HJÆLP!!! Total syntese af 1000 g amfetminsulfat fra husholdningskemikalier

[Needtolearn]

Dette indlæg er ikke færdigt til titlen hedder: Komplet total syntese af 1000 g amfetminsulfat fra "husholdningskemikalier" Denne liste er lavet af, hvad der er muligt at få i Norge uden nogen kemisk licens, og det er sandsynligvis det VÆRSTE land i verden at få kemikalier i. så jeg ville være alvorligt overrasket, hvis nogen skulle have brug for at syntetisere andre kemikalier end dem, der er anført med syntese "opskrift" her. Grunden til, at jeg har brug for dette, er, at jeg kan gøre det muligt at lave det. Hvis en person ikke ønsker at bestille kemikalier fra internationale leverandører, eller hvis det bare ikke er muligt, er der desværre til dato ingen "enkel" guide eller rute, som folk kan følge, men det er indtil videre hundredvis af timers hovedpine. lad os løse dette sammen....

mange af kemikalierne er let tilgængelige fra poolbutikker eller hardwareforretninger. Jeg har brug for hjælp fra jer her til at afslutte det og beregne de korrekte mængder. når al syntese er på plads, vil jeg udføre alle trin og lave videoer og billeder i 4k af alle trin. Jeg vil også rydde op i "write ups" og inkludere billeder og illustrationer og komplet liste / tabel over alle kemikalier for at fremstille et kg færdigt amfetaminsulfat. læs venligst igennem og se, om du ser nogen fejl, eller om der er en hurtigere / bedre udbyttevej, der ikke er overvejet her. alle kemikalier i rød tekst med ?? Jeg har ikke en anelse om, hvordan man laver eller hvad det giver. Jeg håber, at vi alle kan afslutte dette "papir" sammen og gøre det, så enhver person i verden kan gøre dette enhver hjælp eller kommentarer, der skal gå i listen, fortæl mig venligst. for dem, der bidrager TAK.
(OG JA, AL VIDEO OG FÆRDIGT ARBEJDE VIL KUN VÆRE TILGÆNGELIGT FRA DETTE FORUM)


------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 1:
Salpetersyre ???



-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 2:
Natriumacetat - Natriumacetat (CH₃COONa)


Natriumacetat kan nemt fremstilles ved at lade en opløsning af eddikesyre reagere med natriumbicarbonat eller natriumcarbonat decahydrat. I denne syntese er der brugt natriumcarbonat decahydrat.

Den kemiske ligning er som følger: Na2CO3 x 10H2O + 2CH3COOH -> 2CH3COONa + 11H2O + CO2

1000 mL 9% eddikesyre indeholder ca. 1,50 mol af den nævnte syre. I betragtning af de mængder af stoffer, der er vist i den kemiske ligning, er der brug for halvdelen af mængden af natriumkarbonat decahydrat. Dermed er der afvejet 0,75 mol (214,4 gram) af den nævnte forbindelse.

Fremgangsmåden er meget enkel, så sammen med de nødvendige kemikalier er de eneste andre ting, der er brug for, et stort bægerglas eller en gryde, hvor reaktionen skal foregå, og en gasbrænder eller en elektrisk varmeplade.


Først hældes opløsningen af eddikesyre i en gryde. Derefter tilsættes natriumcarbonat decahydrat under konstant omrøring. Under reaktionen produceres der en vis mængde kuldioxid, så det er bedre at tilsætte Na2CO3x10H2O langsomt, så reaktionen ikke bliver alt for kraftig.

Når natriumcarbonat decahydrat er tilsat, er reaktionen færdig. Næste trin er at opvarme opløsningen af natriumacetat for at fjerne så meget vand som muligt. Opløsningen opvarmes, indtil der begynder at dannes fast natriumacetat. Herefter udskilles natriumacetat i en separat beholder.

Natriumacetat kan derefter tørres yderligere ved hjælp af silicagel eller andre forbindelser, som normalt bruges til vandabsorption.
Sådan natriumacetat kommer i trihydratform. Trihydratet kan omdannes til anhydrid eller ved yderligere opvarmning eller ved hjælp af andre lignende procedurer.

Du har brug for 1 kg, så hvordan skal man skalere dette korrekt? Er der nogen, der har en syntese til dette?

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 3:
Natriumnitrit


Trin 1:

Neutraliser kulstofcarbonat i salpetersyre for at lave natriumnitrat


Trin 2:

Smelt natriumnitrat og tilsæt aktivt kul for at reducere det til nitrit



Mængder ukendt yelds ukendt?

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 4:
Syntese af natriumethylsulfat

Molekylær formel: C2H5NaO4S
Udseende: Hvidt til råhvidt fast stof
Kogepunkt: 209 °C
Smeltepunkt: N/A
Molekylvægt: 148,12 g/mol
CAS-nummer: 546-74-7


Glasvarer:

5L flaske med rund bund
5L to- eller trehalset rundbundet kolbe
5L bægerglas
Kondenserende søjle.
Trykudlignende tilsætningstragt
Vakuumfilter

Reagenser:

140 g ethanol (vandfri)
300 g svovlsyre (98 %)
2000 ml destilleret vand
"≈" 260 g calciumcarbonat
"≈" 350 g koncentreret natriumkarbonatopløsning (40 g/100 ml)
410 ml ethanol (vandfri) til rensning



Del 1: Ethylhydrogensulfat

CH3CH2OH + H2SO4 = C2H5OSO3 + H20


Ethanol og svovlsyre sættes i fryseren for at køle ned til 0 °C. Vand sættes i køleskabet.
Der forberedes et isvandsbad, og derefter tilsættes ethanol til en rundbundet kolbe med en trykudlignende dryptragt.
Svovlsyren tilsættes LANGSOMT dråbe for dråbe under kraftig omrøring i isbadet. Tilsætningen bør tage mindst 35 minutter fra første til sidste dråbe.
Når tilsætningen er afsluttet, bør reaktionstemperaturen ikke være højere end 20 °C.
Lad opløsningen røre kraftigt i isbadet i 60 minutter.
Efter 60 minutter er opløsningen blevet gul, isbadet fjernes, og reaktionsblandingen anbringes i en tohalskolbe og sættes i et varmebad, der opvarmes til 50 °C.
Reaktionsblandingen opvarmes til 50 °C i 60 minutter og afkøles derefter til stuetemperatur.
Hæld 2000 ml koldt vand i et 5-liters bægerglas, og tilsæt derefter langsomt den afkølede reaktionsblanding.


Del 2: Ethylhydrogensulfat til - calcium Ethylhydrogensulfat

2C2H5OSO3H+CACO3 = (C2H50S03)2CA + H2O + CO2


Tilsæt calciumcarbonat (≈260 g) langsomt under kraftig omrøring til PH 7
Bægerglasset blev derefter opvarmet til 60 °C i et vandbad, opvarm også noget skyllevand 200 ml.
Filtrer bundfaldet (calciumsulfat) fra, skyl bægerglasset og vask med det opvarmede vand.
Opbevar den filtrerede blanding.


Del 3: Calciumethylsulfat til - natriumethylhydrogensulfat

(C2H50S03)2CA + NA2CO3 = 2C2H5OSO3NA + CaCO3


Tilsæt koncentreret natriumkarbonatopløsning til den filtrerede blanding (≈350 g)
Calciumcarbonat vil udfældes af opløsningen
Fortsæt med at tilsætte natriumkarbonat, indtil det bliver alkalisk (PH 12-14)
Vakuumfiltrer calciumcarbonatet ud. Vask filtratet godt med lidt koldt vand
Kog opløsningen, indtil den bliver uklar, og filtrer derefter (udfældningen er kalciumkarbonat)
Fortsæt med at inddampe filtratet, indtil det er tørt.
Til den tørre blanding tilsættes 400 ml vandfri ethanol og opvarmes på vandbad, indtil de fleste faste stoffer opløses.
Filtrer gennem en opvarmet vakuumtragt, og skyl bægerglasset med 10 ml vandfri ethanol.
Når filtratet kommer ned på stuetemperatur, filtreres krystallerne fra,
Sæt filtratet tilbage i fryseren for at lave endnu en portion krystaller - filtrer derefter. Tilsæt krystaller fra første batch.



Udbyttet er 235 g - 51-65 % af det teoretiske. Dette skal gøres x33 gange eller opskaleres for at give 7584 g.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 5:
Forbered benzylalkohol fra toluen - er der nogen, der har en syntese til dette???

Toluen indeholder en methylgruppe bundet til en phenylgruppe. Benzylalkohol indeholder en hydroxymethylgruppe bundet til en phenylgruppe. Udskift først et hydrogenatom i methylgruppen i toluen med et kloratom. Udskift derefter kloratomet med en hydroxylgruppe.

Fuldstændigt svar:
I toluen er en methylgruppe bundet til en benzenring. I benzylalkohol er en hydroxylgruppe bundet til benzylgruppen. En benzylgruppe er en kombination af en methylengruppe og en phenylgruppe.
Omdannelsen af toluen til benzylalkohol kan ske i to trin.
Fri radikal klorering af toluen med klor i nærvær af ultraviolet lys eller varme giver benzylklorid. Et hydrogenatom i toluens methylgruppe erstattes med et kloratom. Et molekyle hydrogenchlorid elimineres. I denne reaktion forbliver benzenringen, som den er. Der sker ingen reaktion mellem benzenringen og klor. Kun den alifatiske methylgruppe reagerer med klor.
I det næste trin gennemgår benzylchlorid en nukleofil substitutionsreaktion i nærvær af vandig natriumhydroxidopløsning for at danne benzylalkohol. Et molekyle natriumklorid elimineres.


Bemærk: Alkylhalogenider reagerer med vandig natriumhydroxid og gennemgår en substitutionsreaktion, hvor halogenatomet erstattes med en hydroxylgruppe. Hvis det anvendte reagens i stedet for vandig natriumklorid er alkoholisk natriumhydroxid, foretrækker alkylhalogenider dehydrohalogeneringsreaktion.



-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 6:
Benzaldehydsyntese fra benzylalkohol

Introduktion

Proceduren nedenfor beskriver oxidation af benzylalkohol til benzaldehyd med højt udbytte ved brug af vandig salpetersyre som oxidationsmiddel. Andre metoder til at oxidere benzylalkohol til benzaldehyd er velkendte, herunder dem, der bruger klorokromater, persulfat eller aktiveret mangandioxid. Metoden er fordelagtig, fordi den giver et højt udbytte, samtidig med at der bruges relativt enkelt udstyr og mere almindelige, lettilgængelige reagenser end andre.

Udstyr og glasvarer.

Rundbundet kolbe, 250 ml;
Saltet isbad (-10 °C);
Pasteurpipette og/eller dryptragt, 100 ml (valgfrit);
Skilletragt 250 ml;
Retortstativ og klemme til fastgørelse af apparatur;
Magnetisk omrører (valgfrit);
Bægerglas 100 ml (x2) og 200 ml (x2);
Målecylinder til 100 ml;
Laboratorievægt (1 g - 100 g er passende).

Reagenser.

50 g 90% salpetersyre (massefylde 1,48 g/ml); hvordan laver man det? eller hvordan beregner man udbyttet???
66 g (610 mmol) benzylalkohol;
30 g natriumbicarbonat (NaHCO3);
50 g natriumsulfat (NaSO4);
30 g natriumklorid (NaCl);
2 l destilleret vand.

Fremgangsmåde.

50 g (714 mmol) 90 % salpetersyre (densitet 1,48 g/ml) blev anbragt i en 250 ml rundbundet kolbe. Salpetersyren blev afkølet i et saltet isbad (-10 °C), og der blev tilsat et par ml benzylalkohol (teknisk kvalitet eller bedre) til kolben ved hjælp af en pasteurpipette.


Kolben blev hvirvlet rundt i hånden for at blande reagenserne, og man så straks en ændring i farven fra lysegul til gulgrøn. Efterhånden som der blev tilsat mere benzylalkohol, skilte et øvre lag sig ud, og farven på dette blev gradvist dybere til en intens blågrøn. Der blev også frigivet brune nitrogenoxiddampe. Den klassiske aroma af mandelekstrakt lå allerede tungt i luften mellem tilsætningerne på dette tidspunkt.

Ved hver yderligere tilsætning af benzylalkohol og under omrøring af blandingen forsvandt farven og blev mælkegul, men efter at have fået lov til at reagere vendte den blå farve tilbage; farveændringen blev brugt til at følge reaktionen, idet hver tilsætning af benzylalkohol fandt sted, efter at det øverste lag havde genvundet den usædvanlige farve. Med lidt besvær lykkedes det mig at få lys nok igennem den dybgrønne blanding til et billede.


I alt 66 g (610 mmol) benzylalkohol blev tilsat i løbet af ca. 4 timer. Der blev brugt et issaltbad til at regulere temperaturen i begyndelsen af forsøget, men efterhånden som reaktionen fortsætter, og koncentrationen af salpetersyre falder, aftager reaktionen betydeligt, og det er tilstrækkeligt at udføre den sidste tredjedel af reaktionen ved stuetemperatur. For at undgå benzylalkoholforurening af synteseproduktet ophørte tilsætningen af benzylalkohol, da den blågrønne farve ikke vendte tilbage, i det mindste til sin fulde styrke, efter at reaktionsblandingen havde fået lov til at stå i en periode på 30 minutter.


Efter at have stået natten over (jeg anbefaler, at du rører natten over, hvis det er muligt) i en lufttæt beholder, blev to-lagsblandingen anbragt i en skilletragt (250 ml), og det nederste vandige lag blev fjernet. Det øverste lag blev vasket to gange med mættet natriumbicarbonatopløsning, efterfulgt af destilleret vand og til sidst delvist tørret med en vask af mættet natriumchlorid. Det lysegrønne øverste lag samt det vandige lag blev straks rød-orange i farven, efter at natriumbicarbonatopløsningen blev tilsat for første gang, selvom farven på det vandige lag er mærkbart mindre med hver efterfølgende vask. Saltvandsvasken blev farveløs, selvom benzaldehydlaget stadig er stærkt farvet.

Diskussion

GC-MS-analysen har vist et kromatogram, som indeholdt 3 store toppe. Den største top, benzaldehyd, blev målt til 92 % af toparealet, med en ekstra top for resterende benzylalkohol, der udgjorde yderligere 3 %. Det endelige udbytte af denne syntese i ren benzaldehyd var ca. 79 %. Denne syntese kan let opskaleres. Jeg anbefaler på det kraftigste at bruge vakuumdestillation, før man bruger dette stof i yderligere synteser.

Konklusion

Med begrænset udstyr og plads kunne denne syntese, selvom den forløb uden større problemer eller forhindringer, sandsynligvis forbedres på nogle få måder. Magnetisk omrøring og en dryptragt ville næsten helt sikkert være at foretrække frem for f.eks. at svæve over reaktionsblandingen og hvirvle den rundt manuelt. Brug også reagenser af laboratoriekvalitet for at øge udbyttet og mindske mængden af sideprodukter, hvis det er muligt.


-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 7:
Glacial eddikesyre - (CH₃COOH)


50 g vandfrit natriumacetat (C2H3NaO2)

75 ml koncentreret svovlsyre


Tilsæt vandfri natriumacetat i en rundbundet kolbe, tilsæt en dryptragt og dryp koncentreret svovlsyre på en varmeplade

Opsaml destillatet ved 115°C


Resultat = 35 ml Dette skal gøres x20 gange eller opskaleres til at give 700 ml i alt

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 8:

Syntese af nitroethan

Udseende: olieagtig væske, frugtagtig lugt

Kogepunkt: 112,0 til 116,0 °C/760 mmHg
Smeltepunkt: -90 °C
Molekylvægt: 75,067 g/mol
Massefylde: 1,054 g/ml (20° C)
Brydningsindeks: 1,3917 ved 20 °C/D; 1,39007 ved 24,3 °C/D

Fra natriumethylsulfat og en metalnitrit.



158 g natriumethylsulfat (1 mol)
103,5 g natriumnitrit (1,5 mol) ? hvordan man beregner udbytte eller endda hvordan man laver det??? se del 3
8,6 g kaliumkarbonat (0,0625 mol)



Blandingen opvarmes derefter til 125-130 °C, ved hvilken temperatur nitroethanen destilleres over, så snart den er dannet.

Opvarmningen afbrydes, når destillationsstrømmen aftager betydeligt, og den rå nitroethan vaskes med en lige så stor mængde vand, tørres over CaCl2 og affarves om nødvendigt med lidt aktivt kul. Nitroethanen destilleres derefter igen, og fraktionen opsamles mellem 114-116 °C. Udbytte = 21 g 42-46 % af teorien.


For at fremstille 1000 g nitroethan (x48 fra ovenstående syntese)


7584 g natriumethylsulfat (48 mol)

4968 g natriumnitrit (72 mol)

412,8 g kaliumkarbonat (3 mol)

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 9:
Henry-reaktion for 1-phenyl-2-nitropropen




Reaktionsskema:

Ingredienser:
1000 ml Benzaldehyd,
1000 mlnitroethan,
250 ml Glacial eddikesyre
50 ml N-butylamin / Cyclohexylamin hvordan laver man noget af dette????


1. Alle ingredienser blev tilsat i en 10 L kolbe.
2. Installer en kondensator på kolben.
3. Start omrøring og opvarm reaktionsblandingen til 60 °C.
4. Opvarm blandingen i 2-3 timer.
5. Tøm blandingen i spanden.
6. Tilsæt 800 ml IPA i spanden og rør rundt.
7. Sæt spanden i fryseren i 12 timer.
8. Efter denne tid blev P2NP krystalliseret.
9. Filtreret og tørret. Resultat = 1500 g P2NP


-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Del 10:
Amfetaminsulfat

Ingredienser:

50 g P2NP
500 ml isopropanol
85 g aluminiumsfolie (det er bedre at bruge tyk folie)
500 ml 98% eddikesyre (kan også bruge 70%, så behøver du ikke vand)
500 g NaOH
10 ml H2SO4
2250 ml dH2O
500 mg Hg(no3) ? hvordan laver man det???
400 ml DCM kan man bruge diethylether i stedet???

Trin 1:
Først skal du lave en blanding af eddikesyre og vand. Vi har brug for vand, fordi vi bruger 98 % eddikesyre. Hvis du bruger 70 %, behøver du ikke vand. Hæld (500 ml GAA + 250 ml dH2O) i en 2L erlenmeyerkolbe.

Trin 2:
Forbered en opløsning af 50 g P2NP og IPA. Opløs 50 g i 500 ml varm IPA, og lad det køle af.

Trin 3:
Mens IPA-opløsningerne afkøles, skal du lave aluminiumamalgam. Skær 85 g aluminiumsfolie i firkanter på 1x1. Kom det i en 2 L Erlenmeyer-kolbe, tilsæt 200 ml dH2O, 500 mg Hg(no3) eller andre Hg-salte, og rør rundt. Efter 5-10 minutter vil du se gråt bundfald i glasset. Det betyder, at sammensmeltningen er startet. Vent ca. 10 minutter mere, og vask aluminium med vand 3 gange. Så er alt bundfald og Hg(no3) vasket ud - fordi Hg-salte er meget farlige!

Trin 4:
Du er klar til at starte reaktionen. Tilsæt aluminiumamalgam til eddikesyre med vandblanding. Vent i ca. 3-5 minutter, mens opløsningen bliver grå. Du kan røre i den eller hvirvle den rundt.

Trin 5:
Tilsæt derefter P2NP-opløsning og rør lidt rundt. Efter tilsætning i 5-10 minutter starter en stormfuld reaktion. Sæt kondensator på Erlenmeyer-kolben. Lad kolben stå stille i ca. 20-25 minutter.

Trin 6:
I dette tidsrum vil hele opløsningen koge.
Når reaktionen er overstået, sættes kolben på varmepladen, og der flusses igen i 1 time. brug kogende vandbad.
Efter 45 minutter kan du se, at reaktionen er blevet lyserød.
Re-flux er overstået. Lad det køle af til stuetemperatur. Du har fået en rød/gul opløsning.

Trin 7:
Mens opløsningen afkøles, skal vi bruge NaOH. Tilsæt 500 g NaOH i glasset, og hæld 500 ml dH2O over. Opløsningen bliver meget varm. Afkøl den, så læg den i fryseren eller i et is- og saltvandsbad.

Trin 8:
Når de to opløsninger er afkølet, begynder du at hælde NaOH-opløsning. Hæld en lille mængde i, fordi hele blandingen i erlenmeyer-kolben begynder at blive varm. Så tilsæt det langsomt, og rør godt rundt efter tilsætningen. Du skal gøre dette, mens du ser 2 lag, og ph-værdien vil være 10-12. Når NaOH er tilsat, skal du vente, mens hele opløsningen er afkølet. Vælg det øverste lag, rødt/gult.

Trin 9:
Tøm reaktionsblandingen i en separat tragt. Ekstraktion med dichlormethan 2x200 ml, så vi har opsamlet den amfetaminfrie base. Tjek ph-værdien.
Ph er 11.
Nu skal vi omdanne freebase til amfetaminsulfat. Det gør du med svovlsyre og isopropanol.

Trin 10:
Opløsning H2SO4 + IPA (10 ml).
Dråbe for dråbe tilsættes syren til freebasen, og der røres meget rundt. Du vil se, hvordan amfetaminsulfat kommer til syne. Tilsæt syreopløsning til PH når 7.

Trin 11:
Filtrer derefter alt amfetaminsulfat, og lad det tørre på et varmt sted.
35 g amfetaminsulfat fra 50 g P2NP. Det er 70% udbytte. Dette skal gøres x30 gange for at producere 1 kg amfetaminsulfat eller opskaleres for at udføre større reaktion

 

[Mclssmxxl]

Bossman, du syntetiserer ikke benzaldehyd eller nitroethan selv, især ikke som nybegynder. Udforsk andre muligheder, bestil til Sverige fra Polen gennem nogen og send det med kurer eller tag det selv med. Rc-brændstof er også op til 30% nitroethan. Bitter mandelolie er næsten ren benzaldehyd. Hg-salte får du ved at reagere elementært kviksølv fra termometre med salpetersyre.Syrer kan du få i form af pool ph-opløsning, dillute, men nok til hvad du har brug for. den primære amin har jeg ikke en kreativ løsning til, find ud af det. 1 kg råmateriale til denne reaktion skal du også gøre i en tønde eller noget stort, det er ikke så let, reaktionen er meget eksoterm. du beder om at løbe, før du kan gå.

 

[G.Patton]

Salpetersyre syntetiserer ammoniumnitrat (NH4NO3) og natriumbisulfat er OTC-produkter.
Du kan give dette på et køkken i en stor gryde, reaktionen er ganske enkel
NaNO3 + Pb = NaNO2 + PbO
De enkleste synteser af nitroethan
Udbytte 42-46 % af teorien. 0,42 (%)*1,5 mol*75,067 (M/W)= 47,3 g
Kan erstattes af triethylamin eller diethylamin.
Oversigt over aluminiumamalgam (Al/Hg)
benzen, toluen, tetrachlormethan

 

[Needtolearn]

ja, det er ikke så svært at syntetisere benzaldehyd eller nitroethan (jeg har gjort det i lille skala uden problemer). det er reagenserne, der er svære at fremstille og rense, når man skal fremstille alle reagenser fra bunden.

bestilling til nogen i Sverige fra Polen - er en fantastisk idé, hvis det bare virker. problemet er, at jeg ikke kender nogen fra Sverige. og hvis jeg skal bede en kurer om at bringe det til Norge, vil tolderne alligevel tage kemikalierne. smugling af kemikalier er slet ikke en sag, jeg kan lige så godt bede politiet om at bringe det over til mig.

rc-brændstof er nitromethan og ikke nitroethan fra de norske leverandører, som jeg kan finde. og efter et kig på databladet har den, jeg fandt, der havde 7% ethan, for mange lignende flygtige stoffer, så det er en større hovedpine at adskille det, for ikke at nævne hvordan man får den nødvendige renhed. Det andet problem med rc-brændstof i Norge er love om, hvor mange liter man kan købe, og det er dyrt. Jeg talte med en rc-entusiast, jeg kender, og han sagde, at det er 25 liter pr. kunde. og før kunne man købe 125 ml ren nitroethan, men det blev forbudt i 2007, sagde han.

Bitter mandelolie er næsten ren benzaldehyd er mere interessant. Jeg leder efter en leverandør, der viser alle ingredienser, som du nævnte, at det er næsten rent. hvad er de andre ting indeni? hvis nogen her kender et mærke, der fungerer, så lad mig det vide (KUN HVIS DU HAR BRUGT DET SELV, KAN JEG OGSÅ GOOGLE)

hvis du tror, jeg tænkte på en one pot-løsning her, er det ikke. dette skal gøres i flere trin med tørring og rensning imellem. Jeg prøver ikke at lave en 10-12 trin i en tøndeløsning wtf?

 

[Needtolearn]

 

[G.Patton]

Jeg er ked af at stille spørgsmålet så retarderet, det jeg mente var matematikken til at beregne hvor meget eddike til natriumkarbonat.
1 mol eddikesyre til 1 mol natriumkarbonat som i en reaktion. Ved du, hvordan man tæller mol?
>>> Jeg mente, om nogen havde en syntese til fremstilling af kviksølvklorid/merkurisulfat eller kviksølv(I)nitrat?
Der er syntesemetoder i dette link
>>> Jeg mente, om nogen havde syntesen til fremstilling af kviksølvchlorid / kviksølvsulfat eller kviksølv (I) nitrat?
Jeg er ikke sikker, måske kan du bruge ammoniumhydroxid. Du skal bruge en stærk base.

 

[MadHatter]

Man fremstiller HgnO3 ved at købe kviksølvvippekontakter på Ebay. Derefter nitrerer du kviksølvet med den salpetersyre, du producerer fra ammoniumnitrat , som du kan finde i gødning (stjæl det fra en gård, eller prøv at finde det i en butik, der udgiver sig for at være en landmand). Dette er dog noget følsomt, da det er, hvad Breivik gjorde ... Ammoniumnitrat + diesel er opskriften på ANFO-bomber. Jeg vil gætte på, at de norske myndigheder holder nøje øje med ammoniumnitrat i dag) eller muligvis i kølepakker (selvom de fleste af disse indeholder urea nu). Måske er kaliumnitrat lettere, det kan købes i store mængder fra pyrotekniske leverandører. Jeg har gjort det mange gange fra Polen og importeret til et land, der er mindst lige så strengt bevogtet som Norge.

DCM og chloroform er ofte udskiftelige som opløsningsmidler. DCM er ikke muligt at fremstille selv, men kloroform er meget nemt at fremstille ved at blande husholdningsblegemiddel med acetone. Men det har en meget kort holdbarhed, før det spontant nedbrydes til usunde sideprodukter (fosgen og klor).

Man kan lave cyclohexylamin ud fra cyclohexanol, men jeg ved ikke, om sidstnævnte er nemmere at få fat i på en ubemærket måde.

Bitter mandelolie er et no go. Ligesom sassafrasolie er det et meget mistænkeligt stof, hvis det købes i større mængder. Men er bensylalkohol virkelig så umuligt at købe? Det burde dog ikke være sværere end toluen, som er opført som et klasse 3 narkotikaprækursor i hele EU ...

Jeg tror dog stadig ikke, at din oprindelige idé er gennemførlig. Lav dine cost/benefit-beregninger, og fordobl så omkostningssiden for at tage højde for alle de fejl, du vil opleve i alle disse indviklede prækursorsynteser, du er i gang med. Desuden er prisen pr. gram amfetamin i de nordiske lande virkelig lav, så du skal konkurrere med velsmurte superlaboratorier i EU, der bruger færdige udgangsstoffer fra Kina.

Og så er der spørgsmålet om distribution ... Jeg har læst en masse forundersøgelser af Darknet-forhandlere, der er blevet fanget, og de blev aldrig fanget på grund af toldbeslaglæggelser eller mistænkelige køb af kemikalier, de blev fanget på grund af fejl i downstream-markedet. Pengeoverførsler, rotter i reden, upålidelige kolleger. Men du har måske en vandtæt plan for dette og gode forbindelser. Men det er nok det, du får brug for.

 

[Needtolearn]

Et mol af et stof er lig med 6,02 x 10^23 partikler.
For et givet grundstof er massen (i gram) af et mol givet ved dets massetal i det periodiske system.
Jeg vil kigge nærmere på det
Vil dette (link nedenfor) kviksølv(II)klorid fungere til at lave amalgam?

 

[MadHatter]

Men hvorfor nu det? Det er jo bare kviksølvnitrat med ekstra trin.

 

[Needtolearn]

Ja, den norske regering blev totalt "nordkoreansk" på kemikalieområdet efter det svin. jeg laver ikke sjov, for nu om dage kan man ikke få mere end 5 % nitrat i offentlig gødning. der er ID/pas-registrering på rc-brændstof, og alle kølepakker er urea. ALLE kemikalier, der importeres, skal gennem et centralt postkontor til inspektion, uanset hvilket kemikalie der er tale om. listerne over forbudte kemikalier er så lange, at biblen er et let blad. der er endda love mod Antibac, det stof, som hele nationen havde brug for under covid, og som blev midlertidigt suspenderet, men som nu er tilbage i fuldt omfang. så dybest set nu er over 60%vol ethanol planlagt klasse 1 narkotika samme klasse som heroin. pyrotekniske suplliers lyder som bombehold vil bryde ned mit hus, hvis jeg bestilte. det er helt ulovligt for privatpersoner at fremstille og opbevare sprængstoffer selv fyrværkeri. røgbombe er op til 90 dage i fængsel, hvis du bliver fanget med.
DCM kan være i nogle produkter, jeg har læst datablade til den olympiske guldmedalje, men indtil videre er der ikke fundet DCM i en eneste malingfjerner, lakfortynder, plastbehandling eller gør-det-selv-kaffe, har du nogen tips?
Jeg er enig i, at det ene er lige så slemt som det andet.
Bitter almound olie ser jeg ikke et problem med. men selvfølgelig er det et no-no at bestille 200 kg på en gang, men jeg kender mange piger, som jeg kan få til at bestille dette lort. og familie, der skylder skønhedssalon, så bestilling af 40-50L om måneden er gennemførlig - husk, at jeg har brug for tid til at forberede alle trin i dette dumme lort, jeg laver. underligt nok er benzylalkohol et no no no i Norge, men teknisk kvalitet 99,99% Toluen kan jeg købe så mutch som jeg vil. Der er nogle fortyndere, der indeholder benzylalkohol, men de er blandet med andet lort, der er næsten umuligt at adskille.
Jeg ved, at det pisser mig af. Jeg kan sælge et gram amfetamin for 6-7 USD/g. Produktionsomkostningerne er lige nu 14 USD og vil stige med retarderede prisstigninger overalt her. så indtil videre, medmindre jeg vil give penge gratis, er jeg nødt til at foretage nogle radikale ændringer eller finde en måde at importere kemikalier på, der reducerer produktionsomkostningerne.
Nå ja, dette er et problem med nogle fucked up vendinger for at gøre en succes, men jeg har nogle planer, jeg kan desværre ikke dele dette med nogen i tilfælde af, at forkerte mennesker finder ud af det. alligevel vil jeg ikke vaske mutch penge heldigvis for mig, jeg vil være død, før dette trin skal adresseres. så mit hovedmål er at få kolde kontanter - det er min families problem, hvad de gør med dem, og med den hastighed, min syntese skrider frem, vil jeg efterlade dem med værdiløse papirer med noget kemi-nonsens, der er skrevet på siderne så at bekymre sig om kontanter nu er som en kat, der bider i himlen og prøver at fange en fugl, der flyver forbi.

 

[Needtolearn]

Godt spørgsmål, det faldt mig ikke engang ind, før du sagde det.

 

[MadHatter]

Der findes fortyndere, som du kan bestille fra Ebay, og som sælges fra Europa eller Storbritannien. Men min pointe er, at man kan erstatte DCM med chloroform. Hvilket er meget nemt at syntetisere fra håndkøbskemikalier. Bare ryst blegemiddel med acetone og dekanter kloroform efter 24 timers reaktionstid, ca.

 

[MadHatter]

Og natriumnitrat burde være tilgængeligt for dig. Jeg tror, det hedder "salpeter" på norsk, det er i hvert fald, hvad Google Translate siger. Det burde være tilgængeligt som bageudstyr. Ud fra det kan du lave salpetersyre. Se under "andet" på dette forum for syntese-beskrivelse.

 

[MadHatter]

Selvom amfetamin, der sælges for 6-7 euro, sandsynligvis er tilsat 30-40 % forfalskninger. Når jeg tænker over det.

 

[G.Patton]

Ja, hvorfor ikke? Men jeg er enig med DocX i, at disse procedurer er nødvendige.

 

[Researcher]

OP, jeg vil stærkt anbefale dig at genoverveje din måde at lave det, du gør.
Jeg vil være helt ærlig over for dig om min mening
Du giver dig selv så mange unødvendige trin i denne proces, at det simpelthen er dumt (undskyld, at jeg er lidt uhøflig, men sådan er det).
Hvorfor fanden ville du endda vælge at syntetisere p2np via denne rute og bestille så mange kemikalier, når du bare kan bestille det fra nogle af de indre EU-lande
Du er for bange for, at nogen skal bryde din dør op, fordi du bor i Skandinavien. Hvis de vil bryde din dør op, gør de det alligevel.
Tror du ikke, der er nogen, der holder øje med dette forum?
Og tænk mere på salgsdelen, det er let at syntetisere noget, men at sælge det, hvis du ikke vil blive fanget, er en helt anden historie
Det er mine 2 cent om dette emne, fordi jeg ser, at du kæmper lidt for meget

 

[Needtolearn]

Salpeter på norsk henviser til kaliumnitrat. Jeg har ledt i evigheder nu, og alt, hvad jeg kan finde, er dette. (link nedenfor) det ser ud til, at du kan købe det. men nej, hvis du går på apoteket og prøver, beder de om kemisk certifikat / tilladelse fra politiet.

Apotek 1

www.apotek1.no

Jeg kender den pakke, du henviser til.

men denne pakke blev gjort ulovlig i 90'erne, så den er ikke tilgængelig længere. og den indeholdt kaliumnitrat med 40% koncentration, så vidt jeg kan se fra fora.

Linket nedenfor er til den nuværende norske lov.

Forskrift om håndtering av utgangsstoffer for eksplosiver - Lovdata

Forskrift om utgangsstoffer for eksplosiver

lovdata.no

§ 2.Virkeområde

Kaliumnitrat - Kaliumnitrat
Natriumnitrat - Natriumnitrat
Kalsiumnitrat - Kalciumnitrat

er ulovligt i enhver koncentration for private forbrugere. men jeg ved, at jeg kan købe 99% rent kalciumnitrat under mærket "Kalksalpeter", så fuck om jeg ved det, jeg har alligevel opgivet at lede efter det :/

 

[Needtolearn]

Jeg er 100 % enig med dig i, at det er helt åndssvagt at gøre det på denne måde. I værste fald vil det resultere i en for dyr vej til at tjene penge på det, men det kan give nogen en mulig måde at lave det selv på uden at skulle købe lyssky stoffer fra fremmede / importere kemikalier, de ikke kan finde. eller der kan være nogen med en sygdom "ADHD eller depression", men de kan ikke få medicinen på grund af lokale love - så der kan stadig være en vis værdi for det arbejde, jeg udfører i øjeblikket.

Hovedårsagen til, at jeg giver mig selv så mange trin, er, at det efter omhyggelig overvejelse ser ud til at være den sikreste måde ikke at importere kemikalier eller om nødvendigt som minimum at importere de mindst overvågede kemikalier. Og som jeg er nødt til at gøre, når jeg finder ud af noget, jeg ikke ved eller forstår, er at vende hver en sten, jeg er nødt til at lære alt, hvad jeg kan, fra den mindste detalje, så jeg bedre kan gribe de muligheder, der måske eller måske ikke er der. Jeg er en person, der tænker meget. Jeg går ikke meget ud, og jeg har en social kapacitet som en sten, så som den person, jeg er, kan jeg indrømme, at jeg er lidt af en kontrolfreak af natur (jeg siger ikke, at det er en god ting), men import introducerer så mange ukendte variabler, at det er mere eller mindre umuligt at forudsige resultatet nøjagtigt. Jeg ved, at jeg kan købe P2NP fra Kina eller måske en person i Europa. en Constantinius eller hvad han nu hed (han er i listerne for kemikalier i Europa på dette forum) forsøgte at snyde mig tidligere ved at sige, at han kunne sælge mig 1 kg P2NP for 260 USD , og han forsikrede mig også om, at det absolut ikke var noget problem at sende til Norge. men hør her! hvis det var så nemt og billigt at importere, ville jeg formode, at hver femte person i dette land ville gøre det? og ja, du har ret, min største frygt er, at politiet finder mig nu. når jeg er tættere på min sluttid, er jeg ligeglad med, at jeg vil spænde 20 kg heroin på min krop og flyve hjem fra Bagdad, hvis det var min sidste chance. Det er ligegyldigt for mig, hvor jeg dør. Jeg vil i hvert fald ikke blive taget, før jeg har tjent nok til at efterlade noget til familien. Hele denne proces tiltaler mig også, fordi den er så hård, som den er.

Jeg er blevet advaret om salg for mange gange nu, og jeg føler, at jeg er nødt til at sige noget Salg er faktisk ikke noget problem (jeg mener, det er det virkelig, men samtidig er det ikke).
Der er et par regler, der skal følges. Jeg vil ikke liste dem alle offentligt her. Jeg er enig med dig i, at der sandsynligvis er nogle retshåndhævende myndigheder her. Men de bliver nødt til at gennemgå alle kommentarer og huske, at de fleste mennesker her er helt falske, de vil beskrive situationer og måske endda lyve om de lande, de kommer fra. Hvis du tænker over det - at se folk tale om de ting, vi gør her, vil ikke gøre det let for dem at identificere, hvem vi er, eller hvad vi laver. medmindre vi giver mere information, end vi burde.

Men alle, der har en halv hjerne, kan aflæse stoffer. Alle, der bliver fanget, gør mere eller mindre de samme dumme ting. De flasher kontanter, som om de er verdens konge. De socialiserer normalt på steder, hvor man aldrig burde gå hen, og de kan ikke holde kæft med, hvor DOPE og cool de er, og smører deres magt og succes ind i alles ansigter - Jada Jada, de fleste af jer her forstår, hvad jeg refererer til. Jeg vil også indrømme, at enhver plan har potentiale til at mislykkes, men man kan begrænse denne mulighed.

Under alle omstændigheder må du IKKE snige dig rundt og forsøge at skjule dette ser meget mistænkeligt ud, gør det så åbent og så offentligt som muligt.
Gør aldrig noget uden for 07.00 - 15.00 og weekender er uden for grænser - PERIOD. politiet eller enhver regering er i sin kerne intet andet end en virksomhed, de har personale og tidsplaner og begrænsede midler til at udføre deres job, så det er logisk at konkludere, at de vil bruge deres begrænsede tid, når de fleste mennesker sælger og bruger stoffer / fester, hvilket giver dem den matematiske fordel, hvis du vil på deres side. jeg er overbevist om, at mange retshåndhævende ansatte spiller talspillet, så rejser og distribuerer i disse timer betyder numerisk, at dine odds for at blive fanget er højere.
så sæt et kamera op, der peger mod politistationen, og lær vagterne så godt som muligt. hvis du bor i et område, hvor der er MEGET politiaktivitet, så lad være med at gøre det der - flyt ...
Brug aldrig telefonen!!! Uanset hvor smart du tror, du er, eller hvilken app der lover hvad som helst, vil du blive fanget - en smartphone er i dag intet andet end den bedste spionenhed, man kan købe for penge.
Brug en computer til alt salg, og brug ikke din egen fastnetlinje eller den personlige pc.
Opsæt GSM-netværk på sim-kort (en trådløs router) væk fra huset/operationsbasen, og brug en antenne med lang rækkevidde, der peger i den retning, hvor du bruger denne pc (det er unødvendigt at sige, men denne pc er KUN til narkotikarelateret lort. ingen e-mail - Facebook eller hvad som helst. der er algoritmer, der kan spore vaner og endda den måde, du skriver på).
Det er bedst at gøre det på et offentligt sted, hvor du naturligt kan gøre det uden at se mistænkelig ud. Men hvis du beslutter dig for at gøre det hjemmefra, skal du sørge for, at antennen ikke kun giver dit hus forbindelse til netværket. Hele pointen her er, at den antenne, du bruger, holder du selv under overvågning med video- og IP-logning, så hvis nogen logger på eller forsøger at bryde ind (ikke forsøger at logge på, det vil ske), jeg mener systematisk forsøger at bryde netværket, eller nogen finder det - så handler du straks, roligt og går videre. dette gælder for enhver enhed, hvis noget ikke føles rigtigt, skal du ikke hente det. og for guds skyld skal du ikke opsætte det samme system med de samme komponenter.
De steder, du gemmer dine stoffer, skal du også holde GODT øje med. hvis du ser noget, du ikke bryder dig om, er stofferne døde for dig (det er også overflødigt at sige, men efterlad ikke hår eller fingeraftryk på pakkerne, og lad være med at mærke dit lort, selv om du føler, at det får det til at se cool ud, men skift ofte warping og gør noget nyt nu og da).
Og sidst, men måske vigtigst, sælg ALDRIG stoffer i det område, hvor du bor, punktum!!! og mød ikke folk under nogen omstændigheder - hvorfor skulle du det, internettet er det nye lort. brug dead drop eller betal kurer for at afhente og levere uden at du bruger dit eget navn (dette vil jeg ikke fortælle dig, hvordan du gør).
Når du selv transporterer stoffer til dine egne gemmesteder (brug mere end et), så gå ind på craigs list eller lav en falsk profil, hvor nogen har brug for at transportere en bil eller noget andet, så det ser ud, som om du bare havde brug for nogle ekstra penge, så opslaget og udførte transporten. jeg mener, det kan bogstaveligt talt være alt fra en sofa til en bil, afhængigt af hvor meget du transporterer. pointen er, at hvis du bliver fanget, og de finder lageret, ligner du selv et offer, hvis du gør det rigtigt. det er vigtigt at bemærke, at det ikke virker bare at sige, at det "var for en anden, jeg sværger". tag ikke genveje, lav profilen, tal med profilen, lav en aftale - og betal på den måde, der virker og er troværdig, der hvor du bor. (brug ikke den samme computer og det samme netværk til at oprette begge profiler og tale med dig selv).
Min pointe her er, at hvis du tænker fremad, og hvis du ikke har noget imod kedeligt/systematisk arbejde og måske unødvendigt arbejde, vil det i høj grad forbedre oddsene for at komme ud af en dårlig situation. på den anden side, hvis du ikke gør det rigtigt, vil du ikke gøre det lettere for din advokat eller dig selv at komme foran en fuckup, der kommer, og tro mig, deres vil være noget, så medmindre du har en plan og en velgennemtænkt plan, vil du mislykkes. Hvis du har set Narco's eller Breaking Bad på Netflix og tror, at du vil løbe ud med skydevåben og få smukke damer til at sutte din pik, mens du får 100 dollarsedler til at regne, tror jeg ikke, at du har fokus og tankegang til at gøre dette.
Det er også ret umuligt at gøre det alene.
Sidste gratis tip er, at du skal betragte din virksomhed som et firma - så sørg for, at du kun ansætter intelligente mennesker, for guds skyld. "Partyfolk", du ved, den højtråbende, steoride tatoverede fyr, der har et genetisk behov for at være sej - den slags mennesker er din kryptonit - hold dig væk fra dem - ALLE sammen. hvis de selv tager stoffer, og her mener jeg ikke terapeutiske mængder, men den slags hardcore-idioter, der ikke fungerer, vil de mennesker også tage røven på dig. hovedpointen er, at du ikke skal stole på nogen, og husk, at jalousi og grådighed er den motor, der driver folk til en tidlig grav.

VIGTIGT jeg er kun lige begyndt at studere denne del af samfundet, så det kan sagtens være, at det hele er noget vrøvl, og at jeg er fuld af lort. følg ikke de råd, jeg giver. hvis du forstår, at du er nødt til at tænke og planlægge, var dette indlæg det hele værd. hvis nogen læser dette og føler, at jeg har taget helt fejl, så lad mig det vide.

 

[Needtolearn]

Jeg tror, du har ret, men det vil stadig ikke fungere, som jeg har brug for det.

 

[Needtolearn]

og tak for alle de svar, der er kommet indtil videre. jeg vil opdatere mit indlæg og rydde op snart. hvor pinligt det end er, følger jeg syntesen, så det tager meget tid :O så jeg har ikke haft tid til at redigere og afslutte endnu.