Introduktion.
Laboratorieglasvarer henviser til en række udstyr, der bruges i laboratoriearbejde, og som traditionelt er lavet af glas. Glas kan blæses, bøjes, skæres, støbes og formes i mange størrelser og former og er derfor almindeligt i kemi-, biologi- og analyselaboratorier. Glasvarer i laboratoriet findes i en række forskellige former og størrelser og bruges til en række formål. Kan du ikke skelne din rundbundede kolbe fra din Florence-kolbe eller dine pipetter fra dine buretter? Dette emne dækker dig ind. Du kan finde oplysninger om de mest anvendelige laboratorieglasvarer til lægemiddelproduktion nedenfor. Hver enhed af glasvarer har beskrivelser og instruktioner.
Laboratoriebæger og glasstænger.
Bægerglas - høje, lave, tyndvæggede cylindriske beholdere med eller uden tud med en kapacitet på 5 ml til 5 liter fra forskellige materialer. Glas bruges til at hælde væsker, forberede opløsninger, som modtagere i forskellige installationer. Det er umuligt at opvarme glas af almindeligt glas på en flamme, for så sprænger de. Opvarmning af varmebestandige glas bør kun udføres i et vandbad eller andet (sand, oliebad). Varmebestandigt glas kan modstå temperaturer op til 650 grader.
(B) Et højt bægerglas eller Berzelius-bægerglas.
(C) Et fladt bægerglas eller en krystallisator.
Laboratorieglasstænger er designet til at blande opløsninger i laboratorieglas. Praktisk til andre manipulationer med kemikalier.
Reagensglas.
Reagensglas er smalle cylindriske beholdere med en afrundet bund. De varierer i diameter, højde og materialer. De bruges til analytisk og mikrokemisk arbejde. Derudover findes der også koniske rør med graduering og til centrifugering. Reagensglas til almindeligt kemisk arbejde er normalt lavet af glas på grund af dets relative modstandsdygtighed over for varme. Rør fremstillet af ekspansionsbestandigt glas, for det meste borosilikatglas eller smeltet kvarts, kan modstå høje temperaturer på op til flere hundrede grader Celsius.
Kemirør fås i et væld af længder og bredder, typisk fra 10 til 20 mm brede og 50 til 200 mm lange. Toppen har ofte en udvidet kant for at gøre det lettere at hælde indholdet ud. Et kemisk reagensglas har typisk en flad bund, en rund bund eller en konisk bund. Nogle reagensglas er lavet til at tage imod en slibet glasprop eller et skruelåg. De er ofte forsynet med et lille område af slebet glas eller hvid glasur nær toppen til mærkning med en blyant. Reagensglas bruges i vid udstrækning af kemikere til at håndtere kemikalier, især til kvalitative eksperimenter og analyser. Deres kugleformede bund og lodrette sider reducerer massetabet, når man hælder, gør dem lettere at skylle ud og giver mulighed for nem overvågning af indholdet. Reagensglassets lange, smalle hals bremser spredningen af gasser til omgivelserne.
Reagensglas er praktiske beholdere til opvarmning af små mængder væsker eller faste stoffer med en bunsenbrænder eller alkoholbrænder. Røret holdes normalt fast i halsen med en klemme eller en tang. Ved at vippe røret kan bunden opvarmes til flere hundrede grader i flammen, mens halsen forbliver relativt kølig, hvilket muligvis gør det muligt for dampe at kondensere på væggene. Et kogerør er et stort reagensglas, der er specielt beregnet til kogning af væsker. Et reagensglas fyldt med vand og vendt ned i et vandfyldt bægerglas bruges ofte til at indfange gasser, f.eks. i elektrolysedemonstrationer. Et reagensglas med prop bruges ofte til midlertidig opbevaring af kemiske eller biologiske prøver.
Kemirør fås i et væld af længder og bredder, typisk fra 10 til 20 mm brede og 50 til 200 mm lange. Toppen har ofte en udvidet kant for at gøre det lettere at hælde indholdet ud. Et kemisk reagensglas har typisk en flad bund, en rund bund eller en konisk bund. Nogle reagensglas er lavet til at tage imod en slibet glasprop eller et skruelåg. De er ofte forsynet med et lille område af slebet glas eller hvid glasur nær toppen til mærkning med en blyant. Reagensglas bruges i vid udstrækning af kemikere til at håndtere kemikalier, især til kvalitative eksperimenter og analyser. Deres kugleformede bund og lodrette sider reducerer massetabet, når man hælder, gør dem lettere at skylle ud og giver mulighed for nem overvågning af indholdet. Reagensglassets lange, smalle hals bremser spredningen af gasser til omgivelserne.
Reagensglas er praktiske beholdere til opvarmning af små mængder væsker eller faste stoffer med en bunsenbrænder eller alkoholbrænder. Røret holdes normalt fast i halsen med en klemme eller en tang. Ved at vippe røret kan bunden opvarmes til flere hundrede grader i flammen, mens halsen forbliver relativt kølig, hvilket muligvis gør det muligt for dampe at kondensere på væggene. Et kogerør er et stort reagensglas, der er specielt beregnet til kogning af væsker. Et reagensglas fyldt med vand og vendt ned i et vandfyldt bægerglas bruges ofte til at indfange gasser, f.eks. i elektrolysedemonstrationer. Et reagensglas med prop bruges ofte til midlertidig opbevaring af kemiske eller biologiske prøver.
Graduerede cylindre.
Cylindre er beholdere med gradueringer på ydervæggen, der er beregnet til at måle bestemte mængder af væsker under laboratoriearbejde. Den har en smal cylindrisk form. Cylindrene produceres i fire versioner: en cylinder med tud; cylinder med glasprop; cylinder med plastprop; cylinder med tud og plastbund; cylinder med plastprop og plastbund. Ud over cylindre bruges der til samme formål bægerglas - koniske beholdere, hvor der er inddelinger på væggene.
Pipetter og dispensere.
En pipette (undertiden stavet pipet) er et laboratorieredskab, der ofte bruges inden for kemi, biologi og medicin til at transportere en afmålt mængde væske, ofte som mediedispenser. Pipetter findes i flere udformninger til forskellige formål med forskellige niveauer af nøjagtighed og præcision, fra glaspipetter i ét stykke til mere komplekse justerbare eller elektroniske pipetter. Mange pipettetyper fungerer ved at skabe et delvist vakuum over væskeopbevaringskammeret og selektivt frigive dette vakuum for at trække væske op og dosere den. Målenøjagtigheden varierer meget afhængigt af instrumentet.
Luftfortrængningspipetter.
Stempeldrevne luftfortrængningspipetter er en type mikropipetter, som er værktøjer til at håndtere væskemængder i mikroliterskalaen. De bruges oftest inden for biologi og biokemi og mindre ofte inden for kemi; udstyret er modtageligt for skader fra mange organiske opløsningsmidler.
Disse pipetter fungerer ved hjælp af stempeldrevet luftfortrængning. Der skabes et vakuum ved, at et metal- eller keramikstempel bevæger sig lodret i en lufttæt bøsning. Når stemplet bevæger sig opad, drevet af stemplets nedtrykning, skabes der et vakuum i det rum, som stemplet efterlader. Luft fra spidsen stiger op for at fylde det ledige rum, og spidsens luft erstattes derefter af væsken, som trækkes op i spidsen og dermed er tilgængelig for transport og udlevering andre steder. Steril teknik forhindrer væsken i at komme i kontakt med selve pipetten. I stedet trækkes væsken ind i og dispenseres fra en engangspipettespids, der skiftes mellem overførsler. Ved at trykke på spidsudløserknappen fjernes spidsen, der kastes af uden at blive håndteret af operatøren og bortskaffes sikkert i en passende beholder. Dette forhindrer også forurening eller beskadigelse af den kalibrerede målemekanisme med de stoffer, der måles. Stemplet trykkes ned for både at trække væsken op og dispensere den. Normal drift består i at trykke stempelknappen ned til første stop, mens pipetten holdes i luften. Spidsen nedsænkes derefter i den væske, der skal transporteres, og stemplet slippes langsomt og jævnt. Derved trækkes væsken op i spidsen. Instrumentet flyttes derefter til det ønskede udleveringssted. Stemplet trykkes igen ned til det første stop og derefter til det andet stop, eller "udblæsningspositionen". På den måde tømmes spidsen helt for væske. I en justerbar pipette er væskemængden i spidsen variabel; den kan ændres via en drejeknap eller en anden mekanisme, afhængigt af modellen. Nogle pipetter har et lille vindue, som viser den aktuelt valgte mængde. Pipettespidserne af plast er designet til vandige opløsninger og anbefales ikke til brug med organiske opløsningsmidler, der kan opløse spidsernes plast eller endda pipetterne.
Luftfortrængningspipetter.
Stempeldrevne luftfortrængningspipetter er en type mikropipetter, som er værktøjer til at håndtere væskemængder i mikroliterskalaen. De bruges oftest inden for biologi og biokemi og mindre ofte inden for kemi; udstyret er modtageligt for skader fra mange organiske opløsningsmidler.
Disse pipetter fungerer ved hjælp af stempeldrevet luftfortrængning. Der skabes et vakuum ved, at et metal- eller keramikstempel bevæger sig lodret i en lufttæt bøsning. Når stemplet bevæger sig opad, drevet af stemplets nedtrykning, skabes der et vakuum i det rum, som stemplet efterlader. Luft fra spidsen stiger op for at fylde det ledige rum, og spidsens luft erstattes derefter af væsken, som trækkes op i spidsen og dermed er tilgængelig for transport og udlevering andre steder. Steril teknik forhindrer væsken i at komme i kontakt med selve pipetten. I stedet trækkes væsken ind i og dispenseres fra en engangspipettespids, der skiftes mellem overførsler. Ved at trykke på spidsudløserknappen fjernes spidsen, der kastes af uden at blive håndteret af operatøren og bortskaffes sikkert i en passende beholder. Dette forhindrer også forurening eller beskadigelse af den kalibrerede målemekanisme med de stoffer, der måles. Stemplet trykkes ned for både at trække væsken op og dispensere den. Normal drift består i at trykke stempelknappen ned til første stop, mens pipetten holdes i luften. Spidsen nedsænkes derefter i den væske, der skal transporteres, og stemplet slippes langsomt og jævnt. Derved trækkes væsken op i spidsen. Instrumentet flyttes derefter til det ønskede udleveringssted. Stemplet trykkes igen ned til det første stop og derefter til det andet stop, eller "udblæsningspositionen". På den måde tømmes spidsen helt for væske. I en justerbar pipette er væskemængden i spidsen variabel; den kan ændres via en drejeknap eller en anden mekanisme, afhængigt af modellen. Nogle pipetter har et lille vindue, som viser den aktuelt valgte mængde. Pipettespidserne af plast er designet til vandige opløsninger og anbefales ikke til brug med organiske opløsningsmidler, der kan opløse spidsernes plast eller endda pipetterne.
spidser
En volumetrisk pipette, pærepipette eller mavepipette giver mulighed for ekstremt nøjagtig måling (med fire betydende cifre) af en opløsnings volumen. Den er kalibreret til nøjagtigt at afgive en fast mængde væske. Disse pipetter har en stor pære med en lang, smal del foroven med et enkelt gradueringsmærke, da den er kalibreret til et enkelt volumen (ligesom en målekolbe). Typiske volumener er 1, 2, 5, 10, 20, 25, 50 og 100 ml. Volumetriske pipetter bruges ofte i analytisk kemi til at fremstille laboratorieopløsninger fra en basisbeholdning samt til at forberede opløsninger til titrering. De bruges med manuel propipetter, der justeres ved at dreje hjulet med tommelfingeren, eller en manuel propipetter, der justeres ved at klemme på pæren.
En gradueret pipette er en pipette med volumen i trin markeret langs røret. Den bruges til nøjagtigt at måle og overføre en mængde væske fra en beholder til en anden. Den er lavet af plast- eller glasrør og har en konisk spids. Langs rørets krop er der gradueringsmarkeringer, der angiver volumen fra spidsen til det pågældende punkt. En lille pipette giver mulighed for mere præcis måling af væsker; en større pipette kan bruges til at måle volumener, når målingens nøjagtighed er mindre kritisk. Derfor varierer pipetter i volumen, og de fleste måler mellem 0 og 25,0 milliliter (0,00 og 0,88 imp fl oz; 0,00 og 0,85 US fl oz).
En gradueret pipette er en pipette med volumen i trin markeret langs røret. Den bruges til nøjagtigt at måle og overføre en mængde væske fra en beholder til en anden. Den er lavet af plast- eller glasrør og har en konisk spids. Langs rørets krop er der gradueringsmarkeringer, der angiver volumen fra spidsen til det pågældende punkt. En lille pipette giver mulighed for mere præcis måling af væsker; en større pipette kan bruges til at måle volumener, når målingens nøjagtighed er mindre kritisk. Derfor varierer pipetter i volumen, og de fleste måler mellem 0 og 25,0 milliliter (0,00 og 0,88 imp fl oz; 0,00 og 0,85 US fl oz).
Overførselspipetterogså kendt som Beral-pipetter, ligner Pasteur-pipetter, men er lavet af et enkelt stykke plastik, og deres pære kan fungere som væskeopbevaringskammer.
Laboratoriekolber.
Laboratoriekolber er kar eller beholdere, der falder ind under den kategori af laboratorieudstyr, der kaldes glasvarer. I laboratorier og andre videnskabelige sammenhænge kaldes de normalt blot for kolber. Kolber findes i mange forskellige former og størrelser, men et fælles kendetegn ved deres form er en bredere "krop" og en (eller nogle gange flere) smallere rørformede sektioner i toppen, kaldet halse, som har en åbning i toppen. Størrelsen på laboratoriekolber angives ud fra det volumen, de kan rumme, typisk i metriske enheder som milliliter (ml) eller liter (l). Laboratoriekolber er traditionelt lavet af glas, men kan også være lavet af plastik. Ved åbningen(e) øverst i halsen på nogle glaskolber, f.eks. rundbundede kolber, retorter eller nogle gange målekolber, er der ydre (eller hunlige) koniske (koniske) slibede glasfuger. Nogle kolber, især målekolber, leveres med en laboratoriegummiprop, bung eller hætte til at dække åbningen øverst i halsen. Sådanne propper kan være lavet af glas eller plast. Glaspropper har typisk en matchende konisk indvendig (eller udvendig) slebet glasoverflade, men ofte kun af proppekvalitet. Flasker, som ikke leveres med sådanne propper eller hætter, kan lukkes med en gummiprop eller korkprop. Kolber kan bruges til at lave opløsninger eller til at holde, indeholde, opsamle eller nogle gange volumetrisk måle kemikalier, prøver, opløsninger osv. til kemiske reaktioner eller andre processer som blanding, opvarmning, afkøling, opløsning, udfældning, kogning (som i destillation) eller analyse.
Der findes flere typer laboratoriekolber, som alle har forskellige funktioner i laboratoriet. Kolber kan på grund af deres anvendelse inddeles i:
Reaktionskolber.
Reaktionskolber, som normalt er kugleformede (dvs. kolber med rund bund) og ledsages af deres hals, i hvis ender der er slebne glasfuger til hurtig og tæt forbindelse til resten af apparatet (såsom en tilbagesvalingskondensator eller dråbetragt). Reaktionskolben er ofte lavet af tykt glas og kan tåle store trykforskelle, hvilket betyder, at man både kan have en reaktion under vakuum og under tryk, nogle gange samtidig. Der er mindst én rørformet sektion, som kaldes halsen, med en åbning i spidsen. Kolber med to, tre eller fire halse er også almindelige. Kolber med rund bund findes i mange størrelser, fra 5 ml til 20 l, og størrelserne er som regel indgraveret på glasset.
Halsens ender er typisk koniske samlinger af slebet glas. Disse er standardiserede og kan tage imod alle koniske (han-)fittings i samme størrelse. 24/20 er almindelig til 250 ml eller større kolber, mens mindre størrelser som 14/20 eller 19/22 bruges til mindre kolber. På grund af den runde bund er det nødvendigt med korkringe for at holde kolberne med rund bund oprejst. Når de er i brug, holdes kolber med rund bund almindeligvis fast i halsen med klemmer på et stativ. I pilotanlæg findes der endnu større kolber. Nogle af varianterne er.
Der findes flere typer laboratoriekolber, som alle har forskellige funktioner i laboratoriet. Kolber kan på grund af deres anvendelse inddeles i:
Reaktionskolber.
Reaktionskolber, som normalt er kugleformede (dvs. kolber med rund bund) og ledsages af deres hals, i hvis ender der er slebne glasfuger til hurtig og tæt forbindelse til resten af apparatet (såsom en tilbagesvalingskondensator eller dråbetragt). Reaktionskolben er ofte lavet af tykt glas og kan tåle store trykforskelle, hvilket betyder, at man både kan have en reaktion under vakuum og under tryk, nogle gange samtidig. Der er mindst én rørformet sektion, som kaldes halsen, med en åbning i spidsen. Kolber med to, tre eller fire halse er også almindelige. Kolber med rund bund findes i mange størrelser, fra 5 ml til 20 l, og størrelserne er som regel indgraveret på glasset.
Halsens ender er typisk koniske samlinger af slebet glas. Disse er standardiserede og kan tage imod alle koniske (han-)fittings i samme størrelse. 24/20 er almindelig til 250 ml eller større kolber, mens mindre størrelser som 14/20 eller 19/22 bruges til mindre kolber. På grund af den runde bund er det nødvendigt med korkringe for at holde kolberne med rund bund oprejst. Når de er i brug, holdes kolber med rund bund almindeligvis fast i halsen med klemmer på et stativ. I pilotanlæg findes der endnu større kolber. Nogle af varianterne er.
- Kolber med flere halse, som kan have to til fem, og mindre almindeligt, seks halse, hver toppet af slibede glasforbindelser, som bruges i mere komplekse reaktioner, der kræver kontrolleret blanding af flere reagenser. De bruges til syntese.
se
- Schlenk-kolbe, som er en sfærisk kolbe med en åbning af slebet glas og et slangeudløb og en vakuumstophane. Hanen gør det nemt at tilslutte kolben til en vakuum-nitrogen-ledning gennem slangen og at gennemføre en reaktion enten i vakuum eller i en nitrogenatmosfære.
Destillationskolber (Wurtz-kolber) er beregnet til at indeholde blandinger, der er genstand for destillation, samt til at modtage destillationsprodukterne. Destillationskolber fås i forskellige former. I lighed med reaktionskolberne har destillationskolberne normalt kun en smal hals og en slibet glasfuge og er lavet af tyndere glas end reaktionskolben, så de er lettere at opvarme. De er nogle gange kugleformede, reagensglasformede eller pæreformede, også kendt som Kjeldahl-kolber på grund af deres brug med Kjeldahl-pærer.
Claisen-kolberne bruges generelt til destillation ved reduceret tryk. Kolben blev designet til at reducere sandsynligheden for at skulle gentage destillationen på grund af stød fra den kogende væske. Den ligner en Würtz-kolbe, men det karakteristiske træk ved Claisen-kolben er en U-formet hals, der er smeltet på toppen af kolben. Selve kolben har ofte en rund bund eller er pæreformet. U-formen (eller forgreningen) svarer til en Claisen-adapter, deraf navnet. Dette design gør det umuligt for stænk af destillationsvæske, der kommer fra stød, at nå destillatet.
Kolber med rund bund.
Kolber med rund bund er formet som et rør, der kommer ud af toppen af en kugle. Kolberne har ofte lang hals; nogle gange har de et snit i halsen, som præcist definerer kolbens volumen. De kan bruges til destillationer eller til opvarmning af et produkt. Disse typer kolber kaldes alternativt for Firenze-kolber.
Anvendelser.
Kolber med rund bund er formet som et rør, der kommer ud af toppen af en kugle. Kolberne har ofte lang hals; nogle gange har de et snit i halsen, som præcist definerer kolbens volumen. De kan bruges til destillationer eller til opvarmning af et produkt. Disse typer kolber kaldes alternativt for Firenze-kolber.
Anvendelser.
- Opvarmning og/eller kogning af væske.
- Destillation.
- Indeholder kemiske reaktioner.
- Destillationskolber i roterende inddampere.
- Opbevaring af kulturmedier.
- Fremstilling af gasfasestandarder til kolber med septa (kræver volumetrisk kalibrering).
De runde bunde på disse typer kolber giver en mere ensartet opvarmning og/eller kogning af væsken. Derfor bruges kolber med rund bund til mange forskellige formål, hvor indholdet opvarmes eller koges. Kolber med rund bund bruges til destillation af kemikere som destillationskolber og modtagerkolber til destillatet (se destillationsdiagrammet). Rundbundede kolber med én hals bruges som destillationskolber i rotationsinddampere. Denne kolbeform er også mere modstandsdygtig over for brud under vakuum, da en kugle fordeler spændingen mere jævnt over hele overfladen.
Rundbundede kolber bruges ofte til at indeholde kemiske reaktioner, der køres af kemikere, især til tilbagesvalingsopstillinger og syntese i laboratorieskala. Kogende chips tilføjes til destillationskolber til destillationer eller kogende kemiske reaktioner for at give mulighed for et kerneområde til gradvis kogning. På den måde undgår man en pludselig kogesprøjte, hvor indholdet kan flyde ud af kogekolben. Nogle gange bruges der omrøringsstænger eller andre omrøringsanordninger, der passer til kolber med rund bund. Kolber med rund bund har dårlig omrøring sammenlignet med Erlenmeyer-kolber, da de ikke kan rumme store omrøringsstænger, og materiale kan blive fanget i bunden. Til en tilbagesvalingsopstilling sættes der typisk en kondensator på den midterste eller eneste hals på den anvendte kolbe. Ekstra halse på en kolbe kan gøre det muligt at indsætte et termometer eller en mekanisk omrører i kolbens indhold. De ekstra halse kan også gøre det muligt at sætte en dråbetragt på, så reaktanterne langsomt kan dryppe ned. Der findes særlige elektrisk drevne varmekapper i forskellige størrelser, som bunden af rundbundede kolber kan passe ind i, så indholdet af en kolbe kan opvarmes til destillation, kemiske reaktioner, kogning osv. Opvarmning kan også ske ved at nedsænke kolbens bund i et varmebad, vandbad eller sandbad. På samme måde kan afkøling ske ved delvis nedsænkning i et kølebad fyldt med f.eks. koldt vand, is, eutektiske blandinger, tøris/opløsningsmiddelblandinger eller flydende nitrogen. Til gasforberedelse, hvor opvarmning er påkrævet. Da kolben har rund bund, fordeles varmen ensartet i hele kolben ved opvarmning.
Rundbundede kolber bruges ofte til at indeholde kemiske reaktioner, der køres af kemikere, især til tilbagesvalingsopstillinger og syntese i laboratorieskala. Kogende chips tilføjes til destillationskolber til destillationer eller kogende kemiske reaktioner for at give mulighed for et kerneområde til gradvis kogning. På den måde undgår man en pludselig kogesprøjte, hvor indholdet kan flyde ud af kogekolben. Nogle gange bruges der omrøringsstænger eller andre omrøringsanordninger, der passer til kolber med rund bund. Kolber med rund bund har dårlig omrøring sammenlignet med Erlenmeyer-kolber, da de ikke kan rumme store omrøringsstænger, og materiale kan blive fanget i bunden. Til en tilbagesvalingsopstilling sættes der typisk en kondensator på den midterste eller eneste hals på den anvendte kolbe. Ekstra halse på en kolbe kan gøre det muligt at indsætte et termometer eller en mekanisk omrører i kolbens indhold. De ekstra halse kan også gøre det muligt at sætte en dråbetragt på, så reaktanterne langsomt kan dryppe ned. Der findes særlige elektrisk drevne varmekapper i forskellige størrelser, som bunden af rundbundede kolber kan passe ind i, så indholdet af en kolbe kan opvarmes til destillation, kemiske reaktioner, kogning osv. Opvarmning kan også ske ved at nedsænke kolbens bund i et varmebad, vandbad eller sandbad. På samme måde kan afkøling ske ved delvis nedsænkning i et kølebad fyldt med f.eks. koldt vand, is, eutektiske blandinger, tøris/opløsningsmiddelblandinger eller flydende nitrogen. Til gasforberedelse, hvor opvarmning er påkrævet. Da kolben har rund bund, fordeles varmen ensartet i hele kolben ved opvarmning.
Kolber med rund
Kolber med flad bund.
med flad bund
En Erlenmeyer-kolbe, også kendt som en konisk kolbe eller en titreringskolbe, er en type laboratoriekolbe med flad bund, en konisk krop og en cylindrisk hals. Erlenmeyer-kolber har brede bunde med sider, der spidser til opad til en kort, lodret hals. De kan være graduerede, og ofte bruges pletter af slebet glas eller emalje, hvor de kan mærkes med en blyant. Det adskiller sig fra bægeret ved sin tilspidsede krop og smalle hals. Afhængigt af anvendelsen kan de være fremstillet af glas eller plast og findes i mange forskellige volumener. Erlenmeyer-kolbens munding kan have en vulst, der kan stoppes eller dækkes til. Alternativt kan halsen være udstyret med slebet glas eller en anden forbindelse til brug med mere specialiserede propper eller fastgørelse til andre apparater. En Büchner-kolbe er en almindelig designmodifikation til filtrering under vakuum.
De skrå sider og den smalle hals på denne kolbe gør det muligt at blande kolbens indhold ved at hvirvle det rundt uden risiko for spild. Disse egenskaber gør også kolben velegnet til kogende væsker. Varm damp kondenserer på den øverste del af Erlenmeyer-kolben, hvilket reducerer tabet af opløsningsmidler. Erlenmeyer-kolbernes smalle hals kan også bære filtertragte. De sidste to egenskaber ved Erlenmeyer-kolber gør dem særligt velegnede til omkrystallisering. Prøven, der skal renses, opvarmes til kogning, og der tilsættes tilstrækkeligt opløsningsmiddel til fuldstændig opløsning. Modtagekolben fyldes med en lille mængde opløsningsmiddel og opvarmes til kogepunktet. Den varme opløsning filtreres gennem et riflet filterpapir ned i modtagekolben. Varme dampe fra det kogende opløsningsmiddel holder filtertragten varm, så man undgår for tidlig krystallisering. Ligesom bægerglas er Erlenmeyer-kolber normalt ikke egnede til nøjagtige volumetriske målinger. Deres stemplede volumener er omtrentlige inden for ca. 5% nøjagtighed.
De skrå sider og den smalle hals på denne kolbe gør det muligt at blande kolbens indhold ved at hvirvle det rundt uden risiko for spild. Disse egenskaber gør også kolben velegnet til kogende væsker. Varm damp kondenserer på den øverste del af Erlenmeyer-kolben, hvilket reducerer tabet af opløsningsmidler. Erlenmeyer-kolbernes smalle hals kan også bære filtertragte. De sidste to egenskaber ved Erlenmeyer-kolber gør dem særligt velegnede til omkrystallisering. Prøven, der skal renses, opvarmes til kogning, og der tilsættes tilstrækkeligt opløsningsmiddel til fuldstændig opløsning. Modtagekolben fyldes med en lille mængde opløsningsmiddel og opvarmes til kogepunktet. Den varme opløsning filtreres gennem et riflet filterpapir ned i modtagekolben. Varme dampe fra det kogende opløsningsmiddel holder filtertragten varm, så man undgår for tidlig krystallisering. Ligesom bægerglas er Erlenmeyer-kolber normalt ikke egnede til nøjagtige volumetriske målinger. Deres stemplede volumener er omtrentlige inden for ca. 5% nøjagtighed.
Büchner-kolbe og tragt.
En Büchner-kolbe, også kendt som en vakuumkolbe, filterkolbe, sugekolbe, sidearmskolbe, Kitasato-kolbe eller Bunsen-kolbe, er en tykvægget Erlenmeyer-kolbe med et kort glasrør og en slangestuds, der stikker ca. en tomme ud fra halsen. Det korte rør og slangestudsen fungerer effektivt som en adapter, hvorpå enden af en tykvægget fleksibel slange (tubing) kan monteres for at danne en forbindelse til kolben. Den anden ende af slangen kan tilsluttes en vakuumkilde som f.eks. en aspirator, en vakuumpumpe eller et husvakuum. Dette gøres helst gennem en fælde (Wolfes kolbe), som er designet til at forhindre, at der suges vand tilbage fra aspiratoren til Büchner-kolben.
Büchner-kolbe
Büchner-kolben kan også bruges som en vakuumfælde i en vakuumlinje for at sikre, at der ikke overføres væsker fra aspiratoren eller vakuumpumpen (eller en anden vakuumkilde) til det evakuerede apparat eller omvendt.
Fritteret glas (Schott-filter).
Tunneler med friteret glas, kaldet Schott-filter, bruges i kemiske laboratorier. Fritteret glas er fint porøst glas, som gas eller væske kan passere igennem. Det fremstilles ved at sintre glaspartikler sammen til et fast, men porøst legeme. Dette porøse glaslegeme kan kaldes en fritte. Anvendelser i laboratorieglas omfatter brug af frittede glasfiltre, skrubbere eller spargere. Andre laboratorieanvendelser af fritteret glas omfatter pakning i kromatografikolonner og harpikssenge til særlig kemisk syntese. Da fritter består af glaspartikler, der er bundet sammen af små kontaktflader, bruges de normalt ikke under stærkt alkaliske forhold, da disse kan opløse glasset til en vis grad. Dette er normalt ikke et problem, da den opløste mængde normalt er meget lille, men de lige så små bindinger i en fritte kan opløses af stærke alkalier, hvilket får fritten til at falde fra hinanden med tiden.
Wolfes kolbe .
Wolfes kolbe forhindrer vand i at trænge ind i vakuumenheden i tilfælde af pludselig "oversvømmelse" af pumpen på grund af tryksvingninger i vandforsyningssystemet, og også i tilfælde af utilsigtet tilbagekastning af væsker fra anlægget og forhindrer dem i at trænge direkte ind i vandstrålepumpen. En slange fra vandstrålepumpen er forbundet med det ene grenrør, og en slange fra anlægget er forbundet med det andet grenrør. Indtrængning af vand i anlægget er uacceptabelt af mange grunde. I nogle tilfælde, f.eks. ved destillation af højtkogende væsker under vakuum, kan det føre til en eksplosion.
Tragt.
Laboratorietragte er tragte, der er lavet til brug i det kemiske laboratorium. Der findes mange forskellige slags tragte, som er blevet tilpasset til disse specialiserede anvendelser. Filtertragte, tidseltragte (formet som tidselblomster) og dråbetragte har stophaner, som gør det muligt at tilsætte væsker langsomt til en kolbe. Til faste stoffer er en pulvertragt med et bredt og kort skaft mere passende, da den ikke tilstoppes så let. Når filtertragte, Buchner- og Hirsch-tragte bruges sammen med filterpapir, kan de bruges til at fjerne fine partikler fra en væske i en proces, der kaldes filtrering. Til mere krævende anvendelser kan filterpapiret i de to sidstnævnte erstattes med en sintret glasfritte. Skilletragte bruges til væske-væske-ekstraktioner.
Almindelige tragte findes i forskellige dimensioner med længere eller kortere hals. De bruges til at hælde væsker, til at adskille faste stoffer fra væsker via laboratorieprocessen filtrering. For at opnå dette foldes et kegleformet stykke filterpapir normalt til en kegle og placeres i tragten. Suspensionen af fast stof og væske hældes derefter gennem tragten. De faste partikler er for store til at passere gennem filterpapiret og efterlades på papiret, mens de meget mindre væskemolekyler passerer gennem papiret til en beholder, der er placeret under tragten, og producerer et filtrat. Filterpapiret bruges kun én gang. Hvis det kun er væsken, der er interessant, kasseres papiret.
Almindelige tragte findes i forskellige dimensioner med længere eller kortere hals. De bruges til at hælde væsker, til at adskille faste stoffer fra væsker via laboratorieprocessen filtrering. For at opnå dette foldes et kegleformet stykke filterpapir normalt til en kegle og placeres i tragten. Suspensionen af fast stof og væske hældes derefter gennem tragten. De faste partikler er for store til at passere gennem filterpapiret og efterlades på papiret, mens de meget mindre væskemolekyler passerer gennem papiret til en beholder, der er placeret under tragten, og producerer et filtrat. Filterpapiret bruges kun én gang. Hvis det kun er væsken, der er interessant, kasseres papiret.
To tragte, A - en simpel tragt med stilk. B - en pulvertragt af slebet glas
Buchner- og Hirsch-tragte.
tragte
En Büchner-tragt (se ovenfor) er et stykke laboratorieudstyr, der bruges til filtrering. Den er traditionelt lavet af porcelæn, men der findes også glas- og plasttragte. Oven på den tragtformede del er der en cylinder med en friteret glasskive/perforeret plade, der adskiller den fra tragten. Hirsch-tragten har et lignende design; den bruges på samme måde, men til mindre mængder materiale. Den største forskel er, at pladen på en Hirsch-tragt er meget mindre, og at tragtens vægge hælder udad i stedet for at være lodrette.
En dråbetragt er en type laboratorieglasvarer, der bruges til at overføre væsker. De er udstyret med en stophane, som gør det muligt at kontrollere flowet. Dråbetragte er nyttige til at tilsætte reagenser langsomt, dvs. dråbevis. Det kan være ønskeligt, hvis en hurtig tilsætning af reagenset kan resultere i sidereaktioner, eller hvis reaktionen er for kraftig.
Dråbetragte er normalt forsynet med en samling af slebet glas, som gør, at tragten passer godt på f.eks. en kolbe med rund bund. Det betyder også, at den ikke behøver at blive fastspændt separat. Trykudlignende dråbetragte har et ekstra smalsporet glasrør fra tragtens pære til den slebne glasforbindelse omkring stilken. Disse erstatter den væskevolumen, der går tabt i kolben, med den tilsvarende gasvolumen fra den kolbe, som reagenset strømmer ind i, og er nyttige, når man håndterer luftfølsomme reagenser i et forseglet miljø med inert gas. Uden dette rør eller et andet middel til at udligne trykket mellem en forseglet modtagerkolbe og tragtens bulb vil væskestrømmen fra bulben hurtigt gå i stå.
Dråbetragte er normalt forsynet med en samling af slebet glas, som gør, at tragten passer godt på f.eks. en kolbe med rund bund. Det betyder også, at den ikke behøver at blive fastspændt separat. Trykudlignende dråbetragte har et ekstra smalsporet glasrør fra tragtens pære til den slebne glasforbindelse omkring stilken. Disse erstatter den væskevolumen, der går tabt i kolben, med den tilsvarende gasvolumen fra den kolbe, som reagenset strømmer ind i, og er nyttige, når man håndterer luftfølsomme reagenser i et forseglet miljø med inert gas. Uden dette rør eller et andet middel til at udligne trykket mellem en forseglet modtagerkolbe og tragtens bulb vil væskestrømmen fra bulben hurtigt gå i stå.
Bemærk stophanen, glasrøret til højre og den slebne glasfuge i denne trykudlignende dråbetragt. En almindelig dråbetragt mangler det trykudlignende glasrør i højre side.
Skilletragte.
En skilletragt, også kendt som en separationstragt, skilletragt eller i daglig tale sep. tragt, er et stykke laboratorieglas, der bruges i væske-væske-ekstraktioner til at adskille (partitionere) komponenterne i en blanding i to ikke-blandbare opløsningsmiddelfaser med forskellige densiteter. Typisk vil en af faserne være vandig, og den anden et lipofilt organisk opløsningsmiddel som f.eks. ether, MTBE, dichlormethan, chloroform eller ethylacetat. Alle disse opløsningsmidler danner en klar afgrænsning mellem de to væsker. Den mere tætte væske, typisk den vandige fase, medmindre den organiske fase er halogeneret, synker og kan tappes ud gennem en ventil væk fra den mindre tætte væske, som forbliver i skilletragten. En skilletragt har form som en kegle med en halvkugleformet ende. Den har en prop i toppen og en stophane (hane) i bunden. Skilletragte, der bruges i laboratorier, er typisk lavet af borosilikatglas, og deres stophaner er lavet af glas eller PTFE. Typiske størrelser er mellem 30 ml og 3 l. I industriel kemi kan de være meget større, og til meget større mængder bruges centrifuger. De skrånende sider er designet til at gøre det lettere at identificere lagene. Det stophane-kontrollerede udløb er designet til at dræne væsken ud af tragten. På toppen af tragten er der en standard konisk samling, som passer til en slibet glas- eller teflonprop. Når man bruger en skilletragt, tilsættes de to faser og den blanding, der skal adskilles i opløsning, gennem toppen med stophanen i bunden lukket. Tragten lukkes derefter og rystes forsigtigt ved at vende tragten flere gange; hvis de to opløsninger blandes for kraftigt sammen, vil der dannes emulsioner. Tragten vendes derefter om, og stophanen åbnes forsigtigt for at udløse overskydende damptryk. Skilletragten sættes til side, så faserne kan adskilles fuldstændigt. Derefter åbnes den øverste og den nederste stophane, og den nederste fase frigives ved hjælp af tyngdekraften. Toppen skal åbnes, mens den nederste fase frigives, så der kan ske en trykudligning mellem indersiden af tragten og atmosfæren. Når det nederste lag er fjernet, lukkes stophanen, og det øverste lag hældes ud gennem toppen og over i en anden beholder.
Skilletragt i brug. Den organiske fase (gul, øvre fase) har en lavere massefylde end den vandige fase (grøn, nedre fase). Den vandige fase drænes ned i bægerglasset.
Skilletragt i brug. Den organiske fase (gul, øvre fase) har en lavere massefylde end den vandige fase (grøn, nedre fase). Den vandige fase drænes ned i bægerglasset.
Skilletragte bruges i organisk kemi til at udføre reaktioner som f.eks.
- Halogenering.
- Nitrering.
- Alkylering.
- acylering.
- Genvinding.
- Organomagnesiumsyntese osv.
Før du arbejder med skilletragten, smøres ventilsektionen med vaselin eller et specielt smøremiddel (vakuumsmøremiddel), som giver dig mulighed for at åbne ventilen uden anstrengelse, hvorefter en opløsning hældes i selve tragten med tilsætning (om nødvendigt) af et opløsningsmiddel, som reaktionskolben skylles med. Mængden af væske i tragten bør ikke overstige 2/3 af dens volumen (normalt fra 1/5 til 1/3), hvorefter den lukkes med en prop og rystes. Åbn desuden hanen ved at dreje proppen ned og fastgøre den. Dette er nødvendigt, så luftrummet i tragten er mættet med opløsningsmiddeldampe, og trykket i tragten ikke længere ændres. Når opløsningsmidlets damptryk er blevet konstant, og de opløste gasser er fjernet, er det nødvendigt at ryste tragten kraftigt, i slutningen indsættes tragten i stativets ringe, og væskerne får lov til at adskille sig fuldstændigt. Efter stratificering åbnes proppen og det nederste lag drænes gennem hanen, og det øverste (om nødvendigt) hældes gennem tragtens hals.
Kondensatorer.
I kemi er en kondensator et laboratorieapparat, der bruges til at kondensere dampe - det vil sige omdanne dem til væsker - ved at køle dem ned. Kondensatorer bruges rutinemæssigt i laboratorieoperationer som destillation, tilbagesvaling og ekstraktion. Ved destillation opvarmes en blanding, indtil de mere flygtige komponenter koger af, dampene kondenseres og opsamles i en separat beholder. Ved tilbagesvaling udføres en reaktion, der involverer flygtige væsker, ved deres kogepunkt for at fremskynde den; og de dampe, der uundgåeligt kommer ud, kondenseres og returneres til reaktionsbeholderen. Ved Soxhlet-ekstraktion tilføres et varmt opløsningsmiddel til noget pulveriseret materiale, f.eks. malede frø, for at udlude nogle svært opløselige komponenter; opløsningsmidlet destilleres derefter automatisk ud af den resulterende opløsning, kondenseres og tilføres igen. Der er udviklet mange forskellige typer kondensatorer til forskellige anvendelser og behandlingsvolumener. Den enkleste og ældste kondensator er blot et langt rør, som dampene ledes igennem, mens luften udenfor sørger for afkølingen. Mere almindeligt er det, at en kondensator har et separat rør eller ydre kammer, hvorigennem vand (eller en anden væske) cirkulerer for at give en mere effektiv afkøling.
Se emnet Destillation og destillationssystemer for mere information.
Se emnet Destillation og destillationssystemer for mere information.
En tilbagesvalingskondensator er et laboratorieglas, der bruges til at afkøle dampe. Den består af et glasrør indkapslet i en glascylinder. Røret forbinder fraktioneringskolonnen med en kolbe og transporterer varme dampe, der produceres ved opvarmning. Der er vand i glascylinderen; vandet pumpes ind og ud af cylinderen gennem dens sidearme. Vandet afkøler dampen i røret og kondenserer den. Der findes to slags tilbagesvalingskondensatorer. Når dampen kondenserer, strømmer den tilbage i reaktionskolben. Det reducerer mængden af opløsningsmiddel, der går tabt under reaktionen. Desuden kan reaktionen udføres over en længere periode, da opløsningsmidlet recirkuleres tilbage i reaktionskolben. Kondensatoren bruges hovedsageligt i destillationsprocessen. En destillation er en adskillelse af to væsker ved opvarmning. Væsken med det laveste kogepunkt fordamper først. Den omdannes tilbage til en væske inde i kondensatoren. Hvis kondensatoren sender væsken tilbage i reaktionskolben, kaldes det en tilbagesvalingskondensator. Der findes to typer tilbagesvalingskondensatorer: luftkølede og vandkølede. De almindelige luftkølede tilbagesvalingskondensatorer omfatter luftkondensatoren og Vigreux-kondensatoren. En Liebig-kondensator er den enkleste vandkølede tilbagesvalingskondensator. Dimroth-kondensatoren og Graham-kondensatoren er to andre vandkølede tilbagesvalingskondensatorer. Den luftkølede tilbagesvalingskondensator har kun ét glasrør, og dampene kondenserer på glasset, når de afkøles af luften. Nogle luftkølede tilbagesvalingskondensatorer er fyldt med glasperler for at hjælpe med kondenseringsprocessen. Vigreux-kondensatoren har en række fordybninger, der er designet til at øge det tilgængelige overfladeareal, som dampen kan kondensere på. En vandkølet tilbagesvalingskondensator har to glasrør. Det inderste rør fører den varme damp, mens det yderste rør fører vandet. Vand bruges til at afkøle dampen. Liebig-kondensatoren har et lige indre rør, mens Graham-kondensatoren har et spiralformet indre rør. Der er et dobbelt spiralrør i Dimroth-kondensatoren.
Soxhlet-ekstraktoren.
Soxhlet-ekstraktoren bruges til væske-faststof-ekstraktioner, når den forbindelse, der skal udvindes, har begrænset opløselighed i det valgte opløsningsmiddel, og urenhederne er uopløselige.
Under ekstraktionen strømmer opløsningsmiddeldamp op ad destillationsvejen, ind i hovedkammeret og op i kondensatoren, hvor den kondenserer og drypper ned. Opløsningsmidlet vil fylde hovedkammeret og opløse noget af den ønskede forbindelse fra den faste prøve. Når kammeret er næsten fuldt, tømmes det af sifonen, og opløsningsmidlet føres tilbage til den runde bundkolbe for at begynde processen igen. Hver gang ekstraktionen gentages, opløses mere af den ønskede forbindelse, mens de uopløselige urenheder efterlades i fingerbøllet. Sådan fjernes en forbindelse fra prøven.
Under ekstraktionen strømmer opløsningsmiddeldamp op ad destillationsvejen, ind i hovedkammeret og op i kondensatoren, hvor den kondenserer og drypper ned. Opløsningsmidlet vil fylde hovedkammeret og opløse noget af den ønskede forbindelse fra den faste prøve. Når kammeret er næsten fuldt, tømmes det af sifonen, og opløsningsmidlet føres tilbage til den runde bundkolbe for at begynde processen igen. Hver gang ekstraktionen gentages, opløses mere af den ønskede forbindelse, mens de uopløselige urenheder efterlades i fingerbøllet. Sådan fjernes en forbindelse fra prøven.
1: Omrørerstang 2: Still pot (still pot må ikke overfyldes, og volumenet af opløsningsmiddel i still pot skal være 3 til 4 gange volumenet af soxhlet-kammeret) 3: Destillationssti 4: Fingerbøl 5: Fast stof 6: Sifon top 7: Sifon exit 8: Ekspansionsadapter 9: Kondensator 10: Kølevand ud 11: Kølevand ind
I modsætning til en traditionel ekstraktionsmetode genbruges en lille mængde opløsningsmiddel til at udføre en ekstraktion mange gange. Det betyder, at der bruges meget mindre opløsningsmiddel i en Soxhlet-ekstraktion, hvilket gør den mere tids- og omkostningseffektiv. Soxhlet-ekstraktoren kan også køre kontinuerligt uden yderligere drift, hvilket gør den til et fremragende valg til ekstraktion af forbindelser over timer eller endda dage.
Franz Ritter von Soxhlet opfandt først apparatet til at udvinde lipider (fedtstoffer) fra mælketørstof. Nu bruges Soxhlet-ekstraktoren, når der er brug for udtømmende ekstraktioner, især i olie- og fødevareindustrien. Den bruges også i vid udstrækning til at udvinde bioaktive forbindelser fra naturressourcer, hvilket er afgørende i miljøanalyser af jord og affald.
Hvordan bruger man den?
- Soxhlet-ekstraktoren kører kontinuerligt, når den er sat korrekt op:
- Læg prøvematerialet, der indeholder den ønskede forbindelse, i fingerbøssen.
- Placer fingerbøllet i Soxhlet-ekstraktorens hovedkammer.
- Tilsæt det valgte opløsningsmiddel til en rundbundet kolbe, og placer den på en varmekappe.
- Fastgør Soxhlet-ekstraktoren over den runde bundkolbe.
- Sæt en tilbagesvalingskondensator over ekstraktoren med koldt vand, der kommer ind i bunden og ud over.
- Nu er apparatet sat op, opvarm opløsningsmidlet til tilbagesvaling, og lad det ekstrahere i den ønskede tid.
Samlinger ogadaptere af slebet glas.
Denne type glasvarer, almindeligvis kendt som Quickfit, består af et komplet udvalg af komponenter udstyret med standard-taper-slebne glasforbindelser. Samlingerne er fuldt ud udskiftelige med dem i samme størrelse, og apparater til en lang række eksperimenter kan samles fra de enkle komponenter uden behov for at bruge gummipuder, propper osv. Hvis der er uoverensstemmelse mellem størrelserne på samlingerne på glasartiklerne, kan der bruges reduktions- og ekspansionsadaptere. Et typisk udvalg af sammenføjede glasvarer er illustreret på billederne nedenfor.
Samlinger ogtil slebet glas
Den slebne glasfuge på glasset klassificeres efter fugens diameter på det bredeste sted (indvendig diameter) og længden på den slebne del af fugen. En 14/23-fuge har således en maksimal indvendig diameter på 14 mm og en længde på 23 mm. Andre almindelige fugestørrelser, du ofte vil støde på, er 19/26, 24/29 og 35/39. Fugestørrelsen er altid ætset ind i glasset på siden af eller i nærheden af fugen. Af indlysende grunde kategoriseres leddene som 'hunner' og 'hanner'.
(hun-)fuge
Samlede glasvarer er meget dyrere end almindelige glasvarer på grund af den præcision, der kræves ved fremstilling af samlingerne. Hvis samlingerne "sætter sig fast" og ikke kan adskilles, kan glasset ikke bruges igen, og du kan stå med en kolbe med prop, der indeholder et flygtigt organisk opløsningsmiddel, som nogen er nødt til at åbne!
Der er to hovedårsager til "fastklemte" samlinger.
Der er to hovedårsager til "fastklemte" samlinger.
- Brug af opløsninger af kaliumhydroxid eller natriumhydroxid i vand eller andre opløsningsmidler, som angriber glasset.
- Indeslutning af kemikalier, herunder faste stoffer og opløsninger af faste stoffer, i de slebne glasfuger.
Hvis du bruger sammenføjede glasvarer med stærke alkalier (NaOH, KOH), skal du smøre samlingerne. I de fleste tilfælde vil et simpelt kulbrintebaseret fedt, som f.eks. vaseline, være tilstrækkeligt, da det let fjernes fra samlingerne ved at tørre af med en klud, der er fugtet med et kulbrinteopløsningsmiddel (rensebenzin, b.pt. 60-80 °C). Undgå silikonebaseret fedt, da det er svært at fjerne, opløseligt i nogle organiske opløsningsmidler og kan forurene dine reaktionsprodukter. For at smøre en samling skal du smøre en lille smule fedt på den øverste del af "han"-samlingen, skubbe den ind i "hun"-samlingen med en drejende bevægelse, og samlingen skal blive "klar" fra toppen til cirka halvvejs nede. Hvis mere end halvdelen af samlingen er blevet "klar", har du brugt for meget fedt: Adskil samlingerne, rengør dem med en klud, der er gennemvædet med opløsningsmiddel, og gentag processen. For at undgå, at kemikalier bliver fanget i de slebne glasfuger, skal du fylde kolber osv. med en langstilket filtertragt eller papirkegle, som går forbi fugen og ned i kolben.
Claisen-adapteren.
Claisen-adapteren kan placeres oven på en kolbe med rund bund for at omdanne en åbning til to, f.eks. ved at fastgøre en øvre samling af Claisen-adapteren til en kondensator og en til en ekstra tragt eller acceptere en termometeradapter til temperaturmålinger i et destillationsapparat; Denne Claisen-adapter har to øvre ydre samlinger til at fastgøre laboratorieglasvarer med indre samlinger og en nedre indre samling til at komme ind i en kogende kolbe med ydre samling. Størrelsen på de tre samlinger er den samme 24/40. Labor Glass Claisen-adapteren er lavet af borosilikatglas af høj kvalitet og udglødet ved 800 grader Celsius, kan opvarmes direkte i en åben flamme og kan modstå typiske termiske variationer i laboratoriet i kemiprocesser som opvarmning og afkøling.
Claisen-adapteren.
Claisen-adapteren kan placeres oven på en kolbe med rund bund for at omdanne en åbning til to, f.eks. ved at fastgøre en øvre samling af Claisen-adapteren til en kondensator og en til en ekstra tragt eller acceptere en termometeradapter til temperaturmålinger i et destillationsapparat; Denne Claisen-adapter har to øvre ydre samlinger til at fastgøre laboratorieglasvarer med indre samlinger og en nedre indre samling til at komme ind i en kogende kolbe med ydre samling. Størrelsen på de tre samlinger er den samme 24/40. Labor Glass Claisen-adapteren er lavet af borosilikatglas af høj kvalitet og udglødet ved 800 grader Celsius, kan opvarmes direkte i en åben flamme og kan modstå typiske termiske variationer i laboratoriet i kemiprocesser som opvarmning og afkøling.
Design.
Claisen-adapteren kan placeres oven på en kolbe med rund bund for at omdanne en åbning til to, for eksempel ved at fastgøre en øvre samling af Claisen-adapteren til en kondensator og en til en ekstra tragt eller acceptere en termometeradapter til temperaturmålinger i et destillationsapparat; Denne Claisen-adapter har to øvre ydre samlinger til at fastgøre ethvert laboratorieglas med indre samlinger, og en nedre indre samling til at komme ind i en kogende kolbe med ydre samling.
BRUG.
Bruges i situationer, der kræver mere end et udløb fra en rundbundet kolbe, ideelt til tilbagesvaling af en reaktionsblanding, hvor en samling passer til en glaskondensator og en anden til en ekstra tragt. I praksis bruges den i et destillationsapparat og placeres på destillationskolben, og den ekstra hals kan bruges til at tilsætte vand til den kogende kolbe under destillationsprocessen.
3-vejs Claisen-adapteren har tre 24/40 standard koniske samlinger, der hurtigt og nemt passer til lækagetætte laboratorieglasvarer. De to øverste samlinger er hunner til at fastgøre destillationshovedet og en tilsætningstragt eller pulvertragt.
Claisen-adapteren kan placeres oven på en kolbe med rund bund for at omdanne en åbning til to, for eksempel ved at fastgøre en øvre samling af Claisen-adapteren til en kondensator og en til en ekstra tragt eller acceptere en termometeradapter til temperaturmålinger i et destillationsapparat; Denne Claisen-adapter har to øvre ydre samlinger til at fastgøre ethvert laboratorieglas med indre samlinger, og en nedre indre samling til at komme ind i en kogende kolbe med ydre samling.
BRUG.
Bruges i situationer, der kræver mere end et udløb fra en rundbundet kolbe, ideelt til tilbagesvaling af en reaktionsblanding, hvor en samling passer til en glaskondensator og en anden til en ekstra tragt. I praksis bruges den i et destillationsapparat og placeres på destillationskolben, og den ekstra hals kan bruges til at tilsætte vand til den kogende kolbe under destillationsprocessen.
3-vejs Claisen-adapteren har tre 24/40 standard koniske samlinger, der hurtigt og nemt passer til lækagetætte laboratorieglasvarer. De to øverste samlinger er hunner til at fastgøre destillationshovedet og en tilsætningstragt eller pulvertragt.
Boblere.
Boblere er enkle anordninger, der bruges til at opretholde en inert atmosfære over et reaktionsapparat, samtidig med at de giver mulighed for trykaflastning. Boblere er typisk fyldt med kviksølv eller mineralolie, men sidstnævnte anbefales, fordi kviksølvboblere sprøjter en hel del og udgør en forgiftningsfare.
med en bobler
Når trykket i dit apparat er større end laboratoriets atmosfæriske tryk, vil overskydende gas boble ned i røret og ud gennem mineralolien. Hvis trykket i dit apparat falder til under det atmosfæriske tryk, vil olien stige op i røret og forhindre luft i at komme ind i systemet. Men hvis trykket er for lavt, vil der i sidste ende komme luft ind, og du vil suge olie (eller kviksølv) ind i dit apparat. Det er den slags fejl, man normalt kun begår en eller to gange (den kedelige oprydning er en god læringsoplevelse).
Du kan undgå, at din bobler "suger tilbage" ved at.
- Være forsigtig med ikke at skabe undertryk i dit system, mens det er åbent for bobleren. De tre mest almindelige årsager til dette er.
- At trække et vakuum på kolben, når den er åben for bobleren.
- At slukke for varmen på en varm reaktion, men ikke øge nitrogenflowet.
- Afkøling af reaktionen i et koldt bad, men uden at øge nitrogenflowet.
- Brug af specielt modificerede boblere.
- At bruge en kviksølvbobler, der er højere end 760 mm (den maksimale højde, som kviksølv kan opnå med 1 atm tryk).
Røret mellem boblen og reaktoren skal have en højere temperatur end boblen, ellers vil udgangsstoffet kondensere i røret, og derfor vil ukontrollerede dråber blive ført ind i reaktionsbeholderen. Hvis dette sker med en fast forløber, kan det tilstoppe ledningen. Hvis du bobler noget andet end nitrogen (HCl, opløsningsmidler, reaktionsbiprodukter) gennem din bobler, skal du sørge for enten at boble ren nitrogen gennem den, når du er færdig, eller rengøre bobleren. På den måde undgår du at forurene din næste reaktion.
Bemærk: Sørg for, at din boblevæske ikke reagerer med de gasser, du bruger. Kviksølv er f.eks. uforeneligt med ammoniak og acetylen.
For at mindske risikoen for utilsigtede trykeksplosioner må du ALDRIG åbne en gasflaske til en vakuummanifold, medmindre manifolden er åben for en bobler!
For at opretholde et positivt tryk på en reaktion, der blot omrøres, skal bobleren boble en gang hvert andet sekund. Et større flow spilder nitrogen og kan boble flygtige opløsningsmidler væk. Et mindre flow øger risikoen for, at luft diffunderer ind i dit apparat. For at forhindre olie eller kviksølv i at sprøjte ud af boblen, skal du tilslutte et stykke Tygon-slange til udløbet. Anbring det lodret flere centimeter oppe, eller lav flere spiraler i slangen. Alternativt kan du sætte en tom bobler på boblerens udløb for at tilbageholde eventuelt sprøjtende materiale.
Undgå så vidt muligt at bruge kviksølv i laboratoriet. Men hvis du er nødt til at bruge det, så sørg for at læse disse tips, advarsler og retningslinjer.
Sikkerhedsovervejelser.
Almindelige årsager til eksplosion.
Bemærk: Sørg for, at din boblevæske ikke reagerer med de gasser, du bruger. Kviksølv er f.eks. uforeneligt med ammoniak og acetylen.
For at mindske risikoen for utilsigtede trykeksplosioner må du ALDRIG åbne en gasflaske til en vakuummanifold, medmindre manifolden er åben for en bobler!
For at opretholde et positivt tryk på en reaktion, der blot omrøres, skal bobleren boble en gang hvert andet sekund. Et større flow spilder nitrogen og kan boble flygtige opløsningsmidler væk. Et mindre flow øger risikoen for, at luft diffunderer ind i dit apparat. For at forhindre olie eller kviksølv i at sprøjte ud af boblen, skal du tilslutte et stykke Tygon-slange til udløbet. Anbring det lodret flere centimeter oppe, eller lav flere spiraler i slangen. Alternativt kan du sætte en tom bobler på boblerens udløb for at tilbageholde eventuelt sprøjtende materiale.
Undgå så vidt muligt at bruge kviksølv i laboratoriet. Men hvis du er nødt til at bruge det, så sørg for at læse disse tips, advarsler og retningslinjer.
Sikkerhedsovervejelser.
Almindelige årsager til eksplosion.
- Brug af gasser under tryk - Der kan opstå en eksplosion, hvis trykket i den inerte gas opbygges i et lukket system. Sørg for, at der er en kilde til trykaflastning i form af en bobler, og at der ikke er et lukket system, når gasledningen er åben. En elektronisk trykmåler eller et manometer kan også tilføjes til ledningen for at overvåge trykket og give ekstra ro i sindet.
- Ukontrolleret reaktion - En voldsom reaktion kan hurtigt udvikle en stor mængde gas. Igen skal man sikre sig, at der er tilstrækkelig trykaflastning i systemet, f.eks. en bobler, og at reaktionsbeholderen er åben over for ledningen.
- Opvarmning af et lukket system - Ved at øge temperaturen i et lukket system (konstant volumen) øges trykket. Sørg for, at enhver beholder, du opvarmer, er åben for ledningen, og at der er en trykaflastning i form af en bobler, der er tilsluttet ledningen.
Almindelig årsag til implosion.
- Revner i glasvarer - Enhver svaghed i glasvarer, som f.eks. en stjernerevne, kan få dem til at svigte under vakuum. Hvis du opdager en revne i en beholder, skal du ikke bruge den.
Konklusion.
Jeg håber, at min beskrivelse og mine korte manualer vil hjælpe dig med at nå dine mål. Hvis du har brug for en ekstra forklaring, kan du spørge mig der eller i den private chat. Jeg vil tilføje nogle oplysninger efter behov. Du skal altid tænke på sikkerheden, når du arbejder med glasvarer i laboratoriet. Brug sikkerhedsglas, kemikalieovertræk og handsker for at forhindre skader og kemiske forbrændinger samt ulykker med øjnene.
Last edited by a moderator:
