Hypofosforsyre ~ af Dekrepid.
Så vidt jeg ved, er den mest almindelige vej til meth i Australien reduktion af pseudoephidrin via hypo/Iod-reaktion. Da det er umuligt at få hypo i håndkøb, er her en relativt enkel måde at syntetisere det på.
Nødvendige kemikalier:
-100 g natriumhypofosfitdihyrat
100 ml HCL-syre 36 %.
Udstyr:
-Destillationsopsætning med vakuum
-Opvarmningskappe med omrører
-Filtreringssæt (vakuum fungerer bedst)
Fremgangsmåde:
Anbring et 500 ml bægerglas på en varmekappe, og anbring 100 g natriumhypofosfitkrystal, og tilsæt 30 ml koncentreret HCL-syre. Rør godt rundt, og du vil bemærke, at et hvidt fast stof udfældes fra opløsningen, hvilket er et godt tegn på, at det er natriumchlorid. På dette tidspunkt blev kappen sat på lav varme, og der blev tilsat yderligere 30 ml HCL-syre til blandingen. Under omrøring blev varmen langsomt øget, indtil den nåede en temperatur på højst 80*c, og der blev den holdt i 10 minutter. Derefter fik den lov til at komme ned til stuetemperatur og blev derefter sat i køleskabet for at nå en temperatur på 0*c. Alt det hvide bundfald var faldet til bunds i bægerglasset. Det blev hældt op i en buchner-tragt og filtreret. 40 g ubrugeligt salt blev genvundet og smidt i vasken. Filtratet blev derefter overført til en rundbundet kogekolbe sammen med en rørepind for at sikre, at blandingen ikke støder sammen. Forsigtig!!! - Lad ikke temperaturen stige til over 90*, da hypofosporøs syre kan nedbrydes til dødelig fosfingas, som er meget brandfarlig og giftig...! Der blev også brugt vakuum for at hjælpe med at drive vandet væk, men efter en time var der kun 10 ml vand tilbage. På dette tidspunkt blev der observeret mere hvidt bundfald i den kogende kolbe, så blandingen fik lov til at nå stuetemperatur og blev kølet tilbage til 0*c. Og blev igen filtreret. Filtratet er mærkbart tyktflydende og sirupsagtigt. Resultatproduktet var 74 ml @100 g, densitet 1,35 g ml = 70 %.
Så vidt jeg ved, er den mest almindelige vej til meth i Australien reduktion af pseudoephidrin via hypo/Iod-reaktion. Da det er umuligt at få hypo i håndkøb, er her en relativt enkel måde at syntetisere det på.
Nødvendige kemikalier:
-100 g natriumhypofosfitdihyrat
100 ml HCL-syre 36 %.
Udstyr:
-Destillationsopsætning med vakuum
-Opvarmningskappe med omrører
-Filtreringssæt (vakuum fungerer bedst)
Fremgangsmåde:
Anbring et 500 ml bægerglas på en varmekappe, og anbring 100 g natriumhypofosfitkrystal, og tilsæt 30 ml koncentreret HCL-syre. Rør godt rundt, og du vil bemærke, at et hvidt fast stof udfældes fra opløsningen, hvilket er et godt tegn på, at det er natriumchlorid. På dette tidspunkt blev kappen sat på lav varme, og der blev tilsat yderligere 30 ml HCL-syre til blandingen. Under omrøring blev varmen langsomt øget, indtil den nåede en temperatur på højst 80*c, og der blev den holdt i 10 minutter. Derefter fik den lov til at komme ned til stuetemperatur og blev derefter sat i køleskabet for at nå en temperatur på 0*c. Alt det hvide bundfald var faldet til bunds i bægerglasset. Det blev hældt op i en buchner-tragt og filtreret. 40 g ubrugeligt salt blev genvundet og smidt i vasken. Filtratet blev derefter overført til en rundbundet kogekolbe sammen med en rørepind for at sikre, at blandingen ikke støder sammen. Forsigtig!!! - Lad ikke temperaturen stige til over 90*, da hypofosporøs syre kan nedbrydes til dødelig fosfingas, som er meget brandfarlig og giftig...! Der blev også brugt vakuum for at hjælpe med at drive vandet væk, men efter en time var der kun 10 ml vand tilbage. På dette tidspunkt blev der observeret mere hvidt bundfald i den kogende kolbe, så blandingen fik lov til at nå stuetemperatur og blev kølet tilbage til 0*c. Og blev igen filtreret. Filtratet er mærkbart tyktflydende og sirupsagtigt. Resultatproduktet var 74 ml @100 g, densitet 1,35 g ml = 70 %.
