da jeg ved, at nogen sælger den samlede syntese fra det til LSD-25 for over € 1000.... det er bare min erfaring. Jeg stillede det samme spørgsmål på et andet forum for et stykke tid siden.
Misforstå mig ikke, jeg håber, at nogen forklarer, for det er interessant som f. Men stadig ...

 

[The-Hive]

Dm
DM mig

 

[Octopusssss]

I litteraturen er denne vej den mest interessante for mig:

https://www.erowid.org/archive/rhodium/pdf/ergot-tryptophan.pdf

Synthesis of Ergot Alkaloids from Tryptophan

Rebek, Jr,* D. F. Tai, and Y.-K. Shue - 1984

Proceduren findes i eksperimentafsnittet , og jeg tror, at vi i dag er i stand til at skære hjørnerne af og måske nå målet i færre trin ...

Hav en god dag

 

[Sassypants]

Mjødurtalkaloider og beslægtede forbindelser
redigeret af B. Berde og H.O. Schild er god læsning.

 

[Octopusssss]

Simple road fra 2004 er:

A New Synthesis of Lysergic Acid - [www.rhodium.ws]

Udgangsmaterialet er 3-methoxycarbonylindol med færre trin - hvis der findes en nem og billig syntese af 3-methoxycarbonylindol, så lad mig det vide.

 

[Tsigger]

Hvor stærkt er d-lame sammenlignet med LSD? Hvad er doseringen?

 

[Sassypants]

Alle er ligeglade,

Methylestere spaltes ved base- eller syrehydrolyse. Forlader LA

Tilsæt et koblingsreagens, omdan Deet til diethylamin eller bare køb det og færdig.

 

[Sassypants]

En asymmetrisk syntese af (+)-lysergsyre-methylester blev opnået gennem konstruktion af det tetracykliske ergolinskelet ved dobbeltcyklisering bestående af intramolekylær aromatisk amination og Heck-reaktion.

Syntese af lysergsyre-methylester via dobbeltcykliseringsstrategien | 10.1055/s-0028-1087948_Sci-hub

www.pismin.com

For den mere eventyrlige 9, 10- Dihydrolyserginsyre er opnået fra lysergol med samlet 40% udbytte

 

[Sassypants]

D-lame er

CAS-nummer

4579-64-0

IUPAC-navn Methyl 6-methyl-9,10-didehydroergolin-8β-carboxylat

Dihydrolyserginsyre | CAS-nr. 5878-43-3

 

[Sassypants]

Der blev udviklet en skalerbar ny metode til fremstilling af N-6-demethyleret 9,10-dihydrolysergsyre-methylester ved hjælp af 2,2,2-trichlorethylchlorformiat. En vigtig opdagelse, der muliggjorde den effektive og industrielt skalerbare proces, er knyttet til den strenge ekstrudering af vand i reaktionssystemet og anvendelse af en organisk katalysator såsom 4-(N,N-dimethylamino)pyridin (DMAP) i stedet for alkalimetal-bicarbonatadditiverne. I den tidligere kendte proces udløser den samtidige tilstedeværelse af bicarbonater og spor af vand nemlig sidereaktionscyklusser, der producerer og akkumulerer saltsyre og vand. Førstnævnte bremser reaktionen. Desuden forårsager disse cyklusser dannelsen af flere karbonat- og alkohollignende sideprodukter i betydeligt omfang, der giver et N-6-demethyleret produkt af lav kvalitet. Alle disse mangler omgås ved at anvende DMAP som katalysator og bruge et reaktionsmedium, der er fri for vand. Denne tilgang muliggør drift i industriel skala (51 kg batch) med højere udbytter, kortere reaktionstider og forbedret produktkvalitet.

 

[HerrHaber]

Er det dihydronorlysergsyre?

 

[HerrHaber]

Så vidt jeg ved, er dihydroLSD noget mindre potent.

 

[Sassypants]

Jeg har altid troet, at dihydro- og dibromforbindelser er lette at manipulere som forstadier, men at der ikke ofte tales om dem...

For eksempel ... Jeg har altid haft en drøm om at finde eller bruge dibromforbindelsen af mdp2p og lave katalytisk hydrogenering med borhydrider ... Jeg kan tage fejl, men det burde give målforbindelsen ud fra mine drømme og samtaler med andre.

 

[HerrHaber]

Dihydrolysergisk ville være meget sværere at oxidere tilbage med specificitet, og for bromerede analoger tænkte jeg på 2-Bromo, som igen kunne dehalogeneres med mere præcision via Grignard efterfulgt af hydrolyse, jeg husker, at nogen hævdede at gøre dette med den inaktive 2-Br-LSD.

 

[Sassypants]

Jeg havde en lignende idé som dig. Men min kemi er mindre god. Det har jeg dog aldrig tænkt på eller hørt om.

 

[Sassypants]

Uanset hvad er den gule murstensvej så at sige altid i udvikling

Jeg ved ikke, hvorfor en af mine venner gjorde dette, eller måske ved jeg hvorfor...

Efter 4 semestre i laboratoriet for organisk kemi lavede jeg ikke én, men TO nye forbindelser i sommer. Jeg er overlykkelig! Den ene er tetrahydro-mellemproduktet til den følgende forbindelse, og den anden er 1-(3-methoxyphenyl-5-methyl-4-isoxazolyl)-β-carbolin, som er det tilsigtede slutprodukt.


Jeg fortalte dybest set selv, hvorfor jeg ved, hvordan det ser ud, og

At det er en betacarbolin med en isoxazol R-gruppe. R-gruppen er dog ikke en normal isoxazol. Jeg bruger Pictet Spengler-syntesen med trypamin og dette isoxazolcarboxaldehyd

Syntese af nye B-carbolin-ringsystemer...

Og alt, hvad jeg tænkte, var, hvorfor gør nogen, jeg kender. Gør noget såååå uhh ad hoc jacent til noget, jeg kender. Desværre er min nomenklatur/IPUAC elendig, og jeg har brug for at få det uddybet XD

 

[Sassypants]

Desværre har jeg brugt mere tid på at udvikle MDMA og endnu mere kedelig meth og dets analoge veje end LSD ... da min uddannelse er begrænset, ikke dårlig/forfærdelig. Men... Jeg har forsøgt at forgrene mig til lysergiske alkaloider og komme med andre ideer, der ikke er så LAME OG overbrugte. Men lige så elegante så at sige med lignende estere.

 

[Sassypants]

Jeg har altid fået at vide, at det VIRKELIGE guld ligger i Perdue-patenter med meldrøjealkaloider eller lignende forbindelser.

 

[Sassypants]

Så jeg er sikker på, at hvis jeg graver i den akademiske verden, kan jeg som de fleste mennesker finde på noget unikt