Så jeg fulgte alle trinene, alt var meget meget godt, trin for trin med succes ... det sidste trin, krystallisering ved destillation (inddampning af IPA / xylen med HCL), krystallerne kom op, klæbede i bunden, men meget meget brune ... da det fik lov til at fordampe, forsøgte jeg at vaske med acetone, og bare en lille brun farve forsvandt, men det store problem er lugten ... lugter ikke som safrol, faktisk lugter det som xylen, bare nogle få, men lugter som xylen ...
De krystaller, jeg satte på opvarmet IPA i mættet for at se, hvilken størrelse krystaller jeg får i morgen, må jeg sige, at smeltepunktet er korrekt 100%, og yielden var PRÆCIS som beskrevet i den gamle rhodiumopskrift, alt var PERFEKT, bortset fra lugten og farven.
Jeg må sige, at den nye pmk, voks, aldrig giver en perfekt gul klar olie som den gamle, denne nye KETONE bliver brun ... prøvede alt for at rense, men det ser ud til, at det bare er mørkebrunt i sig selv, så jeg antager, at de meget brune krystaller er ok ... men PLEASE !!! HJÆLP MIG MED DEN LUGT, er der noget, jeg gik glip af? hvordan kan man slippe af med xylen? bare fordampning er ikke nok?
tnx på forhånd
De krystaller, jeg satte på opvarmet IPA i mættet for at se, hvilken størrelse krystaller jeg får i morgen, må jeg sige, at smeltepunktet er korrekt 100%, og yielden var PRÆCIS som beskrevet i den gamle rhodiumopskrift, alt var PERFEKT, bortset fra lugten og farven.
Jeg må sige, at den nye pmk, voks, aldrig giver en perfekt gul klar olie som den gamle, denne nye KETONE bliver brun ... prøvede alt for at rense, men det ser ud til, at det bare er mørkebrunt i sig selv, så jeg antager, at de meget brune krystaller er ok ... men PLEASE !!! HJÆLP MIG MED DEN LUGT, er der noget, jeg gik glip af? hvordan kan man slippe af med xylen? bare fordampning er ikke nok?
tnx på forhånd
