Syntesen af 4-methyl-propiophenon er en meget klassisk Friedel-Crafts-acylering af toluen med propionylchlorid i nærvær af en stærk Lewis-syre som vandfri AlCl3, der kun har en lille mængde 2-methyl-propiophenon. Nu bromeres produktet med brom i eddikesyre eller lignende, hvilket resulterer i 2-brom-4'-methyl-propiophenon. Det er kun ubelejligt at isolere og tørre den alfa-halogenerede keton, da de alle er super-lakrymatorer, og det er et helvede at manipulere med den, hvis stedet ikke er propper.